Kapky zodak analogů

Příznaky

* Maximální přípustná maloobchodní cena léčivých přípravků se počítá v souladu s nařízením vlády Ruské federace č. 865 ze dne 29. října 2010 (pro léčivé přípravky, které jsou na seznamu)

Analogy zodak:

Návod k použití:

Tablety se užívají perorálně, bez ohledu na jídlo, bez žvýkání, s trochou vody.

Pro děti od 6 let do 12 let se lék předepisuje 1 tableta (10 mg cetirizinu) 1krát denně nebo ½ tablety (5 mg cetirizinu) 2krát denně (ráno a večer)..

Pro děti starší 12 let a dospělé je lék předepsán 1 tableta (10 mg cetirizinu) 1krát denně.

Sirup se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo, můžete pít trochu čisté vody.

Pro děti od 2 do 6 let je lék předepsán 1 odměrka (5 mg cetirizinu) 1krát denně nebo 0,5 odměrky (2,5 mg cetirizinu) 2krát denně (ráno a večer).

U dětí ve věku 6 až 12 let se léku předepisují 2 kopečky (10 mg cetirizinu) jednou denně nebo 1 kopeček (5 mg cetirizinu) 2krát denně (ráno a večer).

Pro děti starší 12 let a dospělé je lék předepsán 2 kopečky (10 mg cetirizinu) 1krát denně.

Kapky se užívají perorálně, před použitím je nutné rozpustit se v malém množství vody.

Pro děti od 1 roku do 2 let se lék předepisuje 5 kapek (2,5 mg cetirizinu) 2krát denně.

Pro děti od 2 do 6 let se lék předepisuje 10 kapek (5 mg cetirizinu) jednou denně nebo 5 kapek (2,5 mg cetirizinu) 2krát denně (ráno a večer).

Pro děti od 6 do 12 let se lék předepisuje 20 kapek (10 mg cetirizinu) jednou denně nebo 10 kapek (5 mg cetirizinu) 2krát denně (ráno a večer).

Pro děti starší 12 let a dospělé je lék předepsán 20 kapek (10 mg cetirizinu) 1krát denně.

U lidí se selháním ledvin a starších osob je lék předepsán v nižší dávce.

Průběh léčby drogou je individuální a je stanoven ošetřujícím lékařem.

Během těhotenství a kojení je užívání drog zakázáno.

Analógy tablet Zodak

Zodak (tablety) Hodnocení: 236

Výrobce: Zentiva (Česká republika)
Formuláře vydání:

  • 10 mg tablety 10 kusů.; Cena od 138 rublů
  • 10 mg tablety 30 ks.; Cena od 272 rublů
Zodak ceny v online lékárnách
Návod k použití

Zodak je interní přípravek určený k léčbě alergických dermatóz, senné rýmy, kopřivky a Quinckeho edému. Vyrobeno českou farmaceutickou společností Zentiva v balení po 10 a 30 tabletách.

Analogy drogy Zodak

Analog je dražší z 25 rublů.

Výrobce: Dr Reddy's (Indie)
Formuláře vydání:

  • 10 mg tablety 20 ks.; Cena od 163 rublů
  • 10 mg tablety 30 ks.; Cena od 272 rublů
Ceny Cetrinu v online lékárnách
Návod k použití

Cetrin je jedním z nejpopulárnějších antialergických léků. Vydává se ve formě potahovaných tablet v kartonových obalech po 20 kusech. Lze jej předepsat na léčbu alergické rinitidy a konjunktivitidy, pruritu různých etiologií, kopřivky a alergického Quinckeho edému. prsu, stejně jako s individuální nesnášenlivostí na složky léku.

Analog je levnější od 69 rub.

Výrobce: Danaf (Vietnam); Replexpharm (Makedonie)
Formuláře vydání:

  • 10 mg tablety 10 kusů.; Cena od 69 rublů
  • 10 mg tablety 20 ks.; Cena od 89 rublů
Ceny cetirizinu v online lékárnách
Návod k použití

Cetirizin je makedonský antihistaminický systémový lék založený na stejné účinné látce v dávce 10 mg. Je předepsán k léčbě alergií, které se projevují formou rýmy, kopřivky, alergické konjunktivitidy.

Analog je levnější od 61 rublů.

Výrobce: Activis
Formuláře vydání:

  • 10 mg tablety 7 ks.; Cena od 77 rublů
  • 10 mg tablety 20 ks.; Cena od 89 rublů
Ceny Cetrinaxu v online lékárnách
Návod k použití

Cetrinax je další levnou náhradou za Zirtek. K dispozici také ve formě tablet v kartonových obalech po 7 kusech. Tento lék obsahuje stejnou účinnou látku v koncentraci 10 mg na tabletu. Během těhotenství a kojení se doporučuje Cetrinax užívat. Úplný seznam kontraindikací najdete v oficiálních pokynech výrobce.

Analog je levnější od 10 rublů.

Výrobce: Egis (Maďarsko)
Formuláře vydání:

  • Tobolky 10 mg, 10 ks; Cena od 128 rublů
  • 10 mg tablety 20 ks.; Cena od 89 rublů
Ceny parlazinu v online lékárnách
Návod k použití

Parlazin je antialergický lék vyrobený společností Egis. Prodává se v lepenkových obalech po 10 tabletách, z nichž každá obsahuje 10 mg cetirizin dihydrochloridu. Je předepsán pro alergickou konjunktivitidu, rýmu, kopřivku a další projevy alergických reakcí. Dávka závisí na věku pacienta a charakteristice onemocnění. Před použitím si pozorně přečtěte.

Zodak analogy a ceny

Allertec

Zestra

Zirtek

Letizen

Rollinóza

Cetirizine

Cetirizin Hexal

Cetirizin-teva

Cetirizine Astrapharm

Cetrin

Centrinal

Zodak Express

Talert

Cetirizin FT

Alerzin

Křidélko

Gletset

Zilola

Xizal

Suprastinex

Zodak Asset

Ceser

Tsetrilev

Alergický

Allergolok

Allerway

Alergický

Zdarma al

Difenhydramin

Diphenhydramin-Darnitsa

Tavegil

Donormil

Přetáhnout

Normoson

Feniden

Suprastin

Suprostilin

Chloropyramin

Chloropyramin hydrochlorid

Pipolfen

Aviamarine

Peritol

Alerik

Erolin

Claritin

Lorano

Lorano odt

Loratadine

Loratadin-Darnitsa

Loratadin-Health

Loratadinová stomie

Loratadin teva

Loratadinová zemědělská půda

Loratadin Stada

Diazolin

Diazolin pro děti

Diazolin-Darnitsa

Diazolin ozon

Ketotifen

Ketotifen Sofarma

Ketotifen VFZ

Ketotifen-B

Ketotifen-LH

Semprex

Kestine

Altiva

Tigofast 180

Fexofast

Telfast

Tigofast

Alergo

Allegra

Fexadin

Alerikové

Alersis

Desal

Eridez

Erius

Trexil Neo

Fribris

Ds lor

Desloratadine

Lorddes

Friedes-Darnitsa

Alergomax

Allergostop

Eslotin

Blogger 3

Desloratadin-LF

Rupafine

Fenkarol

Nixar

Histafen

Rinital

Zodak® Express

Registrační číslo: LP-002216.

Název značky: ZodakR Express.

Mezinárodní nechráněné jméno: levocetirizin.

Dávková forma: potahované tablety.

Struktura

1 tableta obsahuje:

účinná látka: levocetirizin dihydrochlorid - 5,00 mg.

jádro: monohydrát laktózy - 67,50 mg, mikrokrystalická celulóza - 25,00 mg,

sodná sůl karboxymethylškrobu - 1,00 mg, koloidní oxid křemičitý - 0,50 mg, stearát hořečnatý - 1,00 mg;

potah filmu: hypromelóza 2910/5 - 3,30 mg, makrogol-6000 - 0,35 mg, mastek - 0,85 mg, oxid titaničitý E171 - 0,50 mg.

Popis

Podlouhlé bikonvexní potahované tablety, bílé nebo téměř bílé, s vyrytým gr e ≫ na jedné straně.

Farmakoterapeutická skupina

Antialergický - blokátor H1-histaminového receptoru.

ATX kód: R06AE09.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Levocetirizin, (R) -enantiomer cetirizinu, je periferním inhibitorem

H1-histaminové receptory, jejichž afinita je dvakrát vyšší než afinita k cetirizinu. Po

jedna dávka levocetirizinu byla pozorována při vazbě H1-histaminových receptorů o 90% po 4 hodinách a 57% po 24 hodinách.

Levocetirizin má účinek na histaminem závislé stadium alergických reakcí.,

snižuje migraci eosinofilů, snižuje permeabilitu cév, limity

uvolňování zánětlivých mediátorů, zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh

alergické reakce, má antiexudativní, antipruritický účinek, prakticky nemá anticholinergní a antiserotoninové účinky, v terapeutických dávkách prakticky nemá sedativní účinek. Účinek levocetirizinu začíná 12 minut po podání jedné dávky u 50% pacientů, po 1 hodině u 95% pacientů a trvá 24 hodin. Levocetirizin neovlivňuje QT interval na EKG.

Farmakologie

Farmakokinetika levocetirizinu je lineární, nezávisí na dávce a čase a mírně se liší u různých pacientů.

Po perorálním podání se levocetirizin rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu.

Jíst nemá vliv na úplnost vstřebávání, i když jeho rychlost klesá.

Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo po 0,9 h (54 min) po užití léku.

Rovnovážná koncentrace je stanovena po 2 dnech. Maximální plazmatická koncentrace po jedné dávce 5 mg levocetirizinu je 270 ng / ml a po druhé dávce 5 mg - 308 ng / ml.

Levocetirizin se 90% váže na plazmatické proteiny. Distribuční objem je 0,4 l / kg.

Údaje o distribuci levocetirizinu v tkáních a jeho průniku skrz

lidská krevní mozková bariéra chybí.

Levocetirizin je metabolizován v malém množství (

O-dealkylace (na rozdíl od jiných antagonistů H1-histaminových receptorů, které jsou metabolizovány v játrech systémem cytochromů) za vzniku farmakologicky neaktivního metabolitu.

Vzhledem k omezenému metabolismu a nedostatku metabolické inhibiční aktivity je interakce levocetirizinu na úrovni metabolismu s jinými látkami nepravděpodobná.

Poločas (T1 / 2) u dospělých je 7,9 Ѓ> 1,9 hodiny; u malých dětí je T1 / 2 zkrácena.

Průměrná pozorovaná celková clearance je 0,63 ml / min / kg. Levocetirizin převážně

vylučuje se nezměněné močí v průměru asi 85,4% dávky, kterou užila

glomerulární filtrace a aktivní tubulární sekrece. Vylučování střevy (stolicí) je pouze 12,9% podané dávky.

Pacienti se selháním ledvin

Celková clearance levocetirizinu závisí na clearance kreatininu (CC). Proto pacienti s

středně těžké až těžké poškození ledvin

mezi dávkami léčiva v souladu s QC. U pacientů s anurií a renálním selháním v konečném stadiu je celková clearance levocetirizinu snížena přibližně o 80% ve srovnání se zdravými lidmi. Množství levocetirizinu vylučovaného při standardní 4hodinové hemodialýze je menší než 10%.

Indikace pro použití

- Léčba příznaků po celý rok (perzistentní) a sezónní (přerušovaná)

alergická rýma a alergická konjunktivitida, jako je svědění, kýchání, nosní kongesce, rinorrhea, slzení, hyperémie spojivek.

- Pollinóza (senná rýma).

- Urtikárie, včetně chronické idiopatické kopřivky.

- Quinckeho edém (jako adjuvantní terapie).

- Jiné alergické dermatózy doprovázené svěděním a vyrážkami.

Kontraindikace

- Přecitlivělost na levocetirizin a jiné deriváty piperazinu nebo na kteroukoli pomocnou složku léčiva.

- Konečné selhání ledvin s CC méně než 10 ml / min.

- Dětský věk do 6 let (pro tuto lékovou formu).

- Vrozená nesnášenlivost galaktosy, nedostatek laktázy nebo glukózová malabsorpce-

galaktóza (kvůli obsahu laktózy v přípravku).

Opatrně

- Při užívání alkoholu je třeba postupovat opatrně (viz bod

≪ Interakce s jinými léčivými přípravky ≫).

- Chronické selhání ledvin s CC více než 10 ml / min, ale méně než 50 ml / min (je nutná úprava dávky).

- Starší (možná pokles glomerulární filtrace).

Používejte během těhotenství a během kojení

Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno.

Levocetirizin se vylučuje do mateřského mléka, takže v případě potřeby použijte

během kojení se doporučuje kojení ukončit.

Dávkování a podávání

Tableta by měla být užívána perorálně bez žvýkání a pití s ​​tekutinou, bez ohledu na jídlo. Doporučuje se užívat denní dávku v jednom kroku..

Dospělí, dospívající a děti starší 6 let

Doporučená denní dávka je 5 mg (1 tableta).

Starší pacienti

U starších pacientů se středně těžkým až těžkým selháním ledvin se doporučuje

úprava dávky (viz ≪ Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin ≫ níže).

Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin

Interval mezi dávkami léčiva je stanoven individuálně s ohledem na funkci ledvin.

Informace o úpravě dávky jsou uvedeny v následující tabulce. Pro jeho použití by měla být clearance kreatininu (CC) u pacienta v ml / min vypočítána na základě koncentrace kreatininu v séru (mg / dl) pomocí následujícího vzorce:

[140 - věk (roky)] x hmotnost (kg)

QC = __________ x 0,85 pro ženy

72 x sérový kreatinin (mg / dl)

Úprava dávky u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin:

U dětí s poškozenou funkcí ledvin se dávka upravuje individuálně s ohledem na clearance

kreatinin a tělesná hmotnost. O použití u dětí se zhoršenou funkcí ledvin nejsou žádné zvláštní údaje.

Pacienti se zhoršenou funkcí jater

U izolované jaterní dysfunkce není nutná úprava dávky. U pacientů

při selhání jater a ledvin se doporučuje úprava dávky (viz ≪ Pacienti s

zhoršená funkce ledvin ≫ výše).

Léčba alergické rýmy se provádí v souladu s průběhem nemoci; recepce

lék může být zastaven zmizením příznaků a pokračovat s relapsem. V případě chronické alergické rýmy může být předepsána prodloužená léčba po dobu působení alergenů. V současné době jsou klinické zkušenosti s používáním levocetirizinu ve formě potahovaných tablet 5 mg omezeny na 6 měsíců..

Vedlejší účinek

Vedlejší účinky levocetirizinu se dělí do tříd orgánových systémů v souladu s klasifikací lékařského slovníku regulačních činností (MedDRA), s uvedením frekvence jejich výskytu: často (≥ 1/100 a 1/10); zřídka (≥ 1/1000 a

Poruchy imunitního systému

Velmi vzácné: reakce přecitlivělosti, včetně anafylaktických reakcí.

Poruchy nervového systému

Často: bolest hlavy.

Velmi zřídka: agrese, agitovanost, halucinace, deprese, křeče.

Porušení orgánu zraku

Velmi vzácné: poruchy zraku.

Srdeční poruchy

Velmi vzácné: palpitace, tachykardie.

Poruchy dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů

Velmi vzácné: dušnost.

Gastrointestinální poruchy

Často: suchá ústní sliznice.

Občas: bolest břicha.

Velmi vzácné: nevolnost, průjem.

Porušení jater a žlučových cest

Velmi vzácné: hepatitida.

Poruchy kůže a podkožní tkáně

Velmi vzácné: angioedém, svědění, vyrážka včetně vyrážky na drogách, kopřivka.

Poruchy pohybového systému a pojivové tkáně

Velmi vzácné: myalgie.

Porušení laboratorních a instrumentálních údajů

Velmi zřídka: zhoršená funkce jater, přírůstek hmotnosti.

Předávkovat

Příznaky

Mezi příznaky předávkování může patřit ospalost dospělých a agitace

úzkost, následovaná ospalostí, u dětí.

Léčba

Neexistují žádná specifická antidota levocetirizinu.

V případě předávkování se doporučuje symptomatická nebo podpůrná léčba. Pokud po užití léku uplynulo trochu času, je třeba provést výplach žaludku..

Levocetirizin se během hemodialýzy prakticky nevylučuje..

Interakce s jinými drogami

Studie interakce levocetirizinu s jinými léčivy, včetně studií s induktory izoenzymu CYP3A4, nebyla provedena..

Ve studii lékové interakce cetirizin racemátu s pseudoefedrinem,

cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azithromycin, glipizid a diazepam

nebyly zjištěny žádné klinicky významné nežádoucí interakce.

Při současném podání s teofylinem (400 mg / den) je celková clearance cetirizinu

klesá o 16% (kinetika teofylinu se nemění).

Ve studii při užívání ritanoviru (600 mg 2krát denně) a cetirizinu

(10 mg denně) ukázalo, že expozice cetirizinu se zvýšila o 40% a expozice

ritanovir se mírně změnil (-11%).

U citlivých pacientů současné užívání levocetirizinu a alkoholu nebo jiných

látky, které tlumí centrální nervový systém (CNS), se mohou zvýšit

účinek na centrální nervový systém, ačkoli bylo prokázáno, že racemát cetirizin nezvyšuje účinek alkoholu.

speciální instrukce

Ethanol se nedoporučuje užívat během léčby..

Dopad na schopnost řídit vozidla nebo provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti

Zodak - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (10 mg tablety, sirup, kapky pro perorální podání) léčiva k léčbě alergií, rýmy a zánět spojivek u dospělých, dětí a těhotenství. Složení a interakce s alkoholem

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Zodak. Poskytuje zpětnou vazbu od návštěvníků webu - spotřebitelů tohoto léku, jakož i názory lékařských specialistů na používání Zodak v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivní přidání vašich recenzí o daném léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná nebyly oznámeny výrobcem v anotaci. Analogy zodak za přítomnosti existujících strukturních analogů. Použití k léčbě alergií, rinitidy a konjunktivitidy u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Složení a interakce léčiva s alkoholem.

Zodak je antialergický lék, blokátor receptoru histaminu H1. Cetirizin patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu. Má výrazný antialergický účinek, zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antipruritický a antiexudativní účinek. Ovlivňuje časné stádium alergických reakcí a také snižuje migraci zánětlivých buněk; inhibuje uvolňování mediátorů zapojených do pozdní alergické reakce. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji tkáňového edému, uvolňuje křeče hladkých svalů. Eliminuje kožní reakci na zavádění histaminu, specifických alergenů a ochlazování (se studenou kopřivkou).

Prakticky žádné anticholinergní a antiserotoninové účinky.

V terapeutických dávkách nemá prakticky žádný sedativní účinek. Na pozadí správy kurzu se tolerance nevyvíjí.

Lék začíná po 20 minutách (u 50% pacientů) nebo po 1 hodině (u 95% pacientů) a přetrvává 24 hodin.

Struktura

Cetirizin dihydrochlorid + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je Zodak rychle a téměř úplně absorbován ze zažívacího traktu. Jíst nemá významný vliv na množství absorpce, v tomto případě je však míra absorpce mírně snížena. Cetirizin nepronikne do buňky. Nepřekračuje hematoencefalickou bariéru (BBB). Cetirizin je špatně metabolizován v játrech za vzniku inaktivního metabolitu. Asi 70% je vylučováno ledvinami hlavně nezměněné.

Indikace

  • sezónní a celoroční alergická rýma a zánět spojivek;
  • svědivé alergické dermatózy;
  • senná rýma (senná rýma);
  • kopřivka (včetně chronické idiopatické);
  • Quinckeho edém.

Uvolněte formuláře

10 mg potahované tablety.

Kapky pro orální podání.

Návod k použití a dávkování

Droga Zodak se používá podle pokynů lékaře, aby se předešlo komplikacím.

Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy.

Dospělí a děti starší 12 let

Droga Zodak je zpravidla předepisována 1 tableta, potahovaná, (10 mg cetirizinu) 1krát denně.

Děti od 6 do 12 let

Zodak se zpravidla předepisuje 1 potahovaná tableta (10 mg cetirizinu) jednou denně nebo 1/2 potahované tablety, 5 mg cetirizinu) dvakrát denně, ráno a večer.

Kapky nebo sirup

Lék je předepisován perorálně, bez ohledu na příjem potravy. Před užitím rozpusťte kapky ve vodě.

Dospělí a děti od 12 let - 10 mg cetirizinu (20 kapek nebo 2 kopečky sirupu) 1krát denně, denně, nejlépe večer.

Děti od 6 do 12 let - 10 mg cetirizinu (20 kapek nebo 2 kopečky sirupu) jednou denně nebo 5 mg cetirizinu (10 kapek nebo 1 odměřená lžíce) 2krát denně - ráno a večer.

Děti od 2 do 6 let - 5 mg cetirizinu (10 kapek nebo 1 odměrka sirupu) 1krát denně nebo 2,5 mg cetirizinu (5 kapek nebo 1/2 odměrky sirupu) 2krát denně - ráno a večer.

Děti od 1 do 2 let - 2,5 mg (5 kapek) 2krát denně.

Při selhání ledvin by měla být doporučená dávka snížena dvakrát.

V případě zhoršené funkce jater by měla být dávka zvolena individuálně, snížena na 5 mg denně nebo méně, s extrémní opatrností při současném selhání ledvin.

Starší pacienti s normální funkcí ledvin nevyžadují úpravu dávky.

Pravidla pro používání láhve s bezpečnostním uzávěrem

Láhev je uzavřena víkem s bezpečnostním zařízením, které zabraňuje dětem v otevření. Láhev se otevře, když pevně zatlačíte víko dolů a poté odšroubujete proti směru hodinových ručiček. Po použití musí být uzávěr lahvičky znovu utažen..

Vedlejší účinek

  • suchá ústa
  • dyspepsie;
  • bolest hlavy;
  • ospalost;
  • únava
  • závrať;
  • buzení;
  • migréna;
  • vyrážka;
  • angioedém;
  • kopřivka;
  • svědicí pokožka.

Kontraindikace

  • těhotenství;
  • období laktace;
  • dětský věk do 1 roku (kapky pro orální podání);
  • dětský věk do 2 let (sirup);
  • přecitlivělost na složky léku.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v těhotenství a laktaci.

speciální instrukce

Současné užívání léků, které mají tlumivý účinek na centrální nervový systém a konzumace alkoholu, se nedoporučuje.

Zvyšuje (vzájemně) deprimaci a snižuje rychlost psychomotorických reakcí s použitím ethanolu (alkoholu); po dobu léčby je nutné opustit alkohol.

Kapky pro perorální podání neobsahují cukr (sacharin se používá jako sladidlo), proto lze tuto lékovou formu předepsat pacientům s diabetem.

10 ml sirupu (2 odměrky) obsahuje 3 g sorbitolu, což odpovídá 0,25 XE.

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Během období léčby je nutné zdržet se provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Léková interakce

Nebyla prokázána žádná klinicky významná interakce Zodak s jinými léky.

Společné užívání s theofylinem (400 mg denně) vede ke snížení celkové clearance cetirizinu (kinetika theofylinu se nemění).

Analogy drogy Zodak

Strukturální analogy účinné látky:

  • Alerza;
  • Allertec;
  • Zinzet;
  • Zirtek;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Cetirizin;
  • Cetirizin Hexal;
  • Cetirizin-Teva;
  • Dihydrochlorid cetirizinu;
  • Cetirinax;
  • Cetrin.

Zodac ® (Zodac)

Účinná látka

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Struktura

Kapky pro orální podání1 ml
účinná látka:
cetirizin dihydrochlorid10 mg
pomocné látky: methylparahydroxybenzoát; propylparahydroxybenzoát; glycerol; propylenglykol; dihydrát sacharidu sodného; octan sodný trihydrát; ledová kyselina octová; čištěná voda

Popis lékové formy

Kapky: čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Cetirizin je metabolit hydroxyzinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a blokuje H1- histaminové receptory.

Kromě antihistaminického účinku cetirizin brání rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí: v dávce 10 mg, 1 nebo 2krát denně, inhibuje pozdní fázi agregace eozinofilů v kůži a spojivky pacientů náchylných k atopii..

Klinická účinnost a bezpečnost. Studie na zdravých dobrovolnících ukázaly, že cetirizin v dávkách 5 nebo 10 mg významně inhibuje reakci ve formě vyrážky a zarudnutí na zavedení vysoké koncentrace histaminu do kůže, ale nebyla prokázána žádná korelace s účinností. V 6týdenní placebem kontrolované studii zahrnující 186 pacientů s alergickou rinitidou a souběžným bronchiálním astmatem mírného a středního průběhu bylo prokázáno, že užívání cetirizinu v dávce 10 mg jednou denně snižuje příznaky rinitidy a neovlivňuje funkci plic.

Výsledky této studie potvrzují bezpečnost cetirizinu u pacientů s alergiemi a bronchiálním astmatem mírného až středního stupně..

V placebem kontrolované studii se ukázalo, že užívání cetirizinu v dávce 60 mg / den po dobu 7 dnů nezpůsobilo klinicky významné prodloužení QT intervalu. Příjem cetirizinu v doporučené dávce prokázal zlepšení kvality života pacientů s celoroční a sezónní alergickou rýmou..

Děti. Ve 35denní studii zahrnující pacienty ve věku 5–12 let nebyly zjištěny žádné známky imunity vůči antihistaminickému účinku cetirizinu. Normální kožní reakce na histamin byla obnovena do 3 dnů po vysazení léčiva s jeho opakovaným použitím.

V 7denní placebem kontrolované studii cetirizinu v sirupové lékové formě u 42 pacientů ve věku 6 až 11 měsíců byla prokázána bezpečnost léku.

Cetirizin byl předepsán v dávce 0,25 mg / kg 2krát denně, což přibližně odpovídalo 4,5 mg za den (rozmezí dávek bylo od 3,4 do 6,2 mg za den).

Použití u dětí od 6 do 12 měsíců je možné pouze podle pokynů lékaře a pod přísným lékařským dohledem.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry cetirizinu při aplikaci v dávkách 5 až 60 mg se mění lineárně.

Sání. Cmax v krevní plazmě je dosaženo po (1 ± 0,5) ha je 300 ng / ml.

Různé farmakokinetické parametry, například Cmax v krevní plazmě a AUC jsou homogenní.

Jíst nemá vliv na úplnost absorpce cetirizinu, i když jeho rychlost se snižuje. Biologická dostupnost různých lékových forem cetirizinu (roztok, tobolky, tablety) je srovnatelná.

Rozdělení. Cetirizin (93 ± 0,3)% se váže na plazmatické proteiny.

PROTId je 0,5 l / kg. Cetirizin neovlivňuje vazbu warfarinu na bílkoviny.

Metabolismus. Cetirizin nepodstupuje extenzivní primární metabolismus.

Chov. T1/2 přibližně 10 hodin.

Při užívání léku v denní dávce 10 mg po dobu 10 dnů nebyla pozorována kumulace cetirizinu.

Přibližně 2/3 použité dávky se vylučuje v nezměněné podobě močí.

Starší pacienti. U 16 starších pacientů s jedinou dávkou léčiva v dávce 10 mg T1/2 byl o 50% vyšší a clearance byla o 40% nižší než u starších pacientů. Snížení clearance cetirizinu u starších pacientů je pravděpodobně spojeno se snížením renálních funkcí u této kategorie pacientů..

Selhání ledvin. U pacientů s mírnou renální nedostatečností (kreatinin Cl> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné parametrům u zdravých dobrovolníků s normální funkcí ledvin.

U pacientů se středně závažným selháním ledvin au hemodialyzovaných pacientů (Cl kreatinin T1/2 Ve srovnání se zdravými dobrovolníky s normální funkcí ledvin byla 3krát delší a celková clearance snížena o 70%.

U pacientů se středně těžkou nebo těžkou renální nedostatečností je nutná odpovídající změna dávkovacího režimu (viz „Dávkování a způsob podání“).

Cetirizin je při hemodialýze špatně odstraněn z těla.

Selhání jater. U pacientů s chronickým onemocněním jater (hepatocelulární, cholestatická a biliární cirhóza) s jednorázovou dávkou léčiva v dávce 10 nebo 20 mg T1/2 zvyšuje se přibližně o 50% a clearance se snižuje o 40% ve srovnání se zdravými subjekty. Úprava dávky je nutná pouze v případě, že pacient se selháním jater má také současné selhání ledvin.

Děti. T1/2 u dětí od 6 do 12 let je 6 hodin, od 2 do 6 let - 5 hodin, od 6 měsíců do 2 let - sníženo na 3,1 hodiny.

Indikace léku Zodak ®

U dospělých a dětí od 6 měsíců je indikována pro usnadnění:

- nosní a oční příznaky celoroční (perzistentní) a sezónní (intermitentní) alergické rýmy a alergické konjunktivitidy: svědění, kýchání, nosní kongesce, výtok z nosu, slzení, hyperémie spojivek;

- příznaky chronické idiopatické kopřivky.

Kontraindikace

přecitlivělost na cetirizin, hydroxyzin nebo deriváty piperazinu, jakož i na další složky léčiva;

konečné selhání ledvin (Cl kreatinin Cl kreatinin> 10 ml / min, je nutná úprava dávky); starší pacienti (s věkem související pokles GFR); epilepsie a pacienti se zvýšenou křečovou připraveností; pacienti s predispozičními faktory pro retenci moči (léze míchy, hyperplázie prostaty); období kojení; děti do 1 roku.

Těhotenství a kojení

Těhotenství. Při analýze prospektivních údajů z více než 700 případů těhotenství nebyly zaznamenány žádné případy vzniku malformací, embryonální a novorozenecké toxicity s jasným příčinným vztahem.

Experimentální studie na zvířatech neodhalily žádné přímé ani nepřímé nepříznivé účinky cetirizinu na vyvíjející se plod (včetně postnatálního období), těhotenství a postnatální vývoj. Adekvátní a přísně kontrolované klinické studie o bezpečnosti léku během těhotenství nebyly provedeny, proto by se přípravek Zodak ® neměl používat během těhotenství..

Kojení. Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka v koncentraci 25 až 90% koncentrace léku v krevní plazmě, v závislosti na době po podání. Během kojení se používá po konzultaci s lékařem, pokud očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro dítě.

Plodnost. Dostupné údaje o účincích na lidskou plodnost jsou omezené, nebyly však zjištěny žádné nepříznivé účinky na plodnost..

Vedlejší efekty

Údaje z klinických hodnocení (přehled)

Klinické studie ukázaly, že použití cetirizinu v doporučených dávkách vede k rozvoji drobných nežádoucích účinků na centrální nervový systém, včetně ospalosti, únavy, závratě a bolesti hlavy. V některých případech byla hlášena paradoxní stimulace CNS..

Přestože je cetirizin selektivním blokátorem periferního H1-receptory a prakticky nemá anticholinergní účinek, byly hlášeny izolované případy obtíží s močením, poruchy ubytování a sucho v ústech.

Byly hlášeny dysfunkce jater, doprovázené zvýšenou aktivitou jaterních enzymů a bilirubinu. Ve většině případů se nežádoucí účinky vyřešily po přerušení léčby cetirizin dihydrochloridem.

Seznam nežádoucích účinků

Existují údaje získané v dvojitě zaslepených kontrolovaných klinických studiích zaměřených na porovnání cetirizinu a placeba nebo jiných antihistaminik používaných v doporučených dávkách (10 mg jednou denně pro cetirizin) u více než 3 200 pacientů, na základě kterých lze provést spolehlivou analýzu bezpečnostní údaje.

Podle výsledků kombinované analýzy byly v placebem kontrolovaných studiích s cetirizinem v dávce 10 mg detekovány následující nežádoucí účinky s frekvencí 1% nebo vyšší:

Celkové poruchy a porušení v místě vpichu

Únosnost

Z nervového systému

Z gastrointestinálního traktu

Nevolnost

Duševní poruchy

Ospalost

Z dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů

Zánět hltanu

Nežádoucí účinky (terminologie WHO)Cetirizin 10 mg (n = 3260),%Placebo (n = 3061),%
1,630,95
Závrať1,10,98
Bolest hlavy7,428.07
Bolest břicha0,981,08
Suchá ústa2,090,82
1,071.14
9,635
1,291,34

Přestože byl výskyt ospalosti ve skupině s cetirizinem vyšší než ve skupině s placebem, ve většině případů byla tato nežádoucí příhoda mírná nebo střední..

Objektivní hodnocení provedené v jiných studiích potvrdilo, že použití cetirizinu v doporučené denní dávce u zdravých mladých dobrovolníků neovlivňuje jejich denní aktivitu..

V placebem kontrolovaných studiích u dětí ve věku 6 měsíců až 12 let byly zjištěny následující nežádoucí účinky s frekvencí 1% nebo vyšší:

Nežádoucí účinky (terminologie WHO)Cetirizin (n = 1656),%Placebo (n = 1294),%
Z gastrointestinálního traktu
Průjem10,6
Duševní poruchy
Ospalost1.81.4
Z dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů
Rýma1.41,1
Celkové poruchy a porušení v místě vpichu
Únosnost10,3

Zkušenosti po registraci

Kromě nežádoucích účinků zjištěných během klinických hodnocení a popsaných výše byly v rámci postregistračního užívání léčiva pozorovány následující nežádoucí účinky.

Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže podle tříd orgánových systémů MedDRA a frekvence vývoje na základě údajů z postregistračního užívání drogy.

Frekvence nežádoucích účinků byla stanovena následovně: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, včetně amnézie).

Z pohledu orgánu zraku: velmi zřídka - narušení ubytování, rozmazané vidění, nystagmus.

Na straně sluchových orgánů: frekvence neznámá - vertigo.

Z CCC: zřídka - tachykardie.

Z trávicí soustavy: zřídka - průjem.

Poruchy jater a žlučových cest: zřídka - změna funkčních jaterních testů (zvýšená aktivita transamináz, alkalické fosfatázy, GGT a bilirubinu).

Na straně kůže: občas - vyrážka, svědění kůže; zřídka - kopřivka; velmi zřídka - angioedém, přetrvávající erytém léku.

Z močového systému: velmi zřídka - dysurie, enuréza; frekvence neznámá - retence moči.

Celkové poruchy: občas - astenie, malátnost; zřídka - periferní edém.

Výzkum: vzácný - přírůstek hmotnosti.

Oznámení nežádoucích účinků: velký význam má varovný systém pro podezření na nežádoucí účinky po registraci léčiva.

To umožňuje nepřetržité sledování poměru přínosů a rizik léčiva..

Interakce

Nebyly zjištěny žádné lékové interakce cetirizinu s jinými léky.

Na základě výsledků studií lékových interakcí cetirizinu, zejména studií interakcí s pseudoefedrinem nebo theofylinem v dávce 400 mg / den, nebyly stanoveny žádné klinicky významné interakce..

Současné užívání cetirizinu s alkoholem a jinými léky, které tlumí centrální nervový systém, může dále snížit koncentraci pozornosti a rychlosti reakcí, i když cetirizin nezvyšuje účinek alkoholu (pokud je jeho koncentrace v krvi 0,5 g / l).

Dávkování a podávání

Uvnitř kapejte do lžíce nebo se rozpusťte ve vodě.

Množství vody pro rozpuštění léčiva by mělo odpovídat množství tekutiny, které je pacient (zejména dítě) schopen polykat. Roztok by se měl užít ihned po přípravě..

Dospělí 10 mg (20 kapek) jednou denně.

Starší věk. U starších pacientů s normální funkcí ledvin není třeba dávku snižovat.

Poškozená funkce ledvin. Při předepisování léku pacientům se zhoršenou funkcí ledvin v případě, že nelze předepsat alternativní léčbu, by měla být dávka upravena v závislosti na kreatininu Cl, protože Zodak je vylučován hlavně ledvinami (viz „Farmakokinetika“)..

Cl kreatinin pro muže lze vypočítat na základě koncentrace sérového kreatininu v krevní plazmě podle následujícího vzorce:

Cl kreatinin, ml / min = (140 - věk, roky) × tělesná hmotnost, kg) / (72 × Cl kreatininsérum, mg / dl).

Cl kreatinin pro ženy lze vypočítat vynásobením výsledné hodnoty faktorem 0,85.

Selhání ledvinCl kreatinin, ml / minDávkovací režim
Norma≥8010 mg / den
Snadný50–7910 mg / den
Průměrný30–495 mg / den
TěžkýCl kreatinin a tělesná hmotnost.

Pokyny k otevření láhve

Láhev je uzavřena víkem s bezpečnostním zařízením, které zabraňuje dětem v otevření. Láhev se otevře, když pevně zatlačíte víko dolů a poté odšroubujete proti směru hodinových ručiček. Po použití musí být uzávěr lahvičky znovu utažen..

Předávkovat

Klinický obraz pozorovaný při předávkování cetirizinem byl způsoben jeho účinkem na centrální nervový systém.

Příznaky: po jednorázové dávce 50 mg cetirizinu byl pozorován následující klinický obraz: zmatenost, průjem, závratě, zvýšená únava, bolest hlavy, malátnost, mydriáza, svědění kůže, úzkost, sedace, ospalost, stupor, tachykardie, třes, močová retence.

Léčba: Ihned po užití léku je třeba umýt žaludek nebo vyvolat zvracení. Doporučuje se jmenovat aktivní uhlí, symptomatickou a podpůrnou terapii. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza je neúčinná.

speciální instrukce

Vzhledem k možnému depresivnímu účinku na centrální nervový systém je třeba při předepisování přípravku Zodak® dětem mladším než 1 rok postupovat opatrně za přítomnosti následujících rizikových faktorů pro výskyt syndromu náhlého úmrtí kojenců, jako je například (nikoli však pouze tento seznam):

- syndrom spánkové apnoe nebo syndrom náhlého úmrtí kojenců u kojenců u bratra nebo sestry;

- zneužívání drog nebo kouření matkami během těhotenství;

- věk mladé matky (19 let a mladší);

- kouření zneužívání pečovatelské péče o dítě (jedno balení cigaret denně nebo více);

- děti, které pravidelně usínají lícem dolů a které nelže na zádech;

- předčasně narozené děti (gestační věk méně než 37 týdnů) nebo děti narozené s nedostatečnou tělesnou hmotností (pod 10. percentilem gestačního věku);

- společné podávání léků, které mají tlumivý účinek na centrální nervový systém. Složení léčiva zahrnuje pomocné látky methylparabenzen a propylparabenzen, které mohou způsobit alergické reakce, včetně pomalý typ.

U pacientů s poškozením míchy, hyperplázií prostaty a také v přítomnosti dalších predispozičních faktorů je nutná opatrnost při zadržování moči, protože cetirizin může zvýšit riziko retence moči. Při současném užívání cetirizinu s alkoholem se doporučuje opatrnost, ačkoli v terapeutických dávkách (při koncentraci alkoholu v krvi 0,5 g / l) neexistují klinicky významné interakce s alkoholem. U pacientů s epilepsií a zvýšenou křečovou připraveností je třeba postupovat opatrně..

Před jmenováním alergologických vzorků se doporučuje třídenní vymývací období, protože blokátory N1-histaminové receptory inhibují vývoj kožních alergických reakcí.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Objektivní posouzení schopnosti řídit vozidla a pracovat s mechanismy spolehlivě neodhalilo žádné nežádoucí účinky při použití přípravku Zodak® v doporučených dávkách. Je však vhodné, aby se pacienti s projevy ospalosti během užívání léku během léčebného období zdrželi řízení, zapojování se do potenciálně nebezpečných činností nebo kontrolních mechanismů, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Kapky pro perorální podání, 10 mg / ml. 20 ml v lahvi z tmavého skla, uzavřené zátkou a vybavené víkem s ochranou proti otevření dětmi. Každá láhev je uložena v lepenkové krabici..

Výrobce

Zentiva C.S. Kabelovna 130, 102 37, Praha 10, Dolní Mekholupy, Česká republika.

Právnická osoba, pod jejímž jménem je osvědčení o registraci vydáno. Sanofi Rusko JSC, Rusko.

Organizace spotřebitelských nároků. 125009, Moskva, ul. Tverská 22.

Tel.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Zodak

Struktura

Složení tablet Zodak zahrnuje účinnou látku cetirizin dihydrochlorid a další složky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, povidon 30. Obal tablety sestává z makrogolu 6000, hypromelózy 2910/5, mastku, oxidu titaničitého, emulze simethiconu SE4..

Sirup obsahuje aktivní složku cetirizin dihydrochloridu, jakož i další látky - propylparaben, propylenglykol, methylparahydroxybenzoát, sorbitol, glycerol, trihydrát octanu sodného, ​​dihydrát sacharidu sodného, ​​ochucující látku, ledovou kyselinu octovou, vodu.

Přípravek ve formě kapek obsahuje účinnou složku cetirizin dihydrochloridu a další látky: propylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, propylenglykol, glycerol, trihydrát octanu sodného, ​​dihydrát sacharidu sodného, ​​ledová kyselina octová, voda.

Formulář vydání

Tento léčivý přípravek je k dispozici v tabletách i ve formě sirupu a kapek.

Tablety Zodak jsou bílé nebo téměř bílé, podlouhlého tvaru, s rizikem na jedné straně tablety. Jsou obsaženy v blistrech po 7 nebo 10 kusech. Blistry jsou vloženy do kartonových svazků.

Zodak sirup je průhledný, může být zcela bezbarvý nebo světle žlutý. Baleno v lahvích z tmavého skla po 100 ml. Láhev a odměrná lžíce jsou uloženy v kartonovém svazku.

Kapky zvěrokruhu jsou transparentní, mohou být zcela bezbarvé nebo mít světle žlutý odstín. V lahvičkách z tmavého skla, které jsou obsaženy v 20 ml lahvích, je do kartonového balíčku vložen kapátko.

farmaceutický účinek

Tento lék je antialergický lék druhé generace, který má dlouhodobý účinek. Abstrakt k léčivu naznačuje, že aktivní složka cetirizinu je součástí skupiny kompetitivních antagonistů histaminu. Látka blokuje H1-histaminové receptory, ale téměř nemá antiserotoninový a anticholinergní účinek. Má výrazný antialergický účinek a působí jako antiexudativní a antipruritické činidlo.

Již v rané fázi alergických reakcí snižuje jejich závažnost. Snižuje stupeň migrace zánětlivých buněk. Depresivní účinek na proces izolace mediátorů, kteří se účastní pozdní alergické reakce.

Cetirizin také zmírňuje křeče hladkých svalů, snižuje propustnost kapilár, což pomáhá předcházet otokům tkání. Poskytuje sníženou kožní reakci na zavádění specifických alergenů, histaminu, podchlazení (se projevem studené kopřivky).

Použití léčiva v terapeutické dávce nevede k sedativnímu účinku na tělo a nezpůsobuje ospalost.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Po perorálním podání tablet, kapek nebo sirupu je zaznamenána rychlá absorpce účinné látky z gastrointestinálního traktu. Nejvyšší koncentrace aktivní složky je pozorována 30-60 minut po užití léku.

Stravování nemá významný vliv na stupeň absorpce, ale pokud byl lék užíván během jídla, jeho absorpční rychlost mírně klesá.

U krevních bílkovin se lék váže přibližně na 93%. Přes hematoencefalickou bariéru nepronikne, nevstoupí do buněk.

Pokud užijete Zodak po dobu 10 dnů v dávce 10 mg, nedochází k hromadění léku v těle.

Hlavní část je vylučována ledvinami v nezměněné podobě. Po jednorázovém užití je poločas přibližně 10 hodin. Při užívání přípravku u dětí od 2 do 12 let je poločas zkrácení na 5-6 hodin.

Pokud má pacient zhoršenou funkci ledvin nebo je na hemodialýze, poločas se prodlouží třikrát a clearance se také sníží o 70%.

Indikace pro použití

Lék Zodak v různých formách uvolňování je předepsán pro následující stavy a nemoci:

Kontraindikace

Určují se také některé kontraindikace k použití přípravku Zodak:

  • věk dítěte je až 6 let (při užívání kapek a sirupu - u dětí mladších 1 a 2 let);
  • těhotenství a kojení;
  • výrazná citlivost na složky produktu.

Zodak je pečlivě předepisován pro lidi s chronickým selháním ledvin i pro starší pacienty.

Vedlejší efekty

Nástroj je zpravidla dobře tolerován. Někdy se však v průběhu užívání léku mohou objevit některé vedlejší účinky, z nichž by se měly tablety Zodak i další formy léku pečlivě užívat..

Možné vedlejší účinky jsou:

  • trávicí systém: dyspepsie, sucho v ústech;
  • nervový systém: únava, neklid, závratě, ospalost, bolesti hlavy, migréna.
  • alergické projevy: kopřivka, kožní vyrážka, angioedém.

Návod k použití Zodak (způsob a dávkování)

Lék Zodak by se měl používat až po jmenování lékařem, aby se zabránilo projevům komplikací. Lék je určen k perorálnímu podávání, na jídle nezáleží.

Tablety Zodak, návod k použití

Tablety se polykají celé a zapíjejí se vodou. Děti po 12 letech a dospělí dostávají 1 tabletu. 1 denně. Děti od 6 do 12 let dostávají 1 tabletu denně nebo půl tablety ráno a večer. Je důležité, aby lékař předepisoval dávku pro starší pacienty. Dávkování tablet pro pacienty se zhoršenou funkcí ledvin se také stanoví individuálně..

Sirup Zodak, návod k použití

Dospělí pacienti a děti po 12 letech dostávají 2 kopečky léku jednou denně. Pacienti ve věku 6 až 12 let dostávají 2 kopečky léku jednou denně nebo 1 lžíci ráno a večer. Pacienti ve věku od 2 do 6 let by měli ráno a večer dostat 1 odměrku 1krát denně nebo půl lžičky. Lidé se selháním ledvin musí dávku snížit na polovinu. Starší lidé, jejichž funkce ledvin není narušena, nemusí dávku upravovat..

Při používání léku musíte dodržovat pravidla pro používání bezpečnostního krytu. Pokud jsou současně užívány jiné léky (tablety, masti atd.), Musíte se nejprve poradit s lékařem.

Drops Zodak, návod k použití

Kapky se aplikují dovnitř, než je vezmete dovnitř, musíte kapky rozpustit v kapalině. Dospělí a děti po 12 letech by měli užít 20 kapek Zodaku jednou denně. Doporučuje se užívat přípravek večer. Děti ve věku 6 až 12 let by měly užít 20 kapek drogy jednou denně nebo 10 kapek drogy ráno a večer. Děti od 1 do 2 let dostávají 5 kapek dvakrát denně. U lidí se selháním ledvin je dávka Zodakových kapek snížena na polovinu. Abstrakt k kapkám ukazuje, že ve stáří dostávají pacienti se zdravými ledvinami obvyklou dávku. Nezapomeňte, že láhev s lékem je uzavřena bezpečnostním uzávěrem..

Předávkovat

V případě předávkování lékem se mohou objevit následující negativní projevy: pocit letargie a ospalosti, bolesti hlavy, vysoká únava a slabost, tachykardie. Může se objevit podrážděnost, zaznamenává se také retence moči, zácpa a sucho v ústech..

V případě předávkování je indikována symptomatická léčba. Neexistuje žádné specifické antidotum. Používá se výplach žaludku, je indikováno užívání tablet aktivního uhlí.

Interakce

Pokud pacient při užívání léku Zodak na alergie užívá jiné léky na alergie a jiná onemocnění, je důležité zvážit pravděpodobnost interakce.

Při současném použití cetirizinu a theofylinu (400 mg / den) je pozorováno snížení celkové clearance cetirizinu, zatímco kinetika teofylinu se nemění.

Při studiu farmakokinetických parametrů interakce cetirizinu s ketokonazolem, pseudoefedrinem, cimetidinem, erytromycinem, azithromycinem nebyly zjištěny žádné změny. Při kombinaci s makrolidy nebo ketokonazolem nebyly zjištěny změny v elektrokardiografickém profilu (klinicky významné).

Cetirizin neovlivňuje schopnost warfarinu vázat se na krevní proteiny. U této kombinace se absorpční objem nemění, ale rychlost absorpce klesá.

Podmínky prodeje

Zodak lze zakoupit bez lékařského předpisu..

Podmínky skladování

Všechny formy léku by měly být skladovány na místě nepřístupném dětem při t 10-25 ° C, chráněny před vlhkostí.

Skladovatelnost

speciální instrukce

Při užívání přípravku Zodak u lidí ve stáří iu pacientů se zhoršenou funkcí jater a ledvin je třeba postupovat opatrně. Je důležité, aby senioři jmenovali odborníka individuálně.

Neužívejte alkohol během léčení ani léky, které inhibují centrální nervový systém.

Během léčby drogou je vhodné nepraktikovat řízení vozidel a práci s nebezpečnými stroji.

Protože kapky neobsahují cukr, lze je předepsat lidem s cukrovkou.

Předchozí Článek

Alergie na tvář

Následující Článek

Thiosíran sodný (thiosíran sodný)