Nazonex

Zvířata

Nasonex: návod k použití a recenze

Latinský název: Nasonex

Účinná látka: mometason (mometasone)

Výrobce: Schering-Plough Labo N.V. (Schering-Plough Labo, N.V.) (Belgie)

Aktualizujte popis a fotografii: 11.26.2018

Ceny v lékárnách: od 444 rublů.

Nasonex - glukokortikosteroid (GCS) pro intranasální použití.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma Nasonex je nazální dávkovači sprej: suspenze téměř bílé nebo bílé barvy [každá po 10 g (60 dávek) v plastových lahvích s dávkovacím zařízením, 1 láhev v kartonovém svazku; 18 g (120 dávek) s dávkovacím zařízením, v kartonovém balení po 1, 2 nebo 3 lahvích).

Složení 1 dávky spreje:

  • účinná látka: mometason furoát mikronizovaný (ve formě monohydrátu) - 50 mcg;
  • pomocné složky: benzalkoniumchlorid (ve formě 50% roztoku), glycerol, dispergovaná celulosa (mikrokrystalická celulóza ošetřená karmelózou sodnou), polysorbát 80, dihydrát citrátu sodného, ​​monohydrát kyseliny citronové, čištěná voda.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Mometazon furoát je lokální glukokortikosteroid, který při použití v dávkách, které nezpůsobují systémové účinky, má protizánětlivý a antialergický účinek..

Nasonex zabraňuje hromadění okrajů neutrofilů, díky čemuž je snížen zánětlivý exsudát a produkce lymfokinů, inhibována migrace makrofágů, snížena infiltrace a granulace.

Mometason inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů z žírných buněk. Zvyšuje produkci lipomodulinu, inhibitoru fosfolipázy A, v důsledku čehož je sníženo uvolňování kyseliny arachidonové a v důsledku toho je inhibována syntéza jejích metabolických produktů - prostaglandinů a cyklických endoperoxidů. Tyto vlastnosti určují schopnost Nazonexu inhibovat rozvoj okamžitého typu alergické reakce. Snižuje tvorbu chemotaxní látky (účinek na pozdní alergické reakce), lék snižuje zánět.

Ve studiích s provokativními testy, při nichž byly antigeny aplikovány na sliznici nosní dutiny, byla prokázána vysoká protizánětlivá účinnost mometasonu v časných a pozdních stádiích alergické reakce. Tento účinek byl potvrzen snížením (ve srovnání s placebem) eosinofilní aktivity a koncentrací histaminu, snížením (ve srovnání s počáteční úrovní) počtu neutrofilů, eosinofilů a proteinů adheze epiteliálních buněk.

Farmakokinetika

Systémová biologická dostupnost mometasonfuroátu při intranazálním podání nepřesahuje 1% (s citlivostí metody stanovení 0,25 pg / ml).

Mometason je velmi špatně absorbován z gastrointestinálního traktu. Malé množství léčiva, které se zde může dostat po injekci do nosní dutiny, se během prvního průchodu játry aktivně metabolizuje a vylučuje se žlučí a močí.

Indikace pro použití

  • sezónní a celoroční alergická rýma u dětí od 2 let a dospělých;
  • prevence (2–4 týdny před začátkem prašného období) sezónní alergické rýmy středního a těžkého věku u dospívajících od 12 let a dospělých;
  • akutní rinosinusitida s mírnými až středními příznaky bez známek závažné bakteriální infekce u dospívajících od 12 let a dospělých;
  • polypóza nosu se zhoršeným nosním dýcháním a čichem u dospělých;
  • akutní sinusitida a exacerbace chronické sinusitidy u dospívajících od 12 let a dospělých (včetně starších) - kromě antibiotické terapie.

Kontraindikace

  • trauma do nosu s poškozením sliznice nosní dutiny nebo nedávné operace - před hojením ran;
  • děti do 2 let - při léčbě sezónní a celoroční alergické rýmy, do 12 let - s akutní sinusitidou a exacerbací chronické sinusitidy, do 18 let - s polypózou;
  • přítomnost individuální přecitlivělosti na jakoukoli složku ve složení léčiva.

Podle pokynů by měl být Nasonex používán s opatrností u následujících onemocnění / stavů: aktivní nebo latentní tuberkulózní infekce dýchacích cest, neléčená lokální infekce nosní sliznice, neléčené bakteriální, plísňové, systémové virové infekce nebo infekce Herpes simplex, c zapojení očí.

Návod k použití Nasonex: způsob a dávkování

Nasonex je určen k intranasálnímu použití.

1 dávka = 1 injekce a obsahuje 50 mcg mometasonu.

Léčba sezónní nebo celoroční alergické rýmy:

  • dospívající od 12 let a dospělých (včetně starších lidí): doporučená terapeutická a profylaktická dávka jsou 2 injekce do každého nosního průchodu 1krát denně, po dosažení nezbytného terapeutického účinku pro udržovací terapii lze dávku snížit na 1 injekci na každá nosní dírka jednou denně. Pokud není možné zmírnit příznaky, můžete zvýšit denní dávku na 4 injekce Nazonexu v každém nosním průchodu. Po zlepšení by měla být dávka snížena;
  • děti 2–11 let: doporučená terapeutická dávka - 1 injekce do každé nosní dírky jednou denně. Malé děti se zavedením drogy vyžadují pomoc dospělých.

Nástup účinku Nasonexu obvykle nastává 12 hodin po první dávce.

Při akutní sinusitidě a exacerbaci chronické sinusitidy u dospělých a dospívajících od 12 let se přípravku Nazonex obvykle předepisují 2 injekce do každé nosní pasáže dvakrát denně. Pokud nedojde ke zlepšení, je možné zvýšit denní dávku na 4 injekce do každé nosní dírky 2krát denně. Po snížení závažnosti příznaků by měla být dávka snížena.

Pro léčbu akutní rinosinusitidy (za předpokladu, že neexistují žádné známky závažné bakteriální infekce) u dospívajících od 12 let a dospělých, je nutné použít Nasonex ve 2 dávkách v každém nosním průchodu 2krát denně. Pokud se stav zhorší, vyhledejte lékaře..

U polypózy jsou dospělým, včetně starších pacientů, předepsány 2 injekce do každé nosní dírky 2krát denně. Jakmile se závažnost symptomů onemocnění sníží, doporučuje se snížit dávku na 2 injekce v každém nosním průchodu 1krát denně.

Podmínky použití Nasonexu:

  1. Sprej se podává pomocí speciální dávkovací trysky na lahvi.
  2. Před prvním použitím léčiva je nutná kalibrace dávkovacího zařízení. Chcete-li to provést, stiskněte ji 10krát, dokud se neobjeví postřikový sprej - to znamená, že zařízení je připraveno k použití.
  3. Při zavedení léku byste měli naklonit hlavu a vstříknout do každé nosní dírky sprej v souladu s doporučeními lékaře.
  4. Pokud produkt nebyl používán déle než 14 dní, poklepejte na dávkovací trysku, dokud se neobjeví postřik.
  5. Před každým použitím lahvičku dobře protřepejte..

Aby nedošlo k poruše dávkovací trysky, musí být pravidelně čištěna takto:

  1. Nejprve odstraňte ochranné víčko a poté sprejovou špičku.
  2. Opláchněte je v teplé vodě a dobře opláchněte pod tekoucí vodou.
  3. Suché na teplém místě..
  4. Připevněte špičku k láhvi.
  5. Našroubujte ochranné víčko.

Při prvním použití Nazonexu po očištění trysek je nutné provést kalibraci - stiskněte dvakrát dávkovací trysku.

Neměli byste se pokoušet otevřít nosní aplikátor pomocí ostrých předmětů, což povede k poškození a v důsledku toho ke špatné dávce léku.

Vedlejší efekty

Frekvence nežádoucích účinků se klasifikuje takto: velmi často - ≥ 1/10, často - od ≥ 1/100 do

Nazonex

Ceny v online lékárnách:

Nasonex je topický glukokortikosteroid s antialergickými a protizánětlivými účinky.

Uvolněte formu a složení

Nasonex se vyrábí ve formě nosního spreje s dávkou 0,05 mg / 1: téměř bílá nebo bílá suspenze (v plastových lahvích s odměrným ventilem 10 nebo 18 g s bezpečnostním uzávěrem; 1 láhev v kartonovém balení).

1 dávka spreje obsahuje:

  • Účinná látka: mometason furoát (mikronizovaný, ve formě monohydrátu) - 0,05 mg;
  • Pomocné složky: benzalkoniumchlorid (ve formě 50% roztoku), monohydrát kyseliny citronové, čištěná voda, polysorbát 80, dihydrát citranu sodného, ​​glycerol, mikrokrystalická celulóza ošetřená karmelózou sodnou (dispergovaná celulóza).

Indikace pro použití

  • Polypóza nosu se zhoršeným čichem a nosním dýcháním u dospělých (od 18 let);
  • Sezónní alergická rýma středního a závažného průběhu u dospívajících od 12 let a dospělých (pro prevenci; doporučuje se používat 14-28 dní před očekávaným začátkem sezóny prachu);
  • Akutní rinosinusitida s mírnými až středně závažnými příznaky bez známek závažné bakteriální infekce u dospívajících ve věku 12 let a starších;
  • Exacerbace chronické sinusitidy nebo akutní sinusitidy u dospívajících nad 12 let a dospělých, včetně starších pacientů (jako pomoc při antibakteriální terapii);
  • Sezónní a celoroční alergická rýma u dětí od 2 let, dospívajících a dospělých.

Kontraindikace

  • Nedávný chirurgický zákrok nebo poranění nosu s poškozením nosní sliznice - dokud se rána nezhojí (protože glukokortikosteroidy mají inhibiční účinek na proces hojení);
  • Děti a dospívající (se sezónní a celoroční alergickou rýmou - mladší než 2 roky, s akutní sinusitidou nebo exacerbací chronické sinusitidy - mladší než 12 let, s polypózou - mladší 18 let), kvůli chybějícím relevantním údajům;
  • Přecitlivělost na složky léčiva.

Relativní (musí být používán s velkou opatrností, protože existuje pravděpodobnost komplikací):

  • TBC infekce dýchacích cest (aktivní nebo latentní);
  • Neléčená bakteriální, plísňová, systémová virová infekce nebo infekce způsobená Herpes simplex s poškozením očí (výjimečně je povoleno používat Nasonex pro uvedené infekce podle pokynů lékaře);
  • Neléčená lokální infekce nosní sliznice.

Během těhotenství a během období kojení je použití Nasonexu přípustné pouze v případech, kdy očekávaný účinek léčby pro matku výrazně převyšuje možné riziko pro vyvíjející se plod nebo kojence..

Dávkování a podávání

Sprej se aplikuje intranazálně.

Doporučené dávkování:

  • Sezónní nebo trvalá alergická rýma: profylaktická a terapeutická dávka pro dospívající nad 12 let a dospělé (včetně starších pacientů) jsou 2 inhalace (každých 0,05 mg) v každé nosní dírce 1krát denně (celková dávka - 0,2 mg za den). Je-li dosaženo terapeutického účinku pro udržovací terapii, je možné dávku snížit na polovinu, nebo ji zdvojnásobit, pokud se příznaky nemoci při použití doporučených dávek nesnižují (po zmírnění symptomů onemocnění se doporučuje dávku snížit). Klinicky je nástup Nasonexu zaznamenán 12 hodin po první dávce. Dávkování pro děti od 2 do 11 let je 1 inhalace do každé nosní dírky 1krát denně (celková dávka - 0,1 mg denně). K použití spreje u malých dětí je nutná pomoc dospělých;
  • Exacerbace chronické sinusitidy nebo akutní sinusitidy (jako adjuvantní terapie): adolescenti ve věku 12 let a dospělí - 2 inhalace do každé nosní dírky 2krát denně (celková dávka - 0,4 mg denně). V případě absence terapeutického účinku je dávka povolena dvakrát (po snížení symptomů by měla být dávka snížena);
  • Akutní rinosinusitida bez známek těžké bakteriální infekce: adolescenti a dospělí - 2 inhalace v každém nosním průchodu 2krát denně (celková dávka - 0,4 mg). Pokud se příznaky onemocnění během léčby zhorší, doporučuje se poradit se s lékařem;
  • Polypóza nosu: dospělí (včetně starších pacientů) od 18 let věku - 2 inhalace v každém nosním průchodu 2krát denně (celková dávka - 0,4 mg denně). Po zmírnění příznaků onemocnění se doporučuje snížit frekvenci užívání léku na 1krát denně.

Doporučení týkající se použití Nasonexu:

  1. Vdechování suspenze se provádí pomocí speciální odměřovací trysky umístěné na láhvi. Před prvním použitím spreje by měla být provedena kalibrace: stiskněte dávkovací zařízení 10krát, dokud se neobjeví sprej, což znamená, že Nazonex je připraven k použití;
  2. Pacient by měl naklonit hlavu a vstříknout lék do každé nosní dírky v souladu s doporučeními lékařů;
  3. V případech, kdy léčivo nebylo použito po dobu 2 týdnů nebo déle, poklepejte na dávkovací trysku, dokud se neobjeví postříkání;
  4. Injekční lahvička by měla být před každým použitím silně protřepána..

Dávkovací tryska by měla být pravidelně čištěna, aby nedošlo k nesprávné funkci. Doporučení týkající se čištění dávkovací trysky:

  1. Sejměte ochranné víčko a stříkací hrot, důkladně opláchněte teplou vodou a opláchněte pod tekoucí vodou;
  2. Nemůžete se pokusit otevřít nosní aplikátor jehlou nebo jiným ostrým předmětem, protože to může aplikátor poškodit, v důsledku čehož můžete získat nesprávnou dávku léku;
  3. Uzávěr a hrot se musí sušit na teplém místě a znovu nasadit na láhev. Před nanesením postřiku se po očištění víčka špičkou doporučuje provést novou kalibraci: stiskněte dávkovací trysku dvakrát.

Vedlejší efekty

Při používání Nasonexu se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • Dospívající a dospělí: ulcerace a podráždění nosní sliznice, pálení v nose, faryngitida, krvácení z nosu (zjevné krvácení, jakož i vypouštění hlenu barveného krví nebo krevní sraženiny), bolesti hlavy;
  • Děti: kýchání, podráždění nosu, bolesti hlavy, krvácení z nosu.

Zřídka byly hlášeny hypersenzitivní reakce okamžitého typu (například dušnost, bronchospasmus); velmi zřídka - porušení čichu a chuti, angioedému, anafylaxe; extrémně vzácně při intranazálním použití glukokortikosteroidů (GCS) - zvýšený nitrooční tlak nebo perforace nosního septa.

speciální instrukce

V případě dlouhodobého používání Nasonexu je nutné pravidelné vyšetření nosní sliznice otolaryngologem. Léčba se doporučuje zastavit, pokud je detekován vývoj lokální plísňové infekce hltanu a nosu (je nutná zvláštní terapie). K podráždění sliznice hltanu a nosu, které přetrvává po dlouhou dobu, je nutné přerušení léku.

Příznaky potlačení funkce hypotalamo-hypofýzy a nadledvin při dlouhodobé léčbě Nazonexem nebyly pozorovány.

Zvláštní pozornost by měla být věnována pacientům, kteří dostávají lék po dlouhodobé léčbě systémovými kortikosteroidy. Důvodem je skutečnost, že zrušení kortikosteroidů u těchto pacientů může způsobit rozvoj nadledvinové nedostatečnosti, jejíž obnova může trvat několik měsíců. Pokud se objeví příznaky nadledvinové nedostatečnosti, doporučuje se pokračovat v užívání systémových kortikosteroidů a podniknout další nezbytná opatření.

U některých pacientů se při přechodu ze systémové léčby kortikosteroidy na použití nasonexu mohou objevit příznaky zrušení kortikosteroidů pro systémové použití (například deprese, únava, bolest ve svalech a / nebo kloubech), a to i přes snížení závažnosti symptomů spojených se slizničními lézemi nos. V takových případech by pacienti měli konkrétně utéct k vhodnosti pokračování v lékové terapii. Změna léčby může také pomoci identifikovat dříve vyvinutá alergická onemocnění (ekzém a alergická konjunktivitida), která dříve maskovala použití systémových kortikosteroidů..

Je třeba mít na paměti, že u pacientů, kteří dostávají GCS, je imunitní reaktivita potenciálně snížena. V tomto ohledu by měli být upozorněni na zvýšené riziko infekce při kontaktu s pacienty trpícími infekčními chorobami (včetně ovčích neštovic a spalniček), jakož i na nutnost konzultace s lékařem, pokud k takovému kontaktu došlo..

V případě příznaků těžké bakteriální infekce (například otok v periorbitální nebo orbitální oblasti, přetrvávající a ostré bolesti zubů nebo bolest na jedné straně obličeje, horečka), byste měli okamžitě vyhledat lékaře.

Atrofie nosní sliznice po použití léku po dobu 1 roku nebyla pozorována. Provedené studie vzorků biopsie nosní sliznice odhalily, že mometason furoát měl tendenci přispívat k normalizaci histologického obrazu..

Během placebem kontrolovaných klinických studií nebyla pozorována zpomalení růstu u dětí, které dostávaly lék po dobu jednoho roku v dávce 0,1 mg denně..

Léková interakce

Kombinovaná léčba loratadinem byla u pacientů dobře tolerována. Nebyl však pozorován žádný účinek léčiva na koncentraci loratadinu nebo jeho hlavního metabolitu v krevní plazmě. Mometazon furoát v těchto studiích nebyl detekován v krevní plazmě (s citlivostí metody stanovení 50 pg / ml).

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C, na suchém místě nepřístupném dětem a chráněném před světlem..

Skladovatelnost - 2 roky..

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Nasonex - návod k použití a vlastnosti léku

Nasonex je lék dostupný ve formě kapek a spreje. Hlavním účelem je bojovat s alergickými reakcemi různé závažnosti, rýmou, polypy, adenoidy. Nasonex lze použít pro dospělé a děti, ale v různých dávkách. Lék je založen na účinné látce mometason furoátu.

Složení léku

Nasonex spray obsahuje (na 1 g produktu):

  • Mometazon furoát 0,5 mg (hlavní účinná látka);
  • Dispergovaná celulóza;
  • Kyselina citronová monohydrát;
  • Glycerol;
  • Dihydrát sodný;
  • Fenyletanol;
  • Chlorid benzalkonia;
  • Polysorbát;
  • Voda.

Vzhled spreje je čirá suspenze bělavé barvy.

O účinné látce

Mometason furoát má syntetický původ. Látka patří k silným glukokortikosteroidům. Po vstupu do nosní dutiny se látka absorbuje stěnami cév, zpracovává se tělem a rozkládá se na mometason. Protizánětlivý a antialergický účinek má mometason.

Možné nežádoucí účinky

Po použití Nasonexu nebo analogů s mometasonem v kompozici existuje riziko nežádoucích účinků:

  1. Krkavci;
  2. Migréna;
  3. Zánět hltanu;
  4. Zvýšené kýchání;
  5. Pálení, svědění nosu.

Ve vzácných případech se rozvíjí kontaktní alergická dermatitida.

Indikace Nasonex

Podle pokynů pro Nasonex se doporučuje použít lék, když:

  • Rýma v sezónní nebo chronické formě (mohou ji používat dospělí a děti starší 2 let);
  • Sinusitida v chronických a akutních stadiích (užívaná u dětí od 12 let, léčba zahrnuje léčbu antibiotiky);
  • Prevence sezónní rýmy ve střední a těžké formě (přijatelná pro dospělé a děti starší 12 let);
  • Polypy, adenoidy, které narušují normální dýchání (mohou používat lidé starší 18 let).

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace použití Nasonexu:

  1. Nesnášenlivost účinných látek ve složení léčiva;
  2. Infekční onemocnění nosní sliznice, otevřené rány;
  3. Pooperační období, poranění nosu až do úplného hojení kůže;
  4. Věková omezení: až 2 roky s alergiemi, až 12 let s sinusitidou, až 18 let s tvorbou polypů.
  • Tuberkulóza;
  • Infekční choroby;
  • Opar;
  • Houba.

Návod k použití, dávkování

Návod k použití Nasonex se liší v závislosti na cílech léčby, onemocnění, věku a fyzickém stavu člověka.

Pro dospělé

Absorpce účinné látky léčiva není vyšší než 0,1% aplikovaného množství. Z tohoto důvodu je Nasonex široce používán u různých onemocnění a dokonce jako lék na chrápání..

  1. Dospělí a dospívající nad 12 let 1krát denně (maximálně 2krát);
  2. Přípustná dávka 400 mcg, jednorázově 200 mcg;
  3. Na každý sinus nosu se aplikuje sprej;
  4. 12 hodin po vdechnutí zmizí všechny příznaky.

Následně, když se příznaky alergické rinitidy sníží, Nasonex se použije v poloviční dávce až při první inhalaci - 100 mcg při jedné aplikaci.

V chronické rýmě v akutní formě:

  • Používá se na pozadí léků proti chladu a antibakteriálních látek;
  • Vdechování se provádí dvakrát denně;
  • Maximální dávka je 800 mcg denně, s následným ošetřením se dávka postupně snižuje.

Spolu s nižším dávkováním klesá počet dávek Nazonexu denně.

  1. Když se objeví polypy, lék je předepsán k užívání dvakrát denně;
  2. Inhalační dávka 200 mcg;
  3. Po začátku úlevy se počet aplikací sníží na 1 čas denně;
  4. Po úplném odstranění polypů se doporučuje stažení inhalace.

Pro děti

Syntetický mometason v Nazonexu je hormon. Látka má minimální účinek na dospělé tělo, ve složení krve není prakticky sledována ani po úplné absorpci. Děti mohou lék užívat nepřetržitě po dlouhou dobu, ale pouze v souladu s pokyny. Ani recenze na Nazonex, ani klinické studie nepotvrdily vliv spreje na fyzický stav dětí, vývoj, růst.

Doporučená dávka pro děti starší 2 let k udržení zdravého stavu je 100 mcg denně při jednorázovém použití.

Lék nepůsobí okamžitě, ale pouze po rozpadu syntetického hormonu. Žádný účinek nelze pozorovat do 12 hodin po vdechnutí, ale bude následovat. Nepoužívejte znovu děti..

Miminka

Sprej nebyl u kojenců testován. Z tohoto důvodu není přípravek Nasonex předepisován dětem do 2 let. Nedoporučuje se používat lék na kojence samostatně, protože aktivní látky mohou způsobit vážné poškození těla kojenců.

Pro těhotné a kojící ženy

Stejně jako v případě kojenců nebyly klinické studie u těhotných žen provedeny. Výrobce nicméně tvrdí, že požití účinné látky v těle je minimální, proto je použití během těhotenství přípustné.

Pokud je droga užívána, je nutné kontrolovat hormonální stav těla matky. Vedlejší účinky jsou možné ve formě zvýšené aktivity nadledvin, které negativně ovlivňují vývoj plodu.

Při postřikování během kojení je třeba postupovat opatrně. Neexistují žádné studie, které by dokázaly nebo vyvrátily požití mometasonu v mateřském mléce. Pokud taková možnost existuje, je lepší nepoužívat Nasonex během těhotenství a kojení..

Péče o sprej

Lék vyrábí belgická společnost v plastových lahvích s rozprašovačem. Dávkovač slouží jako rozprašovač, umožňuje aplikovat doporučené množství suspenze na nosní sinusovou sliznici. Výrobek je balen pod tlakem, když ho stlačí, rozprašovač ho nastříká.

Sprej lze použít pouze v kombinaci s rozprašovačem. Použití nasonexu jako kapek do nosu se přísně nedoporučuje kvůli riziku nežádoucích účinků, předávkování.

Péče o dávkovač je důležitým krokem v terapii. Před každým použitím protřepejte lahvičku suspenze a promíchejte. Při každém stisknutí dávkovače se uvolní 100 mikrogramů látky, polovina z nich je účinná látka mometason. Pro účinné ošetření bez vedlejších účinků je nutné pečovat o odnímatelný dávkovač:

  • Pro nastavení rozprašovače proveďte několik zkušebních tlaků ve vzduchu;
  • Pokud léčivo nebylo použito déle než 2 týdny, měly by se zkušební lisy opakovat;
  • Po použití vyjměte trysku, opláchněte tekoucí vodou pod tekoucí vodou a osušte;
  • Zakaždým uzavřete trysku víčkem, aby se prach nedostal do lahve;
  • V žádném případě by tryska neměla být čištěna ostrými nebo ostrými předměty, což vyvolává rozšíření otvoru a zvýšení dávky.

Při správné péči a používání Nazonex nepoškodí tělo..

Nasonex pro chrápání

Podle většiny studií se chrápání nejčastěji vyskytuje u lidí s chronickou rýmou. Postupem času existoval vztah mezi použitím spreje a zlepšením kvality spánku a dýcháním v noci. Nasonex pro chrápání je široce používán, ale výrobce nepomyslel na takový účinek drogy.

Podle recenzí Nazonexu z chrápání lze efektivním výsledkem drogy posoudit pravidelným preventivním užíváním. V roce 2004 byla také provedena rozsáhlá studie, která odhalila stabilní pokles chrápání u jedinců, kteří užívali lék na pozadí rýmy, apnoe a alergií. Doporučená dávka pro odstranění chrápání je 200 mcg denně, musíte zavlažovat nosohltanu 1krát.

V průběhu času začali lékaři předepisovat lék pacientům se stížnostmi na noční chrápání. Nasonex je nyní jedním z nejběžnějších prostředků proti chrápání..

Tento lék můžete použít pro lidi s chrápáním bez komplikací. V některých případech je chrápání způsobeno onemocněními plic, kardiovaskulárního systému atd. Chrápání je však příznak, nikoli problém. Před použitím se poraďte se svým lékařem..

Pro prevenci chrápání může být Nazonex použit po dlouhou dobu (až 1 rok) v malé dávce.

Interakce s jinými drogami

V oficiálních pokynech výrobce Nazonexu od výrobce neexistují žádné náznaky týkající se negativních účinků léku na jiné látky. Sprej se používá s antibiotiky, antihistaminiky a dalšími léky bez rizika vedlejších účinků.

Jedinou věcí uvedenou v pokynech je zlepšení účinku antialergenního léku Loratadin na pozadí zavlažování sprejem nosohltanu. Z tohoto důvodu je sprej zvláště doporučován pro vytvoření alergické rýmy, pokud je léčba prováděna pomocí Loratodinu..

O předávkování

Již bylo řečeno, že je nutné užívat lék podle promyšlených dávek a lékařských předpisů. K předávkování dochází v důsledku dlouhodobého používání spreje v množství přesahujícím normu. Zvýšený příjem mometasonu způsobuje inhibici nadledvin.

Jediné předávkování nevede ke konkrétním důsledkům. Pokud si osoba, která lék užívá, není jistá délkou užívání zvýšených dávek, doporučuje se podstoupit lékařskou prohlídku.

Preventivní opatření

Navzdory minimálnímu počtu vedlejších účinků, předběžnému měření dávky pomocí rozprašovače, je třeba při dlouhodobém používání nosního spreje dodržovat bezpečnostní opatření:

  1. Léčba trvá déle než 2-3 měsíce. Je nutné provést průzkum nosohltanu na výskyt patologických stavů, změny stavu sliznice, vývoj plísňových útvarů. V případě potvrzení jakékoli změny zastavte zavlažování postřikem nebo aplikujte další léky.
  2. Více než 1 měsíc. Pravidelné pozorování lékařem nebo pediatrem. Obzvláště důležité jsou pravidelné návštěvy lékaře u dětí a dospívajících do 18 let, těhotných a kojících žen..
  3. Po zrušení Nazonexu. Doporučuje se zkontrolovat funkci nadledvin a předepsat léčbu v případě detekce patologií. Ve vzácných případech se u pacientů po ukončení používání spreje vyskytují depresivní stavy, pocit únavy a ospalost. Jakákoli změna stavu se stává signálem pro včasnou návštěvu u lékaře.
  4. Nahrazení léku. V případě změny nosního spreje se u některých lidí projeví alergický ekzém, zánět spojivek a dermatitida. Dříve byla taková onemocnění deprimována kvůli antihistaminickému působení Nazonexu..
  5. Před zrušením postřiku. Imunitní systém pacientů je ve vysokém stavu při pravidelném užívání léku. Několik týdnů před plánovaným zrušením spreje se doporučuje absolvovat vitamínový kurs, aby se posílila imunita. Jinak se zvyšuje riziko vzniku infekčních a / nebo nachlazení..

Tyto okolnosti jsou vzácné, ale doporučuje se je dodržovat jako preventivní opatření..

Podmínky skladování

  • Skladuje se po dobu 3 let;
  • Doporučená skladovací teplota od +2 do +25 stupňů;
  • Chraňte před slunečním zářením a vlhkostí..
  1. Přihlaste se do 1 roku;
  2. Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí, slunce, vlhkosti;
  3. Dávkovač pravidelně propláchněte.

Je také nutné pravidelně kontrolovat činnost tlačítka stříkání.

Náklady v lékárnách

Cena za Nasonex v lékárnách závisí na objemu lahvičky. Průměrné náklady:

  • 10 ml - 390 rublů;
  • 15 ml - 450 rublů;
  • 40 ml - 760 rub.

Analogy Nazonexu

Na základě mometasonu byly vyvinuty další léky podobné akce. Seznamy obsahují spreje - analogy Nazonexu.

  1. Rinokinil - 370 rublů. (200 dávek). Analog se používá podle schématu podobného Nazonexu. Zlepšuje imunitní systém, zastavuje rozvoj rýmy na pozadí alergií.
  2. Nazarel - 400 rublů. (200 dávek). Snižuje pocit svědění v nose, rychle eliminuje přetížení. Nepoužívejte pro malé děti.
  3. Flixonáza - 780 rublů. (120 dávek). Nejlevnější analog má další účinek. Eliminuje slzení, otoky nosohltanu. Lze použít bez antihistaminik pro alergie.
  4. Avamis - 725 rub. (120 dávek). Nejbližší analog ve složení a akci. Nepoužívejte jako profylaktický přípravek.
  5. Polydex - 295 rublů. (200 dávek). Kombinovaný analog se používá pro širokou škálu nemocí. Existují vážné kontraindikace. Nepoužívejte pro dospívající do 15 let.
  6. Nasobek - 180 rublů. (200 dávek). Zvyšuje imunitu člověka. Zlepšuje produkci hlenu, v důsledku čehož je usnadněno čištění dutin. Je přísně zakázáno brát těhotné ženy do 12. týdne.
  7. Tafen nosní - 420 rublů. (200 dávek). Účinek analogu můžete pocítit pouze 2-3 dny po podání. Odstraňuje zánět, snižuje alergickou reakci.
  • Avamis od 2 let;
  • Nazarel, Flixonase od 4 let.

Výběr náhrady léku může provést pouze lékař. Analogy zcela neodpovídají složení Nazonexu, mohou způsobit nepředvídané vedlejší účinky..

Ani po lékařském předpisu jednoho z analogů, Nazonexu, nelze generiky kombinovat. Rovněž by neměly být používány léky obsahující glukokortisteroidy..

Nazonex

Nasonex, synonymum pro toto jméno - mometason, se používá jako lokální lék s protizánětlivým a antialergickým účinkem. Lék Nasonex zastavuje uvolňování zánětlivých mediátorů, je schopen zvýšit produkci lipomodulinu, což je zase inhibitor fosfolipázy A.

V tomto článku se budeme zabývat tím, proč lékaři předepisují přípravek Nazonex, včetně pokynů k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. REÁLNÉ PŘEZKUMY lidí, kteří již Nazonex použili, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a forma uvolňování

Klinická a farmakologická skupina: GCS pro intranasální použití.

  • Dávkovací sprej Nasonex Sinus. Polyethylenové lahve o obsahu 10 g, balení č. 1. Každá láhev je vybavena ochranným víčkem a stříkací tryskou. Obsah lahvičky je určen pro 60 dávek, z nichž každá obsahuje 50 mcg účinné látky.
  • Dávkovací sprej Nasonex. Polyethylenové lahve o hmotnosti 18 g, balení č. 1. Každá láhev je vybavena ochranným víčkem a stříkací tryskou. Obsah lahvičky je určen pro 140 dávek, z nichž každá obsahuje 50 mcg účinné látky.

Jedna dávka spreje obsahuje 50 μg bezvodého mometason furoátu a pomocných složek: dispergovaná celulóza (sodná sůl karboxymethylcelulózy a MCC), glycerin, kyselina citronová, polysorbát-80, dihydrát citronanu sodného, ​​roztok benzalkoniumchloridu, čištěná voda.

Na co se přípravek Nazonex používá??

Okamžitě je třeba poznamenat, že sprej Nazonex je předepsán lékařem a používá se pouze v následujících případech (podle současných pokynů):

  • s sinusitidou (akutní nebo chronická v pozadí exacerbace) jako součást komplexní terapie - používá se od 12 let.
  • k léčbě alergické rýmy (akutního, sezónního nebo celoročního původu) - používá se od 2 let.
  • při léčbě adenoidní vegetace (lék zmírňuje otoky, záněty a eliminuje reaktivní alergické reakce u dětí) - od 2 let.
  • pro prevenci příznaků sezónní alergické rýmy (20 dní před očekávanou exacerbací, když se objeví nebezpečný pyl) - od 12 let.
  • v přítomnosti polypů nebo jiných formací na nosní sliznici, pokud má pacient respirační selhání - od 18 let.

farmaceutický účinek

Léčivou látkou léku Nazonex je mometason. Tato látka patří do skupiny silných syntetických glukokortikosteroidů a může být použita jako protizánětlivý, vazokonstrikční, antialergický a antipruritický lék.

To umožňuje použití přípravku Nazonex pro léčbu alergií a také protahovaných zánětlivých procesů v paranazálních dutinách a jako lék pro nosní polypy..

Nejčastěji se na alergie doporučuje sprej nasonex. Lokální užívání tohoto léku pomáhá získat znatelný účinek bez výskytu systémových reakcí. Zároveň je sprej stejně účinný ve všech stádiích alergické reakce, a to jak brzy, tak pozdě.

Návod k použití

Podle návodu k použití je Nasonex určen k intranasálnímu podání (používané jako inhalace) suspenze obsažené v injekční lahvičce. Postup se provádí pomocí dávkovací trysky, která je vybavena každou lahví Nazonexu. Před prvním použitím spreje je „kalibrován“, pro který stlačí dávkovací zařízení 6-7krát. „Kalibrace“ vám umožňuje nastavit stereotypní tok medicíny. Současně každý lis dávkovacího zařízení zajišťuje uvolnění 100 mg suspenze do nosní dutiny, která obsahuje 50 μg chemicky čisté účinné látky.

Pravidla použití spreje:

  1. První dávka léku by měla být uvolněna do vzduchu stisknutím trysky, dokud lék nestříká.
  2. Lék je vstříknut do nosního průchodu, naklonění hlavy mírně v opačném směru.
  3. Totéž opakujte s druhým nosním průchodem a poté lahvičku pevně uzavřete lékem.
  4. Před použitím musí být lahvička pokaždé energicky protřepána.

Je důležité sledovat čistotu stříkací trysky, jinak pacient nedostane správnou dávku léku. Po každém použití léčiva by měla být tryska dobře omyta pod tekoucí vodou, usušena a připojena zpět k lahvičce, zakryta ochranným víčkem, aby se zabránilo prachu.

Průměrná dávka závisí na typu onemocnění:

  1. Akutní sinusitida, exacerbace chronické sinusitidy (adjuvantní terapie): děti od 12 let a dospělí, včetně starších pacientů, jsou předepisovány 2krát denně na 2 inhalace do každé nosní dírky (celkem - 0,4 mg denně). Pokud není možné dosáhnout snížení závažnosti symptomů, lze jednorázovou dávku zvýšit dvakrát. Po zlepšení se redukuje na terapeutické.
  2. Akutní rinosinusitida bez známek závažné bakteriální infekce: dospělým jsou předepsány 2 inhalace 2krát denně (celkem 0,4 mg denně). Pokud není zaznamenáno žádné zlepšení, měli byste se poradit se svým lékařem o vhodnosti dalšího použití Nasonexu..
  3. Léčba sezónní nebo celoroční alergické rýmy. Nástup účinku léčiva je obvykle pozorován klinicky již 12 hodin po prvním použití léčiva. Dospělí a dospívající od 12 let - doporučená preventivní a terapeutická dávka léčiva jsou 2 inhalace (každá po 50 μg) v každé nosní dírce 1 čas / den (celková denní dávka - 200 μg). Po dosažení terapeutického účinku pro udržovací terapii je možné snížit dávku na 1 inhalaci v každé nosní dírce 1 čas / den (celková denní dávka - 100 mcg). Pokud symptomy nemoci nelze snížit použitím léčiva v doporučené terapeutické dávce, může být denní dávka zvýšena na 4 inhalace na nosní dírku 1 čas / den (celková denní dávka je 400 mcg). Po zmírnění příznaků onemocnění se doporučuje snížení dávky..
  4. Nosní polypóza: dospělým, včetně starších pacientů, jsou předepsány 2 inhalace 2krát denně (celkem 0,4 mg denně). Po vylepšení se frekvence aplikace spreje sníží dvakrát.

Lék se používá jako adjuvans, které doplňuje hlavní léčbu.

Kontraindikace

Nelze použít lék v těchto případech:

  1. Těhotenství a kojení.
  2. Přecitlivělost na složky léčiva.
  3. Věk až 2 roky (sezónní a celoroční alergická rýma), až 12 let (akutní sinusitida nebo exacerbace chronické sinusitidy) nebo až 18 let (polypóza), což je spojeno s nedostatečnými údaji o bezpečnosti a účinnosti přípravku Nazonex u této věkové skupiny pacientů.
  4. Poranění nosu s poškozením nosní sliznice nebo nedávným chirurgickým zákrokem (lék lze použít po hojení ran, což je spojeno s vlivem Nazonexu na procesy regenerace tkání).

Sprej by měl být používán s opatrností v případě následujících onemocnění / stavů:

  1. Neléčená plísňová, bakteriální, systémová virová infekce nebo infekce způsobené herpes simplex (Herpes simplex) s poškozením očí (s vyjmenovanými infekcemi, výjimečně lze Nazonex předepsat podle pokynů lékaře).
  2. Neléčené lokální infekce nosní sliznice.
  3. Infekce tuberkulózy (aktivní nebo latentní) dýchacích cest.

Vedlejší efekty

Při léčbě sezónní a celoroční alergické rýmy byly pozorovány následující nežádoucí účinky:

  • U dospělých, krvácení z nosu, faryngitida, pálení v nose, podráždění nosní sliznice.
  • U dětí - krvácení z nosu, bolesti hlavy, pocit podráždění nosní sliznice, kýchání.

Během léčby byly jako doplněk pozorovány exacerbace chronické sinusitidy u dospělých a adolescentů: bolest hlavy, faryngitida, pocit podráždění nosní sliznice, pocit pálení v nose. Mírně se vyskytující mírně se vyskytující nosní krvácení.

Během léčby Nazonexem byly pozorovány mimořádně vzácné případy, perforace nosního septa a zvýšený nitrooční tlak.

Těhotenství a kojení

Nebyly provedeny žádné speciální, dobře kontrolované studie bezpečnosti používání přípravku Nazonex během těhotenství..
Podobně jako jiné intranazální kortikosteroidy by měl být nasonex předepsán během těhotenství a během kojení, pouze pokud očekávané přínosy jeho použití odůvodňují možné riziko pro plod nebo dítě..

Kojenci, jejichž matky dostaly GCS během těhotenství, musí být pečlivě vyšetřeni, aby bylo možné zjistit možnou hypofunkci nadledvin.

Analogy sprej Nazonex

Nazonex nemá k dispozici levnější strukturní analogy, ale v lékárnách si můžete vybrat léky, které budou svým terapeutickým účinkem podobné tomuto léku. Tyto zahrnují:

  • Loratadinové tablety;
  • Suprastinové tablety;
  • Tavegil tablety;
  • Cromoglin;
  • Primalan;
  • Farmazolin nosní kapky (používané k úlevě od otoku nosní sliznice).

Před výměnou doporučeného přípravku za některý z uvedených analogů byste se měli vždy poradit se svým lékařem ohledně věkových omezení, délky léčby a denní dávky léčiva..

Průměrná cena NAZONEX v lékárnách (Moskva) 430 rublů.

Nasonex nosní sprej: návod, cena a recenze

Návod k použití léku Nazonex zahrnuje glukokortikosteroidy. Sprej nebo kapky v nose jsou předepsány k léčbě četných alergických a zánětlivých onemocnění nosohltanu. Hodnocení pacientů a doporučení lékařů naznačují, že tento lék pomáhá při léčbě rýmy, sinusitidy, adenoidů a polypů..

Uvolněte formu a složení

Lék Nasonex je k dispozici ve formě spreje s odměřenou dávkou pro nasální použití v lahvích z polyethylenového materiálu s objemem 10 nebo 18 g, což odpovídá 60 nebo 120 jednotlivým dávkám. Láhev je balena v lepenkové krabici, která obsahuje speciální zařízení pro výdej léků a podrobné pokyny s popisem. Obsah lahvičky je homogenní suspenze bílé barvy.

Jedna dávka léčiva obsahuje 50 μg účinné látky - mometason furoát mikronizovaný ve formě monohydrátu. Složení léku také zahrnuje řadu pomocných látek - dispergovanou mikrocelulózu, monohydrát kyseliny citronové, čištěnou vodu, benzalkoniumchlorid a další.

farmaceutický účinek

Léčivou látkou léčiva Nazonex je mometason, který patří do skupiny silných syntetických glukokortikosteroidů a lze jej použít jako protizánětlivé, vazokonstrikční, antialergické a antipruritické léčivo.

To vám umožní používat léky k léčbě alergií a také k protahovaným zánětlivým procesům v paranazálních dutinách a jako lék pro nosní polypy. Nejčastěji se na alergie doporučuje sprej nasonex..

Lokální použití léku pomáhá dosáhnout znatelného účinku bez výskytu systémových reakcí. Zároveň je sprej stejně účinný ve všech stádiích alergické reakce, a to jak brzy, tak pozdě.

Co pomáhá Nazonexu?

Indikace pro použití drogy zahrnují:

  • prevence středně těžké / těžké sezónní alergické rýmy (považuje se za optimální začít používat sprej nejpozději 2 týdny před očekávaným začátkem období poprášení);
  • exacerbace chronické sinusitidy (lék je předepsán jako doplněk k antibiotické terapii) u dospívajících a dospělých;
  • alergická rýma (sezónní nebo celoroční) u dětí, dospívajících a dospělých.

U dětí je Nasonex sprej na alergie předepisován od dvou let. Pro léčbu sinusitidy v pediatrii se používá u dětí starších dvanácti let..

Návod k použití

Nasonex pro léčbu sezónní a celoroční rýmy u dospělých (včetně lidí ve věku senilní) a dětí od 12 let věku je předepsán 2 injekcím do každé nosní dírky jednou denně (celková denní dávka - 200 mcg). Po dosažení požadovaného klinického účinku je dávka léčiva pro udržovací terapii 100 mcg (1 injekce do každé nosní dírky jednou denně).

V případě potřeby lze dávku léčiva zvýšit na 4 injekce do každé nosní dírky (celková denní dávka - 400 mcg).

Děti ve věku 2-11 let jsou předepsány 50 mcg (1 injekce) do každé nosní dírky 1krát denně (celková denní dávka - 100 mcg). Pozitivní dynamika klinických symptomů je zpravidla zaznamenána během prvních 12 hodin po prvním použití léčiva.

Pro léčbu exacerbací chronické sinusitidy v rámci komplexní léčby antibiotiky jsou dospělým (včetně seniorů) a dětem od 12 let předepsány 100 μg (2 injekce) do každé nosní dírky 2krát denně. Celková denní dávka je 400 mcg. Je-li to nutné, je možné zvýšit denní dávku na 800 mcg (4 injekce do každé nosní dírky 2krát denně). Po zmírnění příznaků onemocnění se doporučuje snížení dávky..

Stereotypní podání léčiva (ve kterém každé stisknutí tlačítka uvolní 100 mg suspenze, což odpovídá 50 μg čistého mometason furoátu) je dosaženo přibližně po 6-7 „kalibračních“ lisech.

Pokud léčivo nebylo použito po dobu 14 dnů nebo déle, je před použitím nutná opakovaná kalibrace. Před použitím dobře protřepejte lahvičku..

Kontraindikace

Důležité! Než začnete lék užívat, přečtěte si pozorně přiložené pokyny, protože tento lék má řadu závažných omezení a kontraindikací. Tyto zahrnují:

  • Otevřené povrchy ran, krvácející škrábance a praskliny v nosní dutině.
  • Nedávná operace na nosní dutině.
  • Zvýšená individuální citlivost na složky léku Nazonex, ze kterých se mohou vyvinout vedlejší účinky.
  • Méně než 12 let.
  • S opatrností se lék používá v těchto podmínkách:
  • Herpes v nose.
  • Lokální infekce neznámého původu.
  • Aktivní nebo latentní tuberkulóza.
  • Virové, bakteriální nebo plísňové procesy.

Vedlejší efekty

Při léčbě alergické rýmy u dospělých je možné:

  • pálení v nose;
  • bolest hlavy nebo závratě;
  • zánět hltanu;
  • krvácení z nosu (může být patrné krvácení nebo v hlenu uvolněném z nosu jsou přítomny krevní nečistoty);
  • podráždění sliznice v nosní dutině.

U dětí, které dostávají přípravek Nazonex k léčbě alergické rýmy, byly zaznamenány následující:

  • kýchání
  • nosebleeds;
  • podráždění nosní sliznice;
  • bolest hlavy.

Nosebleeds obvykle zastaví na vlastní pěst a nejsou těžké. Vyskytují se s četností srovnatelnou s četností jejich výskytu při použití placeba (5%), ale menší nebo stejná jako při použití jiných glukokortikosteroidů pro intranasální použití.

Děti během těhotenství a kojení

Zvláštní kontrolované studie bezpečnosti nasonexu během těhotenství a kojení nebyly provedeny. Lék lze předepsat, pouze pokud očekávaný přínos převyšuje potenciální rizika.

Novorozenci, jejichž matky podstoupily během těhotenství léčbu přípravkem Nazonex, by měly být důkladně vyšetřeny na možnou hypofunkci nadledvin.

Lék je kontraindikován do 2 let se sezónní a celoroční alergickou rýmou, až 12 let s akutní sinusitidou nebo exacerbací chronické sinusitidy, až 18 let s polypózou.

speciální instrukce

Pokud potřebujete dlouhodobé užívání léku Nasonex (například s celoroční alergickou rýmou), měl by pacient pravidelně kontrolovat stav nosní sliznice u otolaryngologa.

Pacienti, kteří zahájili terapii tímto léčivem po předchozí léčbě glukokortikosteroidy ve formě injekcí nebo tablet, vyžadují zvýšenou lékařskou péči, protože mají vysoké riziko rozvoje nadledvinové suprese..

Když se vyvíjí na pozadí terapie plísňové infekce nosních cest, je užívání léku zastaveno a vyhledejte lékaře. Pokud během používání spreje dojde k závažné dráždivé reakci a hyperémii nosní sliznice, je léčba zastavena a lékař je o tom informován.

Pacienti mladší než 2 roky nejsou léčeni přípravkem Nazonex, protože neexistují žádné klinické zkušenosti s užíváním drogy a není známo, jak může terapie ovlivnit tělo dítěte..

Lék nelze náhle zrušit, protože to může vyvolat vývoj abstinenčního syndromu s obnovením všech klinických příznaků nemoci. Pokud je nutné léčbu ukončit, dávka léčiva se každý den postupně snižuje..

Léková interakce

Byla zaznamenána dobrá tolerance vůči nasonexu v kombinaci s loratadinem. Současně mometason neovlivnil koncentraci loratadinu nebo jeho hlavního metabolitu v krvi. V těchto studiích nebyl nalezen mometason furoát v plazmě (citlivost metody pro stanovení 50 pg / ml).

Analogy drogy Nazonex

Struktura určuje analogy:

Prázdninové podmínky a cena

Průměrná cena Nazonexu (postřik 120 dávek) v Moskvě je 800 rublů. Léky si můžete koupit v Kyjevě za 415 hřiven (140 dávek), v Kazachstánu - za 5755 let. V Minsku nabízejí lékárny lék na 29 bel. rublů.

Vydáno na předpis. Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě + 2... + 25 ° С. Chraňte před mrazem. Skladovatelnost - 2 roky..