Claritin

Alergeny

Claritin je antihistaminikum, selektivní blokátor periferních H1-histaminových receptorů. V klinických studiích bylo prokázáno, že zlepšení u většiny pacientů začalo během prvních 30 minut po použití Claritinu. Antialergický účinek se vyvíjí během prvních 30 minut po užití léku, dosahuje maxima během 8-12 hodin a trvá 24 hodin. Loratadin a jeho metabolity nepronikají BBB. Claritin neovlivňuje centrální nervový systém, nevykazuje anticholinergní a sedativní účinky, neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Při provádění klinické studie, ve které byl Claritin používán po dobu 90 dnů v dávce, která byla čtyřikrát vyšší než terapeutická, nebylo na EKG zjištěno žádné klinicky významné prodloužení Q-T intervalu..

Indikace pro použití:
Droga Claritin je předepisována pro:
- sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida (k odstranění příznaků souvisejících s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rýma průjem, pálení a svědění v očích, slzení);
- chronická idiopatická kopřivka;
- kožní onemocnění alergické geneze.

Způsob aplikace:
Claritin se předepisuje perorálně, bez ohledu na příjem potravy.
Dospělým (včetně starších) a dospívajícím ve věku nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.
U pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo selháním ledvin by měla být počáteční dávka 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den..
U dětí ve věku 2 až 12 let se doporučuje dávku Claritinu předepsat v závislosti na tělesné hmotnosti: s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tablety nebo 1 čajovou lžičkou / 5 ml / sirup) 1krát / den, s hmotností tělo 30 kg nebo více - 10 mg (1 tableta nebo 2 lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.

Vedlejší efekty:
Incidence nežádoucích účinků u Claritinu je přibližně stejná jako u placeba. Byly zaznamenány vedlejší účinky, jako je únava, bolesti hlavy, ospalost, sucho v ústech, gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida), alergická vyrážka. Během studií byly pozorovány izolované případy alopecie, anafylaxe, zhoršené funkce jater, tachykardie a pocit bušení srdce..

Kontraindikace:
Claritin je kontraindikován u:
- věk do 2 let;
- kojení (kojení);
- Přecitlivělost na loratadin nebo na jakoukoli jinou složku léku.
S opatrností by měl být lék předepsán během těhotenství, selhání jater..

Interakce s jinými drogami:
Claritin nezvyšuje účinek ethanolu (alkoholu) na centrální nervový systém.
Při kombinovaném použití Claritinu s ketokonazolem, erytromycinem nebo cimetidinem bylo zaznamenáno zvýšení koncentrace loratadinu a jeho metabolitu v plazmě, ale toto zvýšení se klinicky neprojevilo, včetně.

Těhotenství:
Použití Claritinu během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..
Aktivní složky léku se vylučují do mateřského mléka, takže při předepisování léku během kojení byste se měli rozhodnout o ukončení kojení..

Předávkovat:
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy.
Ošetření: výplach žaludku (nejlépe 0,9% roztok chloridu sodného), příjem adsorbentů (práškové aktivní uhlí s vodou), symptomatická činidla. Loratadin není vylučován hemodialýzou.

Podmínky skladování:
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 2 ° až 30 ° C. Doba použitelnosti tablet - 4 roky, sirup - 3 roky.

Formulář vydání:
Claritin tablety
10 mg tablety v balení po 7; 10 nebo 30 kusů (blistrové balení). Tablety jsou bílé nebo téměř bílé, na jedné straně označené číslem „10“ a na druhé straně jsou na jedné straně ohroženy ochranné známky výrobce (baňka a mísa)..
Claritin Sirup
Sirup v lahvích z tmavého skla o objemu 60 nebo 120 ml. Součástí balení je dávkovací lžíce se štítky. Nažloutlý nebo bezbarvý sirup bez nečistot.

Struktura:
Claritin tablety
Účinná látka (v 1 tabletě): loratadin (10 mg).
Pomocné látky: laktóza, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.

Claritin Sirup
Účinná látka (v 5 ml sirupu): loratadin (5 mg).
Pomocné látky: glycerol, propylenglykol, benzoát sodný, kyselina citronová, granulovaná sacharóza, umělá příchuť (broskev), voda.

Dodatečně:
Aplikace pro zhoršenou funkci ledvin
U pacientů se selháním ledvin by počáteční dávka měla být 10 mg (1 tableta nebo 2 lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den.
Používejte pro zhoršenou funkci jater
Používejte lék opatrně při selhání jater: počáteční dávka by měla být 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den..

Analogový:
Lorahexal, Lomilan, Lotharen, Clallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm.

Claritin - návod k použití

NÁVOD
pro lékařské použití léku

Registrační číslo - P N013494 / 01 (tablety); P N013494 / 02 (sirup).

Obchodní název léčiva je CLARITIN.

Mezinárodní nechráněné jméno - loratadine (loratadine).

Léková forma - tablety; sirup

Struktura
Tablety: účinná látka - loratadin 10 mg,
pomocné látky - monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.
Sirup: účinná látka - loratadin 1 mg / ml,
pomocné látky - propylenglykol, glycerol, monohydrát kyseliny citronové (alternativně bezvodá kyselina citronová), benzoát sodný, sacharóza (zrnitá), umělá příchuť (broskev), čištěná voda.

Popis
Tablety: oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy, neobsahující cizí inkluze, na jedné straně existuje riziko, ochranná známka „Cup and flask“ a číslo „10“, na druhé straně hladké.
Sirup: čirý, bezbarvý nebo nažloutlý sirup neobsahující žádné viditelné částice.

Farmakoterapeutická skupina
Antialergikum - N1-blokátor histaminového receptoru.

ATX kód: R06AX13

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika: Claritin - antihistaminikum - selektivní periferní blokátor N1-histaminové receptory. Má rychlý a trvalý antialergický účinek. Nástup účinku je do 30 minut po podání. Antihistaminický účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od začátku účinku a trvá déle než 24 hodin. Claritin neproniká hematoencefalickou bariérou a neovlivňuje centrální nervový systém, nemá anticholinergní a sedativní účinky (ospalost), neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Suplementace Claritinem neprodlouží QT interval na EKG.
Farmakokinetika: Claritin se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Čas k dosažení maximální plazmatické koncentrace loratadinu je 1,3 hodiny a jeho aktivní metabolit, desloratadin, je 2,5 hodiny. Jíst zvyšuje čas k dosažení maximální koncentrace (Tmax) loratadin a desloratadin po dobu přibližně 1 hodiny. Maximální koncentrace (Cmax) loratadin a desloratadin jsou nezávislé na příjmu potravy. Maximální koncentrace se zvyšuje u starších pacientů, pacientů s chronickým selháním ledvin nebo alkoholickým poškozením jater.
Loratadin je metabolizován na desloratadin prostřednictvím cytochromu P450 ZA4 a v menší míře cytochromu P450 2D6. Odstraňuje se močí a žlučí. Poločas loratadinu je 3 až 20 hodin (v průměru 8,4 hodin) a desloratadin je 8,8 až 92 hodin (průměrně 28 hodin); u starších pacientů, od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodin (průměrně 17,5 hodiny). Eliminační poločas se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v případě chronického selhání ledvin.
Hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Indikace pro použití
- Sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida - odstranění příznaků souvisejících s těmito nemocemi - kýchání, svědění nosní sliznice, rýma, průjem, pálení a svědění v očích, slzení.
- Chronická idiopatická kopřivka
- Alergická onemocnění kůže.

Kontraindikace
- Nesnášenlivost nebo přecitlivělost na loratadin nebo na jakoukoli jinou složku léčiva,
- věk do 2 let,
- laktace.

Opatrně
- těhotenství,
- selhání jater.

Používejte během těhotenství a kojení
Použití Claritinu během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..
Claritin se vylučuje do mateřského mléka, takže při předepisování léku během kojení byste se měli rozhodnout o ukončení kojení.

Dávkování a podávání
Uvnitř, bez ohledu na čas jídla.
Pro dospělé. včetně starších a dospívajících starších 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu) 1krát denně.
U pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo selháním ledvin by počáteční dávka měla být 1 tableta (10 mg) nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu každý druhý den.
U dětí ve věku 2 až 12 let se doporučuje dávku Claritinu předepsat v závislosti na tělesné hmotnosti:
- s tělesnou hmotností menší než 30 kg - 5 mg (1 čajová lžička (5 ml) sirupu nebo 1/2 tablety) 1krát denně.
- s tělesnou hmotností 30 kg nebo více - 10 mg (2 lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tableta) 1krát denně.

Vedlejší účinek
Nežádoucí účinky uvedené níže byly pozorovány u Claritinu s frekvencí> 2% a přibližně stejnou frekvencí jako u placeba („figuríny“).
U dospělých byly zaznamenány bolesti hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida) a alergické reakce ve formě vyrážky. Kromě toho byly vzácně hlášeny anafylaxe, alopecie, zhoršená funkce jater, palpitace, tachykardie..
Děti zřídka pociťovaly bolesti hlavy, nervozitu, sedaci. Stejně jako u dospělých byla frekvence těchto jevů na stejné úrovni jako u placeba („figuríny“).

Předávkovat
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře.
Ošetření: výplach žaludku (nejlépe 0,9% roztok chloridu sodného), příjem adsorbentů (práškové aktivní uhlí s vodou), symptomatická činidla.
Loratadin není vylučován hemodialýzou.

Interakce
Jíst nemá vliv na účinnost léku.
Claritin nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém. Při kombinaci Claritinu s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem bylo zaznamenáno zvýšení koncentrace loratadinu a jeho metabolitu v plazmě, ale toto zvýšení se klinicky neprojevilo, a to i podle elektrokardiografie..

speciální instrukce
Doporučujeme dětem mladším 3 let užívat Claritin ve formě sirupu.
Žádné nepříznivé účinky Claritinu na schopnost řídit auto nebo provádět jiné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti.

Formulář vydání
10 mg tablety: 7, 10 nebo 15 tablet v blistrech vyrobených z polyvinylchloridu a hliníkové fólie. 1, 2 nebo 3 blistry spolu s návodem k použití v krabici.
Sirup 1 mg / ml: 60 nebo 120 ml v lahvích z tmavého skla, uzavřených hliníkovými šroubovacími uzávěry, s ochranným kroužkem proti náhodnému otevření a polyethylenovým těsněním; 1 lahev s plastovou dávkovači lžičkou a návodem k použití v krabici.

Podmínky skladování
Při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Mimo dosah dětí.

Skladovatelnost
Tablety - 4 roky.
Sirup - 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky lékárny
Přes pult.

Jméno a adresa výrobce
Schering-Plough Labo N.V., Indushtriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgie.

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány:
LLC Schering-Plough
119049, Moskva, st. Shabolovka, d.10, s. 2

Claritin

K eliminaci alergických záchvatů se často doporučuje použít lék, jako je Claritin.

Může být také použit jako profylaktický prostředek k prevenci relapsu chronických onemocnění, jejichž patogeneze je založena na alergickém zánětu (bronchiální astma a podobně). Lék patří do skupiny antihistaminů: selektivně blokuje histaminové receptory.

V tomto článku se budeme zabývat tím, proč lékaři předepisují Claritin, včetně pokynů k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. SKUTEČNÉ PŘEZKUMY lidí, kteří již Claritin použili, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a forma uvolňování

Claritin je dostupný v oválných tabletách v blistrech po 7, 10 nebo 15 kusech (1-3 blistry) v krabici. K přípravě jsou přiloženy podrobné pokyny.

  • Složení tablet zahrnuje účinnou látku loratadin. Pomocné látky: monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob.

Klinická a farmakologická skupina: blokátor histaminu H1. Antialergický lék.

Co pomáhá Claritinovi?

Indikace pro jmenování Claritina jsou:

  1. Kožní patologie alergického původu.
  2. Idiopatická kopřivka (zejména chronický průběh).
  3. Celoroční a sezónní alergická konjunktivitida a rýma (k odstranění příznaků souvisejících s těmito patologiemi - rinorrhea, svědění nosní sliznice, kýchání, slzení, pocit svědění a pálení v očích).

farmaceutický účinek

Dlouhodobé a rychlé antialergické působení Claritinu je způsobeno vlastnostmi aktivní složky - loratadinu, který je blokátorem periferních receptorů histaminu H1.

Zlepšení je pozorováno půl hodiny po užití Claritinu, maximální antihistaminický účinek - po 8-12 hodinách.
Při použití na pozadí alergické konjunktivitidy, celoroční a sezónní alergické rýmy pomáhá Claritin odstraňovat příznaky způsobené těmito chorobami - svědění nosní sliznice, kýchání, rinorea, slzení, pocit svědění a pálení v očích..

Návod k použití

Podle návodu k použití se Claritin užívá perorálně 1krát denně v kteroukoli vhodnou dobu, bez ohledu na příjem potravy.

  • Dospělým (včetně starších pacientů) a dospívajícím ve věku nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.
  • U dětí ve věku 2 až 12 let se doporučuje dávku Claritinu předepsat v závislosti na tělesné hmotnosti: s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tablety nebo 1 čajovou lžičkou / 5 ml / sirup) 1krát / den, s hmotností tělo 30 kg nebo více - 10 mg (1 tableta nebo 2 lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.
  • U pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo selháním ledvin by měla být počáteční dávka 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den..

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky kožních testů, proto se doporučuje zastavit užívání Claritinu 48 hodin před diagnostickými testy kůže.

Kontraindikace

Nelze použít lék v těchto případech:

  1. Věk do 2 let (sirup);
  2. Věk do 3 let (tablety);
  3. Období kojení;
  4. Deficit sacharózy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy - v důsledku přítomnosti sacharózy v sirupu;
  5. Přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné složky léčiva;
  6. Vzácná dědičná onemocnění (nedostatek lapp laktázy nebo malabsorpce glukózy-galaktózy, poruchy tolerance k galaktóze) - v důsledku přítomnosti laktózy ve složení tablet.

Vedlejší efekty

Nejčastěji byl během léčby dětí ve věku 2–12 let zaznamenán vývoj bolesti hlavy, nervozita a únava.
U dospělých byly pozorovány poruchy:

  1. Nervový systém: ospalost nebo nespavost, bolesti hlavy;
  2. Trávicí systém: zvýšená chuť k jídlu.

Při provádění výzkumu v období po uvedení na trh byl ve velmi vzácných případech zaznamenán vývoj poruch u některých tělesných systémů:

  1. Kůže: alopecie;
  2. Nervový systém: únava, závratě;
  3. Kardiovaskulární systém: tachykardie, palpitace;
  4. Alergické reakce: anafylaxe, vyrážka;
  5. Trávicí systém: zhoršená funkce jater, sucho v ústech, gastrointestinální poruchy (gastritida, nauzea).

Protože u některých pacientů může účinek léku způsobit ospalost, doporučuje se být při léčbě vehikulů a mechanismů opatrný.

Těhotenství a kojení

Bezpečnost loratadinu během těhotenství nebyla stanovena. Užívání drogy Claritin během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Loratadin a jeho aktivní metabolit se vylučují do mateřského mléka, a proto by se při předepisování léku během kojení mělo rozhodnout o ukončení kojení..

Analogy

Analogy Claritinu zahrnují:

Pozor: použití analogů by mělo být dohodnuto s ošetřujícím lékařem.

Průměrná cena klarithin tablet v lékárnách (Moskva) 230 rublů.

Podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Jsem alergický na prach, zmizí na jaře po zimě, začíná vítr, který prach zvyšuje a užívám si všech „potěšení“ alergií. Koupil jsem si klarithin, normálně pomáhá po dobu 12 hodin, pak účinek oslabuje, po 18-20 hodinách musím znovu pít. Ještě jsem si nevšiml ospalosti. Lidé s těžkou alergií by neměli očekávat, že účinek bude delší než 12 hodin..

Dcera má drogovou alergii, papulární zánět na jejích rukou a nohou. Spolu s absorbentem, claritinovými nápoji druhý den, tekutina v papulech ustoupila - první den, nyní druhý den, je úplná resorpce papule na růžové skvrny. I když nemůžu říct nic negativního.

Claritin - indikace pro použití a návod

Droga Claritin je lék na alergie. Jeho hlavní funkcí je bojovat s příznaky. Indikace k použití Claritinu jsou následující příznaky: kongesce a rýma, svědění očí a slzení, vyrážka a pálení na kůži, kýchání a bronchospasmus, otok sliznice.

Pokud neberete lék na alergie, mohou se tyto stavy objevit:

  • Rýma: sezónní (Pollionis) a alergická (celoročně)
  • Kopřivka
  • Onemocnění kůže: ekzém a dermatitida
  • Alergická reakce na potraviny (čokoláda, laktóza, jahody atd.)
  • Reakce lidského těla na kousnutí hmyzem
  • Quinckeho edém

Claritin tablety: návod k použití

Claritin - sirup a tablety se užívají bez ohledu na denní dobu nebo jídlo. Po použití léku musíte pít vodu. Dávkování závisí na věku osoby. U dětí mladších tří let se Claritin podává nejlépe ve formě sirupu, a pokud je dítě starší tří let, můžete použít tablety.

V období dospívání (od 12 let) a dospělí by měli Claritin užívat v tabletách. Dávkování se provádí jednou tabletou jednou denně. Použití sirupu by mělo být prováděno v dávce 10 ml (2 odměrky) jednou denně. Pro onemocnění jater by měl být Claritin užíván v dávce 1 tableta po dobu dvou dnů nebo půl tablety jednou denně.

U dětí (věková skupina od 2 do 12 let) by se měl Claritin užívat v osobní dávce, která závisí na hmotnosti pacienta. U dítěte s hmotností do 30 kg se vyplatí použít dávku 5 mg (půl tablety nebo jednu odměrku sirupu) jednou denně. V takových podmínkách je lepší používat sirup, protože dávka bude správná. Je-li hmotnost pacienta vyšší než 30 kg, je vhodná dávka 1 tableta (10 mg), pokud je sirup Claritin, pak 2 polévkové lžíce (10 ml) jednou denně.

Při sběru testů (testy na kožní alergii) musíte přestat užívat Claritin nejméně dva dny před studií. V opačném případě bude výsledek analýzy nesprávný..

Během těhotenství

Terapeuti předepisují Claritin těhotným ženám pouze v nezbytných případech, kdy není možné žít bez alergie. V pokusech na zvířatech nebyly nalezeny žádné špatné výsledky. U těhotných žen však užívání drog nebylo testováno, proto neexistuje 100% záruka, že tento lék neovlivní těhotenství samotné a dítě. Pokud používáte Claritin během těhotenství a po něm, mléko ho bude obsahovat stejně jako vstupuje do krevního řečiště. Pokud je tedy lék životně důležitý, stojí za to, aby se dítě převedlo do suchého mléka, aby se zabránilo možným vedlejším účinkům.

Příznaky předávkování

K předávkování Claritinem může dojít, pokud je užita více než 40 mg za 1 den. Příznaky předávkování vypadají jako: ospalost, bolesti hlavy, arytmie. Děti vážící méně než 30 kg reagují na vysokou dávku Claritinu třesem, škubáním rtů, bušení srdce. V případě předávkování je naléhavé propláchnout žaludek, tj. Odstranit léčivo z těla, je také nutné vzít absorpční drogy (aktivní uhlí, filtr).

Možné nežádoucí účinky

Lék má málo vedlejších účinků. Pro děti je to letargie, bolesti hlavy a nervozita. Dospělí mohou mít nežádoucí účinky, jako je únava, sucho v ústech, bolesti hlavy, tachykardie, nauzea, jaterní dysfunkce a plešatost.

Claritin sirup: návod k použití

Claritin pro děti se vyrábí ve formě sirupu., Vzhledem k tomu, že sirup je snadněji stravitelný a snadněji se používá. U dětí mladších tří let lze Claritin používat pouze ve formě sirupu (z tohoto důvodu se sirup nazývá dětský sirup). Po třech letech můžete použít jakoukoli formu léku. Hmotnost dítěte je hlavním kritériem pro dávkování Claritinu. Použití Claritinu v jakékoli dávce je možné pouze jednou denně. Samotné dávkování je rozděleno do pozic podle hmotnosti dítěte. Pokud je hmotnost dítěte do 30 kg, pak se dávka aplikuje v 5 ml (1 odměřená lžíce). U dítěte vážícího více než 30 kg se používá dávka 10 ml (2 polévkové lžíce).

Trvání průběhu Claritinu závisí na tom, jaká alergie byla. Předepište lék od dvou dnů do dvou týdnů. Jako profylaxi je třeba užívat sirup nebo tablety Claritinu delší dobu.

Podle pokynů k použití a ke jmenování pediatrů se Claritin používá také v raném věku dítěte. Kojencům do jednoho roku je předepsána dávka nejvýše 1,5 ml. Dítě ve věku od jednoho do dvou je předepsáno 3 ml denně.

Claritinova účinnost

Claritin začíná působit do 30 minut po aplikaci a jeho účinek trvá jeden den. Droga pomáhá eliminovat účinky alergenů blokováním histaminových receptorů.

Alergická reakce se projevuje díky látce histamin, která je obsažena v našem těle. Když se objeví alergie, vyvolá histamin v lidském těle různé reakce: výtok sliznice (rýma, slzy), vyrážka, svědění, kýchání atd. Lék blokuje působení histaminu a všechny alergické symptomy se zastaví. A v budoucnu byste měli pokračovat v užívání Claritinu, aby se reakce histaminu znovu neobjevila.

V jaké formě jsou Claritin uvolňovány a co je součástí drogy?

Podle pokynů pro použití Claritinu dochází k uvolňování léčiva ve dvou formách: sirup a tablety. Claritin produkuje farmu. organizace SCHERING-PLOW LABO N.V.

Sirup vypadá jako čirý roztok, bez použití barviv, někdy má nažloutlý odstín. V sirupu by neměly být žádné usazeniny ani nečistoty. Objem Claritinu ve formě sirupu je k dispozici ve dvou skleněných lahvičkách o objemu 120 ml a 60 ml. Měřicí lžíce je nutně součástí soupravy pro sirup.

Claritin v tabletách je ve formě oválu bílé barvy. Na jedné straně existuje riziko na tabletu, na druhé straně značka výrobce s označením 10 mg. Claritin je dostupný v různých baleních po 30, 20, 10 a 7 tabletách..

Claritin v kompozici obsahuje hlavní účinnou látku - loratadin. Jeho objem je 1 ml v 1 ml sirupu a 10 mg v jedné tabletě Claritinu. Pomocnými látkami v tabletách jsou laktóza, kukuřičný škrob a stearát hořečnatý a Claritin sirup zahrnuje kyselinu citronovou, propylenglykol, glycerin, sacharózu, broskvovou příchuť, benzoát sodný.

Analogy Claritinu

Claritin tablety mají mnoho analogů, protože v naší zemi trpí alergií mnoho lidí. Zde jsou hlavní, které jsou k dispozici ve formě sirupu a tablet:

  • Loratadine
  • Erolin
  • Clarinex
  • Loratadin Hemofarm
  • Clarotadine
  • Ketotifen
  • Peritrol
  • Erius

Analogy léčiv, které se vyrábějí pouze ve formě tablet:

  • Clallergin
  • Clarifer
  • Alepriv
  • LauraHexal
  • Histafen
  • Diacin
  • Dimetrohin
  • Diazolin
  • Zodak
  • Fexofenadin
  • Fexofast

Recenze použití Claritinu

Podle mnoha lidí trpících alergiemi je Claritin dobrým rychle působícím lékem. Používejte jej nejčastěji k úlevě od ostře projevených příznaků alergií. Mnozí si to uchovávají v kabinetu urgentní medicíny..

Cena této drogy je poměrně vysoká. Z tohoto důvodu existují negativní recenze. Stále negativní hodnocení může být způsobeno užíváním Claritinu bez lékařského předpisu. Droga pomůže s alergiemi, ale vyrážka, svědění, rýma atd. Mohou být příznaky jiných nemocí. Pokud se ukáže, že osoba netrpí alergií, ale jiným onemocněním, pak v tomto případě po užití léku příznaky nezmizí. Proto byste před použitím jakéhokoli léku měli určitě kontaktovat odborníky a užívat lék pouze k zamýšlenému účelu.

Sirup má také mnoho pozitivních recenzí. Sirup se pohodlně používá a stejně jako tablety rychle pomáhá dětem a způsobuje ospalost. Existují také negativní recenze na sirup Claritin, ale většinou všechny z důvodu ceny zboží.

Ceny claritinových léků: sirup a tablety

Po prostudování návodu k použití Claritinu je cena pro mnohé stejně důležitá. Určete průměrnou cenu tohoto produktu. Zde jsou příklady cen Claritinu v různých regionech. 10 tablet stálo v průměru 250 rublů v Moskvě, 230 rublů v Petrohradě, 220 rublů v Krasnodaru, 220 rublů v Samaře, Jekatěrinburgu, 210 rublů v Tyumen.

30 tablet mají průměrnou cenu v Moskvě 530r. v Petrohradě 600 rublů, v Krasnodaru 570 rublů, v Samara 230 rublů, v Jekatěrinburgu 560 rublů, v Tyumen 560 rublů.

Průměrná cena claritinového sirupu v Moskvě činí 250 rublů, v Petrohradě 270 rublů, v Krasnodoru 260 rublů, v Samara 260 rublů, v Jekatěrinburgu 260 rublů, v Tyumen 250 rublů.

Claritin

Ceny v online lékárnách:

Claritin - lék s antialergickými, antipruritickými a antihistaminickými účinky, určený k systémovému použití.

Uvolněte formu a složení

Claritin se uvolňuje v následujících formách:

  • Tablety - oválné bílé nebo téměř bílé bez cizích látek, s rizikem, ochrannou známkou „Pohár a baňka“ a číslem „10“ na jedné straně, druhá strana je hladká (v blistrech po 7, 10 nebo 15 ks, 1, 2 nebo 3 blistry v lepenkovém balíčku);
  • Sirup - transparentní nažloutlé nebo bezbarvé bez viditelných částic (v lahvích z tmavého skla o objemu 60 a 120 ml, 1 láhev v kartonovém svazku s odměrnou stříkačkou 5 ml nebo výdejní lžičkou).

Účinná látka: loratadin, v 1 tabletě - 0,01 g, v 1 ml sirupu - 0,001 g.

  • Tablety - stearát hořečnatý - 0,0007 g, kukuřičný škrob - 0,018 g, monohydrát laktózy - 0,0713 g;
  • Sirup - sacharóza (zrnitá) - 0,6 g, propylenglykol - 0,1 g, monohydrát kyseliny citronové - 0,0096 g (nebo bezvodá kyselina citronová - 0,00878 g), glycerol - 0,1 g, benzoát sodný - 1 mg, umělá příchuť (broskev) - 0,0025 g, čištěná voda - qs do 1 ml.

Indikace pro použití

  • Chronická idiopatická kopřivka;
  • Kožní onemocnění alergického původu;
  • Sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida (k odstranění příznaků těchto chorob - svědění nosní sliznice, pocit pálení a svědění v očích, rýma, kýchání, slzení).

Kontraindikace

  • Věk do 2 let (sirup);
  • Věk do 3 let (tablety);
  • Vzácná dědičná onemocnění (nedostatek lapase laktázy nebo malabsorpce glukózy-galaktózy, poruchy tolerance galaktózy) - v důsledku přítomnosti laktózy v tabletách;
  • Deficit sacharózy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy - v důsledku přítomnosti sacharózy v sirupu;
  • Období kojení;
  • Přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné složky léčiva.
  • Těhotenství;
  • Těžká dysfunkce jater.

Dávkování a podávání

Sirup a tablety se užívají perorálně, bez ohledu na jídlo. Dávka Claritinu pro dospívající nad 12 let a dospělé je 10 mg 1krát denně (10 ml sirupu nebo 1 tableta).

Dávka léku pro děti ve věku 2-12 let se stanoví na základě tělesné hmotnosti:

  • Méně než 30 kg - 5 mg 1krát denně (5 ml sirupu nebo polopenze);
  • Více než 30 kg - 10 mg jednou denně (10 ml sirupu nebo 1 tableta).

Počáteční dávka léku pro děti a dospělé s těžce narušenou funkcí jater závisí na tělesné hmotnosti:

  • Méně než 30 kg - 5 mg jednou za 2 dny (5 ml sirupu nebo polopenze);
  • Více než 30 kg - 10 mg jednou za 2 dny (10 ml sirupu nebo 1 tableta).

U pacientů s chronickým selháním ledvin a starších pacientů není nutná úprava dávky.

Vedlejší efekty

  • Nervový systém: u dětí ve věku 2–12 let - únava (1%), nervozita (2,3%), bolesti hlavy (2,7%); u dospělých - nespavost (0,1%), ospalost (1,2%), bolest hlavy (0,6%);
  • Trávicí systém: u dospělých - zvýšená chuť k jídlu (0,5%).

Podle výsledků post-marketingového výzkumu je velmi zřídka pozorováno:

  • Trávicí systém - gastrointestinální poruchy (gastritida, nauzea), sucho v ústech, zhoršená funkce jater;
  • Integument - alopecia;
  • Nervový systém - únava, závratě;
  • Kardiovaskulární systém - palpitace, tachykardie;
  • Alergické reakce - anafylaxe, vyrážka.

speciální instrukce

Vzhledem k tomu, že antihistaminika mohou zkreslit výsledky kožních testů, je nutné zastavit užívání Claritinu 48 hodin před údajným diagnostickým testem..

U dětí ve věku 2–3 roky se doporučuje použít lék ve formě sirupu.

Negativní účinek léku na schopnost pacientů provádět potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí, nebyl identifikován. Je však třeba mít na paměti, že ve velmi vzácných případech při užívání léku dochází k ospalosti, která může nepříznivě ovlivnit schopnost řídit vozidla nebo složité mechanismy..

Léková interakce

Lék nezvyšuje účinek alkoholu (ethanolu) na centrální nervový systém. Jíst nemá vliv na účinnost léku.

Při současném podávání Claritinu s erytromycinem, cimetidinem nebo ketokonazolem bylo zaznamenáno zvýšení koncentrace loratadinu v plazmě, avšak toto zvýšení nebylo klinicky významné, včetně podle elektrokardiogramu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C na tmavém místě, na suchu a mimo dosah dětí..

Skladovatelnost sirupu - 3 roky, tablety - 4 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Návod k použití přípravku Claritin® (Claritine®)

Vlastník osvědčení o registraci:

Je to vyrobeno:

Dávkové formy

reg. Č.: П N013494 / 02 ze dne 05.12.07 - Neurčitě Datum opětovné registrace: 06/01/16
Claritin®
reg. Č.: П N013494 / 01 ze dne 12.12.07 - neomezeno Datum nové registrace: 29/29/16

Uvolněte formu, balení a složení léčiva Claritin®

Tablety bílé nebo téměř bílé barvy, neobsahující žádné nečistoty, oválné, na jedné straně existuje riziko, ochranná známka „Pohár a baňka“ a číslo „10“, na druhé straně hladká.

1 karta.
loratadin10 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 71,3 mg, kukuřičný škrob - 18 mg, stearát hořečnatý - 0,7 mg.

7 ks - puchýře (1, 2, 3) - kartony.
10 kusů. - puchýře (1, 2, 3) - kartony.
15 ks. - puchýře (1, 2, 3) - kartony.

Sirup bezbarvý nebo nažloutlý, transparentní, neobsahující viditelné částice.

1 ml
loratadin1 mg

Pomocné látky: propylenglykol - 100 mg, glycerol - 100 mg, monohydrát kyseliny citronové - 9,6 mg (nebo bezvodá kyselina citronová - 8,78 mg), benzoát sodný - 1 mg, sacharóza (zrnitá) - 600 mg, umělá příchuť (broskev) - 2,5 mg vyčištěné vody - qs do 1 ml.

60 ml - lahve z tmavého skla (1), doplněné dávkovači lžičkou nebo 5 ml odměrné stříkačky - kartonové obaly.
120 ml - lahve z tmavého skla (1), doplněné dávkovači lžičkou nebo 5 ml odměrné stříkačky - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Antialergický lék, selektivní blokátor periferních histaminových Hi receptorů. Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem. Má rychlý a trvalý antialergický účinek..

Loratadin neproniká BBB a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá klinicky významný anticholinergní nebo sedativní účinek, tj. nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí při použití v doporučených dávkách. Užívání přípravku Claritin ® neprodlužuje interval QT na EKG. Při dlouhodobé léčbě nedošlo k žádným klinicky významným změnám životních funkcí, fyzikálních vyšetření, laboratorních výsledků nebo EKG.

Loratadin nemá významnou selektivitu pro histaminové H2 receptory. Neinhibuje zpětné vychytávání norepinefrinu a nemá prakticky žádný účinek na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru..

Po perorálním podání léčiva Claritin® je nástup účinku do 30 minut. Antihistaminický účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od začátku účinku a trvá déle než 24 hodin.

Farmakokinetika

Po přijetí léku dovnitř se loratadin rychle a dobře vstřebává z trávicího traktu. Tmax loratadinu v krevní plazmě je 1 až 1,5 hodiny a jeho aktivní metabolit desloratadinu je 1,5 až 3,7 h. Jíst zvyšuje Tmax loratadinu a desloratadinu přibližně o 1 hodinu, ale neovlivňuje účinnost léku. C max loratadinu a desloratadinu nezávisle na příjmu potravy.

Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu závisí na dávce.

Loratadin se ve vysoké míře váže na plazmatické proteiny 97-99% a jeho aktivní metabolit v mírném stupni - 73-76%.

Loratadin je metabolizován za vzniku desloratadinu za účasti izoenzymu CYP3A4 a v menší míře CYP2D6.

Vylučuje se ledvinami (přibližně 40% perorální dávky) a střevy (přibližně 42% perorální dávky) po dobu delší než 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% perorální dávky je vylučováno ledvinami do 24 hodin po užití léku. Méně než 1% účinné látky je vyloučeno ledvinami beze změny do 24 hodin po užití léku.

T 1/2 loratadinu je od 3 do 20 hodin (průměr 8,4 hodin) a desloratadin od 8,8 do 92 hodin (průměr 28 hodin).

Farmakokinetika ve zvláštních klinických případech

Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu u dospělých a starších zdravých dobrovolníků byly srovnatelné.

T 1/2 loratadinu a desloratadinu u starších pacientů je od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodin (průměrně 17,5 hodiny).

U pacientů s chronickým onemocněním ledvin se C max a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvyšují ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. T 1/2 loratadinu a jeho aktivního metabolitu se neliší od hodnot u zdravých pacientů. T 1/2 loratadinu a jeho aktivního metabolitu se v přítomnosti chronického selhání ledvin nemění. Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin neovlivňuje farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

U pacientů s alkoholickým poškozením jater se C max a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvyšují ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí jater 2krát. T 1/2 loratadinu a jeho aktivního metabolitu se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v případě chronického selhání ledvin.

Claritin tablety pro dospělé, sirup pro děti: návod, cena a recenze

Lék Claritin pro použití se týká antihistaminů pro orální podávání ze skupiny blokátorů H1-histaminového receptoru. Pro alergie a sennou rýmu je předepsáno 10 mg tablety a sirup pro děti.

Uvolněte formu a složení

Lék je k dispozici v následujících lékových formách:

  1. Tablety: oválné s homogenní strukturou bílé nebo téměř bílé.
  2. Sirup 60 nebo 120 ml v lahvích z tmavého skla. V kartonové krabici je 1 lahvička s návodem k použití, dávkovači lžíce nebo 5 ml stříkačka s odměrkou).

Léčivou látkou je loratadin:

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 1 ml sirupu - 1 mg.

Indikace pro použití

Co pomáhá Claritinovi? Tablety a sirup se předepisují pacientům za následujících podmínek:

  • Exacerbace atopické dermatitidy.
  • Alergická konjunktivitida.
  • Kožní vyrážky alergické povahy způsobené kontaktem s alergenem (jídlo, domácí chemikálie, zvířecí vlasy, prach).
  • Alergické reakce na drogy.
  • Alergická rýma.
  • Alergický edém nosní sliznice.
  • Kopřivka.
  • senná rýma.

Návod k použití (délka podávání)

Claritin se předepisuje perorálně, bez ohledu na jídlo. Dospělým (včetně starších) a dospívajícím ve věku nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu) 1krát denně. U pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo selháním ledvin by měla být počáteční dávka 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu) každý druhý den.

U dětí ve věku 2 až 12 let se doporučuje dávku Claritinu předepsat v závislosti na tělesné hmotnosti:

  • s tělesnou hmotností menší než 30 kg - 5 mg (1/2 tablety nebo 1 čajovou lžičkou (5 ml) sirupu) 1krát denně;
  • s tělesnou hmotností 30 kg nebo více - 10 mg (1 tableta nebo 2 lžičky (10 ml) sirupu) 1krát denně.

Trvání Claritinu

Délka léčby závisí na rychlosti eliminace příznaků v akutním stavu a může se pohybovat od několika dnů do 2 týdnů. Pokud se používá jako profylaktický přípravek, můžete si vzít lék na dlouhou dobu.

farmaceutický účinek

Claritin je antialergický lék. Hlavní aktivní složkou léčiva - loratadinu, je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem. Má rychlý a trvalý antialergický účinek. Loratadin neproniká BBB a neovlivňuje centrální nervový systém.

Claritin neovlivňuje anticholinergní nebo sedativní účinky, tj. nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí při použití v doporučených dávkách. Užívání léku prodlouží QT interval na EKG. Při dlouhodobé léčbě jsou možné klinicky významné změny životních funkcí: fyzikální údaje, laboratorní výsledky nebo EKG.

Loratadin nemá významnou selektivitu pro histaminové H2 receptory. Prakticky žádný účinek na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru. Po podání Claritinu začne jednat do 30 minut. Antihistaminický účinek dosahuje maxima po 8 - 12 hodinách od začátku účinku a trvá déle než jeden den.

Kontraindikace

Claritin tablety a sirup se nedoporučují používat:

  • s nesnášenlivostí nebo vysokou citlivostí na komponenty;
  • do věku 2 let;
  • během kojení.

Vedlejší efekty

Podle pokynů může Claritin způsobit nežádoucí účinky:

  • Alergické reakce: velmi zřídka - anafylaxe, vyrážka.
  • Z trávicího systému: zvýšená chuť k jídlu (u dospělých), velmi zřídka - gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida), sucho v ústech, zhoršená funkce jater.
  • Ze strany nervového systému: nervozita (u dětí), ospalost, bolesti hlavy, nespavost, velmi zřídka - únava, závratě.
  • Z kardiovaskulárního systému: velmi zřídka - tachykardie, palpitace.
  • Na straně kůže: velmi zřídka - alopecie.

Děti během těhotenství a kojení

Použití Claritinu během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Při předepisování léku během kojení byste se měli rozhodnout o ukončení kojení.

Droga je kontraindikována u dětí do 2 let (pro sirup) a do 3 let (pro tablety). Děti ve věku 2 až 3 let se doporučuje užívat Claritin ve formě sirupu.

speciální instrukce

Doporučuje se léčbu alergenů zrušit nejméně 1 týden před kožním testem.

Léková interakce

Kombinované použití Claritinu a ketokonazolu, erythromycinu nebo cimetidinu může zvýšit koncentraci loratadinu v těle nebo jeho metabolitu. To však nemá žádný zvláštní klinický význam..

Claritin Analogs

Struktura určuje analogy:

  1. Erolin.
  2. Loratadine.
  3. Lomilan Solo.
  4. Clarifer.
  5. Lotharen.
  6. Clarotadine.
  7. Alarmpriv.
  8. Clarisens.
  9. Tirlor.
  10. Clargotil.
  11. Claridol.
  12. Lomilan.
  13. LauraHexal.
  14. Clallergin.
  15. Vero Loratadin.

Prázdninové podmínky a cena

Průměrné náklady na Claritin (10 mg tablety č. 10) v Moskvě jsou 237 rublů. Cena sirupu dosahuje 268 rublů za láhev 60 ml. Over-the-counter.

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující + 25 ° C. Doba použitelnosti: tablety - 4 roky, sirup - 3 roky.

Claritin tablety: návod k použití

Struktura

účinná látka: loratadin;

1 tableta obsahuje 10 mg loratadinu

Pomocné látky: laktóza, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý

Léková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy se znakem „baňka a mísa“, zlomová čára a číslo „10“ na jedné straně a plochý povrch na druhé straně.

Farmakologická skupina

Antihistaminika pro systémové použití.

ATX kód R06A X13.

Farmakologické vlastnosti

Loratidin (účinná látka léčiva Claritin®) je tricyklický antihistaminikum se selektivní aktivitou proti periferním Hi receptorům.

U většiny pacientů nemá loratadin při použití v doporučené dávce klinicky významný sedativní a anticholinergní účinek. Během dlouhodobé léčby nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny ukazatelů životně důležitých funkcí těla, laboratorních testů, fyzického vyšetření nebo EKG. Loratadin nemá významný účinek na H2 histaminové receptory. Lék inhibuje absorpci norepinefrinu a prakticky neovlivňuje funkci kardiovaskulárního systému ani aktivitu kardiostimulátoru.

Studie s kožními testy na histamin po podání jedné dávky 10 mg ukázaly, že antihistaminický účinek nastává po 1-3 hodinách, dosahuje vrcholu po 8-12 hodinách a trvá déle než 24 hodin. Po 28 dnech loratadinu nedošlo k rozvoji rezistence na léky.

Klinická účinnost a bezpečnost.

V kontrolovaných klinických studiích dostalo loratadin (10 mg tablety) více než 10 000 lidí (ve věku 12 a více let). Loratadin (tablety) v dávce 10 mg 1krát denně byl účinnější než placebo a stejně účinný jako klemastin při zlepšování stavu příznaků (nazální a nenosální) alergické rýmy. V těchto studiích se ospalost vyskytovala při nižší frekvenci u loratadinu než u clemastinu a téměř na stejné frekvenci jako u terfenadinu a placeba.

Mezi účastníky těchto studií (nad 12 let) bylo v placebem kontrolovaných studiích registrováno 1 000 pacientů s chronickou idiopatickou kopřivkou. Loratadinová dávka

10 mg jednou denně bylo při léčbě chronické idiopatické kopřivky účinnější než placebo, což bylo potvrzeno snížením svědění, erytému a alergických vyrážek. V těchto studiích byla frekvence ospalosti podobná u loratadinu a placeba..

Děti.

Asi 200 dětí (ve věku 6 až 12 let) se sezónní alergickou rýmou dostalo loratidin (sirup) v dávkách až 10 mg jednou denně v kontrolovaných klinických studiích. V jiné studii dostalo 60 dětí (ve věku 2 až 5 let) loratadin (sirup) v dávce 5 mg jednou denně. Neočekávané nežádoucí účinky nebyly pozorovány.

Účinnost u dětí byla podobná jako u dospělých..

Sání. Loratadin se rychle a dobře vstřebává. Užívání léku během jídla může zpozdit absorpci loratadinu, ale to nemá vliv na klinický účinek. Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu je úměrná dávce.

Rozdělení. Loratadin se váže aktivně (od 97% do 99%) s plazmatickými proteiny a jeho aktivním metabolitem se střední aktivitou (od 73% do 76%).

U zdravých dobrovolníků je poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu v krevní plazmě přibližně 1, respektive 2:00..

Metabolismus. Po perorálním podání se loratadin rychle a dobře vstřebává a také se značně metabolizuje během prvního průchodu játry, hlavně CYP3A4 a CYP2D6. Hlavní metabolit desloratadin je farmakologicky aktivní a je zodpovědnější za klinický účinek. Loratadin a desloratadin dosáhnou své maximální plazmatické koncentrace (Tmax) za 1-1,5 hodiny, respektive 1,5-3,7 hodiny po podání léčiva.

Závěr. Přibližně 40% dávky se vylučuje močí a 42% stolicí do 10 dnů, hlavně ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% dávky se vylučuje močí během prvních 24 hodin. Méně než 1% účinné látky se vylučuje v nezměněné účinné formě - jako loratadin nebo desloratadin.

U dospělých zdravých dobrovolníků byl poločas loratadinu

8,4 hodiny (v rozsahu od 3 do 20 hodin) a hlavní aktivní metabolit - 28 hodin (v rozsahu od 8,8 do 92 hodin).

Poškozená funkce ledvin. U pacientů s chronickou poruchou funkce ledvin byly AUC a maximální plazmatické koncentrace (max.) Loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvýšeny ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu se významně nelišil od poločasu u zdravých lidí. U pacientů s chronickou poruchou funkce jater neovlivňuje hemodialýza farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu..

Porucha funkce jater. U pacientů s chronickým alkoholickým poškozením jater byly AUC a maximální koncentrace loratadinu dvakrát vyšší a jejich aktivní metabolit se ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí jater významně nezměnil. Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu je 24, respektive 37 hodin, a zvyšuje se v závislosti na závažnosti onemocnění jater.

Starší pacienti. Farmakokinetika loratadinu a jeho aktivního metabolitu byla podobná u zdravých dospělých dobrovolníků a zdravých starších dobrovolníků.

Indikace

Symptomatická léčba alergické rýmy a chronické idiopatické kopřivky.

Předchozí Článek

Enterosgel pro novorozence