Aleron tablety (Aleron neo) jsou účinným antihistaminikem nejnovějšího vývoje.
Lék je předepsán pro systémovou léčbu všech forem alergií. Má protizánětlivé, anti-exsudativní a antipruritické účinky a současně zastavuje produkci histaminu u pacienta. Inovativní lék má speciální chemický vzorec, který ovlivňuje pouze příznaky alergií, aniž by potlačoval tělo jako celek. Léčivou látkou léčiva je levocetrizin, který je derivátem hydroxinu.
Podrobný návod na antihistaminikum znamená, že lék používaný na alergie neovlivňuje nervová zakončení a není schopen způsobit inhibici nervových reakcí a ztrátu pozornosti. Recenze pacientů používajících tento nástroj naznačují, že Aleron nezpůsobuje ospalost, nemá nepříznivý vliv na vnitřní orgány, včetně jater a srdce.
Aleron se vyrábí v potahovaných tabletách (v blistrech po 10 kusech, v kartonovém balení po 1 nebo 3 blistrech).
Léčivou látkou léčiva je levocetirizin (R-enantiomer cetirizinu, aktivní derivát hydroxyzinu).
1 potahovaná tableta obsahuje: levocetirizin dihydrochlorid - 5 mg, pomocné látky včetně monohydrátu laktosy.
Antialergický lék, který patří do skupiny antihistaminik 3. generace. Účinná látka Aleronu, levocetirizinu, R-enantiomeru cetirizinu. Tato látka je aktivním derivátem hydroxyzinu. Tento lék poskytuje antipruritické, antialergické, anti-exsudativní a protizánětlivé účinky na organismus. Je také zaznamenán výrazný antihistaminický účinek. Levocetirizin blokuje periferní receptory H1-histaminu a neumožňuje uvolňování histaminu v důsledku stabilizace membrán žírných buněk. Je pozorována vysoká selektivita levocetirizinu s ohledem na H1-histaminové receptory, což je výrazný blokující účinek.
Lék nemá žádný účinek na serotoninové a M-cholinergní receptory. K dosažení klinických účinků postačuje poloviční množství levocetirizinu ve srovnání s cetirizinem vzhledem k tomu, že levocetirizin vytváří výraznější spojení s receptory. Pod vlivem léčiva se snižuje produkce chemokinů a prozánětlivých cytokinů, inhibuje se chemotaxe a adheze eosinofilů, exprese adhezních molekul je inhibována. Pod vlivem levocetirizinu klesá sekrece histaminu, prostaglandinu D2, leukotrienu C4, závislá na IgE. Tento lék také potlačuje faktor aktivace kožních trombocytů..
V důsledku toho mohou tablety Aleronu významně zmírnit závažnost různých alergických reakcí (včetně alergické rýmy). Lidé trpící sezónními alergiemi mohou tento lék použít jako prostředek k prevenci alergických projevů. Tento nástroj je účinný při projevech studené kopřivky s bronchiálním astmatem. Současně levocetirizin neinhibuje centrální nervový systém, toxicky neovlivňuje srdce.
Po perorálním podání je levocetirizin dobře vstřebáván z gastrointestinálního traktu. Jíst téměř neovlivňuje stupeň absorpce léčiva, ale mírně snižuje jeho rychlost.
Levocetirizin se vyznačuje vysokou biologickou dostupností - až 100% a vazbou na plazmatické proteiny - až 90%. Maximální koncentrace v plazmě dosáhne 0,9–1 hodiny po užití Aleronu. Proniká do mateřského mléka.
Systém cytochromu P450 se nezúčastňuje metabolismu levocetirizinu. Nepatrná část léčiva je metabolizována v játrech O-dealkylací za vzniku inaktivního metabolitu..
Vylučování se provádí hlavně ledvinami (až do 86% podané dávky Aleronu) a pouze malá část se vylučuje střevy (přibližně 13%). Eliminační poločas je 7–10 hodin, léčivo je zcela vyloučeno z těla do 96 hodin. U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin (clearance kreatininu)
Levocetirizine ?? levotočivý optický izomer cetirizinu, aktivního metabolitu hydroxysinu, selektivního a silného periferního antagonisty H1-receptory. Aleron Neo působí v polovině dávky ve srovnání s racemickým cetirizinem kvůli své vysoké selektivitě a vytvoření stabilnější a dlouhodobější vazby s H1-receptor. Lék proniká dobře do kůže a akumuluje se v ní v terapeutických koncentracích. Aileron Neo selektivně blokuje periferní H1-receptory, i když neovlivňují jiné, strukturou podobnou, receptory (M-cholinergní, H5-adrenergní receptory). Kromě blokády N1-receptory, Aleron Neo má antialergický a protizánětlivý účinek: stabilizuje membrány žírných buněk, inhibuje uvolňování prozánětlivých cytokinů a chemokinů, adhezi a chemotakis eosinofilů, expresi adhezních molekul, inhibuje faktor aktivující trombocyty kůže, IgE ?? závislé uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4. Díky tomu Aleron Neo zabraňuje vývoji a výrazně usnadňuje všechny alergické projevy, včetně nazální kongesce, a je účinný při akutních i chronických alergických onemocněních. Levocetirizin inhibuje alergické reakce při studené kopřivce, snižuje bronchokonstrikci při AD. Aleron Neo neinhibuje centrální nervový systém a nemá kardiotoxický účinek.
Levocetirizin se po perorálním podání rychle vstřebává. Vazba na plazmatické proteiny je 90%, distribuční objem ?? 0,41 l / kg. Protože Aleron Neo je aktivním metabolitem, nepodléhá primárnímu metabolismu v játrech. Stupeň sekundárního metabolismu levocetirizinu u lidí ?? méně než 14% dávky. Maximální koncentrace v plazmě je dosažena během 48 minut. Biologická dostupnost léčiva je 97,03%. Systém cytochromu P450 se nezúčastňuje metabolismu léčiva. Hlavní cesty metabolismu? oxidace, přidání glukózy, taurinu, glutathionu za vzniku kyseliny merkapturové, která se vylučuje hlavně močí. Poločas Aleron Neo je asi 7 hodin, zatímco aktivita léčiva v tkáních zůstává po dobu 32 hodin, což se vysvětluje přetrvávajícím spojením s receptory.
Symptomatická léčba alergické rýmy, včetně celého roku. Chronická idiopatická kopřivka.
Užívejte perorálně s vodou. Pro dospělé a děti starší 6 let se lék předepisuje v dávce 5 mg (1 tableta) jednou denně.
Maximální denní dávka pro dospělé je 10 mg / den..
U starších pacientů se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce ledvin se lék doporučuje v dávkách uvedených v tabulce „Dávkování u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin“.
Délka léčby závisí na průběhu, typu, závažnosti a projevech onemocnění. S sennou rýmou ?? 3 ?? 6 týdnů, v případě krátkodobého kontaktu s alergenem, stačí jeden týden. Trvání léčby lze prodloužit až na 6 měsíců..
Přecitlivělost na levocetirizin nebo deriváty piperazinu, jakož i na další složky léčiva; závažné selhání ledvin (clearance kreatininu ≤ 10 ml / min); těžká dědičná nesnášenlivost galaktosy, nedostatek α-galaktosidázy nebo zhoršená absorpce glukózy a galaktózy; Během těhotenství a kojení; děti do 6 let ?? na prášky.
Možná bolest hlavy, ospalost, únava, slabost, bušení srdce, zhoršení zraku; přecitlivělost, včetně anafylaxe, angioedému, svědění, vyrážky na kůži, kopřivka, dušnost, sucho v ústech, nauzea, přírůstek na váze, bolest břicha, změny v jaterních funkčních testech.
Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin. Dávka by měla být individuální a v souladu s renální funkcí. Níže je tabulka pro úpravu dávky u těchto pacientů.
Dávky pro pacienty s poškozenou funkcí ledvin.
| Index | Klírens kreatininu, ml / min | Dávka a frekvence podávání |
| Norma | ≥80 | 5 mg jednou denně |
| Mírně snížená | 50 ?? 79 | 5 mg jednou denně |
| Sníženo | 30 ?? 49 | 5 mg 1krát za 2 dny |
| Výrazně sníženo | ≤30 | 5 mg 1krát za 3 dny |
| Konečné stadium onemocnění ledvin: dialyzační pacienti | ≤10 | Kontraindikované |
Pacienti se zhoršenou funkcí jater. Pacienti s izolovanou funkcí jater nevyžadují úpravu dávky. U pacientů se současným selháním jater a ledvin je dávka odpovídajícím způsobem snížena o funkci ledvin.
Během těhotenství a kojení. Bezpečnost léku během těhotenství nebyla stanovena, proto se nedoporučuje používat během těhotenství. Levocetirizin přechází do mateřského mléka, takže pokud je nutné léčivo užívat, kojení by mělo být přerušeno.
Děti. Účinnost a bezpečnost použití u dětí mladších 6 let nebyla stanovena, proto se lék u pacientů této věkové kategorie nepoužívá.
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Klinické studie neodhalily žádný účinek levocetirizinu na pozornost, rychlost reakce a schopnost řídit vozidla. Vzhledem k možnosti vzniku nežádoucích účinků, jako je ospalost, únava a astenie, by se však po vyhodnocení individuální reakce pacienta na lék měla rozhodnout otázka schopnosti řídit vozidla a pracovat s mechanismy..
Studie levocetirizinu neodhalily žádnou interakci se současným použitím s pseudoefedrinem, tagametem, ketokonazolem, erytromycinem, azithromycinem, glipizidem a diazepamem. Při opakovaném podávání theofylinu (400 mg jednou denně) bylo zjištěno mírné snížení clearance kreatininu (16%). Při použití v terapeutických dávkách není prokázán zvýšený sedativní účinek. Přesto je vhodné během léčby upustit od používání sedativ. Levocetirizin nepotencuje účinky alkoholu.
Příznaky předávkování mohou zahrnovat ospalost u dospělých a předávkování, následované ospalostí u dětí. Neexistuje žádné specifické antidotum levocetirizinu. V případě předávkování se doporučuje symptomatická a podpůrná léčba, výplach žaludku. Hemodialýza je neúčinná.
Na suchém a tmavém místě při teplotě 15 - 25 ° C.
pro lékařské ošetření
Likarsky sklad:
dyucha cysta: levocetirizin;
1 tableta mstící levocetirizin digidrochlorid 5 mg;
další slova: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý;
obal: Opary ® bílý (hypromelóza, polyethylenglykol (PEG 4000), oxid titaničitý).
Likarska forma. Tablety, vkritі plіvkovoj shell.
Oválné, bikonvexní tablety s krátkou slupkou bílé nebo dokonce bílé barvy, s kódem „L9CZ“ z jedné strany a „5“ - z horní strany.
Název і mіstsenozhenzhennaya virobnik. Rottendorf Pharma GmbH, Nimechchina.
Vidovidny pro vytáčení na realizaci: Sinton Іspanіya S. El., Kspanіya Kastelo 1 Poligono Las Salinas 08830 Sant Boі de Lobregat.
Žadatel Skupina Aktavis AT, Island.
Reyk'yavіkurevegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Island.
Farmakoterapeutická skupina. Antihistaminika pro systémovou stázi. Pohіdnі pіperazinu. PBX kód R06A E09.
Levocetirizin je lobooptický optický izomer cetirizinu, aktivního metabolitu hydroxyzinu, a je selektivní a antagonista periferního N1-receptor. Aleron Neo ve dvojnásobně snížených dávkách rozdělených racemickým cetirizinem pro kolo vysoké selektivity, schválení nejvyššího a triviálního zvuku pomocí H1-receptor. Lék dobře proniká do shkiru a akumuluje jeho pocit v terapeutických koncentracích.
Aleron Neo vibirkovo blok periferní H1-receptory, ne vplyvayuyuchi, když přijímám na internetu, v blízkosti struktury receptoru (M-holіnergichen, H5-adrenoreceptor). Krémové antihistaminikum, Aleron Neo opravuje antialergické a protizánětlivé: stabilní membrány nebezpečných membrán; adheze a eozinofilie chemotaxe; exprese adhezních molekul, nízký počet destiček je aktivním faktorem, úbytek IgE je viditelný pro histamin, prostaglandin D2 a leukémii C 4. Aleron je velmi jasný, ale stále je velmi jasný u chronických alergických onemocnění.
Levocetirizin je alergická reakce s rozlitím za studena, nižší bronchokonstrikce s bronchiálním astmatem. Aleron Neo nelepí na centrální nervový systém a neopravuje kardiotoxicitu.
Levocetirizin se po perorálním podání rychle vstřebává. Zv'yazuvannya s plazmatickými plazmy na 90%, distribuční objem - 0,41 l / kg. Oskіlki Aleron Neo є aktivní metabolit, není třeba primární metabolismus v játrech. Krok sekundárního metabolismu levocetirizinu u lidí je menší než 14% dávky. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo natažením 48 hvilinu. Biologická dostupnost léčiva se stává 97,03%.
Před metabolismem se systém cytochromu P neléčí 450. Hlavními branami metabolismu jsou oxidace, přijímání glukózy, taurinu a glutathionu, se souhlasem kyseliny merkapturové, která je vidět přes značku (85,4%).
Období vyplnění videa do Aleron Neo plazmou je staré asi 7 let, zatímco aktivita léku v tkáních je zachována po dobu 32 let. Je to vysvětleno jednoduchým zvukem receptorů.
Indikace přetížení.
- Symptomatická výstraha, která se objeví, kromě toho, že se zobrazí výstraha;
- Chronicky a idiopatická kropiv'yanka;
Citlivost na levocetirizin, na nejnovější pyperazin, jakož i na zbývající složky léčiva; závažná forma chronické nirkovo nedostatečnosti (clearence stvoření
Aleron: návod k použití a recenze
Latinské jméno: Aleron
ATX kód: R06AE09
Účinná látka: levocetirizin-hydrochlorid (levocetirizin-hydrochlorid)
Výrobce: Emcure Pharmaceuticals (Indie)
Aktualizace popisu a fotografie: 26/26/2019
Aleron je antihistaminikum třetí generace, které se používá k léčbě akutních a chronických alergií..
Aleron se vyrábí v potahovaných tabletách (v blistrech po 10 kusech, v kartonovém balení po 1 nebo 3 blistrech).
Léčivou látkou léčiva je levocetirizin (R-enantiomer cetirizinu, aktivní derivát hydroxyzinu).
1 potahovaná tableta obsahuje: levocetirizin dihydrochlorid - 5 mg, pomocné látky včetně monohydrátu laktosy.
Aleron je antialergický lék ze skupiny antihistaminů třetí generace. Jeho účinnou látkou je levocetirizin hydrochlorid - R-enantiomer cetirizinu, který je aktivním derivátem hydroxyzinu. Má výraznou antihistaminickou aktivitu. Má antialergický, protizánětlivý, antiexudativní a antipruritický účinek.
Mechanismus účinku levocetirizinu je způsoben jeho schopností blokovat periferní H1-histaminové receptory a inhibují uvolňování histaminu stabilizací membrán mastocytů.
Lék má vysokou selektivitu pro N1-histaminové receptory. Levocetirizin má ve svém vztahu výrazný blokující účinek, zatímco neovlivňuje serotoninové, M-cholinergní a adrenergní receptory.
Ve srovnání s cetirizinem vyžaduje levocetirizin polovinu, aby se dosáhlo terapeutického účinku, vzhledem k jeho schopnosti vytvořit stabilnější spojení s receptory.
Aleron také pomáhá snižovat uvolňování protizánětlivých cytokinů a chemokinů, snižuje chemotaxi a adhezi eosinofilů, expresi adhezních molekul. Snižuje sekreci histaminu, leukotrienu C4 a prostaglandinu D2 v závislosti na IgE. Inhibuje faktor aktivace kožních trombocytů.
Díky tomuto účinku na lidské tělo levocetirizin usnadňuje průběh různých alergických onemocnění (včetně alergické rýmy). Při sezónních alergiích lze Aleron použít jako profylaktický přípravek, který zabraňuje rozvoji alergických jevů. Rovněž byla zaznamenána účinnost levocetirizinu při záchvatech studené kopřivky a astmatu..
Levocetirizin nemá toxický účinek na srdce. Na rozdíl od antialergických léků předchozích generací nemá depresivní účinek na centrální nervový systém.
Po perorálním podání je levocetirizin dobře vstřebáván z gastrointestinálního traktu. Jíst téměř neovlivňuje stupeň absorpce léčiva, ale mírně snižuje jeho rychlost.
Levocetirizin se vyznačuje vysokou biologickou dostupností - až 100% a vazbou na plazmatické proteiny - až 90%. Maximální koncentrace v plazmě dosáhne 0,9–1 hodiny po užití Aleronu. Proniká do mateřského mléka.
Systém cytochromu P450 se nepodílí na metabolismu levocetirizinu. Nepatrná část léčiva je metabolizována v játrech O-dealkylací za vzniku inaktivního metabolitu..
Vylučování se provádí hlavně ledvinami (až do 86% podané dávky Aleronu) a pouze malá část se vylučuje střevy (přibližně 13%). Eliminační poločas je 7–10 hodin, léčivo je zcela vyloučeno z těla do 96 hodin. U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin (clearance kreatininu)
Je to antialergický lék. Obsahuje aktivní R-enantiomer cetirizinu, který patří do skupiny histaminových antagonistů. Jeho účinek je způsoben schopností blokovat histaminové (h1) receptory. Ovlivňuje histamin-dependentní fázi vývoje alergií, snižuje vaskulární permeabilitu, migraci eosinofilů, omezuje uvolňování dalších zánětlivých mediátorů. Tento léčivý přípravek zabraňuje vývoji alergií, usnadňuje průběh alergií, zmírňuje svědění, otoky, zarudnutí a další projevy..
Účinná látka: levocetirizin dihydrochlorid.
Aleron Neo je dostupný ve formě tablet (5 mg).
Aleron Neo je předepisován pro symptomatickou léčbu (odstranění projevů):
- celoroční (perzistentní) alergická rýma, doprovázená nazální kongescí, kýcháním, rinorou (vodní výtok), slzení, zarudnutí spojivek;
- sezónní (intermitentní) alergická rýma (senná rýma, senná rýma);
- HIC (chronická idiopatická kopřivka);
- alergická dermatóza, doprovázená svěděním, vyrážkami.
Nepoužívejte Aleron Neo:
- s nesnášenlivostí na levocetirizin, jakoukoli jinou složku léku (viz seznam v příbalové informaci);
- s nesnášenlivostí na deriváty piperazinu;
- u chronického onemocnění ledvin ve stadiu IV (terminální).
Aleron Neo není předepsán těhotným nebo kojícím matkám (cetirizin přechází do mléka).
Tablety se podávají perorálně (polykají). Tablety jsou nezávislé na jídle.
Standardní dávkování: dospělí, děti starší 6 let jsou předepisovány 5 mg (jedna tableta) x1krát denně
Maximální dávka, kterou je možné užít denně, je 10 mg (2 tablety).
Doba použití závisí na indikacích. Léčba se zastaví, jakmile zmizí příznaky.
V případě ustáleného průběhu lze v průběhu kontaktu s alergeny předepsat kontinuální terapii. U chronických forem onemocnění může trvat léčba až 1 rok..
Příznaky předávkování: u dospělých - ospalost, neklid, u dětí - zvýšená podrážděnost při přechodu na ospalost.
Léčba předávkování: krátce po užití léku zvažte potřebu výplachu žaludku. Doporučený příjem sorbentů (aktivního uhlí), symptomatická, podpůrná terapie. Hemodialýza se nepoužívá.
Neurologické poruchy: únava, ospalost, bolesti hlavy, slabost, parestézie (zhoršená chuť), křeče, závratě, dysgeusie, mdloby, třes.
Duševní poruchy: sebevražedné myšlenky, deprese, nespavost, agitace, poruchy spánku, halucinace, agrese.
Kardiovaskulární poruchy: tachykardie, zvýšená srdeční frekvence.
Porucha zraku: snížená ostrost, rozmazané vidění.
Poruchy jater a žlučových cest: zánětlivé změny v játrech (hepatitida).
Poruchy rovnováhy a sluchu: vertigo.
Poruchy moči: retence moči, dysurie.
Imunitní poruchy: alergické projevy včetně anafylaxe, angioedém.
Změny v krevním obrazu v laboratoři: snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie), odchylky v jaterních funkčních testech.
Respirační poruchy: dušnost.
Poruchy trávení: průjem / zácpa, nevolnost, sucho v ústech, bolest / bolest břicha.
Změny kůže: angioedém, svědění, vyrážka, přetrvávající vyrážky, kopřivka.
Poruchy pohybového systému: myalgie (bolest svalů).
Poruchy metabolismu: přírůstek na váze, zvýšená chuť k jídlu, otoky.
Obchod Aileron Neo nesmí být delší než 3 roky. Rozsah teplot: 15–25 ° C.
ALERON NEO
Složení léku:
účinná látka: levocetirizin;
1 tableta obsahuje 5 mg hydrochloridu levocetirizinu
pomocné látky: laktóza, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý
obal: Opary® bílý (hypromelóza, polyethylenglykol (PEG 4000), oxid titaničitý).
Léková forma. Potahované tablety.
Oválné, bikonvexní tablety potahované filmovou membránou bílé nebo téměř bílé barvy, s potiskem „L9CZ“ na jedné straně a „5“ na druhé straně.
Farmakologická skupina. Antihistaminika pro systémové použití. Deriváty piperazinu. PBX kód R06A E09.
Levocetirizin je levotočivý optický izomer cetirizinu, aktivní metabolit hydroxyzinu, selektivní a silný antagonista periferních receptorů H1. Aleron Neo působí v polovině dávky ve srovnání s racemickým cetirizinem kvůli jeho vysoké selektivitě, tvorbě stabilnější a dlouhodobější vazby s receptorem H1. Lék proniká dobře do kůže a akumuluje se v ní při terapeutických koncentracích..
Aleron Neo selektivně blokuje periferní H1 receptory, aniž by ovlivňoval jiné podobné struktury, receptory (M-cholinergní, H5-adrenergní receptory). Kromě antihistaminika má Aleron Neo alergický a protizánětlivý účinek: stabilizuje membrány žírných buněk, potlačuje sekreci zánětlivých cytokinů a chemokinů; adheze a chemotaxe eosinofilů, exprese adhezních molekul, kožní trombóza inhibuje aktivační faktor, sekreci histaminu závislou na IgE, prostaglandin D2 a leukotrien C4 Díky tomu Aleron Neo zabraňuje vývoji a významně zmírňuje všechny alergické projevy, včetně kongesce a nazálního kongesce akutní a chronická alergická onemocnění.
Levocetirizin inhibuje alergické reakce při studené kopřivce, snižuje bronchokonstrikci při bronchiálním astmatu. Aleron Neo neinhibuje centrální nervový systém a nemá kardiotoxický účinek.
Farmakokinetika.
Levocetirizin se po perorálním podání rychle vstřebává. Vazba na plazmatické proteiny je 90%, distribuční objem je 0,41 l / kg. Protože Aleron je neaktivním metabolitem, nepodléhá primárním metabolismům v játrech. Stupeň sekundárního metabolismu levocetirizinu u lidí je menší než 14% dávky. Maximální koncentrace v plazmě je dosažena během 48 minut. Biologická dostupnost je 97,03%.
Systém cytochromu P 450 NENÍ zapojen do metabolismu. Hlavními metabolickými cestami jsou oxidace, přidání glukózy, taurinu a glutathionu za vzniku kyseliny merkapturové, vylučované hlavně močí (85,4%)..
Vybít.
Poločas Aleron Neo z plazmy je asi 7:00, zatímco aktivita léčiva v tkáních zůstává 32 hodin, což se vysvětluje stabilním spojením s receptory.
Indikace.
- Symptomatická léčba alergické rýmy, včetně celoroční alergické rýmy;
- Chronická idiopatická kopřivka
Kontraindikace.
Přecitlivělost na levocetirizin, další deriváty piperazinu a další složky léčiva, závažná forma chronického selhání ledvin (clearance kreatininu
Antihistaminikum pro systémové použití.
INDIKACE A DÁVKOVÁNÍ:
Sezónní a trvalá alergická konjunktivitida, sezónní a přetrvávající alergická rýma, ekzém, chronická idiopatická kopřivka, alergická dermatitida, svědění kůže, kontaktní dermatitida, atopická dermatitida, při komplexní léčbě svědění dermatóz (chronický ekzém, alergická alergická kontaktní alergie), alergie, alergie na drogy a jiné alergeny (pyl, zvířecí chlupy, prach).
Při komplexní léčbě infekčního alergického bronchiálního astmatu.
Angioneurotický edém. Při komplexní léčbě léky s vysokým rizikem alergií (antibiotika, vakcíny, sérum).
Droga se používá k léčbě dospělých a dětí starších 6 let. Lék se užívá perorálně s dostatečným množstvím vody. Dávky léčiva a doba trvání léčby stanoví ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta.
Obvykle je předepsána 1 tableta léku 1krát denně.
Pro dospělé je maximální dávka léčiva 10 mg (2 tablety) denně.
Doba trvání léčby závisí na povaze onemocnění, obvykle při krátkodobém kontaktu s alergenem, léčivo se doporučuje užívat do 7 dnů, s sennou rýmou od 3 do 6 týdnů. V případě potřeby lze léčbu prodloužit až na 6 měsíců.
Pacienti trpící selháním ledvin vyžadují úpravu dávky. Proto s clearance kreatininu menší než 50 ml / min se doporučuje předepsat 1 tabletu léku jednou za 48 hodin, s clearance kreatininu menší než 30 ml / min - 1 tableta léku jednou za 72 hodin. Pacientům se zhoršenou funkcí ledvin a clearance kreatininu nižší než 10 ml / min se nedoporučuje předepisovat přípravek Aleron.
Při předepisování léku pacientům se zhoršenou funkcí jater není nutná úprava dávky.
Při užívání nadměrných dávek léku u pacientů byl zaznamenán vývoj ospalosti nebo nadměrného nadýmání, který je nahrazen ospalostí.
Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování jsou indikovány výplachy žaludku, podávání enterosorbentu a symptomatická terapie.
Hemodialýza a peritoneální dialýza jsou neúčinné.
Lék je obvykle dobře snášen pacienty, ale v ojedinělých případech byly takové vedlejší účinky zaznamenány při použití levocetirizinu:
Z centrálního nervového systému: závratě, bolesti hlavy, zvýšená únava, nespavost, ospalost
Z trávicí soustavy: nevolnost, zvracení, sucho v ústech, zvýšená chuť k jídlu, bolest v epigastrické oblasti, změny v jaterních funkčních testech
Jiné: tachykardie, poškození zraku, krvácení z nosu
U pacientů s přecitlivělostí na levocetirizin prokázalo užívání léku vývoj svědění kůže, vyrážky, kopřivky, anafylaxe, Quinckeho edému a dušnosti..
Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva a deriváty piperazinu
Těžké selhání ledvin (clearance kreatininu menší než 10 ml / min);
Nesnášenlivost galaktózy, narušená absorpce glukózy a galaktózy
Dětský věk do 6 let (pro tuto lékovou formu)
Lék je předepsán s opatrností během těhotenství a kojení.
INTERAKCE S OSTATNÍMI DROGY A ALKOHOLEM:
Nebyla zjištěna žádná interakce se současným podáváním levocetirizinu a léčiv, jejichž metabolismus je spojen se systémem cytochromu P450 (ketokonazol, erytromycin, azithromycin, diazepam), ale theofylin s opakovaným použitím může mírně snížit clearance levocetirizinu..
Současné podávání léku Aleron se sedativy se nedoporučuje..
Při současném použití levocetirizinu nezvyšuje účinek ethanolu.
SLOŽENÍ A VLASTNOSTI:
Účinná látka: levocetirizin;
1 tableta obsahuje 5 mg levocetirizin dihydrochloridu;
pomocné látky: laktóza, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý;
obal: Opadry ® bílý - hypromelóza, oxid titaničitý (E 171), polyethylenglykol (PEG 400).
Farmakologický účinek:
Aleron obsahuje účinnou látku levocetirizin - R-enantiomer cetirizinu, který je aktivním derivátem hydroxyzinu. Aleron má antialergické, antipruritické, protizánětlivé a anti-exsudativní účinky. Kromě toho má lék výrazný antihistaminický účinek. Mechanismus účinku léku je spojen s jeho schopností blokovat periferní H1-histaminové receptory a inhibovat uvolňování histaminu v důsledku stabilizace membrán žírných buněk. Levocetirizin má vysokou selektivitu pro H1-histaminové receptory, má na ně výrazný blokovací účinek, lék neovlivňuje M-cholinergní a serotoninové receptory, ani adrenergní receptory (které mají strukturu blízkou H1-histaminovým receptorům). Je třeba poznamenat, že pro dosažení léčebného účinku levocetirizinu je nutné použít polovinu dávky než cetirizinu, což je způsobeno skutečností, že levocetirizin je schopen vytvořit stabilnější spojení s receptory. Při použití léčiva dochází také ke snížení uvolňování prozánětlivých cytokinů a chemokinů, inhibici adheze chemotaxe a eosinofilů a exprese adhezních molekul. Levocetirizin také pomáhá snižovat sekreci histaminu, leukotrienu C4 a prostaglandinu D2 závislou na IgE, navíc lék inhibuje faktor aktivující kožní trombocyty. Díky těmto změnám v těle pomáhá levocetirizin zmírňovat průběh různých alergických reakcí (včetně alergické rýmy) a při sezónních alergiích může být použit jako preventivní opatření k zabránění vzniku alergických reakcí. Rovněž byla zaznamenána účinnost léku při atakech studené kopřivky a bronchiálních astmatů. Na rozdíl od antialergických léků předchozích generací nemá levocetirizin depresivní účinek na centrální nervový systém. Levocetirizin nemá toxický účinek na srdce..
Formulář vydání:
Potahované tablety.
Podmínky skladování:
Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě do 25 ° C.
účinná látka: levocetirizin;
1 tableta obsahuje 5 mg levocetirizin dihydrochloridu;
pomocné látky: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý;
obal: Opadry ® bílý - hypromelóza, oxid titaničitý (E 171), polyethylenglykol (PEG 400).
Potahované tablety.
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: oválné bikonvexní tablety potahované filmovou membránou bílé nebo téměř bílé barvy, s potiskem „L9CZ“ na jedné straně a „5“ na druhé straně.
Antihistaminika pro systémové použití. Deriváty piperazinu. ATX kód R06A E09.
Levocetirizin (R-enantiomer cetirizinu) je selektivní a silný periferní H antagonista.1-receptory. Farmakologické působení v důsledku blokování
N1-histaminové receptory. Afinita k N1-histaminové receptory v levocetirizinu jsou 2krát vyšší než v cetirizinu. Ovlivňuje fázi vývoje alergické reakce na gistamіnzalezhnu, snižuje migraci eosinofilů, vaskulární permeabilitu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antiexudativní, antipruritický, protizánětlivý účinek, nemá téměř žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek.
Farmakokinetika levocetirizinu je lineární a nezávisí na dávce a čase. Variabilita ve středním rozsahu je zanedbatelná. Farmakokinetické parametry levocetirizinu jsou téměř stejné jako parametry cetirizinu.
Vstřebávání. Lék po perorálním podání je rychle a intenzivně absorbován. Stupeň absorpce léčiva nezávisí na dávce léčiva a nemění se při příjmu potravy, ale na maximální koncentraci (Cmax) lék klesá a jeho maximální hodnota dosáhne později. Biologická dostupnost dosahuje 100%.
U 50% pacientů se účinek léku vyvíjí 12 minut po podání jedné dávky a 95% po 0,5–1 hodinách. Smax v séru je dosaženo 50 minut po jednorázovém perorálním podání terapeutické dávky a je udržováno 2 dny. Smax je 270 ng / ml po jednorázovém použití a 308 ng / ml po opakovaném použití v dávce 5 mg.
Rozdělení. Neexistují žádné informace o distribuci léčiva v lidských tkáních ani o průniku levocetirizinu hematoencefalickou bariérou. Ve studiích na zvířatech byla nejvyšší koncentrace zaznamenána v játrech a ledvinách a nejnižší - ve tkáních centrální nervové soustavy.
Stupeň vazby levocetirizinu na plazmatické proteiny je 90%. Distribuční objem levocetirizinu je omezený a je 0,4 l / kg.
Biotransformace. U lidí méně než
14% podané dávky levocetirizinu, a proto se předpokládá, že rozdíl způsobený genetickým polymorfismem nebo současným použitím inhibitorů enzymů je zanedbatelný. Metabolická přeměna je oxidace aromatického kruhu, N - a
O-obchody a konjugace s taurinem. Dealkylační proces se provádí převážně za účasti CYP 3A4, zatímco oxidace aromatického kruhu se účastní četné a / nebo nedefinované izoformy CYP. Levocetirizin neovlivňuje aktivitu cytochromových izoenzymů 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4 v koncentracích významně převyšujících maximum po perorálním podání 5 mg.
Vzhledem k nízkému stupni metabolismu a nedostatku schopnosti inhibovat metabolismus je interakce levocetirizinu s jinými látkami (a naopak) nepravděpodobná.
Závěr. K vylučování léčiva dochází hlavně v důsledku glomerulární filtrace a aktivní tubulární sekrece. Poločas léku z krevní plazmy u dospělých (T1/2) je 7,9 + 1,9 hodiny. Celková clearance u dospělých -
0,63 ml / min / kg. V zásadě dochází k vylučování levocetirizinu a jeho metabolitů z těla močí (vylučuje se průměrně 85,4% podané dávky). U stolice se vylučuje pouze 12,9% podané dávky..
Selhání ledvin. Klírens levocetirizinu koreluje s clearance kreatininu. Proto se u pacientů se středně závažným a závažným selháním ledvin doporučuje intervaly mezi dávkami levocetirizinu individuálně nastavit na základě clearance kreatininu. U pacientů s anurií v terminální fázi selhání ledvin je celková clearance ve srovnání se zdravými dobrovolníky snížena asi o 80%. Při standardní 4hodinové hemodialýze se odstraní méně než 10% levocetirizinu.
Symptomatická léčba alergické rýmy (včetně celoroční alergické rýmy) a kopřivky.
Přecitlivělost na levocetirizin nebo na jakoukoli jinou složku léčiva nebo na jakékoli deriváty piperazinu.
Těžké chronické selhání ledvin (clearance kreatininu
Úprava dávky u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin:
Antihistaminikum pro systémové použití.
Sezónní a trvalá alergická konjunktivitida, sezónní a přetrvávající alergická rýma, ekzém, chronická idiopatická kopřivka, alergická dermatitida, svědění kůže, kontaktní dermatitida, atopická dermatitida, při komplexní léčbě svědění dermatóz (chronický ekzém, alergická alergická kontaktní alergie), alergie, alergie na drogy a jiné alergeny (pyl, zvířecí chlupy, prach).
Při komplexní léčbě infekčního alergického bronchiálního astmatu.
Angioneurotický edém. Při komplexní léčbě léky s vysokým rizikem alergií (antibiotika, vakcíny, sérum).
Droga se používá k léčbě dospělých a dětí starších 6 let. Lék se užívá perorálně s dostatečným množstvím vody. Dávky léčiva a doba trvání léčby stanoví ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta.
Obvykle je předepsána 1 tableta léku 1krát denně.
Pro dospělé je maximální dávka léčiva 10 mg (2 tablety) denně.
Doba trvání léčby závisí na povaze onemocnění, obvykle při krátkodobém kontaktu s alergenem, léčivo se doporučuje užívat do 7 dnů, s sennou rýmou od 3 do 6 týdnů. V případě potřeby lze léčbu prodloužit až na 6 měsíců.
Pacienti trpící selháním ledvin vyžadují úpravu dávky. Proto s clearance kreatininu menší než 50 ml / min se doporučuje předepsat 1 tabletu léku jednou za 48 hodin, s clearance kreatininu menší než 30 ml / min - 1 tableta léku jednou za 72 hodin. Pacientům se zhoršenou funkcí ledvin a clearance kreatininu nižší než 10 ml / min se nedoporučuje předepisovat přípravek Aleron.
Při předepisování léku pacientům se zhoršenou funkcí jater není nutná úprava dávky.
Při užívání nadměrných dávek léku u pacientů byl zaznamenán vývoj ospalosti nebo nadměrného nadýmání, který je nahrazen ospalostí.
Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování jsou indikovány výplachy žaludku, podávání enterosorbentu a symptomatická terapie.
Hemodialýza a peritoneální dialýza jsou neúčinné.
Lék je obvykle dobře snášen pacienty, ale v ojedinělých případech byly takové vedlejší účinky zaznamenány při použití levocetirizinu:
Z centrálního nervového systému: závratě, bolesti hlavy, zvýšená únava, nespavost, ospalost
Z trávicí soustavy: nevolnost, zvracení, sucho v ústech, zvýšená chuť k jídlu, bolest v epigastrické oblasti, změny v jaterních funkčních testech
Jiné: tachykardie, poškození zraku, krvácení z nosu
U pacientů s přecitlivělostí na levocetirizin prokázalo užívání léku vývoj svědění kůže, vyrážky, kopřivky, anafylaxe, Quinckeho edému a dušnosti..
Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva a deriváty piperazinu
Těžké selhání ledvin (clearance kreatininu menší než 10 ml / min);
Nesnášenlivost galaktózy, narušená absorpce glukózy a galaktózy
Dětský věk do 6 let (pro tuto lékovou formu)
Lék je předepsán s opatrností během těhotenství a kojení.
Nebyla zjištěna žádná interakce se současným podáváním levocetirizinu a léčiv, jejichž metabolismus je spojen se systémem cytochromu P450 (ketokonazol, erytromycin, azithromycin, diazepam), ale theofylin s opakovaným použitím může mírně snížit clearance levocetirizinu..
Současné podávání léku Aleron se sedativy se nedoporučuje..
Při současném použití levocetirizinu nezvyšuje účinek ethanolu.
Účinná látka: levocetirizin;
1 tableta obsahuje 5 mg levocetirizin dihydrochloridu;
pomocné látky: laktóza, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý;
obal: Opadry ® bílý - hypromelóza, oxid titaničitý (E 171), polyethylenglykol (PEG 400).
Aleron obsahuje účinnou látku levocetirizin - R-enantiomer cetirizinu, který je aktivním derivátem hydroxyzinu. Aleron má antialergické, antipruritické, protizánětlivé a anti-exsudativní účinky. Kromě toho má lék výrazný antihistaminický účinek. Mechanismus účinku léku je spojen s jeho schopností blokovat periferní H1-histaminové receptory a inhibovat uvolňování histaminu v důsledku stabilizace membrán žírných buněk. Levocetirizin má vysokou selektivitu pro H1-histaminové receptory, má na ně výrazný blokovací účinek, lék neovlivňuje M-cholinergní a serotoninové receptory, ani adrenergní receptory (které mají strukturu blízkou H1-histaminovým receptorům). Je třeba poznamenat, že pro dosažení léčebného účinku levocetirizinu je nutné použít polovinu dávky než cetirizinu, což je způsobeno skutečností, že levocetirizin je schopen vytvořit stabilnější spojení s receptory. Při použití léčiva dochází také ke snížení uvolňování prozánětlivých cytokinů a chemokinů, inhibici adheze chemotaxe a eosinofilů a exprese adhezních molekul. Levocetirizin také pomáhá snižovat sekreci histaminu, leukotrienu C4 a prostaglandinu D2 závislou na IgE, navíc lék inhibuje faktor aktivující kožní trombocyty. Díky těmto změnám v těle pomáhá levocetirizin zmírňovat průběh různých alergických reakcí (včetně alergické rýmy) a při sezónních alergiích může být použit jako preventivní opatření k zabránění vzniku alergických reakcí. Rovněž byla zaznamenána účinnost léku při atakech studené kopřivky a bronchiálních astmatů. Na rozdíl od antialergických léků předchozích generací nemá levocetirizin depresivní účinek na centrální nervový systém. Levocetirizin nemá toxický účinek na srdce..
Potahované tablety.
Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě do 25 ° C.
účinná látka: levocetirizin;
1 tableta obsahuje 5 mg levocetirizin dihydrochloridu;
pomocné látky: laktóza, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý;
obal: Opadry ® bílý - hypromelóza, oxid titaničitý (E 171), polyethylenglykol (PEG 400).
Potahované tablety.
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: oválné bikonvexní tablety potahované filmovou membránou bílé nebo téměř bílé barvy, s potiskem „L9CZ“ na jedné straně a „5“ na druhé straně.
Antihistaminika pro systémové použití. Deriváty piperazinu. ATX kód R06A E09.
Levocetirizin (R-enantiomer cetirizinu) je selektivním a silným antagonistou periferních Hi receptorů. Farmakologický účinek je způsoben blokováním receptorů Hi. Afinita k Hi receptorům v levocetirizinu je dvakrát vyšší než v cetirizinu. Ovlivňuje histaminem závislé stadium vývoje alergické reakce, snižuje migraci eosinofilů, vaskulární permeabilitu a omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antiexudativní, antipruritické, protizánětlivé účinky, téměř nemá anticholinergní a antiserotoninové účinky.
Farmakokinetika levocetirizinu je lineární a nezávislá na dávce a čase. Interindividuální variabilita je zanedbatelná. Farmakokinetické parametry levocetirizinu jsou téměř stejné jako parametry cetirizinu.
Vstřebávání. Lék po perorálním podání je rychle a intenzivně absorbován. Stupeň absorpce léčiva nezávisí na dávce léčiva a nemění se při příjmu potravy, ale maximální koncentrace (Cmax) léčiva klesá a později dosahuje maximální hodnoty Biologická dostupnost dosahuje 100%.
U 50% pacientů se účinek léku vyvíjí 12 minut po podání jedné dávky a 95% po 0,5-1 hodině. S maximem v krevní plazmě je dosaženo 50 minut po jednorázovém perorálním podání terapeutické dávky a přetrvává 2 dny. S maximem je 270 ng / ml po jednorázové aplikaci a 308 ng / ml po opakovaném použití v dávce 5 mg.
Rozdělení. Neexistují žádné informace o distribuci léčiva v lidských tkáních ani o průniku levocetirizinu hematoencefalickou bariérou. Ve studiích na zvířatech byla nejvyšší koncentrace zaznamenána v játrech a ledvinách a nejnižší - ve tkáních centrální nervové soustavy.
Vazba levocetirizinu na plazmatické proteiny je 90%. Distribuční objem levocetirizinu je omezený a je 0,4 l / kg.
Metabolismus. V lidském těle je metabolizováno méně než 14% přijaté dávky levocetirizinu, a proto se předpokládá, že rozdíl způsobený genetickým polymorfismem nebo současným použitím inhibitorů enzymů je zanedbatelný. Metabolická přeměna zahrnuje oxidaci aromatického kruhu, N- a O-dealkylaci a konjugaci s taurinem. Dealkylační proces obvykle probíhá za účasti CYP 3A4, zatímco na oxidaci aromatického kruhu se podílí četné a / nebo neurčité isoformy CYP Levocetirizin neovlivňuje aktivitu izoenzymů 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, ZA4 v koncentracích výrazně převyšujících maximum po perorálním podání dávky 5 mg.
Vzhledem k nízkému stupni metabolismu a nedostatku schopnosti inhibovat metabolismus je interakce levocetirizinu s jinými látkami (a naopak) nepravděpodobná.
Závěr. K vylučování léčiva dochází hlavně v důsledku glomerulární filtrace a aktivní tubulární sekrece. Plazmatický eliminační poločas u dospělých (T 1/2) je 7,9 + 1,9 hodiny. Celková clearance u dospělých je 0,63 ml / min / kg. V zásadě je stažení levocetirizinu a jeho metabolitů z těla močí (v průměru se vylučuje 85,4% dávky léku). Při trusu se vylučuje 12,9% podané dávky..
Selhání ledvin. Klírens levocetirizinu koreluje s clearance kreatininu. Proto se u pacientů se středně závažným a závažným selháním ledvin doporučuje intervaly mezi dávkami levocetirizinu individuálně nastavit na základě clearance kreatininu. U pacientů s anurií v konečné fázi selhání ledvin je celková clearance snížena přibližně o 80% ve srovnání se zdravými dobrovolníky. Při standardní 4hodinové hemodialýze se odstraní méně než 10% levocetirizinu.
Symptomatická léčba alergické rýmy (včetně celoroční alergické rýmy) a kopřivky.
Přecitlivělost na levocetirizin nebo na jakoukoli jinou složku léčiva nebo na jakékoli deriváty piperazinu.
Těžká forma chronického selhání ledvin (clearance kreatininu 4 dny v týdnu a déle než 4 týdny) během kontaktu s alergeny může být pacientovi nabídnuta kontinuální terapie. U chronických onemocnění (chronická alergická rýma, chronická kopřivka) trvá léčba až 1 rok.
Účinnost a bezpečnost léku u dětí mladších 6 let nebyla stanovena, proto by se lék neměl používat u pacientů této věkové kategorie..
Příznaky: Příznaky předávkování mohou zahrnovat ospalost u dospělých a počáteční vzrušení a zvýšenou podrážděnost u dětí, které jsou změněny ospalostí.
Léčba. Pro levocetirizin neexistuje specifické antidotum. V případě příznaků předávkování se doporučuje symptomatická a podpůrná léčba. Měli byste zvážit potřebu výplachu žaludku krátce po užití léku. Hemodialýza pro odstranění levocetirizinu z těla je neúčinná.
Ze strany nervového systému: ospalost, bolesti hlavy, únava, slabost / astenie, křeče, parestézie, závratě, mdloby, třes, dysgeusie.
Z psychiky: agitace, halucinace, deprese, agrese, nespavost, sebevražedné myšlenky.
Ze strany srdce: palpitace / tachykardie.
Na straně orgánů zraku: poškození zraku, rozmazané vidění.
Na straně orgánů sluchu a rovnováhy: vertigo.
Na straně jater a žlučových cest: hepatitida.
Na straně ledvin a močového systému: dysurie, retence moči.
Z imunitního systému: přecitlivělost, včetně anafylaxe.
Z dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: dušnost.
Z gastrointestinálního traktu: sucho v ústech, nevolnost, bolest břicha.
Na straně kůže a podkožních tkání: angioedém, přetrvávající vyrážky, svědění, vyrážka, kopřivka.
Z pohybového aparátu, pojivové tkáně a kostí: myalgie.
Výsledky výzkumu: přírůstek hmotnosti, abnormální funkce jater.
Poruchy výživy a metabolismu: zvýšená chuť k jídlu.
Celkové poruchy a stav v místě vpichu: otok.
Uchovávejte v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
7 tablet v blistru, 1 nebo 2 nebo 4 blistry v krabici nebo 10 tablet v blistru, 1 nebo 3 blistry v krabici.
odpovědný za autorizaci.
Sinton Španělsko S.El.
Umístění výrobce a adresa jeho místa podnikání.
Castelo 1 Polygon Las Salinas, 08830, Sant Boi, kde Lobregat, Španělsko.
Skupina Actavis AO, Island.
Místo žadatele a / nebo zástupce žadatele.
Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Island.
Štítky oddělujte mezerami. Pro fráze použijte jednoduché uvozovky (‘).
Aby eliminovali projevy různých typů alergických reakcí, alergici často předepisují lék Aleron.
Tento léčivý přípravek patří k antihistaminikům třetí generace, a proto má zanedbatelnou skupinu nežádoucích účinků a kontraindikací.
Hlavní terapeutickou složkou léčiva Aleron je levocetirizin, což je R-enantiomer cetirizinu.
Levocetirizin je blokátor histaminových receptorů, a proto má antialergickou aktivitu.
Aleron je dostupný ve formě potahovaných tablet. Každá tableta obsahuje 5 mg hlavní účinné látky. Balení může obsahovat 10 nebo 30 tablet.
Mechanismus antialergického účinku Aleronu je spojen se schopností levocetirizinu blokovat periferní receptory H1-histamin.
Lék také stabilizuje membrány žírných buněk, a tím inhibuje uvolňování histaminu..
Levocetirizin, který působí na H1-histaminové receptory, současně neovlivňuje serotonin,
M-cholinergní receptory a adrenergní receptory.
Aby se dosáhlo požadovaného terapeutického účinku při léčbě alergií, vyžaduje levocetirizin téměř polovinu oproti běžně používanému cetirizinu.
Důvodem je skutečnost, že levocetirizin vytváří stabilnější spojení s histaminovými receptory..
Po aplikaci Aileronu jsou také pozorovány následující účinky:
Tyto změny po požití Aleronu vedou k snadnějšímu toku různých typů alergických reakcí, včetně rychlého odstranění příznaků alergické rýmy.
Při sezónních alergiích může být Aleron použit jako profylaktický přípravek. V tomto případě lék brání rozvoji intolerance.
Existuje dobrá účinnost léku při zmírňování záchvatů bronchiálního astmatu a alergií nachlazení.
Aleron jako antihistaminikum třetí generace je zbaven depresivního účinku na centrální nervový systém a kardiotoxický účinek.
Při perorálním použití jsou složky léčiva dobře vstřebávány trávicím traktem, požití jídla neovlivňuje absorpci levocetirizinu, může však mírně prodloužit dobu úplné absorpce léčiva.
Při perorálním podání dosahuje biologická dostupnost Aileronu 100%. V plazmě je maximální koncentrace stanovena jednu hodinu po podání.
Složky léku přecházejí do mateřského mléka. Malé procento levocetirizinu je přeměněno v játrech na neaktivní metabolit.
Poločas léku se pohybuje od 7 do 10 hodin, levocetirizin zcela opouští tělo za 4 dny.
K výběru složek Aileronu dochází hlavně přes ledviny.
Aleron je předepisován jako terapeutické a profylaktické činidlo pro akutní a chronické alergie.
Lék je předepsán pro:
Aileron je předepisován pro dospělé pacienty, při léčbě dětí se používá od šesti let.
Aleron se užívá perorálně, tj. Ústy, musí být přípravek omyt dostatečným množstvím čisté vody.
Trvání celé léčby a dávkování určuje lékař pro každého pacienta s alergickými reakcemi individuálně.
Obvyklá dávka je jedna tableta, užívá se jednou denně. U těžkých alergií u dospělých pacientů lze dávku zvýšit na dvě tablety..
Po krátkém kontaktu s alergenem celková doba léčby dosáhne 7 dnů.
U pacientů se sezónní horečkou je lék předepisován k léčbě po dobu 3-6 týdnů. V případě potřeby se trvání léčby upraví na 6 měsíců.
U pacientů se závažným selháním ledvin musí být dávka léčiva upravena.
Aleron v takových případech může být použit v dávce jedné tablety za dva až tři dny, ale takovou léčbu musí vybrat lékař.
V případě zhoršené funkce jater není nutná úprava dávky.
Aileron je obvykle velmi dobře snášen pacienty. V některých případech však může dojít k porušení práce vnitřních orgánů.
Vedlejší účinky se obvykle vyskytují:
Aleron není předepsán:
Úprava dávky je nutná u starších pacientů a s chronickým selháním ledvin.
Během léčby je nutné vyloučit užívání alkoholu a musíte se vyhnout řízení a práci, která vyžaduje maximální koncentraci.
S opatrností se Aleron používá k léčbě těhotných žen a během kojení..
Bezpečnostní testování léčiva během období těhotenství nebylo provedeno, proto musí být léčivý přípravek předepsán lékařem, přičemž je třeba brát v úvahu riziko expozice plodu..
Levocetrizin se vylučuje do mateřského mléka, takže musíte dočasně odmítnout krmení dítěte po dobu používání Aileronu..
Předávkování Aleronem se projevuje známkami intoxikace. U dospělých pacientů se to projevuje silnou ospalostí, u dětí se nejprve objevuje vzrušení a podrážděnost, které jsou pak nahrazeny letargií.
Pokud jsou detekovány nadměrné dávky léku, je léčba předepsána výplachem žaludku.
Po promytí je nutné brát enterosorbent v dávce závislé na věku, zbytek léčby závisí na vyvíjejících se symptomech. Neexistuje žádné specifické antidotum.
Lék by měl být skladován mimo sluneční světlo, na suchém místě, teplota během skladování by neměla být vyšší než 25 stupňů.
Jedna tableta Aleronu obsahuje 5 mg levocetiririzinu, protože se při výrobě léčiva používají pomocné látky: monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, mikrokrystalická celulóza.
Empior Pharmaceuticals Ltd., Indie.
Lék Aleron Neo je považován za analog Aleronu, obsahuje také hlavní účinnou látku v množství 5 mg.
Pokyny pro tento lék však naznačují jeho použití pouze při léčbě alergické rýmy a idiopatické kopřivky.
Simple Aleron lze také použít k léčbě alergických dermatóz, Quinckeho edému.
"Aleron se s drogou setkal docela náhodou." Jsem alergický a na návštěvě jsem reagoval na kabát kočky. Svědění v nose, kýchání, slzení - to mě prakticky přinutilo opustit hosty, ale před odchodem mi můj přítel dal Aleronovu pilulku. Asi po 40 minutách se můj stav úplně normalizoval, jako by nic nebylo. Rozhodl jsem se koupit balíček tablet, protože není známo, kde by mě útok znovu zasáhl. “.
"Moje dcera má neustále rýmu na začátku jara, mnoho rostlin je pro ni alergenem.".
Byly vyzkoušeny všechny druhy léků na alergie a nakonec jsme se usadili na Aleronu.
Pokud ji začnete pít v předstihu, můžete přežít kvetoucí období rostlin prakticky bez výrazných příznaků alergií. “.
"Poté, co jsem antibiotiky používal tři dny nachlazení, na mém těle se objevily růžové a docela velké puchýře." Doktor řekl, že to byla kopřivka, zrušil antibiotikum a předepsal Aleronovi.
Kožní vyrážky se snížily, pokud jde o barvu a velikost, jen několik hodin po užití tablety. Po dvou dnech léčby je moje pokožka úplně očištěna. ““.
Mezi nejslavnější analogy Aileronu patří:
Ale musíte si uvědomit, že předtím, než začnete užívat analogy léku Aleron, musíte se poradit s alergologem se svým lékařem.
Lékařský portál o zdraví a kráse
Účinným antihistaminikem nejnovější generace je lék Aleron (Aleron). Lék nemá výrazný hypnotický, sedativní účinek. Neexistuje žádný negativní účinek na jaterní buňky, funkce myokardu. K zahájení léčby Aleronem je nutná odborná konzultace.
Lék se vyrábí ve formě plochých válcových tablet bílé barvy oválného tvaru s vyrytím na obou stranách. Aleron je balen v blistrech po 10 kusech. Kartonové balení obsahuje 1 nebo 3 blistry, návod k použití. Chemické složení léčiva:
koloidní oxid křemičitý
sodná sůl glykolátu škrobu (typ A)
Aleron tablety patří do skupiny antihistaminik 3. generace. Levocetirizin, který je aktivním derivátem hydroxyzinu, zmírňuje svědění, potlačuje zánět, odstraňuje příznaky alergie a inhibuje adhezi eosinofilů. Lék poskytuje v těle antiexudativní účinek. Aktivní složka blokuje periferní H1-histaminové receptory, inhibuje produkci volného histaminu. Neinhibuje funkci nervového systému.
Lék je rychle adsorbován ze zažívacího traktu. Jíst nemá vliv na rychlost absorpce v krvi. Index biologické dostupnosti je 100%, vazba na plazmatické proteiny je 90%. Aleron dosáhne maximální koncentrace v plazmě 1 hodinu po podání jedné dávky. Metabolismus se vyskytuje v játrech. Neaktivní metabolit je vylučován ledvinami, mírně střevy. Poločas je 7–10 hodin.
Lék se doporučuje při léčbě akutních forem alergií, pro prevenci recidivy chronických onemocnění. Hlavní indikace:
Tablety se musí užívat perorálně a zapít dostatečným množstvím vody. Průběh léčby a denní dávky závisí na stadiu patologického procesu. Pacientovi je předepsána 1 tableta. 1 čas / den. Z lékařských důvodů se specifikovaná dávka zdvojnásobí, vypije se také 1krát.
Při krátkém kontaktu s alergenem se tablety užívají po dobu 7 dnů, s sennou rýmou - od 3 do 6 měsíců. U chronických jaterních patologií není nutná úprava dávky Aileronu. Při selhání ledvin je denní dávka snížena.
Aleron je předepisován pacientům starším než 6 let. Mladší děti takový antihistaminik předepisují. Další pokyny z návodu k použití:
Lék je tělem dobře snášen. Lékaři nevylučují výskyt takových vedlejších účinků a účinků na různé orgány / systémy:
Pokud jsou dávky systematicky překračovány, narušuje se emoční rovnováha pacienta. Obavy ze sleziny, apatie, které jsou nahrazeny emocionálním zotavením, nadměrným vzrušením. S takovými příznaky je nutné vypláchnout žaludek, vzít enterosorbenty. Další léčba je symptomatická.
Aleron není předepsán pro taková onemocnění, tělesné rysy:
Pokud tablety nepomáhají nebo nezpůsobují nežádoucí účinky, je nejlepší je nahradit. Analogy neméně účinné v alergiích a jejich vlastnosti:
Droga je volně prodejná. Můžete si ji koupit v lékárně nebo objednat online. Skladujte na suchém, tmavém a chladném místě mimo dosah dětí. Doba použitelnosti tablet je 2 roky. Poté, co je nutné křidélko zlikvidovat.