Clarisens

Analýzy

Pozornost! Tento lék může být zvláště nežádoucí pro interakci s alkoholem! Více informací.

Indikace pro použití

Alergická rýma (sezónní a celoroční), konjunktivitida, senná rýma, kopřivka (včetně chronické idiopatické), angioedém, svědění dermatóza; pseudoalergické reakce způsobené uvolňováním histaminu; alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Možné analogy (náhražky)

Účinná látka, skupina

Léková forma

sirup, suspenze pro orální podávání, tablety

Kontraindikace

Hypersenzitivita, laktace, s opatrností. Selhání jater, těhotenství.

Jak používat: dávkování a průběh léčby

Dospělí a děti vážící více než 30 kg - 10 mg léku 1krát denně. Při selhání jater je počáteční dávka 5 mg / den. Děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg léku / den v 1 dávce.

farmaceutický účinek

Blokátor H1-histaminového receptoru (dlouhodobě působící). Potlačuje uvolňování histaminu a C4 leukotrienu z žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoku tkáně, uvolňuje křeče hladkého svalstva.

Antialergický účinek léku se vyvíjí po 30 minutách, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin. Neovlivňuje centrální nervový systém a není návykový (protože neproniká BBB).

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky se vyskytly přibližně na stejné frekvenci jako u placeba.

U dospělých: bolest hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, nevolnost, gastritida, alergické reakce (vyrážka), anafylaxe, alopecie, zhoršená funkce jater.

U dětí: bolest hlavy, zvýšená nervová dráždivost, sedace.

Předávkovat. Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy.

Metoda ošetření: výplach žaludku, aktivní uhlí.

speciální instrukce

Během léčby drogou je třeba být opatrný při řízení vozidel a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Interakce

Inhibitory CYP3A4 (včetně ketokonazolu, erytromycinu), inhibitorů CYP3A4 a CYP2D6 (cimetidin atd.) Zvyšují koncentraci léčiva v krvi. Mikrosomální induktory oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost léčiva.

Tablety Clarisens - návod k použití

NÁVOD
pro lékařské použití léku

Evidenční číslo:

Název značky: Clarisens ®

Mezinárodní nechráněné jméno: loratadine

Chemický název: Ethylester kyseliny 4 (8-chlor-5,6-dihydro-11H-benzo (5,6) cyklohepta (1,2-b) pyridin-11-yliden) -1-piperidinkarboxylové.

Dávková forma: tablety

Struktura.
Účinná látka: loratadin - 10 mg.
Pomocné látky: bramborový škrob, mléčný cukr (laktóza), mastek, stearát hořečnatý.

Popis.
Ploché tablety v bílé nebo téměř bílé.

Farmakoterapeutická skupina:
Antialergický - blokátor H1-histaminového receptoru.

ATX kód: R06AX13

Farmakodynamika.
Účinná látka léčiva - loratadin, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu, selektivně blokuje periferní H1-histaminové receptory. Loratadin ovlivňuje histamin-dependentní stadium alergických reakcí a také snižuje migraci eosinofilů, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v buněčném stadiu alergické reakce. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antiexudativní, antipruritický účinek, prakticky nemá anticholinergní a antiserotoninový účinek. Nepřekračuje hematoencefalickou bariéru, neovlivňuje centrální nervový systém a není návykový. Antialergický účinek se vyvíjí po 30 minutách a trvá 24 hodin..

Farmakokinetika.
Rychle a úplně se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Čas k dosažení maximální koncentrace je 1,3 - 2,5 hodiny; stravování ji zpomaluje po dobu 1 hodiny. Maximální koncentrace u seniorů se zvyšuje o 50%, s alkoholickým poškozením jater v souladu se zvýšením závažnosti onemocnění. Komunikace s plazmatickými proteiny - 97%. Je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu P450 CYP3A4 a v menší míře CYP2D6. Rovnovážná koncentrace loratadinu a metabolitu v plazmě je dosažena 5. den podávání. Nepřekračuje hematoencefalickou bariéru. Poločas loratadinu je 3-20 hodin (v průměru 8,4), aktivní metabolit je 8,8-92 hodin (v průměru 28 hodin); u starších pacientů - 6,7-37 hodin (průměr 18,2 hodin) a 11-38 hodin (17,5 hodin). Při poškození alkoholu v játrech se poločas zvyšuje se zvyšující se závažností onemocnění. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a při hemodialýze se farmakokinetika prakticky nemění.

Indikace pro použití.
Sezónní a trvalá alergická rýma a zánět spojivek, Quinckeho edém, kopřivka (včetně chronické ideopatické), alergické reakce na kousnutí hmyzem, svědění alergické dermatózy.

Kontraindikace
Přecitlivělost na lék. Těhotenství, kojení. Dětský věk do 2 let. Opatrně. Selhání jater.

Dávkování a podávání.
Uvnitř, bez ohledu na jídlo, zaplaveno malým množstvím vody. Dospělí a děti starší 12 let - 1 tableta (10 mg) jednou denně. Děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností menší než 30 kg - 1/2 tablety (5 mg) jednou denně. S tělesnou hmotností vyšší než 30 kg - 1 tableta (10 mg) 1krát denně.

Vedlejší účinek.
Nežádoucí účinky uvedené níže při používání loratadinu byly zjištěny s frekvencí> 2% a přibližně stejnou frekvencí jako při použití placeba („figuríny“).
U dospělých: bolesti hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida), jakož i alergické reakce ve formě vyrážky. Kromě toho byly vzácně hlášeny anafylaxe, alopecie, zhoršená funkce jater, palpitace, tachykardie..
U dětí zřídka: bolest hlavy, nervozita, sedace.

Předávkovat.
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy. V případě předávkování vyhledejte lékaře.
Metoda ošetření: vyvolání zvracení, výplach žaludku, příjem aktivního uhlí.

Interakce s jinými drogami.
Ethanol snižuje účinnost loratadinu.
Erytromycin, cimetidin, ketokonazol v kombinaci s loratadinem zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě, aniž by způsobovaly klinické projevy a ovlivňovaly EKG.
Mikrosomální induktory oxidace (fenytoin, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost loratadinu.

speciální instrukce
Během období léčby je nutné zdržet se provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání.
Tablety 10 mg, 7, 10 nebo 20 tablet v blistru. 1,2,3 nebo 5 obrysových balení s návodem k použití v kartonu.

Podmínky skladování.
Na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí, při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Skladovatelnost: 2 roky. Nepoužívejte později, než je uvedeno na obalu.

Prázdninové podmínky: bez lékařského předpisu.

Výrobce:
Pharmstandard-Leksredstva OJSC,
305022 Kursk, st. 2. agregát, d. 1 A / 18

Clarisan návod k použití

Farmakokinetika

Rychle a zcela vstřebává z trávicího traktu. Je čas dosáhnout Cmax - 1,3 - 2,5 hodiny. Jíst zpomaluje čas do dosažení Cmax po dobu 1 hodiny.

Vazba na plazmatické proteiny - 97%. Css loratadin a jeho metabolit je dosaženo v 5. den podání. Nepropichuje BBB.

Je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyl loratadinu za účasti enzymů CYP3A4 a v menší míře CYP2D6.

T1/2 loratadin - 3-20 hodin (průměr 8,4 hodin), aktivní metabolit - 8,8-92 (průměr 28 hodin).

Vylučuje se močí a žlučí.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických případech

Cmax zvýšení u starších pacientů o 50%, T1/2 loratadin je 6,7-37 hodin (průměrně 18,2 hodin), aktivního metabolitu - 11-38 (průměrně 17,5 hodin).

S alkoholickým poškozením jater Cmax a T1/2 zvýšení v souladu se zvýšením závažnosti onemocnění.

U pacientů s chronickým selháním ledvin a při hemodialýze se farmakokinetika prakticky nemění.

Farmakologie

Antihistaminikum Clarisens lze připsat konkrétním konkurentům antagonistů histaminu.

Tento léčivý přípravek je schopen zabránit expozici perifernímu histaminovému receptoru H1. Tablety a sirup Claricens aktivně ovlivňují závislost na uvolňování histaminu během vývoje alergických symptomů, snižují eosinofilní migrační procesy a omezují uvolňování mediátoru zánětu ve fázi tvorby buněk..

Recenze odborníků potvrzují, že lék má účinně antiexudativní a antipruritický účinek. Téměř však neovlivňuje anticholinergní a antiserotoninové účinky, což brání rozvoji alergií.

Clarisens není schopen překonat hematoencefalickou bariéru. Neovlivňuje nervová zakončení a není schopna způsobit toleranci.

Clarisens dostatečně rychle a téměř všichni se rozpadají v žaludku. Maximální limit Cmax je dosažen během 1 - 2 hodin. Jíst inhibuje Cmax po dobu 60 minut.

Sloučenina s plazmatickými proteiny je 97%. Požadovaná plazmatická koncentrace v nemocnici je sledována po 5 dnech pravidelného používání Claricensu.

Účinná látka se vylučuje žlučovodem a renálním systémem. Použití Claricensu u pacientů s chronickým onemocněním ledvin a při hemodialýze téměř nemění farmakokinetiku.

Názor pacienta

Lidé nechávají recenze na lék Clarisens dvěma způsoby. Někteří tvrdí, že se lék vyrovnává s příznaky alergie. Tento lék může odstranit nežádoucí vyrážku na povrchu kůže a zbavit pacienta rýmu.

Současně pacienti zvláště zdůrazňují náklady na lék. Tvrdí, že byli příjemně překvapeni cenou léků. Ve většině případů jsou drogy drahé.

Existují však lidé, kteří nejsou spokojeni s Clarisensem. Považují tento nástroj za neúčinný a nejsou schopni přinést požadovaný efekt..

Proto, dokud nezkoušíte lék na sobě, je nesmírně obtížné usoudit, jak účinná je droga..

Kontraindikace

V některých případech jsou možné negativní účinky. Měli by být také připraveny vedlejší účinky, i když je tento účinek poměrně vzácný. Po užití někdy dochází ke zvýšení úzkosti, asténie, závratě a zvracení. Přijatelný vývoj hyperkinézy, únavy, rozrušení, deprese a ospalosti.

Mohou začít bolesti hlavy, dysfonie, amnézie nebo parestézie. Kardiovaskulární systém někdy reaguje na použití poklesu nebo zvýšení krevního tlaku, zvýšení srdeční frekvence, bolesti na hrudi. Zřídka je možné zvracení, změna chuťových preferencí a výskyt průjmu nebo zácpy. Gastritida a anorexie nejsou vyloučeny..

V jiných případech je pravděpodobný rozvoj zvýšené chuti k jídlu. Existují potíže se sucho v ústech, plynatost, stomatitida a dyspepsie. Na pozadí terapie není vyloučen rozvoj sinusitidy, bronchiální křeče, kašel, suchá sliznice. Při močení je bolest. Barva moči se může změnit. Riziko angioedému není vyloučeno.

Vedlejší účinky se projevují ve formě vaginitidy, dysmenorey, menoragie, bolesti v mléčných žlázách. Během léčby za účasti Clarisens je pravděpodobné nepohodlí v uších, hlavní bolest se zrakovým postižením a poškození kůže. Existují případy projevů kopřivky, svědění, fotocitlivosti.

Je pravděpodobné riziko rozvoje bolesti zad, artralgie, křeče v lýtkových svalech a myalgie. Někdy dojde k pocení, změně tělesné hmotnosti a objeví se pocit žízně. Na pozadí léčby není vyloučena horečka a zimnice. V některých situacích je užívání drog přísně zakázáno:

  • použití s ​​individuální nesnášenlivostí;
  • se selháním jater;
  • během kojení a těhotenství;
  • dejte Clarisens dětem, než dosáhnou dvou let.

Během léčby by měli být obzvláště opatrní odpovědní lidé a řidiči.

Náklady na léky

Mnoho pacientů se uchyluje k používání tohoto léku. Zájem je však způsoben nejen instrukcí připojenou k lékům Clarisens. Cena drogy je dalším důležitým tématem..

Je třeba říci, že tento lék je srovnatelný s nízkými náklady. Kolik tedy droga stojí obyvatelstvo?

Náklady na původní lék:

  • Tablety Clarisens - cena za balení 10 ks., 10 mg je 55 rublů;
  • pilulky č. 30, 10 mg stálo 107 rublů;
  • sirup, 100 ml, 1 mg / ml stojí 85 rublů.

Pro srovnání zvažte cenu některých analogů:

  • Loratadin tablety - cena je za 10 ks., 10 mg je 51,38 rublů;
  • loratadinové pilulky, 10 mg, č. 30, cena 62,52 rublů;
  • Claritin tablety, 10 mg, č. 10 stálo 237,33 rublů;
  • Claritinový sirup, 120 ml, 1 mg / ml - 428,40 rublů.

Návod k použití a dávkování

Larfix se užívá perorálně s dostatečným objemem tekutiny. Doporučuje se užívat tento lék před jídlem. Dávku léku předepisuje ošetřující specialista.

V případě bolesti se doporučuje užívat 4-8 mg přípravku Larfix dvakrát nebo třikrát denně. Nepřekračujte dávku 16 mg denně.

Při revmatických onemocněních se zánětem a bolestí se doporučuje užívat 4 mg léku Larfix dvakrát nebo třikrát denně. Denní dávka - až 12 mg.

Starší pacienti, stejně jako zhoršená funkce ledvin a jater, by měli lék pečlivě předepisovat a nepřekračovat dávku 12 mg denně. Pokud je nutná dlouhodobá terapie, je třeba sledovat krevní obraz, funkce ledvin a jater..

Důvody zvýšené poptávky po alergických lécích

Důvody nárůstu alergií jsou několik faktorů. Hlavní věcí je neustálé zhoršování stavu životního prostředí a vznik nových typů alergenů. Mezi posledně jmenované patří chemikálie používané při výrobě domácích chemikálií a řada kosmetických potravinářských přídatných látek. Podobné látky se také používají při výrobě dětských hraček..

Růst alergických onemocnění je zaznamenáván každoročně. V Rusku trpí sezónními projevy zhruba čtvrtina populace. Poptávka po antihistaminikách proto neustále roste. Podle alergistů se na trhu objevují kvalitnější lékové formy, tím více možností pro každého pacienta je vybrat si lék, jehož účinek bude nejúčinnější.

Podle pokynů je „Clarisens“ antihistaminikum, vysoce účinný lék. Je to antialergický blokátor dlouhodobé expozice. Lék předchází výskytu a usnadňuje proces patologie. Má následující vlastnosti:

  • antipruritický;
  • antihistaminika;
  • antiexudativní;
  • bronchodilatátor (mírně).

Lék snižuje kapilární propustnost, snižuje riziko otoku a křeče. Po dosažení antialergického účinku je patrný po půl hodině. Maximální výsledek je dosažen po osmi až dvanácti hodinách. Účinek přetrvává jeden den. Clarisens se nevztahuje na léky. Neovlivňuje centrální nervový systém.

Závislost u uživatelů se nevyvíjí. Droga je také zbavena sedativ a anticholinergních projevů. Hlavní účinnou látkou je loratadin..

Indikace

Uvolněte lék ve formě tablet a sirupu. Bílé nebo téměř bílé tablety s plochým válcem obsahují 10 mg loratadinu. Nažloutlý nebo bezbarvý tekutý sirup s ovocnou vůní obsahuje 5 ml účinné látky. Obě formy se používají k prevenci vývoje ak léčbě alergií..

Doporučuje se používat léky v následujících situacích:

  • v případě alergické rinitidy, protože látka účinně bojuje proti sezónní a celoroční patologii;
  • když dojde k pollinóze;
  • s projevy konjunktivitidy;
  • s chronickou idiopatickou formou kopřivky;
  • během angioedému;
  • při spuštění uvolněním histaminových pseudoalergických reakcí;
  • s svědivou dermatózou a dermatitidou;
  • s alergickými reakcemi způsobenými kousnutím hmyzem.

Lék je účinný při bronchiálním astmatu jako součást komplexní terapie

Při použití je důležité dodržovat dávkování. Dospělým a dětem po dvanácti se doporučuje používat deset miligramů jednou denně, tj. Jednu tabletu nebo 10 ml sirupu

Dítě ve věku asi dvanácti let, které váží méně než třicet kilogramů, je předepsáno pět miligramů léčiva jednou denně nebo půl tablety. Je mnohem pohodlnější používat sirup. Dávka je 5 ml. Děti s tělesnou hmotností vyšší než třicet kilogramů dostávají tabletu jednou denně nebo 10 ml sirupu.

Strava nemá žádný vliv na příjem. Užívání drogy je povoleno kdykoli. Omývají lék vodou. To je předpoklad.

Dávkování léčiva

Jak byste měli používat lék "Clarisens"? Návod k použití doporučuje následující pravidla:

  1. Dospělí pacienti a děti starší 12 let by měli užívat 10 mg léku jednou denně. To odpovídá 1 tabletě. Pokud je volba na sirupu, pak je jedna dávka 10 ml.
  2. Děti od 2 let do 12 let s tělesnou hmotností menší než 30 kg konzumují 5 mg léku 1krát denně. V tomto případě je třeba užít 0,5 tablety. Pro tyto děti je mnohem pohodlnější používat sirup. Dávkování suspenze je 5 ml.
  3. Děti ve věku 2-12 let, jejichž tělesná hmotnost přesahuje 30 kg, by měly užívat 1 pilulku (10 mg) jednou denně. Používá-li se sirup, pak je norma 10 ml.

Přijímání finančních prostředků je zcela nezávislé na stravě. Tento léčivý přípravek lze použít kdykoli. Nezapomeňte pít lék s vodou.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Loratadin, aktivní složka Clarisens, je dlouhodobým selektivním blokátorem druhé generace periferních H1-histaminových receptorů. Tím, že loratadin potlačuje uvolňování histaminu (zprostředkovatele alergických reakcí) a C4 leukotrienu z žírných buněk a snižuje migraci eosinofilů, brání rozvoji alergických reakcí závislých na histaminu..

Lék má antiexudativní a antipruritický účinek, usnadňující průběh alergických reakcí. Téměř žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. Loratadin pomáhá snižovat propustnost kapilár, uvolňuje křeče hladkého svalstva a zabraňuje rozvoji otoku tkáně.

Antialergický účinek je pozorován 30 minut po aplikaci a trvá 24 hodin. Maximální účinek je dosažen po 8-12 hodinách po užití přípravku Claricens. Lék nemá sedativní účinek na centrální nervový systém, není návykový, protože prakticky neproniká hematoencefalickou bariérou.

Farmakokinetika

  • vstřebávání: v gastrointestinálním traktu se vstřebává rychle a téměř úplně. Maximální koncentrace (Cmax) se dosáhne od 1,3 do 2,5 hodiny po požití. Čas k dosažení Cmax se při jídle prodlužuje asi o 1 hodinu;
  • distribuce: asi 97% dávky se váže na plazmatické proteiny. Rovnovážná koncentrace (Css) účinné látky a jejího metabolitu je pozorována pátý den po podání loratadinu. Loratadin nemá vlastnost proniknout hematoencefalickou bariérou;
  • metabolismus: metabolizován v játrech působením enzymů CYP3A4 a CYP2D6 (v menší míře) za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu;
  • vylučování: poločas (T1 / 2) loratadinu je v rozmezí od 3 do 20 hodin (průměrná hodnota je 8,4 hodin), jeho aktivní metabolit je od 8,8 do 92 hodin (průměrně 28 hodin). Látka je vylučována ledvinami a střevy.

U starších pacientů se Cmax loratadinu zvyšuje o 50%, T1 / 2 kolísá od 6,7 do 37 hodin (v průměru 18,2 hodin), aktivní metabolit - od 11 do 38 hodin (17,5 hodin - průměr).

Při chronické renální dysfunkci a hemodialýze se farmakokinetické parametry prakticky nemění..

U pacientů trpících alkoholickým poškozením jater se Cmax a T1 / 2 loratadinu odpovídajícím způsobem zvyšují, aby se zvýšila závažnost onemocnění.

Návod k použití

Antihistaminikum je dostupné v tabletách a sirupu..

Tablety

V 1 tabletě - 10 mg účinné látky (loratadin).

  • Tablety jsou bílé, ploché, válcového tvaru. Jedna obrysová buňka obsahuje 10 kusů;
  • pomocné složky: extrakt kyseliny citronové, kyselina jantarová, glycerol, propylenglykol, nipagin, aromata, aspartam, voda, sorbitol a nipazol;
  • dospělí i děti ve věku nad 12 let - (10 mg) 1 tableta jednou za 24 hodin;
  • děti ve věku 2-12 let (s tělesnou hmotností do 30 kg) - půl tablety (5 mg) jednou denně.

instrukce pro léčivo doporučuje s hmotností vyšší než 30 kg - 1 tableta (10 mg) jednou do 24 hodin. Tablety se užívají bez ohledu na výživu. Mohou pít čistou převařenou vodu.

Sirup

5 ml sirupu obsahuje 5 mg účinné látky (loratadin).

  • Sirup je uzavřen v lahvích z tmavého skla. Dávkování: 50 ml, 100 ml a 125 ml;
  • sada obsahuje odměrku s dávkou 5 a 2,5 ml;
  • Dospělí pacienti zpravidla užívají 10 ml sirupu, který nahrazuje 1 tabletu;
  • pro děti může být dávka snížena na polovinu v souladu s ustanovením ošetřujícího lékaře. Sirup se doporučuje pít čistou převařenou vodou..

Indikace k užívání sirupu jsou stejné jako při užívání tabletové formy antihistaminika.

Mechanismus účinku

Lornoxikam vykazuje aktivitu charakteristickou pro skupinu NSAID, tj. Vyznačuje se protizánětlivými, analgetickými, antipyretickými vlastnostmi a inhibuje agregaci destiček..

Mechanismus vlivu NSAID, včetně lornoxikamu, je založen na inhibici aktivity cyklooxygenázy, enzymu podílejícího se na syntéze prostaglandinů z lipidů buněčných membrán. To vede ke snížení citlivosti periferních nociceptorů a ke snížení závažnosti zánětlivé odpovědi. Kromě toho může aktivní složka působit na úrovni centrálních nociceptorů.

Dalším účinkem látky je zpomalení syntézy revmatoidního faktoru nebo enzymů, které ničí pojivovou tkáň. Potlačuje syntézu volných radikálů a zabraňuje agregaci destiček.

Látka se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Největší množství v krvi je pozorováno přibližně 30 minut po podání, biologická dostupnost je 90 až 100%. Váže 99% plazmatických proteinů.

Lék je metabolizován v játrech. U lidí s pomalým metabolismem může být pozorováno zvýšení koncentrace výchozí látky v krvi. Vylučuje se ve stolici (50%) a moči (42%), hlavně ve formě 5-hydroxylornoxikamu. Eliminační poločas činí 3-4 hodiny.

Indikace a kontraindikace

Larfix se používá k úlevě od bolesti různých stupňů, která je charakteristická pro choroby svalů, vazů a kloubů:

  • dystrofické změny;
  • revmatická onemocnění jakéhokoli původu;
  • osteochondróza;
  • lumbago (akutní bolest v dolní části zad);
  • pooperační podmínky;
  • Bolest zubů
  • křeče.

Larfix se nepoužívá pro individuální nesnášenlivost léku nebo jeho složek. A také se nedoporučuje k použití v přítomnosti následujících onemocnění:

  • diabetes;
  • Plané neštovice;
  • žaludeční nebo střevní vřed;
  • otok
  • onemocnění jater a ledvin;
  • hypertenze;
  • bronchiální astma;
  • krevní choroby;
  • srdeční selhání;
  • trombocytopenie.

Pokud je nutné léčit pacienta s hemolytickými poruchami přípravkem Larfix, je předepsáno neustálé sledování krevního obrazu pro koagulaci..

Pacientům, kteří podstoupili velký chirurgický zákrok nebo kteří jsou léčeni diuretiky, se doporučuje sledovat funkční aktivitu ledvin..

Larfix snižuje psychomotorickou reakci, takže při jeho používání je zakázáno řídit vozidla nebo provádět činnosti v oblasti, kde je vyžadována zvýšená pozornost a vysokorychlostní rozhodování. Existují důkazy o snížené plodnosti při pravidelném používání těchto tablet.

Existují důkazy o snížené plodnosti při pravidelném používání těchto tablet..

Nedoporučuje se užívat tento lék pro těhotné a kojící ženy a děti.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Lék může zvýšit účinek antikoagulancií, například warfarinu, takže když se užívají společně, měly by být monitorovány hodnoty INR v krvi..

Při použití s ​​heparinem během subarachnoidální nebo epidurální anestézie zvyšuje riziko vzniku spinálního nebo epidurálního hematomu.

Při současném užívání s chinolonovými antibiotiky se zvyšuje riziko epileptických záchvatů. U derivátů sulfonylmočoviny (např. Glibenklamid) se zvyšuje riziko hypoglykémie.

Lornoxicam snižuje hypotenzní účinek ACE inhibitorů, blokátorů receptoru angiotensinu II a β-blokátorů. Snižuje diuretický a hypotenzní účinek smyček, thiazidů a draslík šetřících diuretik.

Lék zvyšuje koncentraci methotrexátu v krvi, zvyšuje jeho toxicitu. Snižuje renální clearance lithia a zvyšuje jeho toxicitu. Zvyšuje hladinu cyklosporinu v krvi a jeho nefrotoxicitu, proto by při kombinované léčbě měla být sledována funkce ledvin.

Lék způsobuje zvýšenou nefrotoxicitu takrolimu, snižuje vylučování Pemetrexedu v moči, zvyšuje jeho toxický účinek na ledviny, zažívací systém a myelosupresi.

Cimetidin zvyšuje hladinu lornoxikamu v krvi. Interakce s ranitidinem nebo antacidy nebyla provedena. Jídlo může snížit absorpci lornoxikamu asi o 20% a prodloužit dobu vylučování.

Možné vedlejší účinky

Přibližně 20% lidí užívajících lék Larfix má šanci na vedlejší účinky, které zahrnují:

  • snížení hladiny hemoglobinu nebo krevních destiček, pancytopenie, poruchy koagulace krve;
  • zánět hltanu;
  • vzhled zvonění v uších;
  • zánět spojivek, snížené vidění a vnímání barev;
  • zadržování tekutin v těle, návaly kůže, zhoršený srdeční rytmus;
  • výskyt bolesti hlavy, únava a letargie, snížená koncentrace, závratě, deprese a třes;
  • záchvaty nevolnosti a zvracení;
  • exacerbace kolitidy, gastritidy a vředů;
  • zvýšená tvorba plynu;
  • žloutenka;
  • selhání jater;
  • zvýšené hladiny ALT a AST - markerových enzymů jater a myokardu.

Vypouštěcí forma, složení a balení

◊ Tablety s plochým válcem, bílé nebo téměř bílé.

1 karta.
loratadin10 mg

Pomocné látky: bramborový škrob, laktóza, talek, stearát hořečnatý.

10 kusů. - blistrové obaly (1) - kartonové obaly 10 ks. - blistrové obaly (2) - kartonové obaly 10 ks. - blistrové obaly (3) - kartonové obaly 10 ks. - blistrové obaly (5) - kartonové obaly.

◊ Sirup ve formě bezbarvé nebo mírně nažloutlé tekutiny s ovocným zápachem, jsou povoleny bubliny.

5 ml
loratadin5 mg

Pomocné látky: kyselina citronová, kyselina jantarová, propylenglykol, glycerol, nipagin, nipazol, aspartam (1,5 mg / ml), sorbitol, příchuť, voda.

50 ml - tmavé skleněné láhve (1) s odměrnou lžičkou pro 2,5 a 5 ml - kartonové balení 100 ml - tmavé skleněné láhve (1) s odměrnou lžičkou pro 2,5 a 5 ml - kartonové balení 125 ml - láhve tmavé sklo (1) doplněné odměrkou pro 2,5 a 5 ml - kartony.

Léková interakce

Při požití Larfix rychle reaguje s dalšími chemickými prvky. Tato funkce musí být vzata v úvahu, aby se zabránilo rozvoji jakýchkoli vedlejších účinků. Lékaři si musí pamatovat následující:

  • Použití přípravku Larfix spolu s cimetidinem způsobuje zvýšení koncentrace účinných látek protizánětlivých tablet.
  • Larfix zvyšuje účinnost antikoagulancií, které mohou způsobit malé krevní sraženiny.
  • Larfix snižuje účinnost léčby Fenprokumonem.
  • Larfix oslabuje účinek diuretik, ACE inhibitorů, smyček, thiazidů a draslík šetřících léčiv.
  • Snižuje hypotenzní účinek při léčbě beta-adrenergními blokátory.
  • Hypotenzní účinek je snížen, pokud se Larfix používá spolu s blokátory receptoru angiotensinu.

Recenze pacientů o drogě Flexen a metodách jejího použití

  • Použití přípravku Larfix spolu s methotrexátem zvyšuje jejich množství v krevním séru. To výrazně zvyšuje toxický účinek na tělo, proto je nejlepší tuto terapii zcela opustit.
  • Při použití Larfikas s digoxinem se jeho rychlost vylučování zvyšuje.
  • Nesteroidní protizánětlivá léčiva zpomalují stahování lithiových přípravků, díky čemuž může mít zvýšená koncentrace toxický účinek na organismus.
  • Při použití přípravku Larfix během léčby cyklosporinem může množství aktivních složek posledního léčiva významně zvýšit krevní plazmu. Z tohoto důvodu je produkce prostaglandinů zcela zastavena. Tato praxe způsobuje vážné poškození funkce ledvin..
  • Použití přípravku Larfix s jinými nesteroidními protizánětlivými léčivy může vyvolat přetrvávající poruchy v orgánech vytvářejících krev..
  • Použití přípravku Larfix s přípravkem Pemetrexed může zpomalit dobu vylučování účinných látek tohoto léčiva. Díky vysoké koncentraci v krvi má pacient toxický účinek na tkáň ledvin, orgány gastrointestinálního traktu.
  • Použití tohoto nesteroidního přípravku
    protizánětlivé léčivo spolu s heparinem může vyvolat výskyt epidurálního nebo spinálního hematomu. K takové komplikaci může dojít také po anestézii míchy..
  • Použití přípravku Larfix spolu s kortikosteroidy způsobuje zvýšené riziko vředů nebo perforace v gastrointestinálním traktu.
  • Použití tohoto léčiva spolu s chinolem, skupinou antibakteriálních léků, může vyvolat záchvat.
  • Pokud budete léčeni přípravkem Larfix a současně užíváte protidestičková léčiva, která ředí krev, pacient výrazně zvýší pravděpodobnost gastrointestinálního krvácení.
  • Použití Larfixu v kombinaci s jinými protizánětlivými léky může také vyvolat objev vnitřního krvácení.
  • Nepoužívejte Larfix společně se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, protože to může způsobit krvácení v celém gastrointestinálním traktu.
  • Použití přípravku Larfix s léky na bázi sulfonylmočoviny může způsobit hypoglykémii - prudký skok v glukóze v krvi.

Terapie Larfixem a takrolimem může vyvolat výskyt nefrotoxicity. Vyskytuje se na pozadí nedostatečné produkce prostacyklinu v ledvinách. Z tohoto důvodu musí pacient pravidelně provádět testy, aby prozkoumal funkčnost tohoto močového orgánu..

Mnoho lékařů doporučuje konzumovat Larfix nejméně půl hodiny před jídlem. Faktem je, že příchozí potravina významně snižuje vstřebávání aktivních složek. Také zvyšuje poločas účinných látek z krve. Nezapomeňte pít lék velkým množstvím vody pro rychlejší účinek na tělo..

Vedlejší efekty

Neměli bychom zapomenout, že v některých případech může přípravek Clarisens vyvolat negativní reakce. Pokyny k použití naznačují, že se vyskytují přibližně stejně často jako při použití placeba.

Pacienti by tedy měli být připraveni na výskyt následujících příznaků:

  1. Nervový systém. Lék je schopen vyvolat úzkost, astenie, závratě a blevarospasmus. Někdy se může objevit hyperkinéza, únava, agitace, třes, deprese. Nástup bolesti hlavy, ospalost, dysfonie, parestezie, amnézie.
  2. Kardiovaskulární systém. U pacientů se může vyskytnout srdeční rytmus, pokles nebo zvýšení krevního tlaku. Někdy cítí bolest na hrudi.
  3. Zažívací ústrojí. V některých situacích se objeví zvracení, změny chuti, průjem nebo zácpa. Může se rozvinout gastritida, anorexie. Někdy je naopak zaznamenána zvýšená chuť k jídlu. Pacienti si mohou stěžovat na nevolnost, sucho v ústech, dyspepsii, plynatost, stomatitidu.
  4. Dýchací systém. Tento lék může vést k rozvoji sinusitidy, bronchiálního křeče, suchého nosu, kašle.
  5. Močový systém. Někdy lidé zažívají bolestivé močení. Někteří si všimnou vybledlé moči..
  6. Imunitní systém. Vzhled angioedému nelze vyloučit.
  7. Rozmnožovací systém. Může se objevit dysmenorea, vaginitida, menoragie, bolest v mléčných žlázách.
  8. Smyslové orgány. Léčba klariseny může být doprovázena zánět spojivek, nepohodlí ucha, poškození zraku, bolest očí.
  9. Poškození kůže. Vzhled dermatitidy, kopřivky, fotocitlivosti, svědění.
  10. Muskuloskeletální systém. Artralgie, bolesti zad, křeče v lýtkových svalech, může se vyvinout myalgie.
  11. Metabolické procesy. Pacienti někdy naznačují výskyt pocení, změnu tělesné hmotnosti, pocit žízně.
  12. Jiné projevy. Během léčby se může objevit zimnice, horečka.

Clarisens

Název:

Clarisens

Struktura

1 tableta Claricens obsahuje 10 mg loratadinu a pomocných složek (bramborový škrob, monohydrát laktózy, mastek, stearát hořečnatý).

farmaceutický účinek

Clarisens je antialergický systémový lék.

Aktivní složkou Claricens je loratadin, který patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a je vybaven selektivním blokovacím účinkem periferních H1-histaminových receptorů.

Loratadin se účastní alergické reakce ve stadiu závislém na histaminu, inhibuje migraci eosinofilů, inhibuje tvorbu zánětlivých mediátorů a jejich uvolňování.

Díky svým vlastnostem a mechanismu účinku loratadin inhibuje výskyt a snižuje intenzitu projevu již existující alergie, zabraňuje výpotkům a má antipruritickou aktivitu. Anticholinergní a antiserotoninový účinek léčiva není prakticky pozorován.

Clarisens nemá schopnost proniknout do BBB, způsobovat závislost a abstinenční příznaky.

Terapeutická aktivita léčiva je pozorována 30 minut po orálním podání a trvá 24 hodin.

Po perorálním podání má Clarisens rychlou a úplnou absorpci z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace (Cmax) léčiva v těle je pozorována po 80-150 minutách. Je třeba poznamenat, že užívání přípravku Claricens s jídlem zpomaluje jeho absorpci asi o 60 minut.
Komunikace s proteiny má vysokou hodnotu a je 97%. Rovnovážná koncentrace loratadinu a jeho metabolických produktů se stanoví po 5 dnech používání.
Metabolismus loratadinu se vyskytuje v játrech, jehož produktem je dekarboethoxyl loratadin, který má farmakologickou aktivitu..
T1 / 2 loratadinu je v rozmezí 3–20 hodin, jeho průměrná hodnota je asi 8 hodin. Podobný ukazatel pro produkt biotransformace je 9–92 hodin, průměrná hodnota je 28 hodin..
Loratadin se vylučuje v důsledku vylučovací funkce ledvin (močí) a střevy (žlučou).

Při použití tohoto léčiva v gerontologii je pozorována změna farmakokinetických parametrů. Cmax u starších pacientů se zvyšuje dvakrát. T1 / 2 se zpomaluje a činí asi 7–37 hodin (průměrně 18,2 hodiny), deskarboethoxyloratadin - 11–38 (17,5) hodin, resp..
U pacientů s dysfunkčními změnami v játrech alkoholického původu se tyto ukazatele zvyšují v přímém poměru k závažnosti hepatopatologie.
Přítomnost dysfunkčních změn v práci ledvin (včetně těch, které vyžadují postup hemodialýzy) nemá vliv na farmakokinetické parametry přípravku Clarisens..

Indikace pro použití

Clarisens se doporučuje pro:

  • zánětlivé procesy endotelu nosních cest a spojivek oka způsobené expozicí alergenům;
  • Quinckeho edém;
  • kopřivka;
  • vývoj alergie na kousnutí hmyzem;
  • přítomnost různých svědivých dermatologických reakcí alergické povahy (ekzém, kontaktní dermatitida).

Způsob aplikace

Tablety Clarisens se užívají takto:

v pediatrii (2-12 let):

  • pokud je hmotnost dítěte do 30 kg - 5 mg / den. (což odpovídá ½ tablety),
  • nad 30 kg - 10 mg / den. (1 tab.);

pacientům (od 12 let): 10 mg / den. (1 karta.).

Tablety Claricens se polykají s asi 100 ml vody. Clarisens smí brát s jídlem, je však třeba mít na paměti, že společné jídlo prodlužuje dobu absorpce účinné látky.

Vedlejší efekty

Orgány a systémy těla

Vedlejší efekty

Pacienti starší 18 let

Pediatričtí pacienti

Těžká nervózní podrážděnost

Deprese emočního stavu

Trávicí trakt a trávení

Hypersekrece slinných žláz

Funkční hepatopatie

Různé kožní vyrážky

Kontraindikace

Clarisens se nedoporučuje v následujících případech:

  • zavedená fenylketonurie (při použití Claricens ve formě sirupu);
  • v pediatrii do 2 let;
  • ženy, které jsou v období těhotenství a kojení;
  • prokázaná přecitlivělost na účinnou látku nebo pomocné látky léčiva.

Při předepisování přípravku Clarisens pacientům s dysfunkčními změnami jater je nutná opatrnost.

Těhotenství

Těhotenství a kojení jsou kontraindikace pro jmenování Claricens.

Léková interakce

Léky jiných farmakologických skupin

Možné interakce při současném podávání s Clarisensem

Fenytoin, deriváty kyseliny barbiturové, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva, ethanol

Při tomto typu interakce je inhibována farmakologická aktivita Clarisensu

Erythromycin, cimetidin, ketokonazol

Při absenci klinických příznaků tohoto stavu a změn EKG dochází ke zvýšení plazmatické koncentrace loratadinu

Předávkovat

Při nadměrném dávkování se může vyskytnout Clarisens:

  • zvýšená ospalost,
  • zvýšení srdeční frekvence,
  • bolest hlavy.

Při pevném předávkování by mělo:

  • vyvolat zvracení,
  • opláchněte žaludek,
  • vzít adsorbent drogy,
  • dále se doporučuje symptomatická léčba.

Formulář vydání

Tablety Claricens jsou ploché válcové, bílé (stín je přijatelný).

V blistrovém balení po 10 tabletách - 1 (2, 3, 5) blistry v krabici z kartonu s anotací.

Podmínky skladování

Skladujte nejvýše 2 roky od data výroby podle požadavků na léky uvedené v seznamu B. Místo skladování by mělo být suché, tmavé, chladné (teplota nepřesahující 25 ° C), přístupné dětem.

Farmakologické vlastnosti léčiva Clarisens a návod k použití

Lidé se stále více potýkají s různými projevy alergií, takže je důležité zabránit této patologii a odstranit všechny negativní klinické projevy. Clarisens je účinný antihistaminikum, které má mírný účinek na lidské tělo..

Histamin je důležitý biogenní amin, který reguluje správné fungování řady buněk a vnitřních orgánů. Pokud se tato látka vylučuje z buněk, dochází v lidském těle k imunologickým procesům. Zvyšuje transmembránový přechod iontů vápníku, v důsledku čehož dochází ke zvýšení sekrece a syntézy histaminu.

Farmakologické vlastnosti

Jedná se o účinný lék proti alergickým projevům. Lék blokuje intenzivní produkci histaminových receptorů a je charakterizován dlouhou expozicí. Účinně se používá k léčbě a profylaxi alergických reakcí..

Lze rozlišit následující vlastnosti léku:

  • blokování produkce histaminových receptorů;
  • zmírnění nadměrného svědění během vyrážky;
  • snížení otoků kůže;
  • expanze průdušek při křečích.

Po první aplikaci se prahová propustnost kapilární stěny u pacientů snižuje, proto je eliminován vývoj otoků a redukce hladkých svalů. Terapeutický účinek je pozorován 20 minut po užití léku.

Clarisens nemá nepříznivý vliv na fungování centrálního nervového systému. Účinná látka je v těle koncentrována po celý den. Při pravidelném a dlouhodobém přijímání se pacienti nezdají být návykové. Rovněž jsou zaznamenány anticholinergní a sedativní vlastnosti. Léčivou látkou je loratadin.

Jedná se o antialergický lék třetí generace, který má minimální množství vedlejších účinků a nemá nepříznivý vliv na fungování různých tělesných systémů. Neovlivňují výskyt poruch elektrolytů a lze je použít pro problémy se srdcem i krevními cévami.

[smartcontrol_youtube_shortcode key = "Clarisens" cnt = "1 ″ col =" 1 ″ shls = "false"]

Formulář pro uvolnění produktu

Clarisens je dodáván ve dvou dávkovacích formách:

  • nepotažené tablety ve formě válcových pilulek (10 mg loratadinu);
  • bezbarvá suspenze se zřetelnou vůní ovoce (5 mg loratadinu).

Indikace pro použití

Clarisens je účinný při léčbě a prevenci alergií. Lék je předepsán pro následující onemocnění a klinické projevy:

  • s progresí alergické rýmy (loratadin je schopen eliminovat příznaky sezónní a celoroční patologie);
  • senná rýma;
  • slzení očí;
  • malá červená vyrážka na těle (lék je předepisován pro pacienty s diagnostikovanou chronickou idiopatickou formou);
  • angioedém;
  • falešné alergické reakce (vývojovým faktorem je intenzivní produkce histaminu);
  • silné svědění s dermatózou;
  • otok a vyrážka po kousnutí hmyzem.

Clarisens je indikován jako komplexní léčba diagnózy bronchospasmu.

[smartcontrol_youtube_shortcode key = "Alergie drug" cnt = "4 ″ col =" 2 ″ shls = "false"]

Návod k použití

V krabici Clarisens jsou pokyny k použití uvnitř. Ale před použitím tohoto léku se doporučuje konzultovat se svým lékařem. Pro dospělé a děti starší 12 let je dávka 10 mg nebo 1 tableta denně.

Děti musí dostat lék v suspenzi. Dávka od 2 do 12 let není větší než 5 mg léku za předpokladu, že tělesná hmotnost je menší než 30 kilogramů. Pokud hmotnost přesáhne tuto značku, pak se množství suspenze zvyšuje na 10 mg jednou denně.

Užívání drogy nezávisí na době jídla, takže ji lze užít kdykoli. Produkt musí být omyván velkým množstvím vody..

Možné nežádoucí účinky

Ve vzácných případech může být užívání léku doprovázeno negativními vedlejšími účinky:

  1. Poruchy centrálního nervového systému. Pacienti hlásí zvýšenou úzkost, závratě a celkovou nevolnost. Rychle se unaví, třese se v končetinách, objeví se deprese, bolesti hlavy, ospalost a krátkodobá ztráta vědomí.
  2. Porážka kardiovaskulárního systému. Lidé mají rychlý srdeční tep, krevní tlak klesá nebo stoupá. Ve vzácných případech se může objevit charakteristická bolest v oblasti hrudníku..
  3. Poruchy trávicího systému. Užívání léku je doprovázeno nevolností, žízní, disperzí, plynatostí nebo stomatitidou. Na pozadí tohoto stavu existuje vysoké riziko rozvoje gastritidy nebo anorexie.
  4. Křeče dýchacího systému. Pacienti mohou vykazovat klinické příznaky sinusitidy, bronchiálních křečí, dusivého kašle nebo zvýšené suchosti sliznic nosních cest.
  5. Bolestivé močení a změna barvy.
  6. Snížení ochranné reakce organismu. V důsledku takové expozice se u pacientů vyvinou známky angioedému.
  7. Na straně reprodukčního systému jsou ženám diagnostikovány vaginitida, dysmenorea, citlivost prsu a menoragie.
  8. Dermatitida, kopřivka, nadměrné svědění, trhání, tinnitus, zhoršené vidění a suché oči.

Někdy během terapeutické léčby Clarisensem dochází k horečce, zimnici, nadměrnému pocení, křečím a bolestem svalů. Pokud osoba pociťuje nepříjemné pocity a jiné vedlejší účinky, je důležité ukončit léčbu a zavolat sanitku.

Kontraindikace užívání drog

[tablety Stextbox Clarisens nejsou předepsány, pokud jste přecitlivělé na hlavní látku a další složky během těhotenství a kojení, nebo pro kojence a děti mladší dvou let. [/ stextbox]

Lidé, kteří pracují s elektrickými stroji nebo řídí vozidla, by měli tento lék brát opatrně.

Analogy a náhražky

Původní lék Clarisens se nedoporučuje nahradit samotnými analogy. Lék by měl předepisovat kvalifikovaný odborník po prostudování stížností a anamnézy pacienta. Terapeutická léčba je vybírána přísně individuálně.

Farmakologové vyvinuli následující dobře známé analogy léku Clarisens: Loradin, Loratadin, Loridin, Erolin, Clarifer, Agistam, Tirlor a další.

[smartcontrol_youtube_shortcode key = "Prevence alergií" cnt = "2 ″ col =" 2 ″ shls = "false"]

Rozdíl mezi Clarisensem a jinými antialergickými léky

Clarisens patří do skupiny třetí generace. Účinná látka blokuje pouze periferní receptory H1. Po prvním použití v těle dochází ke zvýšené absorpci a biologické dostupnosti. Negativní klinické projevy u pacientů rychle vymizí a celkové zdraví se zlepší.

Během terapeutické léčby může člověk pracovat obvyklým způsobem, ale měli byste být opatrní při řízení automobilu nebo pracovat s mechanismy. Vzhledem k sedativnímu účinku na kardiovaskulární systém je nutné upravit dávkování léku pro starší osoby.

I při dlouhodobém používání nejsou pacienti návykové. Absorpce účinné látky je nezávislá na příjmu potravy. K dosažení maximálního účinku při léčbě alergií je nutné vést zdravý životní styl, správně jíst, vyloučit škodlivé produkty ze stravy, které mohou vyvolat alergickou reakci.

Názor lékařů a pacientů

Pacienti po léčbě přípravkem Clarisens zanechali hodnocení převážně pozitivní. Po první dávce se závažnost negativních klinických projevů snižuje. Vyrážka a symptomy rýmy u lidí zmizí.

Lékaři tvrdí, že se jedná o vysoce účinný a cenově dostupný lék pro každého člověka. Jedním z hlavních rozdílů tohoto léku je schopnost konzumovat alkoholické nápoje během terapie. Odborníci však doporučují opustit tento špatný zvyk, aby se zlepšil výsledek léčby.