Suprastin

Analýzy

Suprastin: návod k použití a recenze

Latinský název: Suprastin

ATX kód: R06AC03

Účinná látka: chloropyramin (chloropyramin)

Výrobce: EGIS Pharmaceuticals PLC (Maďarsko)

Aktualizace popisu a fotografie: 19/19/2018

Ceny v lékárnách: od 115 rublů.

Suprastin - antialergikum, blokátor histaminu H1.

Uvolněte formu a složení

  • roztok pro intravenózní (i / v) a intramuskulární (i / m) podání: čirá, bezbarvá kapalina se slabým specifickým zápachem (1 ml v ampulích s tmavě červeným kódovým kroužkem a bodem zlomu; v blistrovém balení po 5 ampulí; v lepenkovém balení 1 nebo 2 balení);
  • tablety: ve formě disku se zkosením, na jedné straně je vyryto SUPRASTIN, na druhé straně riziko; barva od šedobílé do bílé, prakticky bez zápachu (10 ks v blistrech, 2 blistry v kartonovém balení; 20 ks v lahvích z tmavého skla, 1 láhev v kartonovém balení).

V 1 ampule s roztokem obsahuje:

  • účinná látka: chloropyramin hydrochlorid - 20 mg;
  • pomocné složky: voda pro injekce.

1 tableta obsahuje:

  • účinná látka: chloropyramin hydrochlorid - 25 mg;
  • pomocné složky: želatina, kyselina stearová, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), bramborový škrob, mastek, monohydrát laktózy.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Chloropyramin hydrochlorid je chlorovaný analog trypelenaminu (pyribenzamin), klasické antihistaminikum ze skupiny antihistaminů ethylen diaminu. Má antihistaminický a m-anticholinergní účinek, má antiemetický, mírně antispasmodický a periferní anticholinergní účinek..

Při užívání léku uvnitř se terapeutický účinek chloropyraminu vyvíjí v průběhu 15-30 minut, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá nejméně 3-6 hodin.

Farmakokinetika

  • absorpce: chloropyramin hydrochlorid po perorálním podání je téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu (GIT);
  • distribuce a metabolismus: látka je dobře distribuována mezi systémy a orgány, včetně centrálního nervového systému (CNS) a je značně metabolizována prostřednictvím systému jaterních enzymů;
  • vylučování: Suprastin je vylučován hlavně ledvinami; u dětí je rychlost vylučování léčiva vyšší než u dospělých.

Indikace pro použití

  • sérová nemoc;
  • alergie na potraviny a drogy;
  • kopřivka;
  • zánět spojivek;
  • sezónní a celoroční alergická rýma;
  • kontaktní dermatitida;
  • ekzém v akutním a chronickém průběhu;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem;
  • svědicí pokožka;
  • atopická dermatitida;
  • Quinckeho edém (angioedém) - pro roztok se tablety v tomto stavu používají pouze jako adjuvans.

Kontraindikace

  • akutní záchvaty bronchiálního astmatu;
  • nedostatek laktázy, nesnášenlivost laktózy, malabsorpční syndrom glukózy-galaktózy (tablety, protože 1 ks obsahuje 116 mg laktózy);
  • období těhotenství a kojení (kojení);
  • věk do 3 let (tablety);
  • období novorozence (krátkodobé a předčasně narozené děti);
  • přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Relativní kontraindikace (vyžadující opatrnost): glaukom s uzavřeným úhlem, retence moči a hyperplázie prostaty, zhoršená funkce jater / ledvin, kardiovaskulární onemocnění, stáří.

Návod k použití Suprastin: způsob a dávkování

Tablety

Tablety Suprastinu se užívají perorálně současně s jídlem, nežvýkají a nepijí velké množství vody.

  • děti ve věku 3–6 let: každá ½. (12,5 mg) 2krát denně;
  • děti ve věku 6-14 let: ½ ks. (12,5 mg) 2-3 krát denně;
  • děti od 14 let a dospělí pacienti: 1 ks. (25 mg) 3-4 krát denně; denní dávka - 75 - 100 mg.

Pokud pacient nemá vedlejší účinky, může být dávka postupně zvyšována, ale maximální denní dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti..

Průběh léčby závisí na symptomech onemocnění, jeho trvání a klinickém průběhu..

Řešení pro i / ma iv

Suprastin ve formě roztoku se podává v / va / m. Lék se vstřikuje do žíly pouze v naléhavých případech, vždy pod dohledem odborníka.

Doporučené počáteční dávky přípravku Suprastin pro děti:

  • 1-12 měsíců: ¼ ampulky (0,25 ml) v / m;
  • 1–6 let: 1/2 ampule (0,5 ml) v oleji;
  • 6-14 let: ½ - 1 ampule (0,5–1 ml) v / m.

U dospělých pacientů se léčivo doporučuje podávat iv, v denní dávce 1-2 ampulek (1-2 ml). V případě těžké alergie by měla být léčba zahájena opatrným, pomalým iv podáváním léčiva, pokračující terapií i / m injekcemi nebo užíváním tablet.

Zvýšení dávky je povoleno pod kontrolou pozorovaných vedlejších účinků a reakce pacienta, ale ne více než 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Vedlejší efekty

Vedlejší účinky jsou zpravidla mimořádně vzácné a po přerušení léku projdou samostatně:

  • hematopoetický systém: velmi zřídka - agranulocytóza, leukopenie, hemolytická anémie, další změny v buněčném složení krve;
  • centrální a periferní nervový systém: únava, ospalost, závratě, třes, nervózní agitace, euforie, bolesti hlavy, křeče, encefalopatie;
  • orgán zraku: rozmazané vizuální vnímání, zvýšený nitrooční tlak, glaukom;
  • kardiovaskulární systém: tachykardie, snížení krevního tlaku (BP), arytmie (přímé spojení těchto vedlejších účinků s užíváním drogy není vždy dokázatelné);
  • zažívací systém: sucho v ústech, nepříjemné pocity v břiše, nevolnost / zvracení, zácpa, průjem, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v epigastrické oblasti;
  • močový systém: retence moči, potíže s močením;
  • muskuloskeletální systém: svalová slabost;
  • další reakce: fotocitlivost, přecitlivělost.

Pokud se vyskytne některý z výše uvedených účinků nebo dojde-li k jiným negativním reakcím, je třeba léčbu přerušit a okamžitě vyhledat lékaře.

Předávkovat

Příznaky předávkování hydrochloridem chloropyraminu jsou: úzkost, zhoršená koordinace pohybů, křeče, ataxie, atetóza, halucinace. U malých dětí: sucho v ústech, úzkost, agitovanost, fixované rozšířené zornice, sinusová tachykardie, zarudnutí obličeje, horečka, zadržování moči, kóma. U dospělých: ojediněle je pozorováno zarudnutí obličeje a horečka, následované křeče, post-křečovitá deprese a kóma.

K léčbě stavu (s dobou užívání léku v období nejvýše 12 hodin) se provádí výplach žaludku, přičemž se bere v úvahu anticholinergní účinek a antiemetický účinek Suprastinu. Předepisuje se podávání aktivního uhlí, monitorují se respirační a krevní tlak, symptomatická terapie. V případě potřeby se provádí resuscitace. V současné době neexistuje žádný důkaz specifického antidota pro chloropyramin..

speciální instrukce

Užívání přípravku Suprastin v kombinaci s ototoxickými léky může maskovat včasné příznaky jejich negativního dopadu na sluch a fungování vestibulárního aparátu.

U pacientů s onemocněním jater a ledvin může být nutné upravit dávku léku ve směru snižování, proto by měla být přítomnost selhání ledvin / jater nahlášena lékaři.

Při užívání léku v noci je možné zesílit příznaky refluxní ezofagitidy.

Během léčby přípravkem Suprastin byste se měli zdržet pití alkoholických nápojů, protože chloropyramin může zvýšit účinek ethanolu na centrální nervový systém..

Dlouhodobé používání antihistaminik může způsobit poruchy hematopoetického systému, jako je agranulocytóza, hemolytická anémie, leukopenie, trombocytopenie. S nevysvětlitelným zvýšením teploty u pacienta během dlouhodobého užívání Suprastinu, pozorováním bledosti kůže, žloutenky, hrtanu, tvorbou vředů v ústech, výskytem modřin, neobvyklým a dlouhodobým krvácením, je nutné provést rozšířený klinický krevní test, aby se stanovil počet vytvořených prvků. Pokud se změní krevní vzorec, podle výsledků testu se léčivo zastaví.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Suprastin, zejména na začátku léčby, může způsobit zvýšenou únavu, ospalost, závratě, a proto je v tuto chvíli zakázáno provádět všechny druhy práce spojené se zvýšeným rizikem nehod, včetně řízení vozidel. Lékař stanoví pro každého pacienta individuálně délku počátečního období a míru omezení práce se složitými stroji a mechanismy.

Těhotenství a kojení

Vzhledem k tomu, že v těhotenství nejsou k dispozici dostatečné klinické studie o použití antihistaminik, je možné použití Suprastinu těhotnými ženami, zejména v prvním trimestru a v posledním měsíci, možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku překročí potenciální riziko pro plod..

Pokud je nutné lék užívat během kojení, mělo by být kojení pozastaveno..

Použití v dětství

Roztok Suprastinu je kontraindikován u dětí (včetně předčasně narozených dětí) během novorozeneckého období, od narození do 28 dnů..

Droga ve formě tablet je zakázáno podávat Suprastin dětem mladším 3 let.

Se zhoršenou funkcí ledvin

Droga se používá opatrně v případě zhoršené funkce ledvin. Možná budete muset změnit režim a snížit dávku, protože chloropyramin je vylučován hlavně ledvinami.

S poškozenou funkcí jater

Podle pokynů se Suprastin používá s opatrností v případech zhoršené funkce jater. Snížení jeho metabolismu u onemocnění jater může vyžadovat snížení dávky..

Použití ve stáří

Suprastin by měl být používán s nejvyšší opatrností u starších a podvyživených pacientů, protože antihistaminika u těchto pacientů často způsobují nežádoucí účinky, jako jsou závratě a ospalost..

Léková interakce

  • barbituráty, M-anticholinergika, opioidní analgetika: chloropyramin zvyšuje jejich účinek;
  • inhibitory monoaminooxidázy (MAO): mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chloropyraminu;
  • ototoxická léčiva: chloropyramin může maskovat příznaky ototoxicity.

Antihistaminika, včetně přípravku Suprastin, mohou zkreslit výsledky testů na kožní alergii, takže byste je měli přestat používat několik dní před plánovaným testem.

Analogy

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě 15–25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí..

Skladovatelnost - 5 let..

Podmínky lékárny

Řešením pro iv a v / m podání je předpis.

Tablety Suprastinu jsou k dispozici na přepážce.

Recenze o Suprastin

Podle recenzí je Suprastin vysoce účinný a cenově dostupný lék, který je dobře snášen a vykazuje vysokou antihistaminovou aktivitu u dospělých a dětí. Tablety se běžně používají k léčbě alergické sezónní a celoroční rinokonjunktivitidy, kopřivky, atopické dermatitidy, ekzému, pruritu různých etiologií.

Suprastinové řešení se osvědčilo v léčbě stavů vyžadujících pohotovostní péči.

Cena Suprastinu v lékárnách

Cena za Suprastin:

  • tablety po 20 ks. v balení - od 110 rublů;
  • roztok 10 ampulek v balení - od 150 rublů.

Návod k použití přípravku Suprastin® (Suprastin®)

Vlastník osvědčení o registraci:

Je to vyrobeno:

Balení a balení:

Balení, balení a vydávání kontroly kvality:

Kontakty na hovory:

Dávkové formy

reg. No: П N012426 / 02 from 31/8/10 - Neomezeno Datum opětovné registrace: 17/17/17
Suprastin®
reg. No: П N012426 / 01 of 08.23.10 - Neomezeno Datum opětovné registrace: 15/15/18

Uvolněte formu, balení a složení léčiva Suprastin®

Bílé nebo šedobílé tablety ve tvaru zkosené hrany se zkosením, na jedné straně vyryté nápisem „SUPRASTIN“ a na druhé straně riziko - na druhé straně, bez zápachu nebo téměř bez zápachu.

1 karta.
chloropyramin hydrochlorid25 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 116 mg, bramborový škrob - 40 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu - 6 mg, mastek - 6 mg, želatina - 4 mg, kyselina stearová - 3 mg.

10 kusů. - blistry (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (4) - kartonové obaly.
20 ks. - blistry (1) - kartonové obaly.
20 ks. - lahve z hnědého skla (1) s víčkem z PE - lepenkové obaly.

Roztok pro iv a intramuskulární podání je čirý, bezbarvý, vodný, s mírným charakteristickým zápachem.

1 amp.
chloropyramin hydrochlorid20 mg

Pomocné látky: voda d / i - do 1 ml.

1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavě červeným kódovým kroužkem (5) - obrysové buněčné balení (1) - kartonové obaly.
1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavě červeným kódovým kroužkem (5) - obrysové buněčné balíčky (2) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Chloropyramin hydrochlorid - chlorovaný analog tripeneaminu (pyribenzamin) - je antihistaminikum první generace, které patří do skupiny ethylendiaminových antihistaminů.

Blokátor histaminových Hi receptorů, má antihistaminický a m-anticholinergní účinek, má antiemetický účinek, mírný antispasmodický a periferní anticholinergní účinek.

Terapeutický účinek chlorpiraminu (v tabletách) se vyvíjí během 15-30 minut po perorálním podání, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá nejméně 3-6 hodin.

Farmakokinetika

Po perorálním podání chloropyraminu je hydrochlorid téměř úplně absorbován ze zažívacího traktu.

Distribuce a metabolismus

Je dobře distribuován v těle, včetně centrálního nervového systému. Intenzivně metabolizuje v játrech.

Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě metabolitů..

Farmakokinetika ve zvláštních klinických případech

Výběr je u dětí rychlejší než u dospělých.

U pacientů se zhoršenou funkcí jater je metabolismus chloropyraminu snížen, takže může být snížena dávka přípravku Suprastin®..

U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin je vylučování účinné látky sníženo, takže může být snížena dávka přípravku Suprastin®..

Indikace Suprastin ®

  • kopřivka;
  • sérová nemoc;
  • sezónní a celoroční alergická rýma;
  • alergická konjunktivitida;
  • kontaktní dermatitida;
  • svědicí pokožka;
  • akutní a chronický ekzém;
  • atopická dermatitida;
  • alergie na potraviny a drogy;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem;
  • angioedém (Quinckeho edém) - pro řešení.
Otevřete seznam kódů ICD-10
ICD-10 kódIndikace
H10.1Akutní atopická (alergická) konjunktivitida
J30.1Alergická rýma způsobená pylem rostlin
J30.3Jiná alergická rýma (celoroční alergická rýma)
L20.8Jiná atopická dermatitida (neurodermatitida, ekzém)
L23Alergická kontaktní dermatitida
L24Jednoduchá dráždivá kontaktní dermatitida
L28.0Jednoduchý chronický lišejník (omezená neurodermatitida)
L29Svědění
L30.0Ekzém mince
L50Kopřivka
T14.0Povrchní poranění nespecifikované oblasti těla (včetně otěru, modřin, modřin, hematomu, kousnutí netoxického hmyzu)
T78.1Jiné projevy patologické reakce na jídlo
T78.3Angioneurotický edém (Quinckeho edém)
T80.6Jiné sérové ​​reakce
T88.7Nespecifikovaná patologická reakce na léčivý přípravek nebo léčivé přípravky

Dávkovací režim

Tablety by měly být užívány perorálně s jídlem, bez žvýkání a vypití velkého množství vody..

Dospělí: jmenujte 25 mg (1 tab.) 3-4 krát / den (75-100 mg / den).

ve věku 3 až 6 let jmenovat 1/2 tab. (12,5 mg) 2krát denně, denní dávka - 25 mg;

ve věku 6 až 14 let - 1/2 tab. (12,5 mg) 2-3krát denně, denní dávka - 25-37,5 mg;

ve věku 14 až 18 let - 1 tab. (25 mg) 3-4krát denně, denní dávka - 75 až 100 mg.

Dávka dětem může být postupně zvyšována při absenci vedlejších účinků na pacienta, ale maximální dávka by nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti..

Doba trvání léčby závisí na povaze, příznakech onemocnění, stupni jejich projevu, trvání a průběhu onemocnění.

Řešení pro i / ma iv

IV podání se používá pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře.

U dospělých je doporučená denní dávka 1–2 ml (1–2 ampule) IM.

Následující počáteční dávky se doporučují dětem:

StáříDávka
od 1 do 12 měsíců0,25 ml (1/4 ampule) v / m
od 1 roku do 6 let0,5 ml (1/2 ampule) v / m
od 6 do 14 let0,5 - 1 ml (1 / 2-1 ampule) / m

Dávka dětí může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti..

U těžkých alergií by měla být léčba zahájena opatrnou pomalou intravenózní injekcí a poté pokračovat intravenózní injekcí nebo perorálním podáním.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší pacienti a pacienti se závažným nedostatkem tělesné hmotnosti: použití přípravku Suprastin® vyžaduje zvláštní péči, protože u těchto pacientů antihistaminika často způsobují vedlejší účinky (závratě, ospalost, pokles krevního tlaku).

Pacienti se zhoršenou funkcí jater: snížení dávky může být vyžadováno snížením metabolismu účinné složky léčiva při onemocněních jater.

Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin: může být nutné změnit režim léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že se aktivní složka vylučuje hlavně ledvinami.

Vedlejší účinek

Vedlejší účinky se zpravidla vyskytují zpravidla velmi zřídka, jsou dočasné a vymizí po ukončení léčby..

Vedlejší účinky jsou uváděny v souladu s poškozením orgánů a orgánových systémů v pořadí lékařského slovníku pro regulační činnosti (MedDRA).

Neexistují žádné klinické studie, které by stanovily četnost nežádoucích účinků.

Na straně krve a lymfatického systému: leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny v buněčném složení krve (například trombocytopenie při dlouhodobém užívání léku).

Z imunitního systému: alergické reakce.

Z nervového systému: ospalost, únava, závratě se smyslem pro rotaci (vertigo), nervózní agitace, ataxie, třes, bolesti hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.

Z pohledu zrakového orgánu: rozmazané vizuální vnímání, záchvaty glaukomu, zvýšený nitrooční tlak.

Z kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie.

Z trávicího traktu: nepříjemné pocity v břiše, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha.

Z muskuloskeletálního systému: myopatie.

Z močového systému: potíže s močením, zadržování moči.

Na straně kůže a podkožní tkáně: fotocitlivost.

Pokud se vyskytne kterýkoli z výše uvedených účinků, měl by pacient přestat užívat lék a okamžitě vyhledat lékaře.

Zprávy o vedlejších účincích

Pokud si pacient všimne výše uvedených nežádoucích účinků, nebo se zhorší nebo dojde-li k jiným vedlejším účinkům, musí o tom informovat lékaře.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • akutní atak bronchiálního astmatu;
  • těhotenství;
  • období laktace;
  • dětský věk do 3 let (pro tablety);
  • novorozenci (dlouhodobé a předčasné) (pro řešení);
  • nedostatek laktázy, nesnášenlivost laktózy, malabsorpční syndrom glukózy-galaktózy (pro tablety, protože 1 tab. obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy);

Lék by měl být používán s opatrností u glaukomu s uzavřeným úhlem, u pacientů s retencí moči, hyperplazií prostaty, se zhoršenou funkcí jater a / nebo ledvin, kardiovaskulárním onemocněním, u starších pacientů.

Těhotenství a kojení

Nebyly provedeny žádné adekvátní a dobře kontrolované studie o použití antihistaminik v těhotenství. U novorozenců, jejichž matky užívaly antihistaminika v posledních měsících těhotenství, však byly popsány případy rozvoje retrolentální fibroplasie. V souladu s tím je užívání Suprastinu® během těhotenství kontraindikováno.

Použití Suprastinu ® je kontraindikováno v období kojení. Pokud je nutné lék užívat během kojení, je třeba kojení ukončit.

Používejte pro zhoršenou funkci jater

U pacientů s poškozenou funkcí jater by se měla postupovat opatrně..

Použití pro zhoršenou funkci ledvin

U pacientů s poškozenou funkcí ledvin je třeba postupovat opatrně..

Použití u dětí

Lék je kontraindikován pro použití u novorozenců (včetně předčasných).

Lék ve formě tablet je kontraindikován u dětí do 3 let.

Použití u starších pacientů

speciální instrukce

Použití přípravku Suprastin® v pozdních večerních hodinách může zvýšit příznaky gastroezofageálního refluxního onemocnění.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin® maskovat časné známky ototoxicity..

U onemocnění jater a ledvin může být nutná změna (snížení) dávky léku, a proto musí pacient informovat lékaře o přítomnosti onemocnění jater nebo ledvin.

Vzhledem k anticholinergním a sedativním účinkům je třeba přípravek Suprastin® předepisovat opatrně starším pacientům, pacientům se zhoršenou funkcí jater, kardiovaskulárním onemocněním, glaukomem s uzavřeným úhlem, retenci moči a hyperplázii prostaty.

Suprastin ® může zvýšit účinek alkoholu na centrální nervový systém, v souvislosti s nímž je při užívání přípravku Suprastin® zakázáno používat alkoholické nápoje.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může vést k poruchám krevního systému a tvorbě krve (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Pokud při delším používání dochází k nevysvětlitelnému zvýšení tělesné teploty, laryngitidě, bledosti kůže, žloutence, tvorbě vředů v ústech, hematomům, neobvyklému a dlouhodobému krvácení, je nutné provést klinický krevní test, aby se stanovil počet tvarovaných prvků. Pokud výsledky analýzy naznačují změnu krevního vzorce, přestaňte lék užívat.

Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy. Suprastin ® je kontraindikován u pacientů s deficitem laktázy, intolerancí laktózy, malabsorpcí glukózy / galaktózy..

Dopad na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Lék, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, jehož délka je stanovena individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo vykonávat práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Poté by měl lékař stanovit míru omezení pro řízení vozidel a práci s mechanismy pro každého pacienta individuálně.

Předávkovat

Předávkování antihistaminiky, zejména u dětí, může být fatální, zejména u kojenců..

Příznaky: v případě předávkování způsobuje Suprastin® příznaky podobné otravě atropinem, jako jsou halucinace, úzkost, ataxie, zhoršená koordinace pohybů, atetóza, křeče. U malých dětí převládá nadšení. Někdy je sucho v ústech, pevná expanze žáků, návaly obličeje, sinusová tachykardie, zadržování moči a horečka. U dospělých může horečka a hyperemie na obličejové kůži chybět, po období vzrušení následovaném křečemi a po konvulzivní depresi s možným rozvojem komatu a kardiovaskulárního a respiračního selhání, což může vést k úmrtí pacienta během 2-18 hodin.

Léčba: v důsledku anticholinergního účinku tohoto léku je vyprazdňování žaludku zpomaleno. Proto se do 12 hodin po předávkování doporučuje vyvolat zvracení, výplach žaludku a zavedení aktivního uhlí. Monitorování indikátorů kardiovaskulárního a dýchacího systému se doporučuje symptomatická terapie. Specifické antidotum neznámé.

Léková interakce

Inhibitory MAO zvyšují a prodlužují anticholinergní účinky Suprastinu®.

Zvláštní opatrnosti je třeba při používání tablet Suprastin® s barbituráty, prášky na spaní, anxiolytiky a sedativy, trankvilizéry, opioidními analgetiky, tricyklickými antidepresivy, atropinem, m-anticholinergiky: Suprastin® a některý z těchto léků mohou vzájemně zvyšovat účinky.

Během léčby je zakázáno používat alkoholické nápoje: alkohol zvyšuje inhibiční účinek přípravku Suprastin® na centrální nervový systém.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin® maskovat časné známky ototoxicity..

Antihistaminika potlačují kožní reakce v reakci na alergické kožní testy, takže používání přípravku Suprastin® by mělo být přerušeno několik dní před kožními testy..

Skladovací podmínky pro Suprastin ®

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 ° až 25 ° C..

Návod k použití SUPRASTIN ® (SUPRASTIN ®)

Vypouštěcí forma, složení a balení

r d / injekce. 20 mg / 1 ml: amp. 5 kusů.
Reg. Č.: 9045/94/99/04/07/09/14/20 ze dne 10.03.2020 - Doba platnosti reg. bije není omezen

Injekce, čirá, bezbarvá, vodná, s mírným charakteristickým zápachem.

1 amp (1 ml)
chloropyramin hydrochlorid20 mg

Pomocné látky: voda pro a.

1 ml - ampule z čirého skla (5) - puchýře (1) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Antihistaminikum pro systémové použití. Histamin H Blocker1-receptory odvozené od ethylendiaminu.

Chloropyramin je chlorovaný analog trypelenaminu (pyribenzamin), antihistaminika první generace, které patří do skupiny antihistaminů ethylendiaminu. Výsledky preklinických a klinických studií ukazují, že chloropyramin může být stejně jako tripelenamin účinně použit k léčbě senné rýmy a jiných alergických onemocnění. Účinek léku je způsoben inhibicí Hl receptorů. U morčat byl lék v malých dávkách účinný se zavedením histaminu v dávkách 120krát letálních. Lék také působí na hladké svaly, kapilární propustnost a centrální nervový systém. Při perorálním podání se účinek projeví po 15–30 minutách. Maximální účinek se rozvine během 1 hodiny a trvá přibližně 3 až 6 hodin.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se chloropyramin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a účinek se projeví již 15-30 minut po podání.

Chloropyramin je metabolizován v játrech.

Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě metabolitů..

Děti a dospívající

U dětí je eliminace drog rychlejší než u dospělých pacientů.

Zvláštní skupiny pacientů

Porušení jater:

U pacientů se zhoršenou funkcí jater je metabolismus chloropyraminu snížen, takže může být nutné snížit dávku.

Porucha funkce ledvin:

Při selhání ledvin se vylučování účinné látky snižuje, takže může být nutné snížit dávku.

Indikace pro použití

- Alergická onemocnění, včetně kopřivky, sezónní alergické rýmy, kontaktní dermatitidy, alergické konjunktivitidy, alergií na potraviny a léky, alergické reakce na kousnutí hmyzem, svědění.

- Pomocná terapie pro systémovou anafylaktickou reakci a angioedém.

Při předepisování léku je třeba zvážit možnost vzniku sedativních nežádoucích účinků.

Dávkovací režim

Dospělí:

Doporučená denní dávka:

1-2 ampulky intramuskulárně, tj. 20-40 mg chloropyraminu (nebo 1,0-2,0 ml roztoku).

Děti a dospívající:

Doporučené počáteční dávky:

Pro děti ve věku 1 až 12 měsíců: 1/4 ampule intramuskulárně, tj. 5,0 mg chloropyraminu (nebo 0,25 ml roztoku).

Pro děti ve věku od 1 do 6 let: 1/2 ampule intramuskulárně, tj. 10 mg chloropyraminu (nebo 0,5 ml roztoku).

Pro děti ve věku 6 až 14 let: 1/2 ampule intramuskulárně, tj. 10-20 mg chloropyramu (nebo 0,5 - 1,0 ml roztoku).

Děti ve věku od 14 do 18 let: 1 ampulka intramuskulárně (tj. 20 mg chloropyraminu nebo 1,0 ml roztoku).

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Maximální denní dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti. V případě anafylaktického šoku nebo akutní těžké alergické reakce se doporučuje zahájit léčbu opatrnou pomalou intravenózní injekcí přípravku Suprastin®, po kterém budou pokračovat intramuskulární injekce, poté jít dovnitř léku.

Zvláštní skupiny pacientů

U starších pacientů a oslabených pacientů: použití přípravku Suprastin® vyžaduje zvláštní péči, protože u těchto pacientů antihistaminika často způsobují nežádoucí účinky (závratě, ospalost, pokles krevního tlaku) (viz bod Zvláštní pokyny)..

V případě zhoršené funkce jater: může být vyžadováno snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné složky léčiva při onemocněních jater.

V případě zhoršené funkce ledvin: může být nutné změnit režim léčiva a snížit dávku vzhledem ke skutečnosti, že účinná složka je vylučována hlavně ledvinami.

Délka léčby

Délka léčby závisí na povaze symptomů, době a rozsahu jejich projevu..

Pro intramuskulární podání. Ve výjimečných případech může být podle indikací pečlivě použit pro intravenózní podání!

Otevření ampulí (pro praváky): Vezměte tělo ampule do levé ruky mezi palcem a ohnutým ukazováčkem. Bod zlomu by měl být nahoře (obr. 1). Držte hlavu ampulky mezi palcem a ohnutým ukazováčkem pravé ruky tak, aby palec byl v místě zlomu, zakrývejte jej (obr. 2). Opíraje se o ukazováček levé ruky, zatlačte na ampulku palcem pravé ruky, a tak vyvíjejte konstantní tlak střední síly. Nepohýbejte rukama blíže ani od sebe (obr. 3). Krk ampule se může kdykoli po stisknutí zlomit, což možná necítíte (obr. 4).

Vedlejší efekty

Pro léčivo Suprastin ® neexistují žádné údaje o moderních klinických studiích, na jejichž základě by bylo možné stanovit výskyt nežádoucích účinků.

Při používání přípravku Suprastin ® se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

Poruchy krve a lymfatického systému:

Ve vzácných případech leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie, jiná dysrasie z krevního systému.

Poruchy imunitního systému:

Porušení nervového systému:

Sedace, únava, závratě, ataxie, třes, nervózní agitace, křeče, bolesti hlavy, euforie, encefalopatie.

Porušení orgánu zraku:

Zvýšený nitrooční tlak, glaukomový záchvat, poškození zraku.

Srdeční poruchy:

Porušení plavidel:

Gastrointestinální poruchy:

Nepříjemné pocity v epigastrické oblasti, bolest, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v epigastrické oblasti.

Poruchy kůže a podkožních tkání:

Porušení kostí, svalů a pojivové tkáně:

Porušení ledvin a močových cest:

Obtížné močení, zadržování moči.

Zpráva o nežádoucích reakcích

Poskytování údajů o podezřeních na nežádoucí účinky léku je velmi důležitým bodem, který umožňuje nepřetržité sledování poměru rizika a prospěšnosti léku. Zdravotníci by měli být informováni o jakýchkoli podezřeních na nežádoucí účinky na kontaktech uvedených na konci příručky, jakož i prostřednictvím národního systému sběru informací..

Kontraindikace

- přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto léčiva;
- akutní atak bronchiálního astmatu;
- novorozenci a předčasně narozené děti;
- těhotenství a kojení.

Těhotenství a kojení

Lidské použití:

Neexistují žádné údaje z kontrolovaných klinických hodnocení o užívání tohoto léku během těhotenství. U novorozenců, jejichž matky užívaly antihistaminika v posledních měsících těhotenství, však byly popsány případy rozvoje retrolentální fibroplasie. Na základě toho by se lék neměl používat během těhotenství (viz bod Kontraindikace)..

Při kojení - kvůli nedostatku adekvátních kontrolovaných údajů - by se tento lék neměl používat (viz bod Kontraindikace).

Předklinické údaje o bezpečnosti

U myší subkutánní podávání Suprastinu® nestimulovalo růst experimentálních nádorů. V testu mutagenity (Drosophila melanogaster) chloropyraminu nebyly zjištěny žádné mutagenní účinky. Nejsou k dispozici žádné jiné předklinické údaje o bezpečnosti..

Používejte pro zhoršenou funkci jater

U pacientů se zhoršenou funkcí jater je metabolismus chloropyraminu snížen, takže může být nutné snížit dávku.

Použití pro zhoršenou funkci ledvin

Při selhání ledvin se vylučování účinné látky snižuje, takže může být nutné snížit dávku.

Použití u starších pacientů

použití přípravku Suprastin® vyžaduje zvláštní péči, protože u těchto pacientů antihistaminika často způsobují vedlejší účinky (závratě, ospalost, pokles krevního tlaku)

Použití u dětí

speciální instrukce

Opatrnost by měla být použita u starších pacientů se selháním jater a / nebo srdečním onemocněním..

Používejte opatrně u dětí kvůli zvýšené citlivosti této kategorie pacientů na antihistaminika.

Zvláštní pozornost by měla být věnována pacientům s glaukomem s uzavřeným úhlem, retencí moči a hypertrofií prostaty..

Při užívání v noci může chloropyramin zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy.

Během léčby by měl být vyloučen alkohol..

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

V počátečním, individuálně definovaném období používání chloropyraminu není povoleno řídit vozidla a vykonávat jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují rychlost psychomotorických reakcí. V průběhu dalšího léčení se stupeň omezení stanoví v závislosti na snášenlivosti léčby.

Předávkovat

Předávkování antihistaminiky, včetně přípravku Suprastin®, zejména u kojenců a dětí, může vést k úmrtí.

Příznaky: v případě předávkování způsobuje Suprastin® příznaky podobné otravě atropinem, jako jsou halucinace, úzkost, ataxie, zhoršená koordinace pohybů, atetóza, křeče. U malých dětí převládá nadšení. Někdy se vyskytují sucho v ústech, fixované rozšířené zornice, hyperémie kůže v obličeji, sinusová tachykardie, retence moči a horečka. U dospělých může horečka a hyperémie kůže na obličeji chybět. Po období vzrušení následují křeče a po konvulzivní depresi s možným vývojem kómy a kardio respiračního selhání, které může vést k úmrtí pacienta za 2-18 hodin.

Léčba: doporučené monitorování dýchacích a kardiovaskulárních systémů, symptomatická terapie.

Není známo žádné specifické antidotum.

Léková interakce

Inhibitory monoaminooxidázy (MAO), například moclobemid nebo selegilin, zvyšují a prodlužují anticholinergní účinky přípravku Suprastin®.

Zvláštní opatrnosti je třeba věnovat při používání přípravku Suprastin® s barbituráty, prášky na spaní, anxiolytická sedativa, trankvilizéry, opioidní analgetika, tricyklická antidepresiva, atropin a další muskarinergní parasympatolytika (Suprastin® a některý z těchto léků mohou vzájemně zvyšovat účinky).

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin® maskovat časné známky ototoxicity..

Antihistaminika inhibují vývoj kožních reakcí v reakci na alergické kožní testy, takže několik dní před takovými kožními testy by mělo být používání tohoto léku přerušeno.

Alkohol zvyšuje inhibiční účinek přípravku Suprastin® na centrální nervový systém, proto je během léčby zakázáno používat alkoholické nápoje..

Podmínky lékárny

Výdej na lékařský předpis.

Podmínky skladování léku

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C, mimo dosah dětí! Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem..

Doba použitelnosti léku

Všechen nepoužitý produkt nebo odpad zlikvidujte v souladu s místními požadavky..

Kontakty pro hovory

EGIS ZAO, zastoupení, (Maďarsko)

Zastoupení v Běloruské republice

220053 Minsk, za. Ermak 6a
Tel.: (375-17) 380-00-80, 227-35-51 / 52
Fax: (375-17) 227-35-53 (funguje v automatickém režimu)

Antihistaminika první generace - Suprastin

V procesu života čelí člověk velkému počtu alergenů. Když vstoupí do těla, způsobí to svědění, otoky, vyrážku různých projevů. Léky, které inhibují volný histamin, se nazývají antihistaminika..

Byly vyvinuty tři typy podobných léků:

  1. Léky první generace snižují svalový tonus, díky jejich použití se pacient zdá sedativně. Účinek jejich použití je dosažen rychle, ale po několika hodinách je nutné opakovat příjem.
  2. Antihistaminika 2. generace nemají negativní vliv na lidský stav (sedativní, prášky na spaní). Jejich použití neovlivňuje mentální funkce ani fyzickou aktivitu..
  3. Nová generace léčiv se po požití mění na aktivní metabolit. O

Léky Suprastin se vztahují k antihistaminikům první generace. Jeho působení je zaměřeno na zastavení alergických projevů (svědění, otok). První viditelný výsledek se objeví několik minut po užití tohoto léku.

Složení a forma uvolňování

Složení tohoto léčiva zahrnuje chloropyramin hydrochlorid (asi 25 mg v každé tabletě). Kromě toho jsou ve složení přípravku zahrnuty další složky (kyselina stearová, mastek, želatina, škrob bramborového původu). Ampule obsahuje 20 mg chloropyraminu a čištěnou vodu.

K dispozici ve formě tablet (10 a 20 kusů v balení). Mají barvu, připomínají disk ve tvaru. Na zadní straně je také ochranná známka výrobce, která pomůže odlišit originál od falešné.

Kromě toho jsou na trhu k dispozici také injekční roztoky. Způsoby podání léčiva - intramuskulárně nebo intravenózně. Kapalina v ampuli má specifický zápach. Objem jedné láhve - 1 ml.

farmaceutický účinek

Farmakologický účinek se dosáhne působením účinné látky, která je součástí léčiva. Chloropyramin se získá kombinací dalších atomů chloru s pyribenzaminem. Je to právě ten, který blokuje působení histaminových receptorů. Ztrácí proto svou citlivost na katalyzátor pro alergickou reakci.

Kromě antialergických účinků má Suprastin další účinky:

  • zmírňuje otoky;
  • nosní přetížení s alergiemi;
  • snižuje svědění a pálení kůže;
  • má malý účinek na zastavení křečí;
  • neumožňuje antiemetický reflex;
  • může ovlivnit spánek (prášky na spaní) atd.


Účinná látka, která je součástí Suprastinu, se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a vstupuje do krevního oběhu v celkovém objemu. Tím je dosaženo rovnoměrné distribuce léčiva v těle. Metabolizován v játrech a vylučován genitourinárním systémem.

Zjistěte, jak brát loratadin u dospělých s alergiemi..

Indikace a kontraindikace pro použití

Mezi přímé indikace k použití patří odborníci:

  • odstranění vyrážky, svědění a pálení na kůži;
  • dopad na prevenci rozvoje patologie Quinckeho edému;
  • při nemoci séra, když imunobiologické přípravky pronikají do těla;
  • se zánětem nosní sliznice (v případě alergické povahy);
  • konjunktivitida alergické formy;
  • alergie na jídlo;
  • různé typy dermatitidy a ekzému.

Mezi kontraindikace užívání tohoto léku patří:

  • těhotenství a kojení;
  • přítomnost anamnézy bronchiálního astmatu;
  • s akutní sinusitidou, pouze se souhlasem lékaře;
  • nelze použít s nesnášenlivostí laktózy;
  • použití k léčbě novorozenců je zakázáno.

Mezi omezeními použití je možné rozlišovat nemoci a vředy žaludku, patologii prostaty, narušení činnosti kardiovaskulárního systému, těžké formy jater a ledvin.

Používejte opatrně v případě individuální nesnášenlivosti složek léčiva.

Je možné, že se také budete chtít na tomto odkazu seznámit s materiálem o inhalaci alergií.

Dávkování a správa

Užívání tohoto léku by mělo být používáno podle pokynů lékaře v souladu s léčebným režimem, který si zvolil.

Tento léčivý přípravek se užívá při jídle, omývá se velkým množstvím vody. Pro děti se vyplatí rozdrtit pilulku.

Přibližný léčebný režim je následující:

  1. U dospělých užívejte 3-4 tablety denně (jednu pro každé jídlo);
  2. Dítě do jednoho roku může předepsat 6,5 mg dvakrát denně;
  3. Děti od 1 roku do 6 let - čtvrtina tablety 2-3krát denně. A pro studenty od 6 do 14 let - 12,5 mg až třikrát denně.

Při použití oddělených skupin pacientů by navíc měla být dávka léčiva snížena (například u vážně nemocných pacientů). Pro ty, kteří mají onemocnění jater a ledvin, je nutné nahradit lék podobným..

Také by vás mohlo zajímat návod k použití tablet Rinital, který najdete v tomto materiálu.

Délka léčby je stanovena ošetřujícím lékařem podle stupně průběhu nemoci.

Vedlejší efekty

Při užívání léků klinicky prokázaly možné projevy nežádoucích účinků. Obvykle se dělí do skupin v závislosti na dopadu na různé systémy lidského těla.

  1. Z trávicího traktu lze pozorovat bolest břicha, nevolnost, zvracení, zácpu, průjem;
  2. Ve vztahu k centrálnímu nervovému systému dochází k stavu rychlé únavy, ospalosti, záškuby končetin;
  3. Práce srdce se mění, což je spojeno se snížením krevního tlaku, může dojít k bušení srdce.

Při předávkování lékem se mohou objevit křeče, úzkost a sucho v ústech..

Při prvních známkách předávkování je nutné poskytnout první pomoc a zavolat lékaře.

Podmínky skladování

Suprastin by měl být skladován na místě chráněném před dětmi. Skladovací teplota by měla být mezi 15-25 stupni. Doba použitelnosti léku - 5 let.

Cena a analoga

Mezi analogy Suprastinu lze rozlišovat následující (z různých skupin generací):

  • Fenkarol a Suprastin jsou součástí 1. generace antialergických léků. Předepisuje se, pokud existuje závislost na jiných lécích podobné orientace. Mezi výhody patří slabý účinek na nervový systém;
  • Lomilan může být vybrán jako analog druhé generace. Měl by být používán pro rýmu (alergickou formu), kožní vyrážky, jako prostředek, který pomáhá vyrovnat se s kousnutím hmyzem. Má za následek snížení svědění, pálení. Není návykové. Pro účinnější léčbu alergické rýmy doporučují lékaři použití přípravku Erius.
  • Fexadin odkazuje na léky třetí generace a je schopen ulehčit pacientovi sezónní rýmu alergické formy a kopřivky. Je možné zakoupit bez lékařského předpisu, úprava věku a zohlednění nemocí pacienta není nutná. Efektu je dosaženo rychle a přetrvává po celý den. Mezi nedostatky - migréna, změna chuťových pohárků.

Ve výjimečných případech lékaři předepisují injekce na alergie lékem Diprospan, jehož pokyny k použití jsou popsány zde.

Droga Suprastin má cenu asi 120 - 150 rublů. Cenová politika závisí na formě uvolnění a množství finančních prostředků v balíčku.

Video

Toto video vám řekne o použití přípravku Suprastin.

Suprastin

Ceny v online lékárnách:

Suprastin je antihistaminikum a antialergikum. Histamin H Blocker1-receptory.

Uvolněte formu a složení

  • tablety: kotoučové, se zkosením, bílou nebo šedavě bílou, na jedné straně se zářezem, na druhé straně s rytím SUPRASTIN; bez chuti nebo téměř bez chuti (na 10 kusech v blistrech, v kartonovém balení 2 blistry; na 20 kusech v blistrech, v kartonovém balení 1 blistru; na 20 kusech v hnědých skleněných lahvích s polyethylenovými kryty, v kartonovém balení 1 láhev );
  • roztok pro intravenózní a intramuskulární podání: vodný, bezbarvý, transparentní, s charakteristickým slabým zápachem (1 ml v ampulích s tmavě červeným kódovým kroužkem a bodem zlomu, 5 ampulek v blistrech, v kartonovém svazku po 1 nebo 2 balení).

Složení na 1 tabletu:

  • účinná látka: chloropyramin hydrochlorid - 25 mg;
  • pomocné složky: želatina, mastek, monohydrát laktózy, kyselina stearová, bramborový škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A).

Složení na 1 ampulku roztoku:

  • účinná látka: chloropyramin hydrochlorid - 20 mg;
  • pomocné složky: voda pro injekce.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Chloropyramin je chlorovaný analog pyribenzaminu, což je klasický antihistaminikum ze skupiny ethylenediaminových antihistaminů.

Lék má antihistaminický, m-anticholinergní, mírný antispasmodický, antiemetický a periferní anticholinergní účinek.

Farmakokinetika

Když vezmete Suprastin dovnitř, chloropyramin se téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Jeho terapeutický účinek po perorálním podání se vyvíjí během 15-30 minut a dosahuje maximální hodnoty v první hodině. Účinek trvá 3 až 6 hodin.

Chloropyramin je v těle dobře distribuován, včetně centrálního nervového systému. Metabolismus se vyskytuje v játrech a vylučuje se z těla hlavně ledvinami. Suprastin se vylučuje u dětí rychleji než u dospělých.

Indikace pro použití

  • celoroční a sezónní alergická rýma;
  • kopřivka;
  • svědicí pokožka;
  • sérová nemoc;
  • atopická dermatitida;
  • kontaktní dermatitida;
  • alergie na léky a potraviny;
  • chronický a akutní ekzém;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem;
  • zánět spojivek;
  • angioedém (pro Suprastin ve formě roztoku);
  • angioedém (jako adjuvans - pro tablety Suprastin).

Kontraindikace

  • akutní záchvaty bronchiálního astmatu;
  • novorozenecké období (pro léčivo ve formě roztoku);
  • děti do 3 let (pro přípravu ve formě tablet);
  • období těhotenství;
  • období kojení;
  • nesnášenlivost laktózy, nedostatek enzymu laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy (pro přípravu ve formě tablet, protože jedna tableta obsahuje 116 mg laktózy);
  • přecitlivělost na hlavní nebo pomocné složky léčiva.

Relativní (droga se používá opatrně):

  • zhoršená funkce jater;
  • zhoršená funkce ledvin;
  • zadržování moči;
  • kardiovaskulární choroby;
  • prostatická hyperplázie;
  • forma glaukomu s uzavřeným úhlem;
  • starší věk.

Suprastin, návod k použití (způsob a dávkování)

Tablety

Tablety Suprastinu se užívají perorálně během jídla. Tableta není žvýkána, spolknuta celá a zaplavena dostatečným množstvím vody.

  • děti ve věku 3–6 let: 12,5 mg (0,5 tablety) dvakrát denně;
  • děti ve věku 6-14 let: 12,5 mg (0,5 tablety) dvakrát nebo třikrát denně;
  • adolescenti starší 14 let a dospělí: 25 mg (1 tableta) třikrát nebo čtyřikrát denně (denní dávka je 75–100 mg).

Dávku lze postupně zvyšovat (za předpokladu, že u pacienta neexistují žádné vedlejší účinky), maximální denní dávka by však neměla být vyšší než 2 mg / kg tělesné hmotnosti..

Trvání terapeutického průběhu závisí na symptomech konkrétního onemocnění, jeho průběhu a trvání.

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání

Podle pokynů se Suprastin ve formě injekčního roztoku podává intravenózně nebo intramuskulárně. Intravenózní podání léčiva se používá pouze ve vážných akutních případech a výhradně pod dohledem lékaře.

Doporučené počáteční dávky pro děti:

  • děti ve věku 1-12 měsíců: intramuskulárně 0,25 ml (0,25 ampule);
  • děti ve věku 1–6 let: 0,5 ml intramuskulárně (0,5 ampulek);
  • děti ve věku 6-14 let: intramuskulárně 0,5-1 ml (0,5-1 ampule).

U adolescentů starších 14 let a dospělých je doporučená denní dávka intramuskulárně 1-2 ml (1-2 ampulky).

Dávka léčiva může být postupně zvyšována, přičemž se bere v úvahu reakce pacienta a vznikající vedlejší účinky. Maximální denní dávka by neměla být vyšší než 2 mg Suprastinu na kg tělesné hmotnosti pacienta.

V případě závažné alergické reakce začíná léčba lékem pomalou intravenózní injekcí pod dohledem lékaře, po kterém je pacient převeden na intramuskulární injekci nebo do orální formy léčiva.

V případě zhoršené funkce ledvin je možné snížit dávku Suprastinu a změnit režim jeho podávání, protože účinná složka léčiva je vylučována hlavně ledvinami.

Při zhoršené funkci jater je možné snížit dávku léku, protože u jaterních onemocnění se metabolismus chloropyraminu snižuje.

U starších pacientů a emocionovaných pacientů se lék používá s velkou opatrností, protože u této skupiny pacientů antihistaminika často způsobují vedlejší účinky (například ospalost a závratě).

Vedlejší efekty

Při použití Suprastinu jsou nežádoucí vedlejší reakce extrémně vzácné. Jsou dočasní a po přerušení léčby se rychle předávají sami. Možné vedlejší účinky z následujících systémů a orgánů:

  • gastrointestinální trakt: sucho v ústech, zvýšená nebo ztráta chuti k jídlu, zvracení, nevolnost, bolest v epigastriu, bolesti břicha, zácpa nebo průjem;
  • kardiovaskulární systém: arytmie, snížení krevního tlaku, tachykardie;
  • centrální nervový systém: závratě, ospalost, euforie, nervózní agitace, bolesti hlavy, únava, křeče, třes, encefalopatie;
  • smyslové orgány: glaukom, rozmazané vidění, zvýšený nitrooční tlak;
  • muskuloskeletální systém: svalová slabost;
  • hematopoetický systém: velmi zřídka - agranulocytóza, leukopenie, hemolytická anémie, jakož i další změny v buněčném složení krve;
  • močový systém: retence moči, potíže s močením;
  • další reakce: alergické reakce, fotocitlivost.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, Suprastin by měl být vysazen a okamžitě vyhledejte lékaře.

Předávkovat

V případě předávkování lékem jsou pozorovány následující příznaky: zhoršená koordinace pohybů, křeče, halucinace, křečové nedobrovolné pohyby, úzkost. U malých dětí mohou také nastat reakce, jako je sucho v ústech, návaly obličeje, fixované rozšířené zornice, retence moči, úzkost, horečka, agitace, sinusová tachykardie a kóma. U dospělých s předávkováním jsou občas zarudlé obličeje a horečka pozorovány přerušovaně a po stadiu vzrušení dochází ke křečím, post-křečovité depresi a dokonce i kómatu.

V prvních 12 hodinách po předávkování lékem se provádí výplach žaludku (je třeba mít na paměti, že anticholinergní účinek Suprastinu může narušovat čištění žaludku), uvnitř se předepisuje aktivní uhlí. Je nutné kontrolovat dýchání a krevní tlak. Provádí se symptomatická léčba a v případě potřeby nouzová resuscitace. Neexistuje žádné specifické antidotum.

speciální instrukce

Při současném použití s ​​ototoxickými látkami může chloropyramin maskovat příznaky ototoxicity.

Před předepsáním přípravku Suprastin by měl pacient upozornit lékaře na přítomnost onemocnění ledvin a / nebo jater.

Při užívání léku v noci je možné zesílit příznaky refluxní ezofagitidy.

Během léčby léčivem je nutné přestat používat alkoholické nápoje, protože Suprastin může zvýšit účinek ethanolu na centrální nervový systém..

Při dlouhodobém používání antihistaminik jsou možné poruchy hematopoetického systému. Pokud během dlouhodobé terapie lékem dochází k tvorbě vředů v ústní dutině, bledosti kůže, nevysvětlitelnému zvýšení teploty, prodlouženému nebo neobvyklému krvácení, laryngitidě, žloutence a hematomům, měl by být proveden krevní test, aby se stanovil počet vytvořených prvků. Pokud změníte krevní obraz, musí být léčba zastavena.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Na začátku léčby může přípravek Suprastin způsobit závratě, únavu a ospalost, a proto je v prvních dnech užívání drog (trvání tohoto období je stanoveno individuálně) zakázáno řídit vozidla a provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Po skončení adaptačního období stanoví stupeň omezení výkonu tohoto typu práce ošetřující lékař individuálně..

Těhotenství a kojení

Adekvátní a dobře kontrolované studie užívání Suprastinu během těhotenství nebyly provedeny, proto těhotným ženám (zejména v prvním trimestru a v posledních 4 týdnech těhotenství) je předepsán lék pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku je vyšší než potenciální riziko pro plod..

Pokud je nutné užívat Suprastin během kojení, musí být kojení ukončeno..

Použití v dětství

Lék ve formě injekčního roztoku se nepoužívá u novorozenců, a to jak v dlouhodobém, tak předčasném stavu.

Tablety jsou kontraindikovány u dětí do 3 let..

Se zhoršenou funkcí ledvin

Suprastin je předepisován s opatrností u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin..

S poškozenou funkcí jater

Lék je předepisován s opatrností u pacientů se zhoršenou funkcí jater..

Použití ve stáří

Suprastin je předepisován s nejvyšší opatrností u starších a oslabených pacientů, protože u této skupiny pacientů užívajících antihistaminika se často vyskytují nežádoucí účinky, jako je ospalost a závratě.

Léková interakce

Současným použitím Suprastinu zvyšuje účinek opioidních analgetik, m-anticholinergik a barbiturátů.

Kombinace suprastinu s ototoxickými léky může maskovat příznaky ototoxicity..

Inhibitory monoaminooxidázy mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek léčiva.

Antihistaminika, včetně Suprastinu, mohou zkreslit výsledky alergických testů. Několik dní před takovými testy musí být podávání léků této skupiny zastaveno.

Analogy

Analogy Suprastinu jsou: Alepriv, Diazolin, Ketotifen, Kestin, Histafen, Clarotadin, Loratadin, Lomilan, Rapido, Telfast, Peritol, Suprastinex, Erius, Chlorpiramin-Fereyn, Chlorpiramin, Chlorpiramin-Eskom.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě + 15... +25 ° C Udržujte mimo dosah dětí..

Doba použitelnosti léku - 5 let.

Podmínky lékárny

Suprastin ve formě tablet je vydáván bez lékařského předpisu, ve formě roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání - podle předpisu.

Recenze o Suprastin

Podle recenzí je Suprastin skutečně účinným antihistaminikem. Pomáhá bojovat s kopřivkou, atopickou dermatitidou, alergickou rinokonjunktivitidou, ekzémem, svěděním různého původu a angioedémem.

Ve formě injekčního roztoku se lék prosadil jako účinný antihistaminikum v případě nouze.

Mezi výhody přípravku Suprastin patří u pacientů rychlost, nízká cena, široká škála terapeutických dávek a vzácný výskyt a krátké trvání vedlejších účinků. Protože chloropyramin se v séru nehromadí, je pravděpodobnost předávkování lékem velmi nízká i při dlouhodobé terapii.

Cena Suprastinu v lékárnách

Droga je levná a cenově dostupná droga. Cena Suprastinu v různých formách uvolňování se mírně liší. Takže 25 mg tablety (25 kusů v balení) lze zakoupit za cenu 119–128 rublů a injekční roztok 20 mg / ml (5 ampulek v balení) - za cenu 133–150 rublů.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.