Claritin

Léčba

Ceny v online lékárnách:

Claritin - lék s antialergickými, antipruritickými a antihistaminickými účinky, určený k systémovému použití.

Uvolněte formu a složení

Claritin se uvolňuje v následujících formách:

  • Tablety - oválné bílé nebo téměř bílé bez cizích látek, s rizikem, ochrannou známkou „Pohár a baňka“ a číslem „10“ na jedné straně, druhá strana je hladká (v blistrech po 7, 10 nebo 15 ks, 1, 2 nebo 3 blistry v lepenkovém balíčku);
  • Sirup - transparentní nažloutlé nebo bezbarvé bez viditelných částic (v lahvích z tmavého skla o objemu 60 a 120 ml, 1 láhev v kartonovém svazku s odměrnou stříkačkou 5 ml nebo výdejní lžičkou).

Účinná látka: loratadin, v 1 tabletě - 0,01 g, v 1 ml sirupu - 0,001 g.

  • Tablety - stearát hořečnatý - 0,0007 g, kukuřičný škrob - 0,018 g, monohydrát laktózy - 0,0713 g;
  • Sirup - sacharóza (zrnitá) - 0,6 g, propylenglykol - 0,1 g, monohydrát kyseliny citronové - 0,0096 g (nebo bezvodá kyselina citronová - 0,00878 g), glycerol - 0,1 g, benzoát sodný - 1 mg, umělá příchuť (broskev) - 0,0025 g, čištěná voda - qs do 1 ml.

Indikace pro použití

  • Chronická idiopatická kopřivka;
  • Kožní onemocnění alergického původu;
  • Sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida (k odstranění příznaků těchto chorob - svědění nosní sliznice, pocit pálení a svědění v očích, rýma, kýchání, slzení).

Kontraindikace

  • Věk do 2 let (sirup);
  • Věk do 3 let (tablety);
  • Vzácná dědičná onemocnění (nedostatek lapase laktázy nebo malabsorpce glukózy-galaktózy, poruchy tolerance galaktózy) - v důsledku přítomnosti laktózy v tabletách;
  • Deficit sacharózy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy - v důsledku přítomnosti sacharózy v sirupu;
  • Období kojení;
  • Přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné složky léčiva.
  • Těhotenství;
  • Těžká dysfunkce jater.

Dávkování a podávání

Sirup a tablety se užívají perorálně, bez ohledu na jídlo. Dávka Claritinu pro dospívající nad 12 let a dospělé je 10 mg 1krát denně (10 ml sirupu nebo 1 tableta).

Dávka léku pro děti ve věku 2-12 let se stanoví na základě tělesné hmotnosti:

  • Méně než 30 kg - 5 mg 1krát denně (5 ml sirupu nebo polopenze);
  • Více než 30 kg - 10 mg jednou denně (10 ml sirupu nebo 1 tableta).

Počáteční dávka léku pro děti a dospělé s těžce narušenou funkcí jater závisí na tělesné hmotnosti:

  • Méně než 30 kg - 5 mg jednou za 2 dny (5 ml sirupu nebo polopenze);
  • Více než 30 kg - 10 mg jednou za 2 dny (10 ml sirupu nebo 1 tableta).

U pacientů s chronickým selháním ledvin a starších pacientů není nutná úprava dávky.

Vedlejší efekty

  • Nervový systém: u dětí ve věku 2–12 let - únava (1%), nervozita (2,3%), bolesti hlavy (2,7%); u dospělých - nespavost (0,1%), ospalost (1,2%), bolest hlavy (0,6%);
  • Trávicí systém: u dospělých - zvýšená chuť k jídlu (0,5%).

Podle výsledků post-marketingového výzkumu je velmi zřídka pozorováno:

  • Trávicí systém - gastrointestinální poruchy (gastritida, nauzea), sucho v ústech, zhoršená funkce jater;
  • Integument - alopecia;
  • Nervový systém - únava, závratě;
  • Kardiovaskulární systém - palpitace, tachykardie;
  • Alergické reakce - anafylaxe, vyrážka.

speciální instrukce

Vzhledem k tomu, že antihistaminika mohou zkreslit výsledky kožních testů, je nutné zastavit užívání Claritinu 48 hodin před údajným diagnostickým testem..

U dětí ve věku 2–3 roky se doporučuje použít lék ve formě sirupu.

Negativní účinek léku na schopnost pacientů provádět potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí, nebyl identifikován. Je však třeba mít na paměti, že ve velmi vzácných případech při užívání léku dochází k ospalosti, která může nepříznivě ovlivnit schopnost řídit vozidla nebo složité mechanismy..

Léková interakce

Lék nezvyšuje účinek alkoholu (ethanolu) na centrální nervový systém. Jíst nemá vliv na účinnost léku.

Při současném podávání Claritinu s erytromycinem, cimetidinem nebo ketokonazolem bylo zaznamenáno zvýšení koncentrace loratadinu v plazmě, avšak toto zvýšení nebylo klinicky významné, včetně podle elektrokardiogramu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C na tmavém místě, na suchu a mimo dosah dětí..

Skladovatelnost sirupu - 3 roky, tablety - 4 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Claritin - antialergický lék

Indikace

Claritin - antialergický lék

Claritin je jedním z nejpopulárnějších alergických léků. Patří do třetí generace. To znamená, že jeho antihistaminická aktivita je vyšší, prakticky nezpůsobuje ospalost (pouze v případě porušení dávkovacího a aplikačního režimu), neinteraguje s jinými léky.

Hlavní aktivní složkou tohoto léčiva je loratadin. Lék je ve formě tablet a sirupu.
Claritin působí poměrně rychle a na dlouhou dobu. Vstupuje tedy do aktivní fáze po 30 minutách a maximální antihistaminický účinek se projeví po 8–12 hodinách a trvá nejméně 24 hodin.

Lék eliminuje svědění nosní sliznice, kýchání, výtok z nosu a nosní kongesci. Lék také odstraňuje pálení a svědění v očích, slzení.

Indikace

Z čeho je Claritin předepsán lékařem? Pokyny k použití této drogy a lékař sám může odpovědět na tuto otázku. Vzhledem k tomu, že se jedná o antihistaminikum, obsahuje seznam indikací různé projevy alergických reakcí, které má zastavit a které eliminují nepříjemné pocity při alergickém záchvatu.

Hlavní indikace pro použití jsou:

  • celoroční alergická rýma, zánět spojivek;
  • senná rýma;
  • chronická idiopatická kopřivka;
  • alergické reakce, které se vyskytují na kůži.

Kontraindikace

Ve většině případů jsou tablety i sirup dobře tolerovány a mají požadovaný účinek. Protože je to však droga, má svůj vlastní seznam kontraindikací. Není příliš velký, ale měl by být pečlivě přečten. Tablety nebo sirupy Claritinu se nedoporučují používat s:

  • nesnášenlivost nebo vysoká citlivost na hlavní a / nebo pomocné složky léčiva;
  • věk do 2 let;
  • laktace.

Tablety nebo sirupy by měly být předepisovány a užívány s opatrností v následujících případech:

  • těhotenství;
  • selhání jater.

Vedlejší efekty

Jedním z nežádoucích účinků Claritinu je bolest hlavy

Během užívání léku se mohou objevit vedlejší účinky. U dospělých byly při užívání léku pozorovány následující negativní reakce těla:

  • bolest hlavy;
  • únava
  • suchá ústa
  • ospalost;
  • poruchy gastrointestinálního traktu (gastritida, nauzea, dyspepsie);
  • alergie ve formě vyrážky;
  • ve vzácných případech vývoj anafylaxe, alopecie, tachykardie, poruchy jater, srdce.

U dětí byly nežádoucí účinky omezeny na výskyt sedace, bolesti hlavy, podrážděnosti nebo nervozity..

Návod k použití

Claritin je k dispozici ve dvou lékových formách - tablety a sirup. Každý z nich může být užíván perorálně kdykoli během dne, bez ohledu na jídlo. Tablety mohou užívat dospělí pacienti a děti, které dosáhly věku 12 let. Sirup je určen pro děti od 2 let a pro pacienty, kteří z nějakého důvodu nemohou užívat tablety.

Doporučené dávkování a režim:

Claritin pro dospělé a děti starší 12 let: 1 tableta (10 mg) nebo 2 čajové lžičky sirupu (10 ml) jednou denně.
Pokud má pacient v anamnéze poruchu funkce jater nebo selhání ledvin, je předepsáno následující dávkování a režim: 1 tableta (10 mg) nebo 2 lžičky sirupu (10 ml) každý druhý den.

Pro děti ve věku 2 až 12 let se dávka vypočítává v závislosti na tělesné hmotnosti:

S tělesnou hmotností menší než 30 kg: 1 čajová lžička (5 ml) sirupu nebo 1/2 tablety (5 mg) 1krát denně.

S tělesnou hmotností 30 kg nebo více: 2 lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tableta (10 mg) jednou denně.

V případě předávkování se mohou objevit tachykardie, ospalost a / nebo bolesti hlavy. S tímto vývojem je nutné konzultovat lékaře. Pokud je prokázána skutečnost předávkování, pak terapie zahrnuje: omytí žaludku, poté adsorbenty a symptomatická činidla.

Během těhotenství a kojení

Těhotné léky může předepisovat pouze lékař

Lék Claritin může předepsat těhotné ženě pouze lékař. Návod k použití navíc naznačuje, že by měl být používán s opatrností a pouze v případech, kdy je zamýšlený přínos terapeutické léčby pro matku vyšší než riziko pro nenarozené dítě..

Pokud jde o období kojení. Toto je přímá kontraindikace použití Claritinu, protože klinické studie prokázaly průnik účinné látky do mateřského mléka..

Claritin pro děti

Léčba alergií u dětí se provádí pouze se souhlasem pediatra a alergika. Můžete použít jakýkoli vhodný formulář - sirup nebo tablety. Je však třeba si uvědomit, že pro malé děti je obtížné spolknout tablety, takže je vhodnější použít jinou lékovou formu.

Droga je možná pouze se souhlasem pediatra nebo alergika

Dávka pro malé pacienty, kteří nedosáhli věku 12 let, se vypočítá na základě hmotnosti pacienta. Další informace o dávkování a dávkovacím režimu viz Claritin, návod k použití.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Podle klinických studií je Claritin dobře kombinován s jinými léky. Takže při užívání ketokonazolu, erythromycinu nebo cimetidinu se může koncentrace loratadinu v těle zvýšit, ale nedojde k žádným zvláštním projevům.

Claritin a alkohol

Nesmí se zneužívat kompatibilita alkoholu a klarithinu

Mohu si vzít alkohol a Claritin současně? Tento antihistaminikum patří k moderní, poslední III. Generaci. Pokyny k použití naznačují, že nemá nepříznivý vliv na centrální nervový systém, funkci mozku a rychlost psychomotorických reakcí. Předpokládá se, že kombinace drogy a alkoholu je možná, ale neměla by být zneužívána. Alkohol nemá žádný zvláštní účinek na účinnost léku, ale může zvýšit pravděpodobnost vedlejších účinků, jako je ospalost, těžká bolest hlavy, závratě, tachykardie a zvýšený krevní tlak. Z tohoto důvodu se doporučuje zdržet se užívání Claritinu a alkoholu současně. Pokud se pacient podrobuje lékové terapii, neměli byste pít alkohol, abyste se vyhnuli komplikacím.

Analogy Claritinu

Při předepisování tohoto antihistaminika vyvstává přiměřená otázka, jak jej lze nahradit. Nejčastěji jsou levná léčiva obsahující stejnou účinnou látku nebo léčiva patřící do stejné generace nabízena jako analogy. Analogy Claritinu jsou velmi populární: Loratadin, Lomilan, Claridol a Clarotadine. Také mají podobný účinek: Erius, Lotharen, Klallergin, Klarisens, Klarifarm, Klarifer, Klarfast, Loragheksal, Alerpriv, Klargotil a Erolin.

Claritin nebo Erius?

Obě léky jsou antihistaminika nové generace. Účinnost a minimální vedlejší účinky jsou tedy spojeny s každým z těchto léků. Ale věří se, že Erius má širší spektrum působení.

Claritin nebo loratadin?

Přípravky obsahují ve svém složení stejnou účinnou složku, ale stále mají rozdíly.

Loratadin je vysoce účinný antialergický lék druhé generace, ale Claritin patří do třetí generace. Terapeutický účinek jeho příjmu je rychlejší a účinek může trvat déle než 24 hodin. A je méně pravděpodobné, že dojde k nežádoucím účinkům.

Claritin nebo Suprastin?

Pokud je přípravek Suprastin srovnáván s Claritinem, pak oba antihistaminika dobře pomáhají s alergiemi, mají stejné indikace pro použití. Jednat rychle a efektivně. Přes podobné vlastnosti se drogy liší. Za prvé, složení a generace. Tyto léky mají různé aktivní složky. Suprastin má chloropyramin a Claritin má loratadin, Suprastin je antihistaminikum první generace a Claritin třetí. To znamená, že Suprastin není z hlediska blokování receptorů tak selektivní a způsobuje ospalost. Claritin neovlivňuje centrální nervový systém a vyvolává sedativní účinek. Suprastin však lze použít pro kojence již od prvního měsíce života. Claritin je dětem povolen pouze od dvou let. Při jejich užívání je riziko nežádoucích účinků zanedbatelné. Navíc je použití Suprastinu nežádoucí s tendencí k bronchospasmu, protože vypouštění sputa je obtížné.

Claritin působí dlouhodobě a na rozdíl od 2-3 dávek Suprastinu stačí jedna tableta denně.

Claritin je považován za silnější a lepší, ale v některých případech může pomoci pouze Suprastin. Například při akutních útocích je preferován Suprastin v ampulích. Kromě toho je jednou z indikací k použití Quinckeho edém a anafylaktické reakce. Za těchto podmínek Claritin neuloží. Suprastin je účinný pro nemoc v séru a horečku po očkování. Ukazuje se, že dané léčivo působí jemněji a je schopné zmírnit mírné a střední alergické reakce.

Claritin nebo Zodak?

Claritin a Zodak se obecně příliš neliší. Claritin je droga třetí generace, na rozdíl od Zodak (druhá generace). Například je Zodak často preferován v léčbě kojenců, protože ho mohou užívat děti od jednoho roku, které se Claritin nemůže pochlubit. Ale Zodak ovlivňuje centrální nervový systém, takže by ho neměli přijímat ti, jejichž práce souvisí s řízením, nebezpečnými mechanismy, rizikem, zvýšenou pozorností a soustředěním. Claritin je zde vhodnější..

Dalším rozdílem je vliv Zodaku na kardiovaskulární systém, na rozdíl od Claritinu. Proto se dlouhodobé použití v tomto případě nedoporučuje. Pokud jde o dlouhodobé použití, Claritin má pěknou vlastnost - není návykový. Může být tedy použit jako profylaxe při chronickém průběhu alergií nebo jeho neustálých projevech.

Claritin se také vyznačuje dlouhodobým účinkem. Je to efektivní a rychlé. Zodak není horší, ale vzhledem k tomu, že patří do druhé generace, má své nuance. Například to způsobuje ospalost. Ale je to levnější.

Pamatujte, že při výběru léku musíte získat radu a schválení od svého lékaře. Drogy nelze předepsat pro sebe. Může to být zdraví škodlivé.!

Claritinovy ​​doktorské recenze

Video: Recenze lékaře o droze Claritin: indikace, kontraindikace, použití, analogy

Claritin

Claritin je antihistaminikum, selektivní blokátor periferních H1-histaminových receptorů. V klinických studiích bylo prokázáno, že zlepšení u většiny pacientů začalo během prvních 30 minut po použití Claritinu. Antialergický účinek se vyvíjí během prvních 30 minut po užití léku, dosahuje maxima během 8-12 hodin a trvá 24 hodin. Loratadin a jeho metabolity nepronikají BBB. Claritin neovlivňuje centrální nervový systém, nevykazuje anticholinergní a sedativní účinky, neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Při provádění klinické studie, ve které byl Claritin používán po dobu 90 dnů v dávce, která byla čtyřikrát vyšší než terapeutická, nebylo na EKG zjištěno žádné klinicky významné prodloužení Q-T intervalu..

Indikace pro použití:
Droga Claritin je předepisována pro:
- sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida (k odstranění příznaků souvisejících s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rýma průjem, pálení a svědění v očích, slzení);
- chronická idiopatická kopřivka;
- kožní onemocnění alergické geneze.

Způsob aplikace:
Claritin se předepisuje perorálně, bez ohledu na příjem potravy.
Dospělým (včetně starších) a dospívajícím ve věku nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.
U pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo selháním ledvin by měla být počáteční dávka 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den..
U dětí ve věku 2 až 12 let se doporučuje dávku Claritinu předepsat v závislosti na tělesné hmotnosti: s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tablety nebo 1 čajovou lžičkou / 5 ml / sirup) 1krát / den, s hmotností tělo 30 kg nebo více - 10 mg (1 tableta nebo 2 lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.

Vedlejší efekty:
Incidence nežádoucích účinků u Claritinu je přibližně stejná jako u placeba. Byly zaznamenány vedlejší účinky, jako je únava, bolesti hlavy, ospalost, sucho v ústech, gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida), alergická vyrážka. Během studií byly pozorovány izolované případy alopecie, anafylaxe, zhoršené funkce jater, tachykardie a pocit bušení srdce..

Kontraindikace:
Claritin je kontraindikován u:
- věk do 2 let;
- kojení (kojení);
- Přecitlivělost na loratadin nebo na jakoukoli jinou složku léku.
S opatrností by měl být lék předepsán během těhotenství, selhání jater..

Interakce s jinými drogami:
Claritin nezvyšuje účinek ethanolu (alkoholu) na centrální nervový systém.
Při kombinovaném použití Claritinu s ketokonazolem, erytromycinem nebo cimetidinem bylo zaznamenáno zvýšení koncentrace loratadinu a jeho metabolitu v plazmě, ale toto zvýšení se klinicky neprojevilo, včetně.

Těhotenství:
Použití Claritinu během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..
Aktivní složky léku se vylučují do mateřského mléka, takže při předepisování léku během kojení byste se měli rozhodnout o ukončení kojení..

Předávkovat:
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy.
Ošetření: výplach žaludku (nejlépe 0,9% roztok chloridu sodného), příjem adsorbentů (práškové aktivní uhlí s vodou), symptomatická činidla. Loratadin není vylučován hemodialýzou.

Podmínky skladování:
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 2 ° až 30 ° C. Doba použitelnosti tablet - 4 roky, sirup - 3 roky.

Formulář vydání:
Claritin tablety
10 mg tablety v balení po 7; 10 nebo 30 kusů (blistrové balení). Tablety jsou bílé nebo téměř bílé, na jedné straně označené číslem „10“ a na druhé straně jsou na jedné straně ohroženy ochranné známky výrobce (baňka a mísa)..
Claritin Sirup
Sirup v lahvích z tmavého skla o objemu 60 nebo 120 ml. Součástí balení je dávkovací lžíce se štítky. Nažloutlý nebo bezbarvý sirup bez nečistot.

Struktura:
Claritin tablety
Účinná látka (v 1 tabletě): loratadin (10 mg).
Pomocné látky: laktóza, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.

Claritin Sirup
Účinná látka (v 5 ml sirupu): loratadin (5 mg).
Pomocné látky: glycerol, propylenglykol, benzoát sodný, kyselina citronová, granulovaná sacharóza, umělá příchuť (broskev), voda.

Dodatečně:
Aplikace pro zhoršenou funkci ledvin
U pacientů se selháním ledvin by počáteční dávka měla být 10 mg (1 tableta nebo 2 lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den.
Používejte pro zhoršenou funkci jater
Používejte lék opatrně při selhání jater: počáteční dávka by měla být 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den..

Analogový:
Lorahexal, Lomilan, Lotharen, Clallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm.

Claritin

Claritin: návod k použití a recenze

Latinský název: Claritin

ATX kód: R06AX13

Účinná látka: loratadin (loratadin)

Výrobce: Schering-Plough Labo N. V. (Belgie)

Aktualizujte popis a fotografii: 16.8.2019

Ceny v lékárnách: od 144 rublů.

Claritin - antialergický, blokátor histaminu H1-receptory.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy Claritinu:

  • Tablety: oválného tvaru s homogenní strukturou bílé nebo téměř bílé, na straně s dělicí linií se nanáší číslo „10“ a ochranná známka „Pohár a baňka“, druhá strana je hladká (7, 10 nebo 15 kusů v blistrech, v lepenkové krabičce) 1, 2 nebo 3 blistry);
  • Sirup: průhledná nažloutlá barva nebo bezbarvá kapalina bez viditelných částic (každá po 60 nebo 120 ml v lahvích z tmavého skla, v kartonovém svazku 1 láhev s plnící lžičkou nebo odměrnou 5 ml stříkačkou).

Léčivou látkou je loratadin:

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 1 ml sirupu - 1 mg.
  • Tablety: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý;
  • Sirup: glycerol, propylenglykol, umělá příchuť (broskev), monohydrát kyseliny citronové (nebo bezvodá kyselina citronová), sacharóza (granulovaná), benzoát sodný, čištěná voda.

Farmakologické vlastnosti

Claritin se vyznačuje antialergickými, antihistaminickými a antipruritickými vlastnostmi..

Farmakodynamika

Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem a je selektivním blokátorem periferního H1-histaminové receptory. Antialergický účinek nastává krátce po podání a trvá dostatečně dlouho. Loratadin začne působit do 30 minut po perorálním podání léku. Vrcholová fáze antihistaminického účinku je pozorována 8 až 12 hodin po nástupu léku a trvá déle než 1 den.

Loratadin nepřekonává hematoencefalickou bariéru a neovlivňuje fungování centrálního nervového systému (centrální nervový systém). Během jeho podávání nebyl identifikován žádný sedativní nebo anticholinergní účinek klinického významu, proto léčivo nevyvolává ospalost a nesnižuje rychlost psychomotorických reakcí při použití v terapeutických dávkách. Příjem klaritinu nezpůsobuje prodloužení QT intervalu na EKG.

Dlouhodobá terapie nebyla doprovázena změnami životních funkcí, elektrokardiografií, laboratorními údaji ani výsledky fyzikálních vyšetření klinického významu. Loratadin není charakterizován významnou selektivitou vůči H2-histaminové receptory. Látka není inhibitorem zpětného vychytávání norepinefrinu a nemá prakticky žádný účinek na funkci kardiostimulátoru ani na stav kardiovaskulárního systému..

Farmakokinetika

Loratadin se dobře a rychle vstřebává do zažívacího traktu. Jeho maximální plazmatická koncentrace je stanovena 1–1,5 hodiny po podání a maximální koncentrace jeho farmakologicky aktivního metabolitu desloratadinu je stanovena po 1,5–3,7 hodinách. Při podávání Claritinu s jídlem se doba k dosažení maximální koncentrace loratadinu a jeho metabolitu zvyšuje přibližně o 1 hodinu, ale biologická dostupnost léčiva se nemění. Maximální hladina loratadinu a desloratadinu v krvi nezávisí na příjmu potravy.

U pacientů s chronickou renální dysfunkcí se plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC) a maximální koncentrace loratadinu a jeho hlavní metabolit ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin zvyšují. Kromě toho jsou poločasy loratadinu a desloratadinu identické s poločasy u zdravých pacientů. U pacientů s alkoholickým poškozením jater jsou maximální koncentrace a AUC loratadinu a desloratadinu dvakrát vyšší než u pacientů s normální funkcí jater.

Loratadin se vyznačuje vysokým stupněm vazby na plazmatické proteiny (97–99%), zatímco jeho metabolit vykazuje střední stupeň vazby (73–76%)..

V procesu metabolismu loratadin přechází do desloratadinu pomocí systému cytochromu P450 3A4 a v menší míře systému cytochromu P450 2D6. Vylučování se provádí ledvinami (asi 40% dávky perorálně) a střevy (asi 42% dávky perorálně) po dobu delší než 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů. Asi 27% dávky loratadinu je vylučováno močí do 24 hodin po užití Claritinu. Méně než 1% loratadinu je vyloučeno nezměněné močí do 24 hodin po užití léku.

Biologická dostupnost loratadinu a desloratadinu je přímo úměrná perorální dávce Claritinu. Jejich farmakokinetické profily u dospělých a starších dobrovolníků s dobrým zdravím byly téměř podobné.

Poločas loratadinu je 3–20 hodin (v průměru 8,4 hodin). Tento ukazatel pro desloratadin je 8,8–92 hodin (v průměru 28 hodin). U starších pacientů je poločas léčivé látky Claritin 6,7–37 hodin (průměr 18,2 hodin) a jeho metabolit 11–39 hodin (průměr 17,5 hodin). Tento ukazatel se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (určeno závažností onemocnění) a zůstává nezměněno u pacientů s chronickým selháním ledvin.

Procedura hemodialýzy, která se provádí u pacientů s renální dysfunkcí, neovlivňuje farmakokinetické parametry loratadinu a desloratadinu..

Indikace pro použití

  • Eliminace symptomů spojených s celoroční a sezónní alergickou rinokonjunktivitidou (svědění nosní sliznice, kýchání, rinorea, slzení, pocit svědění a pálení v očích);
  • Kožní onemocnění alergického původu;
  • Chronická idiopatická kopřivka.

Kontraindikace

  • Období kojení;
  • Přecitlivělost na lék.

Kromě toho je použití Claritinu kontraindikováno:

  • Tablety: nedostatek laktázy nebo malabsorpce glukózy-galaktózy, poruchy tolerance k galaktóze; věk do 3 let;
  • Sirup: nedostatek sacharózy nebo isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy; věk do 2 let.

S opatrností se doporučuje předepsat lék pacientům během těhotenství a při závažném narušení funkce jater..

Návod k použití Claritinu: způsob a dávkování

Claritinový sirup a tablety se užívají perorálně 1krát denně v libovolném vhodném čase, bez ohledu na příjem potravy.

Doporučené dávkování má věková omezení a závisí na hmotnosti pacienta:

  • Pacienti starší 12 let: 10 mg (1 tableta nebo 10 ml sirupu);
  • Děti od 2 do 12 let: s hmotností do 30 kg - 5 mg každý (1/2 tablety nebo 5 ml sirupu), s hmotností 30 kg a vyšší - 10 mg.

Dětem ve věku 2 až 3 let se doporučuje používat Claritin ve formě sirupu.

U pacientů (dospělých a dětí) s těžkou poruchou funkce jater je lék předepisován každý druhý den v normálních dávkách.

U chronického selhání ledvin au starších pacientů není nutná úprava dávky Claritinu.

Vedlejší efekty

Podle pokynů může Claritin způsobit nežádoucí účinky:

  • Z nervového systému: nervozita (u dětí), ospalost, bolesti hlavy, nespavost; velmi zřídka - únava, závratě;
  • Z kardiovaskulárního systému: velmi zřídka - tachykardie, palpitace;
  • Z trávicího systému: zvýšená chuť k jídlu (u dospělých); velmi zřídka - gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida), sucho v ústech, zhoršená funkce jater;
  • Z kůže: velmi zřídka - alopecie;
  • Alergické reakce: velmi zřídka - anafylaxe, vyrážka.

Předávkovat

Předávkování Claritinem lze očekávat podle příznaků, jako je bolest hlavy, tachykardie, ospalost. V takovém případě byste měli okamžitě vyhledat lékaře. Jako léčba je obvykle předepsána podpůrná a symptomatická terapie. Výplach žaludku a příjem adsorbentu jsou povoleny (aktivní uhlí v drcené formě je smícháno s vodou).

Loratadin není vylučován hemodialýzou. Po nouzové péči je nutné sledovat stav pacienta.

speciální instrukce

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky kožních testů, proto se doporučuje zastavit užívání Claritinu 48 hodin před diagnostickými testy kůže.

Protože u některých pacientů může účinek léku způsobit ospalost, doporučuje se být při léčbě vehikulů a mechanismů opatrný.

Těhotenství a kojení

Bezpečnost loratadinu během těhotenství nebyla dosud konkrétně potvrzena. Použití Claritinu je proto možné pouze tehdy, pokud pravděpodobný přínos léčby pro matku převáží možná rizika pro plod..

Loratadin a desloratadin přecházejí do mateřského mléka, a proto při předepisování léku během kojení je nutné kojení ukončit.

Se zhoršenou funkcí ledvin

U pacientů se selháním ledvin by počáteční dávka měla být 10 mg [1 tableta Claritinu nebo 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu] každý druhý den.

S poškozenou funkcí jater

U pacientů se selháním jater by počáteční dávka neměla překročit 10 mg [1 tableta nebo 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu] každý druhý den.

Léková interakce

Při současném použití účinek Claritinu nezvyšuje účinek alkoholu na nervový systém.

Pokud je Claritin kombinován s erythromycinem, ketokonazolem nebo cimetidinem, dochází k mírnému zvýšení koncentrace loratadinu v krevní plazmě, ale nemá to žádné klinické důsledky, včetně údajů o elektrokardiografii..

Analogy

Claritinovy ​​analogy jsou: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Clarotadin, Claridol, Lotharen, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Clallergin, Clargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotách do 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí..

Doba použitelnosti: tablety - 4 roky, sirup - 3 roky.

Podmínky lékárny

Over-the-counter.

Recenze Claritin

Recenze Claritinu se často vyskytují na internetu jak ve formě tablet, tak ve formě sirupu, ale jsou docela kontroverzní. Mnoho pacientů uvádí, že léčba lékem byla docela účinná. Někteří pacienti však museli léčbu přerušit, protože jejich alergické symptomy zůstaly výrazné. Alergisté to vysvětlují rozdílem v příčinách a projevech alergických onemocnění u různých lidí. Claritin jako prostředek monoterapie se s těmito podmínkami nemůže vždy vyrovnat.

Je třeba poznamenat, že i přes velkou popularitu Claritinu nejsou tablety ani sirup charakterizovány tak širokým spektrem účinku, aby okamžitě odstranily všechny příznaky alergií. Někteří pacienti hlásí vývoj nežádoucích účinků, například kožní vyrážky, bolesti hlavy, ospalost. Pokud k nim dojde, měli byste okamžitě kontaktovat odborníka. Je přísně kontraindikováno brát Claritin samotný bez konzultace s lékařem, protože samoléčení může vyvolat zhoršení příznaků.

Cena Claritinu v lékárnách

Cena claritinu v tabletách se v zásadě pohybuje od 186 do 233 rublů (za balení obsahující 10 ks) nebo od 503 do 623 rublů (za balení obsahující 30 ks). Lék si můžete objednat ve formě sirupu na 220 - 268 rublů (na lahvičku 60 ml).

Claritin sirup: návod k použití

Struktura

účinná látka: loratadin;

1 ml sirupu obsahuje loratadin 1 mg

Pomocné látky: propylenglykol, glycerin, kyselina citronová, benzoát sodný (E 211), sacharóza, umělá broskevová příchuť, čištěná voda.

Léková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: čirý sirup, bezbarvá až světle žlutá, bez cizích látek.

Farmakologická skupina

Antihistaminika pro systémové použití. ATX kód R06A X13.

Farmakologické vlastnosti

Loratidin (účinná látka léčiva Claritin®) je tricyklický antihistaminikum se selektivní aktivitou proti periferním Hi receptorům.

Při použití v doporučené dávce nemá klinicky významný sedativní a anticholinergní účinek. Během dlouhodobé léčby nebyly zjištěny žádné klinicky významné změny vitálních funkcí, laboratorních testů, fyzického vyšetření pacienta nebo na elektrokardiogramu. Claritin® nemá významný účinek na aktivitu H2 histaminových receptorů. Neblokuje zachycení norepinefrinu a nemá vliv na kardiovaskulární systém ani na činnost kardiostimulátoru..

Po jednorázové dávce léčiva (10 mg), na základě kožních testů na histamin, bylo zjištěno, že antihistaminický účinek je klinicky patrný po 1-3 hodinách, dosahuje vrcholu v rozmezí od 8 do 12:00 od začátku účinku a trvá 24 hodin. Při užívání léku po dobu 28 dnů nedošlo k žádnému odporu.

Sání. Loratadin se rychle a dobře vstřebává. Jíst mírně prodlužuje dobu absorpce loratadinu, ale neovlivňuje klinický účinek. Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu je přímo úměrná dávce.

Rozdělení. Loratadin se váže aktivně (od 97% do 99%) s plazmatickými proteiny a jeho aktivním metabolitem se střední aktivitou (od 73% do 76%).

Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu z plazmy u zdravých dobrovolníků je přibližně 1 a 2:00 po aplikaci, resp..

Metabolismus. Po užití loratadinu se rychle a dobře vstřebává a metabolizuje pod vlivem CYP3A4 a CYP2D6, zejména v desloratadinu. Hlavní metabolit desloratadin je farmakologicky aktivní a je zodpovědnější za klinický účinek. Čas k dosažení maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu v krevní plazmě je 1-1,5 hodiny, respektive 1,5-3,7 hodin.

Závěr. Přibližně 40% podané dávky se vylučuje močí a 42% stolicí do 10 dnů, hlavně ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% podané dávky se vylučuje močí během prvních 24 hodin. Méně než 1% účinné látky se vylučuje v nezměněné účinné formě - jako loratadin nebo desloratadin.

Průměrný konečný poločas u zdravých dospělých dobrovolníků je 8,4 hodin (v rozmezí od 3 do 20 hodin) pro loratadin a 28 hodin (v rozmezí od 8,8 do 92 hodin) pro jeho hlavní aktivní metabolit.

Poškozená funkce ledvin. U pacientů s poškozenou funkcí ledvin byla plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC) a maximální plazmatická koncentrace (C max) loratadinu a jeho aktivního metabolitu vyšší než odpovídající indexy u pacientů s normální funkcí ledvin. Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu se významně nelišil od poločasu u zdravých dobrovolníků. U pacientů s chronickou poruchou funkce ledvin hemodialýza neovlivňuje farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu..

Porucha funkce jater. U pacientů s chronickým alkoholickým poškozením jater byly AUC a Cmax loratadinu dvakrát vyšší a odpovídající ukazatele jejich aktivního metabolitu se významně nezměnily ve srovnání s ukazateli u pacientů s normální funkcí jater. Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu je 24, respektive 37 hodin, a zvyšuje se v závislosti na závažnosti onemocnění jater.

Starší pacienti. Farmakokinetika loratadinu a jeho aktivního metabolitu byla podobná u zdravých dospělých dobrovolníků, včetně a pokročilý věk.

Indikace

Symptomatická léčba alergické rýmy a chronické idiopatické kopřivky u dospělých a dětí starších 2 let.

Claritin (sirup): návod k použití

Léková forma

Struktura

Obsahuje 1 ml sirupu

účinná látka: loratadin 1 mg;

pomocné látky: propylenglykol, glycerin, bezvodá kyselina citrónová, benzoát sodný, sacharóza, umělá broskevová příchuť, čištěná voda.

Popis

Čirý sirup z bezbarvé až světle žluté, bez viditelných mechanických nečistot.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminika systémového působení. Jiné antihistaminika se systémovými účinky. Loratadine

ATX kód R06AX13

Farmakologické vlastnosti

Loratadin se rychle vstřebává a metabolizuje v gastrointestinálním traktu. Plazmatický poločas loratadinu je 1 hodina a jeho aktivní metabolit je 2 hodiny. Poločas loratadinu je v průměru 8,4 hodin (mění se od 3 do 20 hodin) a desloratadin je 28 hodin (mění se od 8,8 do 92 hodin). Plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC) metabolitů je vyšší ve srovnání s AUC loratadinu samotného.

Loratadin má vyšší afinitu k proteinům krevní plazmy (97% –99%) ve srovnání s aktivními metabolity (73% –76%).

Vylučuje se močí (asi 40%) a stolicí (asi 42%) během 10 dnů, hlavně ve formě konjugovaných metabolitů.

Klinická studie odhalila, že farmakokinetický profil loratadinu a jeho metabolitů je u mladých a starších dobrovolníků srovnatelný..

Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) a AUC loratadinu a jeho metabolitů se zvyšují u pacientů s chronickým selháním ledvin ve srovnání se zdravými pacienty. U těchto pacientů byl poločas loratadinu a jeho metabolitů mírně odlišný od zdravých pacientů. Hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Při chronickém poškození alkoholu v játrech se hodnoty Cmax a AUC loratadinu zdvojnásobily, i když obecně se farmakokinetický profil u těchto pacientů významně nelišil od profilu u zdravých pacientů. Poločas loratadinu a jeho metabolitů je 24 hodin, respektive 37 hodin, a zvyšuje se při selhání jater.

Farmakokinetika jedné dávky 2,5 mg loratadinu u dětí ve věku 1–2 let je srovnatelná s farmakokinetikou u dospělých pacientů a dětí starších 2 let..

Loratadin - aktivní složka léčiva Claritin, patří k tricyklickým antihistaminikům a je selektivním blokátorem periferních H1-histaminových receptorů.

U většiny pacientů při použití v doporučených dávkách Claritin nevykazuje anticholinergní a sedativní účinky..

Při dlouhodobé léčbě nedošlo k žádným klinicky významným změnám hlavních ukazatelů životních funkcí, ukazatelů laboratorních testů, externího vyšetření nebo EKG.

Loratadin nemá výraznou aktivitu, pokud jde o H2 receptory. Lék neinhibuje absorpci noradrenalinu a prakticky neovlivňuje kardiovaskulární systém ani aktivitu kardiostimulátoru.

Antialergický účinek se vyvíjí během prvních 1-3 hodin po užití léku, dosahuje maxima během 8-12 hodin a trvá 24 hodin. Po 28 dnech loratadinu nedošlo k rozvoji rezistence na léky.

Indikace pro použití

- symptomatická léčba alergické rýmy

- symptomatická léčba chronické idiopatické kopřivky

Návod k použití Claritin pro děti a dospělé proti alergiím

Alergie je patognomonický proces v lidském těle, který je reakcí těla na opakované zavedení alergenu. Jedná se o zvýšenou reakci imunitního systému na „cizí“ objekt v lidském těle..

Claritin je moderní antihistaminikum, které je neškodné používat u dospělých a dětí ke snížení a odstranění alergických příznaků.

Existuje několik generací blokátorů H receptorů:

  • První generace - léky působící na periferní H1-histaminové receptory, mají mírný účinek proti alergenům a výrazný uklidňující účinek na centrální nervový systém.
  • Druhá generace blokátorů receptorů podílejících se na výskytu alergií je zaměřena na stabilizaci membrán mastocytů, histaminových receptorů. V důsledku toho mají méně výrazný účinek na zmírnění symptomů alergie, ale také neinhibují centrální nervový systém.
  • Třetí generace léčiv působí na membránu žírných buněk, nezpůsobuje inhibici nervového systému a má výrazný antialergický účinek interakcí s periferními H1 receptory. Tento selektivní účinek poskytuje lékům minimální vedlejší účinky..

Claritin patří do třetí generace antialergických léčiv, která mají minimální inhibiční účinek na nervový systém a maximální antialergikum. Tyto léky jsou aktivní metabolity, tj. jsou tvořeny přímo v lidském těle.

Uvolněte formy a složení

Claritin je k dispozici v následujících formách:

  • tablety;
  • sirup v dávce pro děti.

Složení obou léčiv je podobné, srovnávací rozdíl je pouze v dávce hlavní účinné látky - loratadinu.

Další látky:

  • monohydrát laktózy;
  • kukuřičný škrob;
  • stearát hořečnatý.

Tablety

Claritin v alergických tabletách je oválný a bílý, bez vměstků a nečistot.

Na jednom z povrchů alergické pilulky je proužkovaný pruh a na druhé je značková ikona žárovka s číslem 10.

Claritin lze zakoupit v lékárně za 1, 2 nebo 3 blistry v krabici. Podle toho může být počet tablet 7, 10 a 30 kusů v balení.

Sirup

Ve formě sirupu se Claritin vyrábí v 60 a 120 ml v jednotlivé lahvi z tmavého skla.

Roztok je bílé nebo světle žluté barvy, zcela homogenní.

Lék v této formě nemá sediment a inkluze.

Láhev z tmavého skla je uložena v původním kartonovém obalu s označením „antialergický prostředek pro děti“.

Terapeutické účinky a působení

Hlavním mechanismem účinku léčiva Claritin je blokování H1-histaminových receptorů. To vede k vytvoření výrazného antialergického účinku. Bylo prokázáno, že claritin snižuje svědění kůže a sliznic - hlavní příznaky alergií..

Rychlý nástup klinického účinku a absence účinků na svalovou tkáň srdce je hlavní výhodou léku. Pomáhá zmírnit křeče hladkých svalů se závažnými alergickými příznaky.

Vzhledem k tomu, že Claritin přispívá ke zúžení malých krevních cév a snižuje jejich propustnost, lze lék použít k úlevě od otoku kůže a sliznic během alergického záchvatu.

Indikace pro použití

Claritin pro alergie má následující indikace k použití:

  • Zánět nosní sliznice (alergická trvalka a sezónní rýma).
  • Zánět očí způsobený expozicí alergenu.
  • Kožní alergické projevy (dermatitida, chronická kopřivka, ekzém).
  • Phleboderma (alergické reakce na kousnutí hmyzem).
  • Atopická dermatitida a astma.

Být proléčivem - aktivním metabolitem - Claritin eliminuje bolestivé příznaky alergií - svědění, pálení a zarudnutí.

Při požití přípravek zmírňuje otok sliznic způsobený alergenem, pomáhá zmírňovat zánět.

Claritin pro alergie: způsob použití

Správné použití léku ve formě tablet:

  • Dospělí a mladiství (od 12 let) mohou užívat Claritin z alergií v dávce 10 mg denně jednou ve formě tablet. U pacientů s patologií jater nebo ledvin as potřebou užívání Claritinu je možné použít ne každý den, ale každý druhý den, jak bylo dohodnuto s lékařem.
  • Pro děti se dávka léku počítá na základě hmotnosti dítěte: až 30 kg - 5 mg, více než 30 kg, je-li to nutné, lze zvýšit na 10 mg denně.
  • Tablety Claritinu se doporučuje užívat s trochou vody.
  • Neexistuje důkazní základ pro malabsorpci a příjem potravy.
  • Kombinované použití Claritinu a alkoholu je nepřijatelné a neměli byste pít lék s jinými tekutinami než vodou.
  • Pokud potřebujete vzít neúplnou dávku Claritinu, tableta by měla být rozdělena podle zvláštního řádku.
  • Trvání užívání Claritinu je obvykle 7-10 dní, nicméně tento problém je vyřešen individuálně v závislosti na nemoci a účinnosti léku.
  • Průběh léčby může odborník prodloužit až na 14-30 dní.

Správné užívání léku ve formě sirupu:

  • Claritin sirup je speciální dětská léková forma. Dokud nejsou mladí pacienti ve věku tří let, nedoporučuje se užívat Claritin ve formě tablet..
  • Kapalina má sladkou chuť díky sacharóze, která je součástí jejího složení. To by mělo být zváženo v případě alergie na cukr..
  • Pro pohodlné použití je k dispozici odměrná lžíce nebo stříkačka.
  • U dítěte s hmotností do 30 kg je dávka 5 mg nebo 1 naběračka denně.
  • Více než 30 kg je standardní dávka 10 mg nebo 2 kopečky sirupu denně.
  • Nejlepší je užívat lék ve stejnou denní dobu.
  • Claritin pro alergie se užívá jednou denně, v požadované dávce po dobu 7-10 dnů (stanoveno lékařem).
  • V případě potřeby lze roztok omýt čistou vodou..

Těhotenství a kojení

Klinické studie léku Claritin pro alergie u těhotných žen nebyly provedeny.

V tomto ohledu, pokud je nutné předepsat antihistaminika, je nutné posoudit možné riziko pro plod.

Loratadin se vylučuje do mateřského mléka, proto se během laktace rozhoduje o problému s ukončením kojení po celou dobu léčby alergických symptomů u lékaře.

speciální instrukce

  • Claritin se používá s opatrností u pacientů s patologií jater a ledvin. Je nutné vzít v úvahu renální clearance a rychlost glomerulární filtrace a sledovat výkon obecných a biochemických krevních testů u pacientů užívajících tento lék po dlouhou dobu.
  • Pokud jsou nutné kožní testy, mělo by být podávání přípravku Claritin přerušeno nejméně 48 hodin, jinak nebude výsledek studie informativní..

Nicméně, s individuální reakcí na zvýšenou ospalost po užití drogy, musíte se chránit před těmito typy práce.

Léková interakce

Současné použití Claritinu pro alergie na ketokonazol, cytirizin a erytromycin způsobuje terapeuticky nevýznamné zvýšení těchto léků v krevní plazmě. Doporučuje se vyhnout dlouhodobému společnému podávání těchto skupin léků.

Interakce s alkoholem

Studie prokázaly, že Claritin nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém..

Během léčby alergií se však nedoporučuje pít alkohol.

To může vést k malabsorpci léku, vzniku nežádoucích příznaků.

Vedlejší efekty

V klinických studiích zahrnujících dospělé byly nežádoucí účinky pozorované častěji než s použitím figuríny zjištěny u 2% pacientů užívajících lék Claritin.

Byly zaznamenány následující účinky:

  • Zvýšená nervová vzrušivost;
  • Rychlá únava;
  • Bolest hlavy a závratě;
  • Poruchy spánku;
  • Zvýšená chuť k jídlu;
  • Suchá ústa;
  • Nevolnost, zvracení a bolest v epigastrické oblasti;
  • Hořkost v ústech;
  • Bolest v pravé hypochondrii;
  • Zvýšená srdeční frekvence;
  • Ztráta vlasů.

Nežádoucí účinky Claritinu u dětí:

  • Může se objevit bolest hlavy;
  • Je pozorována ospalost;
  • Zvýšená chuť k jídlu;
  • Nejnepříjemnější věcí je nespavost;
  • Zřídka - závratě, únava, sucho v ústech;
  • Poruchy žaludku a střev, kožní vyrážka, křeče končetin a palpitace.

Předávkovat

Příznaky při užívání nadměrného množství Claritinu:

  • Ospalost;
  • Apatie a letargie;
  • Cardiopalmus;
  • Bolest hlavy.

Když se objeví tyto příznaky, doporučuje se symptomatická léčba..

Nezapomeňte se poradit s lékařem!

Kontraindikace

  • Věk do 2 let (pro sirup), as žádné pilotní pokusy o použití alergie na Claritin u dětí mladších 2 let
  • Věk do 3 let (pro tablety);
  • Kojení (kojení);
  • Vzácná dědičná onemocnění (poruchy tolerance galaktosy, nedostatek lapp laktázy nebo malabsorpce glukózy-galaktózy) - v důsledku přítomnosti laktózy, která je součástí tablet;
  • U nemocí spojených s nedostatkem sacharózy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy - v důsledku přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu;
  • Přecitlivělost na lék.

Podmínky skladování

Claritin se uchovává při teplotě vzduchu nejvýše 25 stupňů v původním obalu mimo dosah dětí. Tablety lze použít po dobu 4 let od data výroby, sirup je skladován po dobu 3 let.

Náklady

Průměrná cena tablet Claritinu:

  • 7 ks - 170 - 220 rublů;
  • 10 kusů. - 230 - 245 rublů;
  • 30 ks - 600–670 rublů.

Průměrná cena claritinového sirupu:

  • Sirup 60 ml - 260-290 rublů;
  • Sirup 120 ml - 370 - 430 rublů.

Analogy

Možné analogy Claritinu:

  • Erius - dlouhodobě působící antihistaminikum zaměřené na odstranění nebo zmírnění kýchání, ucpání nosu, nosního hlenu, svědění nosu, svědění patra, svědění a zarudnutí očí, slzení;
  • Ketotifen - účinně zabraňuje atakům bronchiálního astmatu, dalším projevům alergických reakcí okamžitého typu;
  • Loratadin - je indikován pro symptomatickou léčbu alergické rýmy a chronické idiopatické kopřivky u dospělých a dětí starších 2 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg;
  • Desloratadin - léčivo se dobře vyrovnává se sezónní a celoroční alergickou rýmou, chronickou idiopatickou kopřivkou;
  • Diazolin - nejčastěji předepisovaný pro kombinovanou terapii svědění dermatóz a bronchiálního astmatu.

Co si vybrat?

Při výběru antihistaminikového léku pro alergie třetí generace je třeba vzít v úvahu některé rysy této skupiny:

  • Ochranná lhůta většiny drog v této skupině je od 12 hodin do měsíce. Proto tyto léky může předepisovat pouze lékař..
  • Některá léčiva mají patologický účinek na srdeční sval (astemizol), což brání jeho práci. Může se objevit tachykardie nebo srdeční selhání..

Farmaceutický řetězec nabízí široký výběr antialergických léčiv různých generací v různých cenových relacích. Mělo by být zřejmé, že jakýkoli lék je předepisován lékařem na základě individuálních charakteristik onemocnění.

Je nutné si koupit lék na alergie po předepsání odborníkem a přesném doporučení ohledně doby podání a dávkování.

Mnoho kupujících přemýšlí o tom, který lék je nejlepší vybrat. Porovnejte některé z nich.

Suprastin nebo Claritin?

Tyto alergie jsou v různých generacích, respektive se velmi liší ve směru působení:

  • Velkou výhodou Suprastinu je rychlost nástupu účinku - nastává do 10-15 minut po perorálním podání. To je důvod, proč je účinný proti akutním alergiím, rychle odstranit příznaky.
  • Vzhledem k tomu, že Suprastin nepůsobí selektivně na receptory, má lék nežádoucí účinky ve srovnání s Claritinem.
  • Claritin nezpůsobuje letargii a ospalost - účinky charakteristické pro Suprastin.
  • Při užívání Suprastinu z alergií se může vyskytnout nadměrná suchost sliznic. To může vést k rýmám, bolestem v krku a bakteriím.
  • Suprastin má výraznou hořkou chuť, takže děti nemohou vždy spolknout alergickou pilulku.

Claritin nebo Zirtek?

Zirtek je antihistaminikum druhé generace. Významný rozdíl mezi druhou a třetí generací těchto léků v závažnosti antialergického účinku. Zirtek má tedy slabou aktivitu proti alergenům a je vhodnější pro prevenci exacerbací.

Claritin má silnější účinek na alergen, má málo vedlejších účinků a může být použit v akutní fázi onemocnění.

Erius nebo Claritin?

Erius i Claritin patří do třetí generace léků na alergie, a směr působení ve vztahu k alergenům je stejný. Neexistuje žádný významný rozdíl v mechanismu účinku nebo vedlejších účincích léků.

Rozdíly lze nalézt pouze v cenovém rozpětí. Proto, když je předepsán lékařem, můžete si vybrat jakýkoli z léků na alergie.

Zkušení alergici tvrdí, že Erius působí v alergickém spektru poněkud širší a je pro alergický kašel docela účinný. Proto můžete při úvodním jmenování použít Eriuse a poté jít do Claritinu.

Tavegil nebo Claritin?

Tavegil, stejně jako Suprastin, patří do první generace blokátorů histaminových receptorů, což znamená, že má výrazný vedlejší účinek ve formě ospalosti. Proto při výběru léku na alergie pro dlouhodobé použití je lepší zvolit Claritin.

Tavegil má schopnost vysušit sliznice, zejména u dětí. Po léčbě tímto lékem se může objevit rýma nebo laryngitida, někdy bronchitida..

Dlouhodobé blokátory histaminových receptorů s dlouhodobým užíváním jsou návykové, což negativně ovlivňuje pacienty léčené alergií.

Zodak nebo Claritin?

Zodak v podobě kapek má jasný vedlejší účinek - ospalost. A také mnohem slabší eliminuje alergické příznaky než Claritin.

Stejně jako všechny léky druhé generace má Zodak výrazné vedlejší účinky a slabou antialergickou aktivitu..

V pediatrické praxi se nejčastěji nejprve preferují Zodakovy kapky pro alergie, protože mají nižší dávkování než sirup Claritin.

Pokud je první lék neúčinný, přejděte k druhému.

Pokud jde o použití Claritinu a Zodaka v praxi pro dospělé, je třeba se spoléhat na doporučení lékaře a na individuální vlastnosti těla. Zodak pomáhá některým pacientům velmi dobře a některým Claritinům.

Recenze týkající se užívání drogy

Recenze použití Claritinu:

Závěr

Antihistaminika třetí generace, mezi které patří Claritin - průlom v medicíně. Mají mnohem méně nežádoucích účinků, ve srovnání s předchozími dvěma generacemi, mají poměrně výraznou aktivitu proti alergenům..

Pohodlné formy použití Claritinu (tablety a sirup) pomáhají rozšířit věkovou škálu alergií. Claritin pro alergie vydávané bez lékařského předpisu.

Předchozí Článek

Jak léčit alergii

Následující Článek

TÝKAJÍCÍ SE alergie a rakoviny