Existují kontraindikace. Před zahájením léčby se poraďte s lékařem.
Obchodní jména v zahraničí (v zahraničí) - Adventan, Avancort, Cecort, Deposet, Lexxema, Medrol Topical, Mega-Pred, Neodrol-AS, Prevantan, Softcor, Vanderm.
V současné době nejsou analogy (generika) léku v moskevských lékárnách NEPRODEJNÍ!
Další glukokortikoidy pro vnější použití zde.
Všechny léky používané v dermatologii jsou zde..
Methylprednisolon pro orální podání a injekci zde.
Chcete-li se na něco zeptat nebo zanechat recenzi na lék (nezapomeňte v textu zprávy uvést název léku) zde.
Lokální přípravky obsahující methylprednisolon aceponát (methylprednisolon aceponát, ATX kód (ATC) D07AC14):
| Časté formy uvolňování (více než 100 nabídek v lékárnách v Moskvě) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Titul | Formulář vydání | Balení | Producentská země | Cena v Moskvě, r | Nabídky v Moskvě |
| Advantan | krém 0,1% 15g | 1 | Itálie, Intendis a Schering | 301- (průměr 386↗) -570 | 862 |
| Advantan | mast 0,1% 15 g | 1 | Itálie, Intendis a Schering | 301- (průměr 386↗) -570 | 891↗ |
| Advantan | mast 0,1% 50 g | 1 | Itálie, Intendis a Schering | 399- (průměr 846↗) -1291 | 662↗ |
| Advantan | mastná mast 0,1% 15g | 1 | Itálie, Schering | 301- (průměr 388↗) -565 | 645↗ |
| Advantan | emulze 0,1% 20 g | 1 | Itálie, Intendis | 297- (průměr 379↗) -676 | 797↗ |
GCS (glukokortikosteroid) pro vnější použití.
GCS pro vnější použití je nehalogenovaný syntetický steroid. Při použití externě potlačuje Advantan zánětlivé a alergické kožní reakce a reakce spojené se zvýšenou proliferací, což vede ke snížení objektivních symptomů (erytém, edém, lichenifikace) a subjektivních pocitů (svědění, podráždění, bolest)..
Při použití methylprednisolone aceponátu se externě systémový účinek projevuje minimálně u lidí i zvířat. Po opakované aplikaci Advantanu na velké povrchy (40-60% povrchu kůže), jakož i při aplikaci pod okluzivním obvazem nedochází k dysfunkci nadledvin: hladina kortizolu v krevní plazmě a jeho cirkadiánní rytmus zůstávají v normálních mezích, hladina kortizolu v denní moči neklesá pokračuje.
V klinických studiích s přípravkem Advantan ve formě masti, krému, mastné masti nebo emulze po dobu až 12 týdnů u dospělých a až 4 týdnů u dětí (včetně malých dětí) nedochází k rozvoji atrofie kůže, telangiektázie, strie a akné podobných vyrážek..
Methylprednisolone aceponát (zejména jeho hlavní metabolit - 6α-methylprednisolon-17-propionát) se váže na intracelulární glukokortikoidní receptory. Komplex steroid-receptor se váže na určité části DNA, což způsobuje řadu biologických účinků.
Zejména vazba komplexu steroidních receptorů na DNA vede k indukci syntézy makrokortinu. Makrokortin inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a tím i tvorbu zánětlivého mediátoru, jako jsou prostaglandiny a leukotrieny.
Inhibice GCS syntézy vazodilatačních prostaglandinů a zesílení vazokonstrikčního účinku adrenalinu vede k vazokonstrikčnímu účinku.
Stupeň perkutánní absorpce závisí na stavu kůže, lékové formě a způsobu použití (s okluzivním obvazem nebo bez něj). Při aplikaci masti, krému nebo mastné masti nebyla perkutánní absorpce u dětí a dospělých s atopickou dermatitidou (neurodermatitida) a psoriázou vyšší než 2,5%, což je ve srovnání se zdravými dobrovolníky pouze mírně (0,5–1,5%).
Při použití léčiva ve formě emulze byla míra absorpce kůží s umělým zánětem velmi nízká (0,27%), která byla pouze o něco vyšší než u zdravé kůže (0,17%). V případě ošetření celého těla (například spálením sluncem) je systémová dávka asi 4 μg / kg tělesné hmotnosti / (což vylučuje systémové účinky).
Metabolismus a vylučování
Methylprednisolone aceponát je hydrolyzován v epidermis a dermis. Hlavním a nejaktivnějším metabolitem je 6α-methylprednisolon-17-propionát, který má výrazně vyšší afinitu k receptorům kůže kortikoidů, což naznačuje přítomnost jeho bioaktivace v kůži.
Po vstupu do systémové cirkulace se 6a-methylprednisolon-17-propionát rychle konjuguje s kyselinou glukuronovou, a proto je ve formě 6a-methylprednisolon-17-propionát glukuronidu inaktivován..
Metabolity methylprednisolone aceponátu se vylučují hlavně ledvinami, T1 / 2 - asi 16 hodin.
Methylprednisolone aceponát a jeho metabolity se v těle kumulují.
Masť, krém, mastná mast:
Zánětlivá onemocnění kůže, která jsou citlivá na lokální terapii kortikosteroidy:
Zánětlivá onemocnění kůže, která jsou citlivá na lokální terapii kortikosteroidy:
Pro dospělé a děti od 4 měsíců věku se lék aplikuje 1krát denně s tenkou vrstvou na postiženou kůži.
Nepřetržité denní používání Advantanu ve formě krému, masti nebo mastné masti je pro dospělé ne více než 12 týdnů, pro děti - ne déle než 4 týdny. Léčba přípravkem Advantan ve formě emulze obvykle není delší než 2 týdny.
Krém je dávková forma s nízkým obsahem tuku a vysokým obsahem vody, proto se doporučuje pro subakutní a akutní zánět bez výrazné vlhkosti. Krém zajišťuje eliminaci zánětlivého procesu jak na hladké pokožce, tak na pokožce hlavy na mastnou pokožku.
Masť je dávková forma s vyváženým poměrem tuku a vody, proto se doporučuje pro subakutní nebo chronická zánětlivá onemocnění kůže, která nejsou doprovázena namáčení. Masť má terapeutický účinek, pomáhá také odstraňovat suchou pokožku a obnovit její normální obsah tuku.
Mastná mast je bezvodá léková forma, proto se doporučuje k léčbě dlouhodobých chronických zánětlivých kožních procesů s velmi suchou pokožkou. Okluzální účinek mastné masti poskytuje výrazný terapeutický účinek i při významné lichenifikaci a infiltraci.
Emulze se nanáší na pokožku tenkou vrstvou a mírně se otře. Při spálení sluncem se emulze používá 1-2krát denně. Pokud je pokožka při aplikaci emulze příliš suchá, je nutné přejít na lékovou formu Advantanu s vyšším obsahem tuku (mast nebo mastnou mast)..
Lék je obvykle dobře snášen..
Velmi zřídka (v méně než 0,01% případů) lze pozorovat lokální reakce, jako je svědění, pálení, erytém a tvorba vezikulární vyrážky. Pokud se lék používá déle než 4 týdny a / nebo na ploše 10% nebo více povrchu těla, mohou nastat následující reakce: atrofie kůže, telangiektázie, strie, akneiformní změny kůže, systémové účinky v důsledku absorpce kortikosteroidu. V klinických studiích nebyl u Advantanu pozorován žádný z výše uvedených nežádoucích účinků před 12 týdny u dospělých a až 4 týdny u dětí.
Ve vzácných případech (0,01 - 0,1%) lze pozorovat folikulitidu, hypertrichózu, periorální dermatitidu, depigmentaci kůže, alergické reakce na jednu ze složek léčiva.
Pokud je nutné přípravek Advantan užívat během těhotenství a kojení, je třeba pečlivě zvážit očekávaný přínos léčby pro matku a potenciální riziko pro plod nebo kojence. Během těchto období se nedoporučuje dlouhodobé užívání léku na velkých površích kůže..
Kojící matky by neměly tento lék aplikovat na mléčné žlázy..
Nepřetržité denní používání Advantanu ve formě krému, masti nebo mastné masti není více než 12 týdnů pro dospělé, ne více než 4 týdny pro děti.
V přítomnosti bakteriálních dermatóz a / nebo dermatomykóz je kromě terapie Advantanem nutná zvláštní antibakteriální nebo antimykotická léčba.
Vyhnout se očnímu kontaktu..
Stejně jako u systémových kortikosteroidů mohou topické kortikosteroidy způsobovat glaukom (například po vysokých dávkách nebo po velmi dlouhou dobu, s použitím okluzivních obvazů nebo nanášením na kůži kolem očí)..
Při studiu akutní toxicity methylprednisolone aceponátu nebylo žádné riziko akutní intoxikace při nadměrném jednorázovém vnějším použití (aplikace léku na velkou plochu za podmínek příznivých pro absorpci) nebo neúmyslnému požití..
Příznaky: při příliš dlouhém a / nebo intenzivním místním použití kortikosteroidů může dojít k atrofii kůže (ztenčení kůže, telangiektázie, strie).
Léčba: stažení drog.
Interakce léku Advantan nebyla detekována.
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Masť, krém a emulze by měly být skladovány při teplotě nepřesahující 25 ° C. Datum vypršení platnosti - 3 roky.
Mastná mast by měla být skladována při teplotě nepřesahující 30 ° C. Skladovatelnost - 5 let..
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí..
| Advantan ® | reg. Č.: P N013563 / 02 ze dne 18. 8. 2011 - neomezeno Datum opětovné registrace: 06/01/16
| reg. No: П N013563 / 01 of 07/07/11 - Neomezeno Datum opětovné registrace: 06/01/16 |
| reg. Č.: P N013563 / 03 ze dne 07/06/11 - neurčitě Datum opětovné registrace: 27.5.16 |
| reg. Č.: P N013563 / 04 ze dne 08/12/11 - neomezeno Datum opětovné registrace: 06/01/16 |
Krém pro vnější použití, bílý nebo žlutý, neprůhledný.
| 1 g | |
| methylprednisolon aceponát | 1 mg |
Pomocné látky: deciloleát - 100 mg, glycerylmonostearát 40-55% - 85 mg, cetostearylalkohol (cetylalkohol 60%, stearylalkohol 40%) - 25 mg, pevný tuk - 25 mg, softisan 378 - 75 mg, makrogol stearát - 30 mg, glycerol 85% - 50 mg, edetát disodný - 1 mg, benzylalkohol - 10 mg, butylhydroxytoluen - 60 μg, čištěná voda - 597,94 mg.
5 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
10 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
15 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
20 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
25 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
30 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
50 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
Masť pro vnější použití, bílá nebo mírně nažloutlá, homogenní, neprůhledná.
| 1 g | |
| methylprednisolon aceponát | 1 mg |
Pomocné látky: bílý měkký parafín - 350 mg, tekutý parafín - 239 mg, bílý včelí vosk - 40 mg, emulgátor Dehimuls E - 70 mg, čištěná voda - 300 mg.
5 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
15 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
20 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
25 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
30 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
50 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
Masť pro vnější použití (mastná) bílá nebo mírně nažloutlá, průsvitná.
| 1 g | |
| methylprednisolon aceponát | 1 mg |
Pomocné látky: bílý měkký parafín - 425 mg, tekutý parafín - 394 mg, mikrokrystalický vosk - 150 mg, hydrogenovaný ricinový olej - 30 mg.
5 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
10 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
15 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
20 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
25 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
30 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
50 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
Emulze pro vnější použití, bílá, neprůhledná.
| 1 g | |
| methylprednisolon aceponát | 1 mg |
Pomocné látky: triglyceridy se středním řetězcem - 150 mg, softisan 378 - 50 mg, polyoxyethylen-2-sterilní alkohol - 40 mg, polyoxyethylen-21-sterilní alkohol - 40 mg, glycerol 85% - 30 mg, edetát disodný - 10 mg, benzylalkohol - 12,5 mg, čištěná voda - 675,5 mg.
20 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
50 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
Pro vnější použití Advantan® potlačuje zánětlivé a alergické kožní reakce a reakce spojené se zvýšenou proliferací, což vede ke snížení objektivních příznaků zánětu (včetně erytému, otoků, pláče atd.) A subjektivních pocitů ( včetně svědění, podráždění, bolesti atd.).
Pokud je methylprednisolone aceponát aplikován externě v doporučené dávce, systémový účinek je minimálně vyjádřen u lidí i zvířat. Po opakované aplikaci přípravku Advantan na velké povrchy (40–60% povrchu kůže), jakož i při aplikaci pod okluzivním obvazem nedochází k dysfunkci nadledvin: hladina kortizolu v krevní plazmě a jeho cirkadiánní rytmus zůstávají v normálních mezích, hladina kortizolu v denní moči neklesá pokračuje.
V klinických studiích s podáváním Advantanu do 12 týdnů u dospělých a do 4 týdnů u dětí (včetně malých dětí) nebyl zjištěn žádný vývoj atrofie kůže, telangiektázie, strie a akné podobných vyrážek..
Methylprednisolone aceponát (zejména jeho hlavní metabolit - 6α-methylprednisolon-17-propionát) se váže na intracelulární glukokortikoidní receptory. Komplex steroid-receptor se váže na určité části DNA buněk imunitní odpovědi, čímž způsobuje řadu biologických účinků.
Zejména vazba komplexu steroidních receptorů na DNA buněk imunitní odpovědi vede k indukci syntézy makrokortinu. Makrokortin inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a tím i tvorbu zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandiny a leukotrieny.
Inhibice GCS syntézy vazodilatačních prostaglandinů a zesílení vazokonstrikčního účinku adrenalinu vede k vazokonstrikčnímu účinku.
Stupeň perkutánní absorpce závisí na stavu kůže, lékové formě a způsobu použití (s okluzivním obvazem nebo bez něj). Při aplikaci masti, krému nebo mastné masti nebyla perkutánní absorpce u dětí a dospělých s atopickou dermatitidou (neurodermatitida) a psoriázou vyšší než 2,5%, což je ve srovnání se zdravými dobrovolníky pouze mírně (0,5–1,5%).
Při použití léčiva ve formě emulze byla míra absorpce kůží s umělým zánětem velmi nízká (0,27%), která byla pouze o něco vyšší než u zdravé kůže (0,17%). V případě ošetření celého těla (například spálením sluncem) je systémová dávka asi 4 μg / kg tělesné hmotnosti / den, což vylučuje systémové účinky.
Metabolismus a vylučování
Methylprednisolone aceponát je hydrolyzován v epidermis a dermis. Hlavním a nejaktivnějším metabolitem je 6α-methylprednisolon-17-propionát, který má výrazně vyšší afinitu k glukokortikoidním kožním receptorům, což naznačuje přítomnost jeho bioaktivace v kůži.
Po vstupu do systémové cirkulace se 6a-methylprednisolon-17-propionát rychle konjuguje s kyselinou glukuronovou, a proto je ve formě 6a-methylprednisolon-17-propionát glukuronidu inaktivován..
Metabolity methylprednisolone aceponátu jsou eliminovány hlavně ledvinami, T1/2 - asi 16 hodin.
Methylprednisolone aceponát a jeho metabolity se v těle kumulují.
Masti, krémy, mastné masti
Zánětlivá onemocnění kůže, která jsou citlivá na lokální terapii kortikosteroidy:
Emulze
Zánětlivá onemocnění kůže, která jsou citlivá na lokální terapii kortikosteroidy:
| ICD-10 kód | Indikace |
| L20.8 | Jiná atopická dermatitida (neurodermatitida, ekzém) |
| L21 | Seboroická dermatitida |
| L23 | Alergická kontaktní dermatitida |
| L24 | Jednoduchá dráždivá kontaktní dermatitida |
| L25.9 | Nespecifikovaná kontaktní dermatitida, příčina není specifikována |
| L28.0 | Jednoduchý chronický lišejník (omezená neurodermatitida) |
| L30.0 | Ekzém mince |
| L30.1 | Dyshidróza [pompholyx] |
| L30.3 | Infekční dermatitida (infekční ekzém) |
| L55 | Úžeh |
| L56.2 | Fotokontaktní dermatitida [berloque dermatitis] |
U dospělých a dětí od 4 měsíců se lék aplikuje 1krát denně s tenkou vrstvou na postiženou kůži.
Nepřetržité denní používání Advantanu ve formě krému, masti nebo mastné masti by nemělo přesáhnout 12 týdnů pro dospělé, 4 týdny pro děti. Průběh léčby přípravkem Advantan ve formě emulze by obvykle neměl přesáhnout 2 týdny.
Krém je dávková forma s nízkým obsahem tuku a vysokým obsahem vody, proto se doporučuje pro subakutní a akutní zánět bez výrazné vlhkosti. Krém vylučuje zánětlivý proces jak na hladké pokožce, tak na pokožce hlavy na mastnou pokožku.
Masť je dávková forma s vyváženým poměrem tuku a vody, proto se doporučuje pro subakutní nebo chronická zánětlivá onemocnění kůže, která nejsou doprovázena namáčení. Masť má terapeutický účinek, pomáhá také odstraňovat suchou pokožku a obnovit její normální obsah tuku.
Mastná mast je bezvodá léková forma, proto se doporučuje k léčbě dlouhodobých chronických zánětlivých kožních procesů s velmi suchou pokožkou. Okluzální účinek mastné masti poskytuje výrazný terapeutický účinek i při významné lichenifikaci a infiltraci.
Emulze se nanáší v tenké vrstvě na postižené oblasti kůže a jemně se otírá. Pro spálení sluncem se emulze používá 1-2krát denně. Pokud je pokožka při použití emulze příliš suchá, je nutné přejít na lékovou formu Advantanu s vyšším obsahem tuku (mast nebo mastnou mast).
Lék je obvykle dobře snášen..
Velmi zřídka (v méně než 0,01% případů) lze pozorovat lokální reakce, jako je svědění, pálení, erytém a tvorba vezikulární vyrážky. Pokud se lék používá déle než 4 týdny a / nebo na ploše 10% nebo více povrchu těla, mohou nastat následující reakce: atrofie kůže, telangiektázie, strie, akneiformní změny kůže, systémové účinky v důsledku absorpce kortikosteroidu. Během klinických studií nebyly při užívání léčiva Advantan® pozorovány žádné z výše uvedených vedlejších účinků až do 12 týdnů u dospělých a do 4 týdnů u dětí.
Ve vzácných případech (0,01 - 0,1%) lze pozorovat folikulitidu, hypertrichózu, periorální dermatitidu, depigmentaci kůže, alergické reakce na jednu ze složek léčiva.
Pokud je nutné Advantan ® používat během těhotenství a kojení, je třeba pečlivě zvážit potenciální riziko pro plod a očekávané přínosy léčby pro matku. Během těchto období se nedoporučuje dlouhodobé užívání léku na velkých površích kůže..
Kojící matky by neměly tento lék aplikovat na mléčné žlázy..
Nepřetržité denní používání Advantanu ve formě krému, masti nebo mastné masti není více než 12 týdnů pro dospělé, ne více než 4 týdny pro děti.
Kontraindikováno u dětí do 4 měsíců věku.
V případě bakteriálních komplikací a / nebo dermatomykózy je kromě léčby přípravkem Advantan® nezbytná zvláštní antibakteriální nebo antimykotická léčba.
Vyhnout se očnímu kontaktu..
Stejně jako u systémových kortikosteroidů se po vnějším použití kortikosteroidů může vyvinout glaukom (například při použití vysokých dávek nebo při dlouhodobém používání okluzivních obvazů nebo při aplikaci na kůži kolem očí)..
Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy
Při studiu akutní toxicity methylprednisolone aceponátu nebylo žádné riziko akutní intoxikace při nadměrném jednorázovém vnějším použití (aplikace léku na velkou plochu za podmínek příznivých pro absorpci) nebo neúmyslnému požití..
Příznaky: při příliš dlouhém a / nebo intenzivním místním použití kortikosteroidů může dojít k atrofii kůže (ztenčení kůže, telangiektázie, strie).
Pokud se projeví atrofie, musí být léčba přerušena.
Žádná léková interakce mezi Advantanem ®.
Masť, krém a emulze by měly být skladovány při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Mastná mast by měla být skladována při teplotě nepřesahující 30 ° C. Skladovatelnost - 5 let..
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí..
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Dermatolojik Д ° laГ§lar - Dermatolojik Kortikosteroidler - Kortikosteroidler - ГГјГ§lГј Kortikosteroidler (Skupina 3) - Metilprednizolon Aseponat
| D ° laГ§ AdД ±: | Advantan M Losyon 50 g |
|---|---|
| Firma: | Bayer D ° laГ§ |
| Etkin Madde: | Metilprednizolon Aseponat |
| ATC Kodu: | D07AC14 |
| Kamu Kodu: | A00406 |
| Barkod: | 8699546480012 Mr. nceki: 8697529480370 |
| Fiyat Д ±: | 19,29 TL |
| ReGete Tipi: | Normální ReGete |
| e-ReGete: | Aktif |
| Temin: | D ° lacD ± nD ± zD ± sadece eczaneden alD ± nD ± z! |
Advantan M Losyon; endogenní ekzema (atopik dermatit, nГ¶rodermit), kontaktní ekzémy Д ±, dejeneratif, dishidrotik, vulger ekzema ve G.ocuklarda ekzema tedavilerinde etkilidir.
Advantan M Losyon 50 g, f§ fiyat Д ±: TГјrkiye Cumhuriyeti SaДџlД ± k BakanlД ± ДџД ± 'na baДџlД ± Д ° EGM (ТД ° TCK) tarafД ± ndan 04.04.2020 tarihi itibariyle aГ§ D ± klan fiyat ø ± 19,29 TL dir. Bayer Д ° laГ§ firmas Д ± taraf Д ± ndan sat Д ± Еџa sunulan 8699546480012 barkod numaral Д ± bu ilaГ§ Orijinal / Jenerik / Yirmi YД ± llД ± k sД ± nД ± flandre ± rmasД ± nda Orijinal ДГГ nД ± ± r.
Advantan Losyon ilac Д ± nД ± n etkin maddesi olan Metilprednizolon Aseponat, orjinal ismiyle Methylprednisolone aceponate maddesinin Milli ТД ± p, formГјlГј ise C27H36Ó7 dir. Metilprednizolon Aseponat maddesinin hamilelik / gebelik kategorisi C'dir, bu etkin madde bulunan ilaГ§lar vГјcut yГјzeyine sГјrme, kasa orderekte, damara orderekte, aД ±Д ± z, infГјzyon ve rektal yollar ± ±.
Advantan Losyon ilac Д ± nД ± n ana etkin maddesi Metilprednizolon Aseponat iГ§in Kimyasal YapД ± Resmi:
Dermatolojik Д ° laГ§lar - Dermatolojik Kortikosteroidler - Kortikosteroidler - ГГјГ§lГј Kortikosteroidler (Skupina 3) - Metilprednizolon Aseponat
ІГ§ tr uyar Д ± sД ±: HiГ§bir ilac Д ± doktorunuza ya da eczac Д ± nД ± za danД ± Еџmadan kullanmay Д ± nД ± z. Unutmay Д ± nД ± z ki, internet sitelerinde ilaГ§lar hakkД ± nda verilen bilgiler, bir uzman Д ± n sizi muayene ederek verece џџi reГ§etenin yerini tutmaz. Bu sayfada Advantan Losyon kullananlar veya di ker kiџџiler ilaГ§ hakkД ± nda yorum yapamaz.
Advantan Losyon ilac Д ± nД ± n tГјm formlardaki muadilleri:
50 g'lД ± k tГјplerde.
Advantan M, gГјnde bir kez (gГјneЕџ yanД ± Дџ ± nda gГјnde bir, en fazla iki kez) ve ancak gereken miktarda, ince bir tabaka halinde tatbik edilmeli ve hafifГ§e deriye yedirilmelidir. Kullan Д ± m sГјresi genelde 2 haftay Д ± aЕџmamal Д ± dД ± r.
Endojen ekzema (atopik dermatit, nГrodermatit), kontaktní ekzémy Д ±, dejeneratif, dishodritik, vulger ekzema ve G.ocuklardaki ekzemalarda endikedir.
Tedavi alan Д ± nda tГјberkГјlotik veya luteik sГјreГ§ler bulunduДunda; virozlarda (.rn. vakcína, varicella, zoster) kontrendikedir.
Periorální dermatit ve rosacean Д ± n tedavisi iГ§in uygun deДџildir. Bakteriyel enfekte olmuЕ deri hastal Д ± klar Д ± ve / veya mantar enfeksiyonlar Д ± nda, ayrД ± ca spesifik bir tedavi gereklidir. YГјze uygulamalarda gГ¶ze kaГ§mamas ± ± na dikkat edilmelidir. GeniЕџ alanlar Д ± n (odvozeno ГГzeyinin% 40-60'Д ±) ya da kapalД ± pansuman tedavisinden sonra bile ne yetiЕџkinlerde ne de Г§ocuklarda adrenokortikal fonksiyon bozukluДџu gГ¶zlenmemiЕџtir. Buna raДџmen geniЕџ yГјzeylerin tedavisinde kullan Д ± m sГјresi olabildiДџince kД ± sa tutulmalД ± dД ± r. Gebe ve sГјt veren kadД ± nlarda klinik endikasyonu dikkatle gГ¶zden geГirilip, yarar ve riskleri bakД ± mД ± ndan Г¶zenle tartД ± lmalД ± dД ± r. Gebelerde Г¶zellikle yayg Д ± n alanlarda ya da uzun sГјreli kullan Д ± mdan kaГ§Д ± nД ± lmalД ± dД ± r.
ГЗ ok nadir olgularda kaЕџД ± ntД ±, yanma, eritem ve vesikГјlasyon gibi lokal yan etkiler ortaya ГГД ± kabilir. Silný kortikoidlerle tedavi alt Д ± nda deri incelmesi (atrofi), deri damarlar Д ± nД ± n geniЕџlemesi (teleanjiektazi), Еerit oluЕџumu (striae) ya da akneye benzer deri durumlarД ± oluЕџabilir. Nadir olgularda folikГјlit, kД ± llanmada artД ± Еџ, perioral dermatit, allerjik deri reaksiyonlarД ± gГ¶rГјlebilir.
Bu site profesyonel saДџlД ± k Г§alД ± ЕџanlarД ± iГ§v nebezpečí ± rlanmД ± ЕџtД ± r. Herhangi bir saДџlД ± k sorununuz varsa lГјtfen hekiminize danД ± ЕџД ± nД ± z.
|
|
KISA ÜRÜN B İLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ADVANTAN® M Losyon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
1 g losyon 1 mg metilprednisolon aseponat (% 0,1) rir.
Yardımcı maddeler için bkz. 6.1
3. FARMASÖT İK FORM
Yağ içinde su emülsiyonu, beyaz opak emülsiyon.
4. KLİNİK ÖZELL İKLER
4.1 Terapötik endikasyonlar
Akut eksojen (allerjik kontakt dermatit, toksik dejeneratif ekzema, numüler (mikrobik) ekzema, dishidrotik ekzema,) ve atopik dermatit nörodermati t) seboreik ekzema, gravitınıııııııııı.
ADVANTAN, 4 aydan büyük çocukların tedavisinde endi kedir.
4.2 Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:
ADVANTAN, hekim tarafından başka türlü önerilmemi sse, girnde bir defa ince bir tabaka halinde hastalıklı deriye sürülür ve hafifçe ovalan ır. Ciddi enflame seborreik ekzemada, yüzün etkilenen alanları 1 haftadan uzun süed tedavi edil memelidir. Erişkinlerde kullanım süresi genel olarak 2 haftayı aşmamalıdır.
ADVANTAN kullanımı sırasında, ciltte a şırı kuruluk oluşursa, cilt tipine bağlı seçilecek, ya çinde su emülsiyonu veya tek fazlı ya ğlı pomat ile nötral destekleyici amdalılılılılılılılılılılılılılılılılılılılılılılılılılılılıl.
Haricen hastalıklı deriye sürülerek kullanılır.
Özel popülasyonlara ili sikin ek bilgiler:
Böbrek / Karaci yeter yetmezliği: Özel bir kullanımı yoktur.
4 aylık ve daha bekeklere, çocuklara ve adole sanlara ADVANTAN uygulaması sırasında a alamlaması gerekli değildir.
ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde güvenlili ği ortaya konmamıştır. Mevcut veri yoktur. ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde kullanılması ö nerilmez.
ADVANTAN oklüzyon altında uygulanmamalıdır. Bebek b ezinin oklüzif olabilece ği dikkate alınmalıdır.
ADVANTAN'ın 4 ay ile 3 ya a arasında çocuklarda kullanımında, yarar / risk de ğerlendirmesi dikkatli biçimde yapılmalıdır.
Özel bir kullanımı yoktur.
ADVANTAN içeri ğindeki etkin in yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, tedavi alanında tüberküloz veya sifiliz lezyonu; te davi alanında virový hastalıklar (:: varicella ya da herpes zoster), rozasea, periorální dermatit, ülse r, acne vulgaris, atrofik deri hastalıkları ve aş sonrası gözlenen deri reaksiyonlarında kontrendik.
Bakteriyel ve mikotik deri hastalıkları için bkz. B ölüm 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Glukukokortikoidler, özellikle de çocuklarda mümkün olan en dü şük dozda kullanılmalıdır. Sadece istenen terapieötik etkiye u bu etkiyi korumak i ginekli olan süre boy unca kullanılmalıdır.
Bakteriyel enfekte olmuş deri hastalıkları ve / veya mantar enfeksiyonlarında, ayrıca ek spesifik bir tedavi gereklidir.
Topikal glukokortikoid kullanımına bağlı olarak, lokal deri enfeksiyonları oluşma potansiyeli artabilir.
ADVANTAN kullanılırken, gözlerle, aç der der yarala rla ve mukoza ile temas etmemesine dikkat edilmelidir.
ADVANTAN geniş alanlara uygulanmamalıdır (vücut yüzey alanının% 4 0'dan daha fazla).
ADVANTAN Pomat ile geniş alanların oklüzif olmayan tedavisinden (deri yüzey inin% 40-90'ı kadar) sonra bile; çocuklarda adrenokortikal fonksi yon bozukluğu gözlenmemi ştir. Přidat do košíku% 60 odvodit yüzeyine, oklüzif ko şullar altında 22 saat boyunca ADVANTAN Pomat uygulamasının ardından plazma kortizol seviyesinde supresyon ve sirkadiyen ritimli etim ADVANTAN oklüsif ko şullarda kullanılmamalıdır. Bebek ba ğı oklüzif ko şul oluşturabilir. Builtenle ADVANTAN'ın 4 před měsícem beb eklerde kullanılması önerilmez.
Geniş cilt alanları tedavi edilirken, emilim veya sistemik etki olasılığı tamamen yok edilemeyeceğinden, tedavi süresi olabildi ğince kısa tutulmalıdır.
Různé glukokortikoidlerde de olduğu gibi, bilinçsiz kullanım, klinik belirtileri gizl eyebilir.
Sistemik kortikoidlerde olduğu gibi, site kortikoidlerin kullanılması ile de (ö rn. Uzun süre yüksek tucet veya geni bir alana tatbik edilmeleri, kapalı pansuman veya göz çevresinıuliuliuliuliuli yulıaluliuliuli yulıaluliuli yulıer.
ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde kullanılması ö nerilmez.
ADVANTAN oklüzyon altında uygulanmamalıdır. Bebek b ezinin oklüzif olabilece ği dikkate alınmalıdır.
ADVANTAN'ın 4 ay ile 3 ya a arasında çocuklarda kullanımında, dikkatli biçimde yarar / risk değerlendirmesi yapılmalıdır.
4.5Diğer tıbbi ürünler ile etkile şim ve diğer etkileşim şekilleri Bilinen bir etkileşimi yoktur.
Gebelik kategorisi C'dir.
Çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
ADVANTAN'ın hamile kadınlarda kullanımına dair yete rli veri yoktur. Builenle çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda, hamile kalma riski, tedaviyi öneren doktor tarafından değerlendirilmelidir.
ADVANTAN'ın gebe kadınlarda kullanımına ili şkin yeterli veri mevcut değildir. Metilprednisolon aseponat, hayvanlarda yapılmış deneysel çalı şmalarda embriyotoksik ve / veya teratojenik etki göstermi ştir.
Birçok epidemiyolojik çalı şma gebeliklerinin ilk trimestrinde sistemik glukokortikoidler ile tedavi edilen kadınların çocuklarında, yarık damak görülme riskinde artı ş olasılığınıtaya ADVANTAN ile tedavinin klinik endikasyonu gebelerde dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır.
Genellikle kortikoid içeren topikal preparatlar geb eliğin ilk trimestrinde kullanılmamalıdır. Ayrıca geniş alanların tedavisi, uzun süreli kullanım ve kapalı pansumandan da kaçınılmalıdır.
Sıçanlarda metilprednisolon aseponatın pratikte süt yoluyla yenidoğanlara geçti görülmemi ştir. Metilprednisolon aseponatın insan sütüne geçip geçm ediği bilinmemektedir, ancak, sistemik olarak uygulanan kortikosteroidlerin insan sütünde saptandığı bildirilmiştir. Topikal uygulanan ADVANTAN formülasyonlarıyla, metilprednisolon asepo natın insan sütünde saptanabilir miktarlarda bulunmasına yetecek oranda sistemik emilime neden olup olmayacağı bilinmemektedir. Bu nedenle, emziren kadınlarda ADVANTAN uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Emziren kadınlarda, gö ğüs bölgesinden tedavi uygulanmamalıdır. Geni a alanların tedavisi ve uzun süreli kullanım in kapalı pansumandan kaçınılm alıdır (Bkz. 4.4 Özel kullanım uyarları ve önlemleri).
"Nejvyšší yetene" / Fertilite
ADVANTAN'ın fertilite üzerine etkisine dir bir ver i yoktur.
4,7 Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
ADVANTAN'ın araç veya makine kullanma becerisi üzer ine herhangi bir etkisi yoktur.
4,8 İstenmeyen etkiler
KISA ÜRÜN B İLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ADVANTAN® M Losyon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
1 g losyon 1 mg metilprednisolon aseponat (% 0,1) rir.
Yardımcı maddeler için bkz. 6.1
3. FARMASÖT İK FORM
Yağ içinde su emülsiyonu, beyaz opak emülsiyon.
4. KLİNİK ÖZELL İKLER
4.1 Terapötik endikasyonlar
Akut eksojen (allerjik kontakt dermatit, toksik dejeneratif ekzema, numüler (mikrobik) ekzema, dishidrotik ekzema,) ve atopik dermatit nörodermati t) seboreik ekzema, gravitınıııııııııı.
ADVANTAN, 4 aydan büyük çocukların tedavisinde endi kedir.
4.2 Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:
ADVANTAN, hekim tarafından başka türlü önerilmemi sse, girnde bir defa ince bir tabaka halinde hastalıklı deriye sürülür ve hafifçe ovalan ır. Ciddi enflame seborreik ekzemada, yüzün etkilenen alanları 1 haftadan uzun süed tedavi edil memelidir. Erişkinlerde kullanım süresi genel olarak 2 haftayı aşmamalıdır.
ADVANTAN kullanımı sırasında, ciltte a şırı kuruluk oluşursa, cilt tipine bağlı seçilecek, ya çinde su emülsiyonu veya tek fazlı ya ğlı pomat ile nötral destekleyici amdalılılılılılılılılılılılılılılılılılılılılılılılılılılılıl.
Haricen hastalıklı deriye sürülerek kullanılır.
Özel popülasyonlara ili sikin ek bilgiler:
Böbrek / Karaci yeter yetmezliği: Özel bir kullanımı yoktur.
4 aylık ve daha bekeklere, çocuklara ve adole sanlara ADVANTAN uygulaması sırasında a alamlaması gerekli değildir.
ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde güvenlili ği ortaya konmamıştır. Mevcut veri yoktur. ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde kullanılması ö nerilmez.
ADVANTAN oklüzyon altında uygulanmamalıdır. Bebek b ezinin oklüzif olabilece ği dikkate alınmalıdır.
ADVANTAN'ın 4 ay ile 3 ya a arasında çocuklarda kullanımında, yarar / risk de ğerlendirmesi dikkatli biçimde yapılmalıdır.
Özel bir kullanımı yoktur.
ADVANTAN içeri ğindeki etkin in yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, tedavi alanında tüberküloz veya sifiliz lezyonu; te davi alanında virový hastalıklar (:: varicella ya da herpes zoster), rozasea, periorální dermatit, ülse r, acne vulgaris, atrofik deri hastalıkları ve aş sonrası gözlenen deri reaksiyonlarında kontrendik.
Bakteriyel ve mikotik deri hastalıkları için bkz. B ölüm 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Glukukokortikoidler, özellikle de çocuklarda mümkün olan en dü şük dozda kullanılmalıdır. Sadece istenen terapieötik etkiye u bu etkiyi korumak i ginekli olan süre boy unca kullanılmalıdır.
Bakteriyel enfekte olmuş deri hastalıkları ve / veya mantar enfeksiyonlarında, ayrıca ek spesifik bir tedavi gereklidir.
Topikal glukokortikoid kullanımına bağlı olarak, lokal deri enfeksiyonları oluşma potansiyeli artabilir.
ADVANTAN kullanılırken, gözlerle, aç der der yarala rla ve mukoza ile temas etmemesine dikkat edilmelidir.
ADVANTAN geniş alanlara uygulanmamalıdır (vücut yüzey alanının% 4 0'dan daha fazla).
ADVANTAN Pomat ile geniş alanların oklüzif olmayan tedavisinden (deri yüzey inin% 40-90'ı kadar) sonra bile; çocuklarda adrenokortikal fonksi yon bozukluğu gözlenmemi ştir. Přidat do košíku% 60 odvodit yüzeyine, oklüzif ko şullar altında 22 saat boyunca ADVANTAN Pomat uygulamasının ardından plazma kortizol seviyesinde supresyon ve sirkadiyen ritimli etim ADVANTAN oklüsif ko şullarda kullanılmamalıdır. Bebek ba ğı oklüzif ko şul oluşturabilir. Builtenle ADVANTAN'ın 4 před měsícem beb eklerde kullanılması önerilmez.
Geniş cilt alanları tedavi edilirken, emilim veya sistemik etki olasılığı tamamen yok edilemeyeceğinden, tedavi süresi olabildi ğince kısa tutulmalıdır.
Různé glukokortikoidlerde de olduğu gibi, bilinçsiz kullanım, klinik belirtileri gizl eyebilir.
Sistemik kortikoidlerde olduğu gibi, site kortikoidlerin kullanılması ile de (ö rn. Uzun süre yüksek tucet veya geni bir alana tatbik edilmeleri, kapalı pansuman veya göz çevresinıuliuliuliuliuli yulıaluliuliuli yulıaluliuli yulıer.
ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde kullanılması ö nerilmez.
ADVANTAN oklüzyon altında uygulanmamalıdır. Bebek b ezinin oklüzif olabilece ği dikkate alınmalıdır.
ADVANTAN'ın 4 ay ile 3 ya a arasında çocuklarda kullanımında, dikkatli biçimde yarar / risk değerlendirmesi yapılmalıdır.
4.5Diğer tıbbi ürünler ile etkile şim ve diğer etkileşim şekilleri Bilinen bir etkileşimi yoktur.
Gebelik kategorisi C'dir.
Çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
ADVANTAN'ın hamile kadınlarda kullanımına dair yete rli veri yoktur. Builenle çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda, hamile kalma riski, tedaviyi öneren doktor tarafından değerlendirilmelidir.
ADVANTAN'ın gebe kadınlarda kullanımına ili şkin yeterli veri mevcut değildir. Metilprednisolon aseponat, hayvanlarda yapılmış deneysel çalı şmalarda embriyotoksik ve / veya teratojenik etki göstermi ştir.
Birçok epidemiyolojik çalı şma gebeliklerinin ilk trimestrinde sistemik glukokortikoidler ile tedavi edilen kadınların çocuklarında, yarık damak görülme riskinde artı ş olasılığınıtaya ADVANTAN ile tedavinin klinik endikasyonu gebelerde dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır.
Genellikle kortikoid içeren topikal preparatlar geb eliğin ilk trimestrinde kullanılmamalıdır. Ayrıca geniş alanların tedavisi, uzun süreli kullanım ve kapalı pansumandan da kaçınılmalıdır.
Sıçanlarda metilprednisolon aseponatın pratikte süt yoluyla yenidoğanlara geçti görülmemi ştir. Metilprednisolon aseponatın insan sütüne geçip geçm ediği bilinmemektedir, ancak, sistemik olarak uygulanan kortikosteroidlerin insan sütünde saptandığı bildirilmiştir. Topikal uygulanan ADVANTAN formülasyonlarıyla, metilprednisolon asepo natın insan sütünde saptanabilir miktarlarda bulunmasına yetecek oranda sistemik emilime neden olup olmayacağı bilinmemektedir. Bu nedenle, emziren kadınlarda ADVANTAN uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Emziren kadınlarda, gö ğüs bölgesinden tedavi uygulanmamalıdır. Geni a alanların tedavisi ve uzun süreli kullanım in kapalı pansumandan kaçınılm alıdır (Bkz. 4.4 Özel kullanım uyarları ve önlemleri).
"Nejvyšší yetene" / Fertilite
ADVANTAN'ın fertilite üzerine etkisine dir bir ver i yoktur.
4,7 Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
ADVANTAN'ın araç veya makine kullanma becerisi üzer ine herhangi bir etkisi yoktur.
Hangi ilaç ne işe yarar konulu resmi olmayan farmakoloji portalı
Etken maddesi Metilprednisolon aseponat olan ADVANTAN M Losyon, vücutta kızarıklık, şişlik in iltihaba neden olan kimyasalların etkilerini azaltmaya yararlı bir preparattır. İltihap azaltıcı, damar daraltıcı ve alerji önleyici etki gösterir. Alerjik v temas nedenli deri iltihabí, juniorský egyptský, egyptský egzama, sulantılı egzama, madeni para görünümünde egzama, alerjik deri iltihabi (nörodermatit, atopik dermatit), hlídání, lízání a hlídání různé egyama, akut egzama tedavisinde ve ağır güneş yanığı (solar dermatit) tedavisinde uygulanır.
yazı devam ediyor.
yazı devam ediyor.
yazı devam ediyor.
Etken Maddesi: Metilprednisolon
Ticari-Jenerik ismi: ADVANTAN M Losyon
ADVANTAN M Losyon Resmi prospectüsü iüin üretici ilaç firması sitesini incelemenizi tavsiye ederiz.
Poslední aktualizace popisu výrobcem 09/12/2018 Doporučujeme další relevantní popisy:
Seznam filtrů 09/12/2018 09/12/2018 12/09/2018 12/09/2018
Methylprednisolone aceponate * (Methylprednisolone aceponate *)
D07AC14 Methylprednisolone aceponát
| Krém pro vnější použití | 1 g |
| účinná látka: | |
| methylprednisolon aceponát | 0,001 g |
| pomocné látky: decyloleaát - 0,1 g; glyceryl monostearát 40–55% - 0,085 g; cetostearylalkohol (cetylalkohol - 60%, stearylalkohol - 40%) - 0,025 g; tuhý tuk - 0,025 g; softisan 378 - 0,075 g; makrogol stearát - 0,03 g; glycerol 85% - 0,05 g; edetát disodný - 0,001 g; benzylalkohol - 0,01 g; butylhydroxytoluen - 0,00006 g; čištěná voda - 0,59794 g |
| Masť pro vnější použití | 1 g |
| účinná látka: | |
| methylprednisolon aceponát | 0,001 g |
| pomocné látky: bílý měkký parafin - 0,35 g; kapalný parafin - 0,239 g; bílý včelí vosk - 0,04 g; emulgátor Dehimuls E - 0,07 g; čištěná voda - 0,3 g |
| Masť pro vnější použití (mastná) | 1 g |
| účinná látka: | |
| methylprednisolon aceponát | 0,001 g |
| pomocné látky: bílý měkký parafin - 0,425 g; kapalný parafin - 0,394 g; mikrokrystalický vosk - 0,15 g; hydrogenovaný ricinový olej - 0,03 g |
| Emulze pro vnější použití | 1 g |
| účinná látka: | |
| methylprednisolon aceponát | 0,001 g |
| pomocné látky: triglyceridy se středním řetězcem - 0,15 g; softisan 378 - 0,05 g; polyoxyethylen-2-stearylalkohol - 0,04 g; polyoxyethylen-21-stearylalkohol - 0,04 g; glycerol 85% - 0,03 g; edetát disodný - 0,001 g; benzylalkohol - 0,0125 g; čištěná voda - 0,6755 g |
Krém: bílý nebo nažloutlý neprůhledný.
Masť: homogenní bílá nebo mírně nažloutlá neprůhledná.
Mastná mast: bílá nebo světle žlutá průsvitná mastná látka.
Emulze: bílý neprůhledný.
Farmakologický účinek - antialergický, protizánětlivý, glukokortikoid.
Aktivní složkou léčiva Advantan® - methylprednisolone aceponát - je nehalogenovaný steroid.
Pro vnější použití Advantan® potlačuje zánětlivé a alergické kožní reakce a reakce spojené se zvýšenou proliferací, což vede ke snížení objektivních příznaků zánětu (včetně erytému, otoků, pláče) a subjektivních pocitů (včetně h. svědění, podráždění, bolest).
Při použití methylprednisolone aceponátu externě v doporučené dávce je systémový účinek u lidí i zvířat minimální. Po opakované aplikaci léčiva Advantan® na velké povrchy (40-60% povrchu kůže) a při aplikaci pod okluzivním obvazem nejsou pozorovány poruchy funkce nadledvin: hladina kortizolu v plazmě a jeho cirkadiánní rytmus zůstávají v normálních mezích, snížená hladina kortizolu v moči neděje se.
Během klinických studií s užíváním léčiva Advantan® do 12 týdnů u dospělých a až 4 týdnů u dětí (včetně malých dětí) nebyl zjištěn vývoj atrofie kůže, telangiektázie, strie a akné podobných vyrážek..
Methylprednisolon aceponát (zejména jeho hlavní metabolit - 6α-methylprednisolon-17-propionát) se váže na intracelulární receptory kortikosteroidů.
Komplex steroid-receptor se váže na určité části DNA buněk imunitní odpovědi, čímž způsobuje řadu biologických účinků. Zejména vazba komplexu steroid-receptor na DNA buňky imunitní odpovědi vede k indukci syntézy makrokortinu. Makrokortin inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a tím tvorbu zánětlivých mediátorů, jako je PG a LT.
Inhibice GCS syntézy vazodilatačních GHG a zesílení vazokonstrikčního účinku adrenalinu vede k vazokonstrikčnímu účinku.
Methylprednisolone aceponát je hydrolyzován v epidermis a dermis. Hlavním a nejaktivnějším metabolitem je 6α-methylprednisolon-17-propionát, který má výrazně vyšší afinitu k kožním kortikosteroidním receptorům, což naznačuje přítomnost jeho bioaktivace v kůži.
Stupeň perkutánní absorpce masti a krému závisí na stavu kůže, lékové formě a způsobu použití (s okluzivním obvazem nebo bez něj).
Intenzita absorpce emulze kůží s umělým zánětem je velmi nízká (0,27% dávky), která je pouze o něco vyšší než u zdravé kůže (0,17%). V případě ošetření celého těla (například spálením sluncem) je systémová dávka asi 4 μg / kg / den, což vylučuje systémové účinky.
Perkutánní absorpce masti a krému u dětí a dospělých s atopickou dermatitidou (neurodermatitida) a psoriázou nebyla vyšší než 2,5%, což je jen o málo vyšší ve srovnání se zdravými dobrovolníky (0,5–1,5%).
Po vstupu do systémové cirkulace je 6a-methylprednisolon-17-propionát rychle konjugován s kyselinou glukuronovou a tím inaktivován. Metabolity methylprednisolone aceponátu se vylučují hlavně ledvinami s T1 / 2 po dobu asi 16 hodin. Methylprednisolone aceponát a jeho metabolity se v těle kumulují..
Zánětlivá onemocnění kůže, která jsou citlivá na lokální terapii kortikosteroidy:
atopická dermatitida, neurodermatitida, dětský ekzém;
ekzém z povolání (pro všechny formy kromě emulze);
jednoduchá kontaktní dermatitida;
alergická (kontaktní) dermatitida;
dyshidrotický ekzém (pro všechny formy kromě emulze).
Navíc pro emulzi:
fotodermatitida, spálení od slunce.
přecitlivělost na složky léčiva;
tuberkulóza nebo syfilitické procesy v oblasti aplikace léčiva;
virová onemocnění (včetně neštovic neštovic, pásového oparu) v oblasti aplikace léčiva;
rosacea, periorální dermatitida v oblasti aplikace léčiva;
oblasti kůže s projevy reakcí na očkování;
dětský věk do 4 měsíců.
Pokud je nutné Advantan® používat během těhotenství a kojení, je třeba pečlivě zvážit potenciální riziko pro plod a očekávaný přínos léčby pro matku. Během těchto období se nedoporučuje dlouhodobé užívání léku na velkých površích kůže..
Kojící matky by neměly tento lék aplikovat na mléčné žlázy..
Lék je obvykle dobře snášen..
Velmi zřídka (v méně než 0,01% případů) lze pozorovat lokální reakce, jako je svědění, pálení, erytém a tvorba vezikulární vyrážky. Pokud se lék používá déle než 4 týdny a / nebo na ploše 10% nebo více povrchu těla, mohou nastat následující reakce: atrofie kůže, telangiektázie, strie, aknéformní změny kůže, systémové účinky v důsledku absorpce kortikosteroidu. Během klinických studií nebyly při použití přípravku Advantan® pozorovány žádné z výše uvedených vedlejších účinků po dobu až 12 týdnů u dospělých a až 4 týdnů u dětí.
Ve vzácných případech (0,01–0,1%) lze pozorovat folikulitidu, hypertrichózu, periorální dermatitidu, depigmentaci kůže, alergické reakce na jednu ze složek léčiva.
Navenek. Lék se aplikuje 1krát denně tenkou vrstvou na postižené oblasti kůže pro dospělé a děti od 4 měsíců věku.
Krém pro vnější použití, mast pro vnější použití, mast pro vnější použití (mastná)
Trvání nepřetržité denní léčby přípravkem Advantan® by zpravidla nemělo přesáhnout 12 týdnů pro dospělé a 4 týdny pro děti.
Kromě toho pro krém pro vnější použití
V případě subakutního a akutního zánětu bez výrazné vlhkosti je nutná léková forma s nízkým obsahem tuku a vysokým obsahem vody. Cream Advantan® eliminuje zánětlivé procesy na hladké pokožce a na pokožce hlavy včetně na mastnou pokožku.
Dále pro mast pro externí použití
V případě subakutního nebo chronického průběhu zánětlivých onemocnění kůže, která nejsou doprovázena pláčem, je nutná léková forma s vyváženým poměrem tuku a vody. Masť Advantan® má terapeutický účinek, pomáhá také odstraňovat suchou pokožku a obnovit její normální obsah tuku.
Navíc pro mast pro vnější použití (mastná)
K léčbě dlouhodobých chronických zánětlivých kožních procesů s velmi suchou pokožkou je nutná bezvodá léková forma. Okluzivní účinek mastné masti Advantan® poskytuje výrazný terapeutický účinek i při významné lichenifikaci a infiltraci.
Pro emulzi pro vnější použití
K léčbě spálení od slunce se lék aplikuje 1-2krát denně a mírně se otře.
Průběh léčby by obvykle neměl přesáhnout 2 týdny.
Pokud je pokožka při použití emulze Advantan® příliš suchá, je nutné přejít na lékovou formu s vyšším obsahem tuku (mast Advantan nebo mastná mast Advantan).
Při studiu akutní toxicity methylprednisolone aceponátu nebylo žádné riziko akutní intoxikace při nadměrném jednorázovém topickém použití (aplikace léku na velkou plochu za podmínek příznivých pro absorpci) nebo neúmyslnému požití..
Při příliš dlouhém a / nebo intenzivním místním použití kortikosteroidů se může vyvinout atrofie kůže (ztenčení kůže, tělangiectasie, striae). Pokud dojde k atrofii, musí být léčba přerušena.
V případě bakteriálních komplikací a / nebo dermatomykózy je kromě terapie Advantan® nutná zvláštní antibakteriální a / nebo antimykotická léčba.
Vyhnout se očnímu kontaktu..
Stejně jako u systémových kortikosteroidů se po vnějším použití kortikosteroidů může vyvíjet glaukom (například při použití velkých dávek nebo při dlouhodobém používání okluzivních obvazů nebo při aplikaci na kůži kolem očí)..
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Nenalezeno.
Krém pro vnější použití, 0,1%. 5, 10, 15, 20, 25, 30 a 50 g v hliníkové laminované PE trubce, utěsněné membránou se šroubovacím plastovým víčkem. Trubice je umístěna v krabici.
Masť pro vnější použití, 0,1%. Na 5, 15, 20, 25, 30 a 50 g hliníku, laminovaná PE trubice, utěsněná membránou, se šroubovacím plastovým víčkem. Trubice je umístěna v krabici.
Emulze pro vnější použití, 0,1%. 20 nebo 50 g v hliníkové vrstvené PE trubici se šroubovacím plastovým víčkem. Trubice je umístěna v krabici.
Bayer Helskar Manufacturing S.R.L. 20090 Segrate, Milán, Itálie, ul. E. Schering, 21.
Právnická osoba, jejímž jménem bylo vydáno osvědčení o registraci: Bayer JSC, Rusko.
Další informace lze získat na adrese: 107113, Rusko, Moskva, St. Rybinskaya St., 18, bld. 2.
Tel.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.
Při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Udržujte mimo dosah dětí.
krém pro vnější použití 0,1% - 3 roky.
masti pro vnější použití 0,1% - 3 roky.
mast pro vnější použití mastná 0,1% - 5 let.
emulze pro vnější použití 0,1% - 3 roky. Po otevření balení - 3 měsíce.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
| Okruh ICD-10 | Synonyma nemocí podle ICD-10 |
|---|---|
| B01 Kuřecí neštovice | Herpes varicella zoster |
| Varicella zoster | |
| Plané neštovice | |
| Novorozené plané neštovice | |
| Plané neštovice | |
| B02 Tinea | Herpes zoster |
| Herpes Zoster | |
| Herpes zoster | |
| Infekce virem šindele | |
| Lokalizované šindele | |
| Herpes Zoster | |
| Pásový opar | |
| L20 Atopická dermatitida | Alergická onemocnění kůže |
| Alergická kožní onemocnění neinfekční etiologie | |
| Alergická kožní onemocnění nemikrobiální etiologie | |
| Alergická onemocnění kůže | |
| Alergické kožní léze | |
| Alergické projevy na kůži | |
| Alergická dermatitida | |
| Alergická dermatóza | |
| Alergická diatéza | |
| Alergická svědivá dermatóza | |
| Alergické onemocnění kůže | |
| Alergické podráždění kůže | |
| Alergická dermatitida | |
| Atopická dermatitida | |
| Alergická dermatóza | |
| Exsudativní diatéza | |
| Svědící atopický ekzém | |
| Svědivá alergická dermatóza | |
| Alergické onemocnění kůže | |
| Kožní alergická reakce na léky a chemikálie | |
| Reakce kůže na léky | |
| Alergické onemocnění kůže | |
| Akutní ekzém | |
| Častá neurodermatitida | |
| Chronická atopická dermatitida | |
| Exsudativní diatéza | |
| L21 Seborrhická dermatitida | Seboroická dermatitida |
| Zvýšená mazu | |
| Seborrhický ekzém | |
| Seborrhická dermatitida pokožky hlavy | |
| Seborrhická pyodermatitida | |
| Seborrhea | |
| Ekzém seboroický | |
| L22 Plenová dermatitida | Dětský ekzém |
| Vyrážka plenky | |
| Plenový erytém | |
| L23 Alergická kontaktní dermatitida | Alergická dermatitida |
| Purulentní alergické dermatopatie | |
| Kontaktní alergická reakce | |
| Kontaktní alergická dermatitida | |
| Kontaktní alergická dermatitida | |
| Fotoalergická kontaktní dermatitida | |
| L25 Kontaktní dermatitida nespecifikovaná | Intertriginózní dermatitida |
| Kontaktujte ekzém | |
| Kontaktní dermatitida | |
| Kontaktní dermatitida nemikrobiální etiologie | |
| Kontaktujte dermatitidu | |
| Mokrá kůže | |
| Vyrážka plenky | |
| Intertrigo | |
| Vyrážka z plenky na kůži | |
| Subakutní a chronická kontaktní dermatitida | |
| Jednoduchá kontaktní dermatitida komplikovaná impetigo | |
| Phleboderma | |
| L30.1 Dyshidróza | Dyshidróza |
| Kožní dyshidróza | |
| Dyshidrotický ekzém | |
| Dyshidrotic dermatitis | |
| Infikovaná dyshidróza | |
| Pomfolix | |
| Ekzém je dyshidrický | |
| Infekční dermatitida | Erythema migrans |
| Bakteriální dermatitida | |
| Sekundárně infikované dermatózy | |
| Sekundárně infikovaná dermatóza | |
| Sekundární infikované dermatózy | |
| Sekundární infikovaná dermatitida | |
| Infekční dermatitida | |
| Infikovaná dermatitida | |
| Dermatitida se souběžnými bakteriálními infekcemi | |
| Dermatitida v přítomnosti podezřelé bakteriální infekce | |
| Dermatóza komplikovaná sekundární infekcí | |
| Dermatózy komplikované primární a sekundární infekcí | |
| Dermatózy komplikované primární a / nebo sekundární infekcí | |
| Infikovaný ekzém | |
| Infikovaný ekzém vnějšího zvukovodu | |
| Infikovaná dermatitida | |
| Infikovaná dermatóza | |
| Erythema migrans | |
| Mikrobiální ekzém | |
| Mikrobiální kožní infekce | |
| Necrolytický migrační erytém | |
| Superinfekční dermatitida | |
| Chronický migrační erytém | |
| Ekzém infikován | |
| Erythema migrans | |
| Migranti chronického erytému | |
| Neurčená dermatitida | Alergické dermatózy komplikované sekundární bakteriální infekcí |
| Anální ekzém | |
| Vyrážka z bakteriálních plen | |
| Křečový ekzém | |
| Žilní dermatitida | |
| Zánět kůže | |
| Zánět kůže při kontaktu s rostlinami | |
| Zánětlivé onemocnění kůže | |
| Zánětlivá onemocnění kůže | |
| Zánětlivá onemocnění kůže | |
| Zánětlivé kožní reakce | |
| Zánět kůže | |
| Hypostatická dermatitida | |
| Plísňový ekzém | |
| Plísňové dermatózy | |
| Dermatitida | |
| Dermatitida kongestivní | |
| Dermatitida a ekzém v konečníku | |
| Akutní kontakt s dermatitidou | |
| Perianální dermatitida | |
| Dermatóza | |
| Dermatóza pokožky hlavy | |
| Psoriasiformní dermatóza | |
| Dermatóza s přetrvávajícím svěděním | |
| Dermatózy | |
| Svědivé dermatózy | |
| Jiné svědění dermatóz | |
| Významné ekzematózní projevy | |
| Dermatóza svědění | |
| Svědivý ekzém | |
| Svědivé dermatózy | |
| Svědivá dermatitida | |
| Svědivá dermatóza | |
| Pravý ekzém | |
| Reakce kůže na kousnutí hmyzem | |
| Svědění kůže s dermatózou | |
| Ústavní ekzém | |
| Plačící ekzém | |
| Mokré zánětlivé onemocnění kůže | |
| Slabé, infekční a zánětlivé kožní onemocnění | |
| Nealergická dermatitida | |
| Nummulární ekzém | |
| Omezená pruritická dermatitida | |
| Akutní kontaktní ekzém | |
| Akutní zánětlivé onemocnění kůže | |
| Akutní dermatóza | |
| Akutní těžká dermatóza | |
| Perianální dermatitida | |
| Povrchová dermatóza | |
| Subakutní kontaktní ekzém | |
| Jednoduchá dermatitida | |
| Pracovní dermatitida | |
| Psychogenní dermatóza | |
| Bublinová dermatitida u novorozenců | |
| Pustulární erupce | |
| Podráždění a zarudnutí kůže | |
| Mírný ekzém | |
| Suchý atrofický ekzém | |
| Suchý ekzém | |
| Toxická dermatitida | |
| Aurikální ekzémová dermatitida | |
| Chronický ekzém | |
| Chronické dermatózy | |
| Chronická dermatóza | |
| Chronická běžná dermatóza | |
| Šupinaté papulární dermatózy | |
| Ekzém | |
| Anální oblast ekzému | |
| Ekzém rukou | |
| Ekzém | |
| Lichenizovaný ekzém | |
| Ekzém nummulární | |
| Akutní ekzém | |
| Ekzém akutní kontakt | |
| Ekzém subakutní | |
| Ekzematózní dermatitida | |
| Ekzemické vyrážky | |
| Ekeema exogenní | |
| Endogenní ekzém | |
| Glutealní dermatitida | |
| L55 Úpal | Úžeh |
| L56 Jiné akutní kožní změny způsobené ultrafialovým zářením | UV expozice |
| Sunny dermatitida | |
| Akutní kožní změny způsobené ultrafialovým zářením | |
| Sluneční dermatitida | |
| Fotodermatitida | |
| Fotodermatóza | |
| Fotodermatóza | |
| L71 Rosacea | Červené úhoři |
| Rosacea | |
| Akné červená | |
| Akné růžová | |
| L71.0 Periorální dermatitida | Dermatitis perioralis |
Účinná látka je obsažena v přípravku masti Advantan v koncentraci 1 mg / g. Jako pomocné složky se používají bílý vosk, měkký bílý parafín, čištěná voda, kapalný parafín, de-impuls E (Dehymuls E).
Složení masti pro vnější použití obsahuje methylprednisolone aceponát v koncentraci 1 mg / g, tekutý parafin, měkký bílý parafin, mikrokrystalický vosk, hydrogenovaný ricinový olej.
Složení krému: methylprednisolon aceponát v koncentraci 1 mg / g, decyloleát, cetostearylalkohol, glycerol monostearát 40-55%, softizan 378, tuhý tuk, polyoxyl stearát 40, edetát sodný, glycerol 85%, benzylalkohol, butylhydroxyol.
Složení emulze Advantan: methylprednisolone aceponát v koncentraci 1 mg / g, triglyceridy se středním řetězcem, polyoxyethylen-2- a polyoxyethylen-21-stearylalkohol, softizan 378, glycerol 85%, edetát sodný, benzylalkohol, čištěná voda.
Dávkové formy Advantanu:
Masť 0,1% je bílá nebo mírně nažloutlá homogenní neprůhledná hmota. Mastná mast 0,1% - průsvitná, bílá nebo bílá s mírně nažloutlým nádechem. Krém 0,1% pro vnější použití je bílý nebo mírně nažloutlý, neprůhledný. Emulze je neprůhledná látka bílé barvy..
Tento lék patří do skupiny kortikosteroidů, které se používají jako externí terapie.
Aktivní složkou Advantanu je syntetická nehalogenem substituovaná kortikosteroidní molekula, jejíž zvláštností je zvýšený stupeň disociace (separace), když jsou realizovány její účinky (lokální i systémové)..
Při lokální aplikaci zastavuje zánětlivý proces, potlačuje alergické reakce spojené se zvýšenou proliferací, což pomáhá redukovat objektivní symptomy a subjektivní pocity..
Opakovaná aplikace léku na velké plochy kůže (od 40 do 60% povrchu těla), stejně jako jeho použití pod okluzivním obvazem, nezpůsobuje narušení funkčního stavu nadledvin: plazmatická koncentrace kortizolu a cirkadiánního rytmu zůstávají ve fyziologické normě s konstantní hladinou kortizolu v denní moči.
Hlavní metabolit methylprednisolone aceponátu se váže na glukokortikoidové receptory lokalizované v buňce. Komplex steroid-receptor se zase váže na jednotlivé oblasti DNA a tím způsobuje biologické účinky, včetně indukce syntézy makrokortinu a potlačení tvorby zánětlivých mediátorů, jako jsou leukotrieny a prostaglandiny..
Stupeň absorpce kůží je určen stavem kůže, způsobem aplikace a dávkovou formou Advantanu. Při použití mastí a krému nepřekročila perkutánní absorpce u pacientů s psoriázou a neurodermatitidou 2,5% (u zdravých dobrovolníků je stejný indikátor obvykle v rozmezí 0,5–1,5%).
Při použití emulze methylprednisolonu se aceponát absorbuje kůží v extrémně malých množstvích (míra absorpce je asi 0,27% u lidí s kožními chorobami a 0,17% u zdravých dobrovolníků). Dokonce i v případě zpracování kůže celého těla je systémová dávka tak malá, že je vyloučena pravděpodobnost vzniku systémových účinků..
Advantan prochází hydrolýzou v epidermální vrstvě a dermis. Vylučování metabolických produktů methylprednisolone aceponátu se provádí hlavně ledvinami, poločas je asi 16 hodin.
Indikace pro použití masti Advantan, mastné masti a krému
Použití těchto látek je vhodné pro léčbu zánětlivých kožních onemocnění, která jsou citlivá na lokální terapii glukokortikoidy.
Odpověď na otázky „Co je to Advantan mast?“ nebo „K čemu se krém používá?“ výrobce naznačuje, že methylprednisolone aceponát v těchto lékových formách je účinný v:
Indikace pro použití emulze
Emulze má stejné indikace pro použití jako všechny ostatní formy Advantanu. Kromě toho může být použit pro seboroickou dermatitidu, fotodermatitidu a také k odstranění účinků spálení od slunce..
Advantan by neměl být předepisován pro:
V pediatrii se tento lék používá k léčbě dětí starších 4 měsíců..
Advantan je zpravidla dobře tolerován a málokdy způsobuje vedlejší účinky..
Někdy (ne více než 0,01% případů) se mohou objevit místní reakce, projevující se ve formě pálení, svědění kůže, erytému a výskytu vezikulární vyrážky. Dlouhodobé (více než 4 týdny) použití, stejně jako použití na kůži, které tvoří více než 10% celkové plochy těla, může vyvolat:
V průběhu studií však nebyl zjištěn žádný z výše uvedených příznaků ani u dospělých, kteří byli léčeni přípravkem Advantan před 12 týdny, nebo u dětí (včetně malých dětí), u nichž byla droga užívána do 4 týdnů.
V 0,01–1% případů u pacientů je užívání Advantanu doprovázeno: periorální dermatitidou, folikulitidou, depigmentací kůže, hypertrichózou, alergickými reakcemi v důsledku individuální citlivosti na kteroukoli látku tvořící léčivo.
Přípravek Advantan je určen k léčbě pacientů všech věkových skupin počínaje čtyřmi měsíci věku. Krém i masti by měly být aplikovány na postiženou pokožku tenkou vrstvou jednou denně..
Masť i krém Advantan pro děti lze používat nepřetržitě po dobu nejvýše 4 týdnů, pro dospělé - ne déle než 12 týdnů
Doba trvání aplikace emulze zpravidla není delší než 14 dnů.
Masť Advantan: návod k použití
Masť je dávková forma, ve které jsou tuk a voda přítomny ve stejných poměrech. V tomto ohledu se mast doporučuje pro zánětlivá onemocnění kůže, která se vyskytují v subakutní nebo chronické formě a nejsou doprovázena pláčem..
Terapeutický účinek masti je také zaměřen na odstranění sucha a obnovení fyziologických parametrů mastné kůže.
Mastná mast je bezvodá léková forma Advantanu, proto je její použití vhodné pro léčbu dermatologických onemocnění, která jsou chronické zánětlivé povahy a existují u pacienta po dlouhou dobu. Nejúčinnější mastná mast u pacientů s velmi suchou pokožkou.
Maska vytváří okluzivní účinek a poskytuje výrazný terapeutický účinek i při významné infiltraci a lichenizaci kůže.
Cream Advantan: návod k použití
Advantan Cream je látka s vysokým obsahem vody a nízkým obsahem tuku. Použití této lékové formy je indikováno pro léčbu zánětlivých procesů, které se vyskytují v akutní nebo subakutní formě a nejsou doprovázeny výrazným pláčem.
Pomocí krému můžete zastavit zánětlivý proces, a to jak na hladkých částech kůže, tak na chlupatých, a to i na pokožce, která je náchylná k mastnotě.
Emulsion Advantan: návod k použití
Emulze se doporučuje nanést na postiženou kůži tenkou vrstvou, mírně otřít.
U kožních lézí způsobených nadměrným vystavením ultrafialovému záření se lék používá jednou nebo dvakrát denně. Pokud je použití emulze doprovázeno zvýšenou suchostí pokožky, je nutné přejít na použití mastí nebo mastných mastí, u nichž je procento účinné látky vyšší.
V průběhu studií zaměřených na studium akutní toxicity přípravku Advantan nebylo zjištěno žádné riziko akutní intoxikace ani při jednorázovém vnějším použití léčiva v příliš vysoké dávce, ani při náhodném požití..
Příliš dlouhá léčba glukokortikosteroidy, stejně jako intenzivní lokální použití těchto látek, mohou způsobit ztenčení a atrofii kůže, výskyt strie a telngiektázií..
Léčba zahrnuje stažení drog.
Interakce s léky Advantan nebyl nalezen.
Používá se jako volně prodejný lék..
Optimální teplota pro skladování masti, emulze a krému je teplota nepřesahující 25 stupňů Celsia. Tuková mast se doporučuje skladovat při teplotách do 30 stupňů Celsia. Léky Advantan musí být chráněny před dětmi.
Masť, emulze a krém jsou považovány za vhodné pro použití po dobu 3 let. Doba použitelnosti pro mastnou mast - 5 let.
V těle se nehromadí ani methylprednisolon aceponát ani jeho metabolické produkty.
U bakteriálních dermatóz a dermatomykóz je terapie Advantanem doplněna o jmenování specifických antimykotických nebo antibakteriálních látek.
Vyhnout se očnímu kontaktu..
Vnější terapie s použitím glukokortikosteroidů, stejně jako systémová, může způsobit rozvoj glaukomu. Patologický proces obvykle vyvolává prodlouženou léčbu, použití léčiva v okluzivním obvazu k ošetření kůže kolem očí, léčba vysokými dávkami methylprednisolone aceponátu.
Odpovídá kódu ATX Level 4:
Analogy Advantanu jsou Akriderm, Beloderm, Kutiveyt, Momat, Monovo, Sinoderm, Celestoderm-V, Elokom, Betliben přípravky.
Pod uvedenými názvy se vyrábějí jak analogy krému, tak i masti.
Cena masťových analogů je od 105 ruských rublů.
Což je lepší - Advantan nebo Elokom?
Advantan a Elokom jsou analogová léčiva. Základem prvního je methylprednisolon, druhým jako součást účinné látky je mometozon furoát.
Methylprednisolon proniká do systémového oběhu v menším množství než mometozon a považuje se za bezpečnější pro použití v pediatrii.
Mometozon je v těle dobře vstřebáván kůží, což může u dítěte vyvolat docela závažné nežádoucí účinky (svalová slabost, přírůstek na váze, otoky atd.) A v případě dlouhodobého užívání také zpomalení růstu..
Na rozdíl od Advantanu, kterému je povoleno přiřazovat i 4měsíční děti, se Elok zobrazuje pouze od 2 let věku.
Děti Advantan jsou předepisovány na alergická a zánětlivá onemocnění kůže..
Přípravek Advantan pro kojence a starší děti se předepisuje ve formě masti nebo krému, protože v současné době neexistují přesné údaje o bezpečnosti emulze.
Matky často mají otázky „Advantanová mast je hormonální nebo ne?“ nebo „Hormonální krém nebo ne?“. Léčivou látkou Advantanu je methylprednisolon - syntetický glukokortikosteroid, tj. Lék je hormonální.
Vzhledem k tomu, že léčivý přípravek obsahuje hormony, měl by být předepsán velmi pečlivě (to platí zejména pro kojence). Avšak za přítomnosti závažných klinických příznaků alergie může být léčivo doporučeno již ve věku čtyř měsíců..
V souladu s pokyny lze krém i mast u dítěte používat nejdéle 4 týdny. Aplikujte lék na pokožku jednou denně.
Při přidělování lokálního glukokortikoidu (HA) dítěti pro vnější použití lékaři obvykle dodržují následující pravidla:
Advantan pro diatézu u dětí a další alergické kožní reakce je účinný i v kritických kožních podmínkách. Je však třeba mít na paměti, že se doporučuje používat velmi opatrně na velmi malé dítě, stejně jako v přítomnosti významných kožních lézí, protože methylprednisolon, absorbovaný kůží do systémového oběhu, může vyvolat vedlejší účinky..
Droga je hormonální, takže je třeba léčbu ukončit postupně.
Což je lepší - krém nebo mast?
Volba lékové formy je dána stavem pokožky: u suché pokožky je nejlepší volbou mast; s normální pokožkou (suchá a bez smáčecích prvků vyrážky) - mast; u nemocí charakterizovaných pláčem lékaři doporučují používat krém a k léčbě spálení sluncem a fotodermatitidy je nejlepší použít emulzi.
Pokud je nutné předepsat Advantanu těhotným a kojícím ženám, doporučuje se zvážit očekávané přínosy pro tělo matky a rizika pro vyvíjející se plod nebo dítě..
Během těhotenství a kojení by se léčivo nemělo používat po dlouhou dobu na rozsáhlých povrchech těla. Kojícím ženám se nedoporučuje aplikovat mast, krém nebo emulzi na kůži mléčných žláz..
Recenze o krému Advantan, stejně jako recenze o masti Advantan, jsou zcela protichůdné: někdo nazývá tyto léky spásou pro kůži náchylnou k zánětlivým a alergickým onemocněním, někdo nejen nevidí zlepšení, ale naopak se domnívá, že užívání drogy jen zhoršoval průběh nemoci.
Nicméně se zaměřením na poměrně vysoké hodnocení finančních prostředků na specializovaných stránkách (v průměru 4,2–4,3 na pětibodové stupnici) můžeme dojít k závěru, že krém, masti a emulze jsou účinné léky, ale měl by je lékař předepsat. Navíc, doplnění externí terapie obecnou léčbou k eliminaci nejen symptomů, ale také příčiny patologického procesu.
V hodnocení krémů Advantan pro děti mnoho matek píše, že se lék rychle vyrovnává se svěděním a nepříjemnými kožními vyrážkami, ale aby se výsledek vyřešil a zabránilo se recidivám, je nutné nejen podstoupit léčbu, ale také přezkoumat stravu a odstranit všechny možné alergeny.
Kolik masti, krému nebo emulze stojí za to, závisí na lékárně, jejímž prostřednictvím se lék prodává. Průměrně cena krému Advantan 15 g - 370 rublů, cena masti Advantan 15 g - 350 rublů, mastná masti 15 g - 350 rublů, cena emulze Advantan - od 355 rublů.
Moderní přístup k léčbě alergických dermatóz zahrnuje použití léků na bázi kortikosteroidů.
Většina léčiv je charakterizována omezeným použitím v důsledku systémových a lokálních vedlejších účinků. Advantan je takových nedostatků zbaven.
Účinnost a bezpečnost léčiva je způsobena skutečností, že účinná látka je nehalogenovaný kortikosteroid, který zajišťuje místní účinek.
Lék je k dispozici v různých formách, ale všechny jsou vyvíjeny na základě jedné účinné látky a jsou určeny k lokální léčbě postižené kůže..
Základem kompozice je methylprednisolon aceponát.
Pro lepší absorpci účinné látky tkáněmi a buňkami epidermis se při výrobě mastí používají:
Balicí prostředky se provádějí v zkumavkách o kapacitě 15, 50 g.
Léková látka vypadá jako pasta. Barva produktu je bílá nebo lehce žlutá bez štiplavého zápachu.
K dispozici je také mastná mast. Rozdíl od obvyklého produktu spočívá v tom, že ve formulaci chybí vodná složka.
Kromě základů se používají:
Pro rychlejší a lepší absorpci aktivní složky léčiva při výrobě krému se používají:
Výrobek je balen do hliníkových zkumavek o objemu 15 g.
Účinná látka, která poskytuje terapeutický účinek, se doplňuje o následující složky:
Dermatologický přípravek je balen do zkumavek s kapacitou 20 g.
Barva léčivé látky je hustá bílá..
Při předepisování léku byste se měli zajímat o lékaře, zda je hormonální nebo ne. V případě přípravku Advantan je důležité si uvědomit, že přípravek obsahuje hormony, proto je před použitím nutné poradit se s odborníkem a vyloučit rizikové faktory.
Advantan můžete zakoupit téměř v jakékoli lékárně nebo v internetovém obchodě, aniž byste museli předkládat léky.
Není žádný významný rozdíl v nákladech na léky různých forem uvolňování.
Průměrná cena drogy je reprezentována rozsahem 530-650 rublů.
Před zahájením léčby byste měli pečlivě prostudovat anotaci připojenou k léčivu, zejména s ohledem na indikace k použití a léčebný režim.
Farmakologický přípravek je předepsán pro dermatitidu různého původu:
Kromě výše uvedených indikací je emulze zahrnuta v terapii dermatitidy, která je důsledkem vystavení slunečnímu světlu (se spálením sluncem), jakož i různých typů ekzémů (včetně mikrobiálních, seboroických, akutních dětství, pravdivých)..
Je také vhodné používat tento lék k odstranění projevů dyshidrotického nebo degenerativního ekzému, kožních problémů u dětí.
Dermatologická látka je distribuována ve fokální zóně jednou denně.
Na povrchu pokožky se vytváří tenká vrstva léčivé látky.
Ošetřující lékař může nabídnout jiný léčebný režim, včetně zahrnutí dalšího použití orálních léků..
Tento léčivý přípravek ve formě krému obsahuje velké množství vody, která zajišťuje průtok exsudátu.
To poskytuje vysoký terapeutický účinek při léčbě vlhkého ekzému vyskytujícího se v akutní fázi nebo v oblastech s macerací, bez ohledu na to, zda je oblast pokryta vlasy nebo ne.
Dospělí pacienti jsou léčeni průběžnou léčbou po dobu nejvýše 2,5 měsíce, aby se eliminovaly symptomové projevy. Pro děti je stanoven limit až na 1 měsíc.
Vzhledem k nedostatku výzkumných údajů obsahujících informace o účinku léku na kojence do 4 měsíců věku není lék v této kategorii pacientů předepsán.
Doporučené dávkování je totožné s dávkou pro dospělého: pokryje se pouze postižená oblast kůže, aniž by došlo k poškození sliznic.
Výsledná vrstva léčivé látky musí být velmi tenká.
Důležité! Pro děti je zakázáno používat krém pod okluzivním obvazem.
Podobný účinek může nastat při ošetřování pleny pokryté oblasti..
Proto byste po proceduře měli plenky na několik hodin opustit nebo použít alternativní metodu léčby dermatitidy.
Výrobci varují v anotaci o existujících kontraindikacích použití dermatologického agens.
Pokud jste alergický / á na jednu nebo více složek přípravku a na léčbu infekcí virového původu (například herpes virus), měli byste přestat používat Advantan..
Mezi další omezení:
Farmakologické testování nebylo provedeno u těhotných a kojících pacientů, a proto tyto případy nejsou ve výzkumných údajích popsány..
Vzhledem k existujícím údajným rizikům pro vývoj plodu není přípravek pro tuto kategorii pacientů předepisován.
Pokud existuje naléhavá potřeba užívání léku, měli byste se omezit na ošetření malých oblastí kůže.
Kojící ženy by měly během léčby ukončit laktaci.
Mezi běžné projevy: svědění, mírné pálení v místě, kde bylo provedeno ošetření.
Méně často jsou pozorovány kožní vodnaté váčky obsahující serózní tekutinu.
V ojedinělých případech je negativní reakce těla vyjádřena následujícími příznaky:
Terapie, která používá dermatologický přípravek, zahrnuje zavedení určitých opatření, bez ohledu na výběr lékové formy:
Alexey, 33 let:
Můj malý syn v počátečním stádiu atopické dermatitidy byl předepsán masti Advantan.
Červené svědivé skvrny se rozmazávaly po dobu tří dnů a poté akutní fáze onemocnění ustoupila.
O účinnosti této drogy nepochybuji, je to jen skutečnost, že je to hormonální, které mě pletou. Doktor rozptýlil obavy, řekl, že pro děti je složení naprosto bezpečné, pokud je aplikováno podle schématu popsaného v pokynech.
Tamara Nikolaevna, 54 let:
V posledních letech se každé jaro na loktech objevují nepochopitelná místa, která buď rostou, loupají se nebo spontánně mizí.
Na začátku si myslela, že problémem je nedostatek vitamínů, ale soused řekl, že ložiska jsou spíše jako dermatitida. Na její radu jsem použil Advantan mast.
Po 4 dnech není vidět hrubá tvorba.
Svetlana, 27 let:
Nedávná reakce na exotické jídlo konzumované poprvé překonala všechny obavy - obličej a krk byly zcela pokryty malými svědivými pupínky.
Lékař doporučil užívat tablety Telfast a emulzi Advantanu pro vnější ošetření fokální zóny.
Odstranění alergických projevů trvalo 6 dní, ale alarmující příznaky dermatitidy zmizely po třídenní léčbě. Droga opravdu funguje, doporučuji!
Pokud Advantan po dobu 4-5 dnů nedává pozitivní dynamiku při odstraňování dermatologických problémů, ošetřující lékař vybere náhradu.
Mezi účinné nástroje:
Levné analogy Advantanu:
Krém nebo mast pro vnější použití by se měly používat výhradně k zamýšlenému účelu v souladu s doporučeními ošetřujícího lékaře nebo podle pokynů anotace.
Samoléčba je plná různých komplikací, přechodu nemoci do chronické formy.
100 g masti obsahuje
účinná látka - methylprednisolone aceponát 0,1 g,
pomocné látky: včelí vosk bílý, tekutý parafín, Dehymuls E, měkký bílý parafín, čištěná voda.
Neprůhledná mast z bílé nažloutlé, může být mírně změněna.
Glukokortikoidy pro lokální léčbu kožních onemocnění. Aktivní glukokortikoidy (skupina III). Methylprednisolone aceponate. ATX kód D07AC14
Methylprednisolone aceponát proniká kůží ze základu lékové formy. Jeho koncentrace klesá ve směru od stratum corneum k vnitřním vrstvám kůže.
Methylprednisolone aceponát je hydrolyzován v epidermis a dermis. Hlavním a nejaktivnějším metabolitem je 6α-methylprednisolon-17-propionát, který se silněji váže na kožní kortikoidové receptory ve srovnání s původním lékem, což naznačuje přítomnost jeho „bioaktivace“ v kůži.
Stupeň a intenzita perkutánní absorpce závisí na mnoha faktorech, jako je chemická struktura účinné látky, složení základu lékové formy, koncentrace účinné látky v základu lékové formy, podmínky při aplikaci léčiva (oblast aplikace, trvání expozice, na exponovanou oblast kůže nebo pod okluzivní obvaz) a stavy kůže (druh a závažnost onemocnění, anatomická lokalizace).
Odpovídající ukazatele po otevřené aplikaci masti Advantan® 20 g 2krát denně po dobu 8 dnů byly vyhodnoceny jako 0,65% (absorpce) a 4 μg / kg / den (zatížení kortikoidy).
Perkutánní absorpce metiprednisolone aceponátu poškozenou kůží po odstranění stratum corneum vede k jasnému zvýšení stupně absorpce (13–27% dávky).
Po vstupu do systémové cirkulace je produkt primární hydrolýzy 6a-methylprednisolon-17-propionátu rychle konjugován s kyselinou glukuronovou a tím inaktivován. Metabolity methylprednisolone aceponátu (z nichž hlavní je 6α-methylprednisolon-17-propionát-21-glukuronid) jsou eliminovány hlavně ledvinami s poločasem přibližně 16 hodin. Po intravenózním podání bylo vylučování močí a stolicí dokončeno do 7 dnů. Methylprednisolone aceponát a jeho metabolity se v těle kumulují.
Pro vnější použití mast Advantan® potlačuje zánětlivé a alergické kožní reakce a reakce spojené se zvýšenou proliferací, což vede ke snížení objektivních symptomů (erytém, otoky, infiltrace) a subjektivních pocitů (svědění, pálení, bolest)..
Methylprednisolone aceponát (zejména jeho hlavní metabolit - 6α-methylprednisolon-17-propionát) se váže na intracelulární glukokortikoidní receptory.
Komplex steroid-receptor se váže na určité části DNA, což způsobuje řadu biologických účinků.
Zejména vazba komplexu steroidních receptorů na DNA vede k indukci syntézy makrokortinu. Makrokortin inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a tím i tvorbu zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandiny a leukotrieny.
Imunosupresivní účinek glukokortikoidů lze vysvětlit inhibicí syntézy cytokinů a antimitotickým účinkem, který dosud není dobře znám..
Inhibice syntézy vazodilatačních prostaglandinů glukokortikoidy nebo zesílení vazokonstrikčního účinku adrenalinu nakonec vede k vazokonstrikčnímu účinku.
- endogenní ekzém (atopická dermatitida, neurodermatitida)
- numulární ekzém (mikrobiální ekzém)
- ekzém neznámé etiologie
Zpravidla se lék aplikuje 1krát denně s tenkou vrstvou na postiženou kůži.
Délka léčby mastí Advantan® by zpravidla neměla u dospělých překročit 12 týdnů.
Pediatričtí pacienti
Úprava dávky není nutná. Délka léčby mastí Advantan® u dětí by zpravidla neměla přesáhnout 4 týdny.
Bezpečnost masti Advantan® u dětí do 4 měsíců věku nebyla stanovena.
Při použití masti Advantan® s nejvyšší frekvencí byly pozorovány nežádoucí účinky, jako je pálení a svědění.