Claritin

Příznaky

Claritin je antihistaminikum, selektivní blokátor periferních H1-histaminových receptorů. V klinických studiích bylo prokázáno, že zlepšení u většiny pacientů začalo během prvních 30 minut po použití Claritinu. Antialergický účinek se vyvíjí během prvních 30 minut po užití léku, dosahuje maxima během 8-12 hodin a trvá 24 hodin. Loratadin a jeho metabolity nepronikají BBB. Claritin neovlivňuje centrální nervový systém, nevykazuje anticholinergní a sedativní účinky, neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Při provádění klinické studie, ve které byl Claritin používán po dobu 90 dnů v dávce, která byla čtyřikrát vyšší než terapeutická, nebylo na EKG zjištěno žádné klinicky významné prodloužení Q-T intervalu..

Indikace pro použití:
Droga Claritin je předepisována pro:
- sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida (k odstranění příznaků souvisejících s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rýma průjem, pálení a svědění v očích, slzení);
- chronická idiopatická kopřivka;
- kožní onemocnění alergické geneze.

Způsob aplikace:
Claritin se předepisuje perorálně, bez ohledu na příjem potravy.
Dospělým (včetně starších) a dospívajícím ve věku nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.
U pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo selháním ledvin by měla být počáteční dávka 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den..
U dětí ve věku 2 až 12 let se doporučuje dávku Claritinu předepsat v závislosti na tělesné hmotnosti: s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tablety nebo 1 čajovou lžičkou / 5 ml / sirup) 1krát / den, s hmotností tělo 30 kg nebo více - 10 mg (1 tableta nebo 2 lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.

Vedlejší efekty:
Incidence nežádoucích účinků u Claritinu je přibližně stejná jako u placeba. Byly zaznamenány vedlejší účinky, jako je únava, bolesti hlavy, ospalost, sucho v ústech, gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida), alergická vyrážka. Během studií byly pozorovány izolované případy alopecie, anafylaxe, zhoršené funkce jater, tachykardie a pocit bušení srdce..

Kontraindikace:
Claritin je kontraindikován u:
- věk do 2 let;
- kojení (kojení);
- Přecitlivělost na loratadin nebo na jakoukoli jinou složku léku.
S opatrností by měl být lék předepsán během těhotenství, selhání jater..

Interakce s jinými drogami:
Claritin nezvyšuje účinek ethanolu (alkoholu) na centrální nervový systém.
Při kombinovaném použití Claritinu s ketokonazolem, erytromycinem nebo cimetidinem bylo zaznamenáno zvýšení koncentrace loratadinu a jeho metabolitu v plazmě, ale toto zvýšení se klinicky neprojevilo, včetně.

Těhotenství:
Použití Claritinu během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..
Aktivní složky léku se vylučují do mateřského mléka, takže při předepisování léku během kojení byste se měli rozhodnout o ukončení kojení..

Předávkovat:
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy.
Ošetření: výplach žaludku (nejlépe 0,9% roztok chloridu sodného), příjem adsorbentů (práškové aktivní uhlí s vodou), symptomatická činidla. Loratadin není vylučován hemodialýzou.

Podmínky skladování:
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 2 ° až 30 ° C. Doba použitelnosti tablet - 4 roky, sirup - 3 roky.

Formulář vydání:
Claritin tablety
10 mg tablety v balení po 7; 10 nebo 30 kusů (blistrové balení). Tablety jsou bílé nebo téměř bílé, na jedné straně označené číslem „10“ a na druhé straně jsou na jedné straně ohroženy ochranné známky výrobce (baňka a mísa)..
Claritin Sirup
Sirup v lahvích z tmavého skla o objemu 60 nebo 120 ml. Součástí balení je dávkovací lžíce se štítky. Nažloutlý nebo bezbarvý sirup bez nečistot.

Struktura:
Claritin tablety
Účinná látka (v 1 tabletě): loratadin (10 mg).
Pomocné látky: laktóza, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.

Claritin Sirup
Účinná látka (v 5 ml sirupu): loratadin (5 mg).
Pomocné látky: glycerol, propylenglykol, benzoát sodný, kyselina citronová, granulovaná sacharóza, umělá příchuť (broskev), voda.

Dodatečně:
Aplikace pro zhoršenou funkci ledvin
U pacientů se selháním ledvin by počáteční dávka měla být 10 mg (1 tableta nebo 2 lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den.
Používejte pro zhoršenou funkci jater
Používejte lék opatrně při selhání jater: počáteční dávka by měla být 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den..

Analogový:
Lorahexal, Lomilan, Lotharen, Clallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm.

Claritin - návod k použití

NÁVOD
pro lékařské použití léku

Registrační číslo - P N013494 / 01 (tablety); P N013494 / 02 (sirup).

Obchodní název léčiva je CLARITIN.

Mezinárodní nechráněné jméno - loratadine (loratadine).

Léková forma - tablety; sirup

Struktura
Tablety: účinná látka - loratadin 10 mg,
pomocné látky - monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.
Sirup: účinná látka - loratadin 1 mg / ml,
pomocné látky - propylenglykol, glycerol, monohydrát kyseliny citronové (alternativně bezvodá kyselina citronová), benzoát sodný, sacharóza (zrnitá), umělá příchuť (broskev), čištěná voda.

Popis
Tablety: oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy, neobsahující cizí inkluze, na jedné straně existuje riziko, ochranná známka „Cup and flask“ a číslo „10“, na druhé straně hladké.
Sirup: čirý, bezbarvý nebo nažloutlý sirup neobsahující žádné viditelné částice.

Farmakoterapeutická skupina
Antialergikum - N1-blokátor histaminového receptoru.

ATX kód: R06AX13

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika: Claritin - antihistaminikum - selektivní periferní blokátor N1-histaminové receptory. Má rychlý a trvalý antialergický účinek. Nástup účinku je do 30 minut po podání. Antihistaminický účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od začátku účinku a trvá déle než 24 hodin. Claritin neproniká hematoencefalickou bariérou a neovlivňuje centrální nervový systém, nemá anticholinergní a sedativní účinky (ospalost), neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Suplementace Claritinem neprodlouží QT interval na EKG.
Farmakokinetika: Claritin se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Čas k dosažení maximální plazmatické koncentrace loratadinu je 1,3 hodiny a jeho aktivní metabolit, desloratadin, je 2,5 hodiny. Jíst zvyšuje čas k dosažení maximální koncentrace (Tmax) loratadin a desloratadin po dobu přibližně 1 hodiny. Maximální koncentrace (Cmax) loratadin a desloratadin jsou nezávislé na příjmu potravy. Maximální koncentrace se zvyšuje u starších pacientů, pacientů s chronickým selháním ledvin nebo alkoholickým poškozením jater.
Loratadin je metabolizován na desloratadin prostřednictvím cytochromu P450 ZA4 a v menší míře cytochromu P450 2D6. Odstraňuje se močí a žlučí. Poločas loratadinu je 3 až 20 hodin (v průměru 8,4 hodin) a desloratadin je 8,8 až 92 hodin (průměrně 28 hodin); u starších pacientů, od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodin (průměrně 17,5 hodiny). Eliminační poločas se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v případě chronického selhání ledvin.
Hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Indikace pro použití
- Sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida - odstranění příznaků souvisejících s těmito nemocemi - kýchání, svědění nosní sliznice, rýma, průjem, pálení a svědění v očích, slzení.
- Chronická idiopatická kopřivka
- Alergická onemocnění kůže.

Kontraindikace
- Nesnášenlivost nebo přecitlivělost na loratadin nebo na jakoukoli jinou složku léčiva,
- věk do 2 let,
- laktace.

Opatrně
- těhotenství,
- selhání jater.

Používejte během těhotenství a kojení
Použití Claritinu během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..
Claritin se vylučuje do mateřského mléka, takže při předepisování léku během kojení byste se měli rozhodnout o ukončení kojení.

Dávkování a podávání
Uvnitř, bez ohledu na čas jídla.
Pro dospělé. včetně starších a dospívajících starších 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu) 1krát denně.
U pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo selháním ledvin by počáteční dávka měla být 1 tableta (10 mg) nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu každý druhý den.
U dětí ve věku 2 až 12 let se doporučuje dávku Claritinu předepsat v závislosti na tělesné hmotnosti:
- s tělesnou hmotností menší než 30 kg - 5 mg (1 čajová lžička (5 ml) sirupu nebo 1/2 tablety) 1krát denně.
- s tělesnou hmotností 30 kg nebo více - 10 mg (2 lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tableta) 1krát denně.

Vedlejší účinek
Nežádoucí účinky uvedené níže byly pozorovány u Claritinu s frekvencí> 2% a přibližně stejnou frekvencí jako u placeba („figuríny“).
U dospělých byly zaznamenány bolesti hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida) a alergické reakce ve formě vyrážky. Kromě toho byly vzácně hlášeny anafylaxe, alopecie, zhoršená funkce jater, palpitace, tachykardie..
Děti zřídka pociťovaly bolesti hlavy, nervozitu, sedaci. Stejně jako u dospělých byla frekvence těchto jevů na stejné úrovni jako u placeba („figuríny“).

Předávkovat
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře.
Ošetření: výplach žaludku (nejlépe 0,9% roztok chloridu sodného), příjem adsorbentů (práškové aktivní uhlí s vodou), symptomatická činidla.
Loratadin není vylučován hemodialýzou.

Interakce
Jíst nemá vliv na účinnost léku.
Claritin nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém. Při kombinaci Claritinu s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem bylo zaznamenáno zvýšení koncentrace loratadinu a jeho metabolitu v plazmě, ale toto zvýšení se klinicky neprojevilo, a to i podle elektrokardiografie..

speciální instrukce
Doporučujeme dětem mladším 3 let užívat Claritin ve formě sirupu.
Žádné nepříznivé účinky Claritinu na schopnost řídit auto nebo provádět jiné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti.

Formulář vydání
10 mg tablety: 7, 10 nebo 15 tablet v blistrech vyrobených z polyvinylchloridu a hliníkové fólie. 1, 2 nebo 3 blistry spolu s návodem k použití v krabici.
Sirup 1 mg / ml: 60 nebo 120 ml v lahvích z tmavého skla, uzavřených hliníkovými šroubovacími uzávěry, s ochranným kroužkem proti náhodnému otevření a polyethylenovým těsněním; 1 lahev s plastovou dávkovači lžičkou a návodem k použití v krabici.

Podmínky skladování
Při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Mimo dosah dětí.

Skladovatelnost
Tablety - 4 roky.
Sirup - 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky lékárny
Přes pult.

Jméno a adresa výrobce
Schering-Plough Labo N.V., Indushtriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgie.

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány:
LLC Schering-Plough
119049, Moskva, st. Shabolovka, d.10, s. 2

Claritin - recenze, cena, analogy, forma vydání

Léčba alergických reakcí v těle vyžaduje použití speciálních antihistaminů, které blokují práci histaminových receptorů a zmírňují nejen hlavní příznaky nemoci, ale také s nimi bojují. Mezi nové léky s výrazným účinkem, které se vyznačují prakticky chybějícími vedlejšími účinky, je lék Claritin.

Popis léku

Claritin, stejně jako jiné antihistaminy, blokuje produkci H1-histaminových receptorů, což má za následek dlouhý a nejdůležitější rychlý antialergický účinek. Průměrná doba nástupu léku je 30 minut. Složení Claritinu je podobné složení mnoha antihistaminik, které jsou dnes populární. V jedné tabletě 10 mg účinné látky bude stejné množství ve dvou polévkových lžičkách sirupu.

Účinek přijetí je dosažen po pěti až osmi hodinách a bude plně zachován při stabilním stavu pacienta po celý den.

Při perorálním podání je Claritin rovnoměrně distribuován v gastrointestinálním traktu. K vylučování dochází tělními tekutinami (moč a žluč). Metabolismus prochází beze změny. Doba vylučování léčiva se pohybuje od 6 do 90 hodin a závisí na věku pacienta, jeho fyziologických vlastnostech. zdravotní stavy, včetně výskytu chronických chorob.

Indikace pro použití

Je důležité, aby pacienti pochopili, že jakékoli (i krátkodobé) použití tablet Claritinu je povoleno pouze podle pokynů! Existuje omezený seznam nemocí, u kterých je indikováno podávání tohoto léčiva. To:

  • alergická rýma sezónní nebo celoroční povahy;
  • alergický zánět spojivky;
  • kopřivka u dospělých a dětí v chronické akutní fázi;
  • jakékoli vyrážky na kůži způsobené alergií na vnější a vnitřní dráždivé látky;
  • Quinckeho edém;
  • pseudoalergická reakce, ke které dochází při užívání léků pro vnitřní a místní použití, potravin a externích alergenů (pyl květin, rostlin atd.).

Návod k použití

Dávka léku bude zcela záviset na celkové pohodě pacienta, jeho věku, přítomnosti chronických / opakujících se onemocnění.

Tablety Claritinu se předepisují dospělým pacientům. Pokud je dítěti 12 let, mohou mu být podány tablety v „dospělé“ denní dávce 10 mg. U pacientů s problémy s játry a ledvinami je dávka upravena - 10 mg se užívá každý druhý den. Lék se musí omýt čistou vodou.

Jmenování Claritinu a úprava dávky u pacientů s onemocněním jater a ledvin by se měla provádět na základě laboratorních testů (Rebergovy testy). Dávkovací režim se mění následovně: první, třetí, pátý a následující den se užije 10 mg léčiva. Dávku můžete rozdělit na dvě a brát denně - tj. 5 mg léku jednou denně, bez ohledu na denní dobu.

Pro dítě se dávka volí s ohledem na jeho hmotnost: méně než 30 kilogramů - jednodenní dávka v jedné dávce bude 5 mg. U malých pacientů je výhodná léčba sirupem. Kapalná forma vám umožní přesně odměřit dávku. S tělesnou hmotností více než třicet kilogramů, dávka 10 miligramů léčiva, tj. 1 tableta nebo dvě lžíce (10 ml).

Předávkovat

Claritin má vedlejší účinek v případě porušení dávkovacího režimu. Pokud je dávka zvýšena v jednom kroku, je možný výskyt nežádoucích příznaků, které se projevují zvýšenou únavou, ospalostí, závratěmi, migrénou a zvýšeným krevním tlakem. V dětství se předávkování projevuje charakteristickými příznaky:

  • tachykardie;
  • oslabení svalového tónu;
  • zpožděné ohnutí rukou a prstů;
  • vzhled asymetrie v obličeji;
  • třes rtu;
  • nervové tiky;
  • chvění částí hlavy a těla.

Je nemožné ignorovat výskyt vedlejších účinků spojených s předávkováním lékem! V případě jakýchkoli příznaků naznačujících předávkování byste měli okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, kde bude proveden komplex opatření zaměřených na vymytí žaludku následným příjmem absorbentů.

Formulář vydání

Bílé tablety s mírně hořkou chutí a sirupem jsou hlavními formami uvolňování tohoto léčivého přípravku. Tablety jsou baleny v blistrech od sedmi do patnácti kusů. Sirup je k dispozici ve dvou objemech 60 a 120 gramů. Pro snadné dávkování je k dispozici speciální lžíce.

Bez ohledu na formu má lék stejnou účinnost. V dětství si pediatr vybere dávku. Používání tablet Claritinu se doporučuje pouze podle pokynů a dávka by neměla překročit stanovenou denní dávku. Sirup je předepisován pro malé pacienty ve věku 2–12 let.

Claritin pro alergie

Léky patřící do předchozí generace, například Suprastin, nepůsobí na stejném principu jako Claritin. Proto často způsobují „vedlejší účinek“: ospalost a celkovou slabost.

Hlavním účelem tohoto léku je urgentní zmírnění příznaků, které se projevují kýcháním, slzením, rýmou, svěděním kůže, pálením, bolestmi v krku. Claritin pro dospělé, pokud dodržujete návod k použití, zvládá bronchospasmus na pozadí virových a infekčních nemocí ústní dutiny a hltanu a je také vyvolán vnějšími a vnitřními dráždivými látkami.

Claritin v léčbě kopřivky

Claritin je nová generace léčiv a vyrovnává se s příznaky nejen „klasických“ typů alergií ve formě rýmy, slz, nosní kongescí, kýchání, ale také u úlů, což je nemoc, která má specifický, ale rozpoznatelný klinický obraz. U kopřivky jsou charakteristické kožní vyrážky na kůži. Malá místa se mění v puchýře a prasknutí, což způsobuje pacientovi vážné nepohodlí.

Svědění a puchýře nezmizí samy o sobě, vyžadují terapeutickou léčbu spočívající v použití léčiva Claritin podle pokynů připojených k danému léčivu nebo jiným antihistaminikům. Claritin je lepší než jiné léky, protože nemá „vedlejší účinek“ a do půl hodiny po užití tablety zmírňuje příznaky nemoci (svědění) a také snižuje zánětlivý proces na kůži. Urtikárie je rozdělena do dvou fází: subakutní a chronická.

Aby se zabránilo této nemoci (například v očekávání kvetení rostlin), je nutné začít s užíváním Claritinu, který má kumulativní účinek, předem. Takže bude možné buď zcela eliminovat relapsu, nebo minimalizovat následky nemoci a zmírnit její hlavní příznaky.

Jak moc je. O nákladech na lék

Náklady na Claritin v lékárnách pro tablety se liší:

  • od 150 do 230 rublů (7 kusů v balení);
  • od 200 do 250 rublů (pro 10 kusů);
  • od 500 do 670 rublů (za 30 kusů).

Cena tablet Claritinu je vyšší než u podobných léků, jejichž cena je 2-3krát levnější.

Sirup se prodává ve dvou objemech - 60 a 120 ml. Claritin Liquid Price:

  • 60 ml - od 250 do 300 rublů;
  • 120 ml od 320 do 500 rublů.

Stručný přehled analogů

Mezi analogy Claritinu lze rozlišit několik léčiv, která nejsou nižší než účinnost tohoto léku: Loratadin, Clarotadin, Desal, Erius, Telfast, Histafen. Claritin a jeho analogy stojí od 20 do 400 rublů, v závislosti na výrobci.

Kontraindikace

Léčba Claritinem je bez ohledu na formu uvolňování zcela kontraindikována u následujících kategorií pacientů:

  • děti mladší dvou let;
  • s kojením;
  • se zvýšenou citlivostí na účinnou látku.

Vedlejší efekty

Terapie tímto lékem může vyvolat vývoj nežádoucích reakcí těla, vyjádřených v:

  • únava;
  • zažívací poruchy;
  • bolest hlavy;
  • slabé stránky;
  • suchá ústa.

Ve velmi vzácných případech je to vývoj anafylaktického šoku, rychlý srdeční rytmus, selhání srdce a jater.

Při léčbě dětí je třeba postupovat opatrně a v první den užívání Claritinu dodržovat obecné zdraví. U malých dětí je charakteristický výskyt zvýšené úzkosti, ospalosti a bolesti hlavy.

Recenze léků

Evgenia Doroshko:

Claritin používám neustále, během posledních tří let, jakmile začne kvetoucí sezóna. Alergii na pyl jsem získal v souvislosti s hormonálním selháním během těhotenství a při porodu.

Proto jsem musel vyzkoušet spoustu drog, abych dospěl k závěru - Claritin je jediný lék, který se vyrovná s alergickými příznaky a má minimální kontraindikace a vedlejší účinky..

Jsem neustále v pohybu, takže jsem okamžitě nepřijal skutečnost, že alergická léčba může skutečně zpomalit obvyklý způsob života. Claritin se pro mě stal skutečným nálezem mého problému.

Zakhar Pimenov:

Alergie se zkušeností. Vyzkoušel jsem spoustu drog a léků na alergie, které jsem způsobil množstvím potravin. Prošel jsem alergickými testy a na jejich základě jsem již vyloučil alergenové přípravky, ale stále alespoň několikrát do roka, většinou na jaře a v létě, narazím nejen na alergie, ale na kopřivku, která byla před léčbou velmi obtížná a neustále postupovala. U přípravku Claritin bylo možné nejen snížit onemocnění, ale také snížit počet relapsů za rok (před zahájením léčby Claritinem relapsy dosáhly 5-6krát za rok).

Claritin tablety pro dospělé, sirup pro děti: návod, cena a recenze

Lék Claritin pro použití se týká antihistaminů pro orální podávání ze skupiny blokátorů H1-histaminového receptoru. Pro alergie a sennou rýmu je předepsáno 10 mg tablety a sirup pro děti.

Uvolněte formu a složení

Lék je k dispozici v následujících lékových formách:

  1. Tablety: oválné s homogenní strukturou bílé nebo téměř bílé.
  2. Sirup 60 nebo 120 ml v lahvích z tmavého skla. V kartonové krabici je 1 lahvička s návodem k použití, dávkovači lžíce nebo 5 ml stříkačka s odměrkou).

Léčivou látkou je loratadin:

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 1 ml sirupu - 1 mg.

Indikace pro použití

Co pomáhá Claritinovi? Tablety a sirup se předepisují pacientům za následujících podmínek:

  • Exacerbace atopické dermatitidy.
  • Alergická konjunktivitida.
  • Kožní vyrážky alergické povahy způsobené kontaktem s alergenem (jídlo, domácí chemikálie, zvířecí vlasy, prach).
  • Alergické reakce na drogy.
  • Alergická rýma.
  • Alergický edém nosní sliznice.
  • Kopřivka.
  • senná rýma.

Návod k použití (délka podávání)

Claritin se předepisuje perorálně, bez ohledu na jídlo. Dospělým (včetně starších) a dospívajícím ve věku nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu) 1krát denně. U pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo selháním ledvin by měla být počáteční dávka 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu) každý druhý den.

U dětí ve věku 2 až 12 let se doporučuje dávku Claritinu předepsat v závislosti na tělesné hmotnosti:

  • s tělesnou hmotností menší než 30 kg - 5 mg (1/2 tablety nebo 1 čajovou lžičkou (5 ml) sirupu) 1krát denně;
  • s tělesnou hmotností 30 kg nebo více - 10 mg (1 tableta nebo 2 lžičky (10 ml) sirupu) 1krát denně.

Trvání Claritinu

Délka léčby závisí na rychlosti eliminace příznaků v akutním stavu a může se pohybovat od několika dnů do 2 týdnů. Pokud se používá jako profylaktický přípravek, můžete si vzít lék na dlouhou dobu.

farmaceutický účinek

Claritin je antialergický lék. Hlavní aktivní složkou léčiva - loratadinu, je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem. Má rychlý a trvalý antialergický účinek. Loratadin neproniká BBB a neovlivňuje centrální nervový systém.

Claritin neovlivňuje anticholinergní nebo sedativní účinky, tj. nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí při použití v doporučených dávkách. Užívání léku prodlouží QT interval na EKG. Při dlouhodobé léčbě jsou možné klinicky významné změny životních funkcí: fyzikální údaje, laboratorní výsledky nebo EKG.

Loratadin nemá významnou selektivitu pro histaminové H2 receptory. Prakticky žádný účinek na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru. Po podání Claritinu začne jednat do 30 minut. Antihistaminický účinek dosahuje maxima po 8 - 12 hodinách od začátku účinku a trvá déle než jeden den.

Kontraindikace

Claritin tablety a sirup se nedoporučují používat:

  • s nesnášenlivostí nebo vysokou citlivostí na komponenty;
  • do věku 2 let;
  • během kojení.

Vedlejší efekty

Podle pokynů může Claritin způsobit nežádoucí účinky:

  • Alergické reakce: velmi zřídka - anafylaxe, vyrážka.
  • Z trávicího systému: zvýšená chuť k jídlu (u dospělých), velmi zřídka - gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida), sucho v ústech, zhoršená funkce jater.
  • Ze strany nervového systému: nervozita (u dětí), ospalost, bolesti hlavy, nespavost, velmi zřídka - únava, závratě.
  • Z kardiovaskulárního systému: velmi zřídka - tachykardie, palpitace.
  • Na straně kůže: velmi zřídka - alopecie.

Děti během těhotenství a kojení

Použití Claritinu během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Při předepisování léku během kojení byste se měli rozhodnout o ukončení kojení.

Droga je kontraindikována u dětí do 2 let (pro sirup) a do 3 let (pro tablety). Děti ve věku 2 až 3 let se doporučuje užívat Claritin ve formě sirupu.

speciální instrukce

Doporučuje se léčbu alergenů zrušit nejméně 1 týden před kožním testem.

Léková interakce

Kombinované použití Claritinu a ketokonazolu, erythromycinu nebo cimetidinu může zvýšit koncentraci loratadinu v těle nebo jeho metabolitu. To však nemá žádný zvláštní klinický význam..

Claritin Analogs

Struktura určuje analogy:

  1. Erolin.
  2. Loratadine.
  3. Lomilan Solo.
  4. Clarifer.
  5. Lotharen.
  6. Clarotadine.
  7. Alarmpriv.
  8. Clarisens.
  9. Tirlor.
  10. Clargotil.
  11. Claridol.
  12. Lomilan.
  13. LauraHexal.
  14. Clallergin.
  15. Vero Loratadin.

Prázdninové podmínky a cena

Průměrné náklady na Claritin (10 mg tablety č. 10) v Moskvě jsou 237 rublů. Cena sirupu dosahuje 268 rublů za láhev 60 ml. Over-the-counter.

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující + 25 ° C. Doba použitelnosti: tablety - 4 roky, sirup - 3 roky.

Co pomáhá Claritinovi. Pokyny, cena a recenze

Antipruritické, blokující H1 antihistaminové receptory, antialergická činidla jsou sirup a tablety Claritinu. Z čeho tento přípravek pomáhá? Návod k použití doporučuje užívat lék na sennou rýmu, kopřivku, zánět spojivek.

Uvolněte formu a složení

Claritin se vyrábí v tabletách a sirupu. Tablety: oválné s homogenní strukturou bílé nebo téměř bílé.

Sirup je čirá nažloutlá nebo bezbarvá kapalina bez viditelných částic (každá po 60 nebo 120 ml v lahvích z tmavého skla, v kartonovém svazku 1 lahvička s plnou lžičkou nebo 5 ml stříkačkou).

Léčivou látkou léčiva je loratadin:

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 1 ml sirupu - 1 mg.

Farmakologické vlastnosti

Droga "Claritin", návod k použití, informuje o tom - antihistaminikum, blokátor periferních histaminových receptorů H1. Má rychlý a trvalý antialergický účinek..

Zlepšení je zaznamenáno během prvních 30 minut po užití léku. Antihistaminický účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od začátku účinku a trvá déle než 24 hodin.

Sirup, tablety Claritinu: co přípravek pomáhá

Indikace k použití zahrnují:

  • alergické projevy na kůži;
  • chronická idiopatická kopřivka;
  • celoroční nebo sezónní alergická rýma, zánět spojivek.

Droga "Claritin": návod k použití a dávkování

Určeno pro orální použití. Droga by měla být opilá bez ohledu na stravu. Dospívajícím ve věku nad 12 let a dospělým pacientům (včetně starších osob) se doporučuje užívat tento lék v dávce 10 mg (2 lžičky 10 ml sirupu nebo 1 tableta) 1krát denně.

Děti ve věku 2 až 12 let by měly být Claritin předepisovány v závislosti na tělesné hmotnosti:

  • Od 30 kg nebo více - 10 mg (2 lžičky sirupu na 10 ml nebo 1 tabletu) 1krát denně. Méně než 30 kg - 5 mg (1 lžička sirupu na 5 ml nebo 1/2 tablety) 1krát denně.
  • U dětí a dospělých s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg se závažným funkčním poškozením jater je počáteční dávka léčiva 10 mg (2 lžičky 10 ml sirupu nebo 1 tableta) každý druhý den.
  • S tělesnou hmotností 30 kg nebo méně se předepisuje 5 mg (1 lžička sirupu na 5 ml) každý druhý den. U lidí s chronickým selháním ledvin a u starších pacientů není nutná úprava dávky.

Kontraindikace

  • Období kojení;
  • Přecitlivělost na složky léčiva "Claritin", ze kterých se mohou vyvinout nežádoucí účinky.
  • nedostatek laktázy nebo malabsorpce glukózy-galaktózy, poruchy tolerance k galaktóze;
  • děti do 3 let (tablety), do 2 let (sirup).

S opatrností se doporučuje předepsat lék pacientům během těhotenství a při závažném narušení funkce jater..

Vedlejší účinek

  • sedativní účinek;
  • nevolnost;
  • bolest hlavy;
  • gastritida;
  • anafylaxe;
  • ospalost;
  • suchá ústa
  • nervozita;
  • bolest hlavy;
  • vyrážka;
  • bušení srdce
  • tachykardie;
  • únava
  • alopecie.

Jaké jsou analogy Claritinu?

Kompletní analogy účinné látky:

  1. Lomilan.
  2. Clarotadine.
  3. Lotharen.
  4. Clallergin.
  5. Alarmpriv.
  6. Lomilan Solo.
  7. Tirlor.
  8. Clarisens.
  9. Claridol.
  10. Vero Loratadin.
  11. Erolin.
  12. Clarifer.
  13. Clargotil.
  14. Loratadine.
  15. LauraHexal.

Průměrná cena tablet Claritin (Moskva) je 225 rublů. Sirup lze zakoupit za 250 rublů. V Minsku stojí lék 9 - 13 bel. rublů. V Kyjevě se droga prodává za 35 hřiven, v Kazachstánu - za 2210 let.

Recenze

O tabletech a sirupech jsou recenze „Claritin“ smíšené. Mnoho pacientů tvrdí, že léčba tímto lékem byla pro ně účinná. Ačkoli někteří pacienti museli hledat vhodnější lék, protože jejich alergické příznaky se snížily jen nepatrně.

Claritin

K eliminaci alergických záchvatů se často doporučuje použít lék, jako je Claritin.

Může být také použit jako profylaktický prostředek k prevenci relapsu chronických onemocnění, jejichž patogeneze je založena na alergickém zánětu (bronchiální astma a podobně). Lék patří do skupiny antihistaminů: selektivně blokuje histaminové receptory.

V tomto článku se budeme zabývat tím, proč lékaři předepisují Claritin, včetně pokynů k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. SKUTEČNÉ PŘEZKUMY lidí, kteří již Claritin použili, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a forma uvolňování

Claritin je dostupný v oválných tabletách v blistrech po 7, 10 nebo 15 kusech (1-3 blistry) v krabici. K přípravě jsou přiloženy podrobné pokyny.

  • Složení tablet zahrnuje účinnou látku loratadin. Pomocné látky: monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob.

Klinická a farmakologická skupina: blokátor histaminu H1. Antialergický lék.

Co pomáhá Claritinovi?

Indikace pro jmenování Claritina jsou:

  1. Kožní patologie alergického původu.
  2. Idiopatická kopřivka (zejména chronický průběh).
  3. Celoroční a sezónní alergická konjunktivitida a rýma (k odstranění příznaků souvisejících s těmito patologiemi - rinorrhea, svědění nosní sliznice, kýchání, slzení, pocit svědění a pálení v očích).

farmaceutický účinek

Dlouhodobé a rychlé antialergické působení Claritinu je způsobeno vlastnostmi aktivní složky - loratadinu, který je blokátorem periferních receptorů histaminu H1.

Zlepšení je pozorováno půl hodiny po užití Claritinu, maximální antihistaminický účinek - po 8-12 hodinách.
Při použití na pozadí alergické konjunktivitidy, celoroční a sezónní alergické rýmy pomáhá Claritin odstraňovat příznaky způsobené těmito chorobami - svědění nosní sliznice, kýchání, rinorea, slzení, pocit svědění a pálení v očích..

Návod k použití

Podle návodu k použití se Claritin užívá perorálně 1krát denně v kteroukoli vhodnou dobu, bez ohledu na příjem potravy.

  • Dospělým (včetně starších pacientů) a dospívajícím ve věku nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.
  • U dětí ve věku 2 až 12 let se doporučuje dávku Claritinu předepsat v závislosti na tělesné hmotnosti: s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tablety nebo 1 čajovou lžičkou / 5 ml / sirup) 1krát / den, s hmotností tělo 30 kg nebo více - 10 mg (1 tableta nebo 2 lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.
  • U pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo selháním ledvin by měla být počáteční dávka 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den..

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky kožních testů, proto se doporučuje zastavit užívání Claritinu 48 hodin před diagnostickými testy kůže.

Kontraindikace

Nelze použít lék v těchto případech:

  1. Věk do 2 let (sirup);
  2. Věk do 3 let (tablety);
  3. Období kojení;
  4. Deficit sacharózy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy - v důsledku přítomnosti sacharózy v sirupu;
  5. Přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné složky léčiva;
  6. Vzácná dědičná onemocnění (nedostatek lapp laktázy nebo malabsorpce glukózy-galaktózy, poruchy tolerance k galaktóze) - v důsledku přítomnosti laktózy ve složení tablet.

Vedlejší efekty

Nejčastěji byl během léčby dětí ve věku 2–12 let zaznamenán vývoj bolesti hlavy, nervozita a únava.
U dospělých byly pozorovány poruchy:

  1. Nervový systém: ospalost nebo nespavost, bolesti hlavy;
  2. Trávicí systém: zvýšená chuť k jídlu.

Při provádění výzkumu v období po uvedení na trh byl ve velmi vzácných případech zaznamenán vývoj poruch u některých tělesných systémů:

  1. Kůže: alopecie;
  2. Nervový systém: únava, závratě;
  3. Kardiovaskulární systém: tachykardie, palpitace;
  4. Alergické reakce: anafylaxe, vyrážka;
  5. Trávicí systém: zhoršená funkce jater, sucho v ústech, gastrointestinální poruchy (gastritida, nauzea).

Protože u některých pacientů může účinek léku způsobit ospalost, doporučuje se být při léčbě vehikulů a mechanismů opatrný.

Těhotenství a kojení

Bezpečnost loratadinu během těhotenství nebyla stanovena. Užívání drogy Claritin během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Loratadin a jeho aktivní metabolit se vylučují do mateřského mléka, a proto by se při předepisování léku během kojení mělo rozhodnout o ukončení kojení..

Analogy

Analogy Claritinu zahrnují:

Pozor: použití analogů by mělo být dohodnuto s ošetřujícím lékařem.

Průměrná cena klarithin tablet v lékárnách (Moskva) 230 rublů.

Podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Jsem alergický na prach, zmizí na jaře po zimě, začíná vítr, který prach zvyšuje a užívám si všech „potěšení“ alergií. Koupil jsem si klarithin, normálně pomáhá po dobu 12 hodin, pak účinek oslabuje, po 18-20 hodinách musím znovu pít. Ještě jsem si nevšiml ospalosti. Lidé s těžkou alergií by neměli očekávat, že účinek bude delší než 12 hodin..

Dcera má drogovou alergii, papulární zánět na jejích rukou a nohou. Spolu s absorbentem, claritinovými nápoji druhý den, tekutina v papulech ustoupila - první den, nyní druhý den, je úplná resorpce papule na růžové skvrny. I když nemůžu říct nic negativního.

Claritin tablety: návod k použití

Struktura

účinná látka: loratadin;

1 tableta obsahuje 10 mg loratadinu

Pomocné látky: laktóza, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý

Léková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy se znakem „baňka a mísa“, zlomová čára a číslo „10“ na jedné straně a plochý povrch na druhé straně.

Farmakologická skupina

Antihistaminika pro systémové použití.

ATX kód R06A X13.

Farmakologické vlastnosti

Loratidin (účinná látka léčiva Claritin®) je tricyklický antihistaminikum se selektivní aktivitou proti periferním Hi receptorům.

U většiny pacientů nemá loratadin při použití v doporučené dávce klinicky významný sedativní a anticholinergní účinek. Během dlouhodobé léčby nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny ukazatelů životně důležitých funkcí těla, laboratorních testů, fyzického vyšetření nebo EKG. Loratadin nemá významný účinek na H2 histaminové receptory. Lék inhibuje absorpci norepinefrinu a prakticky neovlivňuje funkci kardiovaskulárního systému ani aktivitu kardiostimulátoru.

Studie s kožními testy na histamin po podání jedné dávky 10 mg ukázaly, že antihistaminický účinek nastává po 1-3 hodinách, dosahuje vrcholu po 8-12 hodinách a trvá déle než 24 hodin. Po 28 dnech loratadinu nedošlo k rozvoji rezistence na léky.

Klinická účinnost a bezpečnost.

V kontrolovaných klinických studiích dostalo loratadin (10 mg tablety) více než 10 000 lidí (ve věku 12 a více let). Loratadin (tablety) v dávce 10 mg 1krát denně byl účinnější než placebo a stejně účinný jako klemastin při zlepšování stavu příznaků (nazální a nenosální) alergické rýmy. V těchto studiích se ospalost vyskytovala při nižší frekvenci u loratadinu než u clemastinu a téměř na stejné frekvenci jako u terfenadinu a placeba.

Mezi účastníky těchto studií (nad 12 let) bylo v placebem kontrolovaných studiích registrováno 1 000 pacientů s chronickou idiopatickou kopřivkou. Loratadinová dávka

10 mg jednou denně bylo při léčbě chronické idiopatické kopřivky účinnější než placebo, což bylo potvrzeno snížením svědění, erytému a alergických vyrážek. V těchto studiích byla frekvence ospalosti podobná u loratadinu a placeba..

Děti.

Asi 200 dětí (ve věku 6 až 12 let) se sezónní alergickou rýmou dostalo loratidin (sirup) v dávkách až 10 mg jednou denně v kontrolovaných klinických studiích. V jiné studii dostalo 60 dětí (ve věku 2 až 5 let) loratadin (sirup) v dávce 5 mg jednou denně. Neočekávané nežádoucí účinky nebyly pozorovány.

Účinnost u dětí byla podobná jako u dospělých..

Sání. Loratadin se rychle a dobře vstřebává. Užívání léku během jídla může zpozdit absorpci loratadinu, ale to nemá vliv na klinický účinek. Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu je úměrná dávce.

Rozdělení. Loratadin se váže aktivně (od 97% do 99%) s plazmatickými proteiny a jeho aktivním metabolitem se střední aktivitou (od 73% do 76%).

U zdravých dobrovolníků je poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu v krevní plazmě přibližně 1, respektive 2:00..

Metabolismus. Po perorálním podání se loratadin rychle a dobře vstřebává a také se značně metabolizuje během prvního průchodu játry, hlavně CYP3A4 a CYP2D6. Hlavní metabolit desloratadin je farmakologicky aktivní a je zodpovědnější za klinický účinek. Loratadin a desloratadin dosáhnou své maximální plazmatické koncentrace (Tmax) za 1-1,5 hodiny, respektive 1,5-3,7 hodiny po podání léčiva.

Závěr. Přibližně 40% dávky se vylučuje močí a 42% stolicí do 10 dnů, hlavně ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% dávky se vylučuje močí během prvních 24 hodin. Méně než 1% účinné látky se vylučuje v nezměněné účinné formě - jako loratadin nebo desloratadin.

U dospělých zdravých dobrovolníků byl poločas loratadinu

8,4 hodiny (v rozsahu od 3 do 20 hodin) a hlavní aktivní metabolit - 28 hodin (v rozsahu od 8,8 do 92 hodin).

Poškozená funkce ledvin. U pacientů s chronickou poruchou funkce ledvin byly AUC a maximální plazmatické koncentrace (max.) Loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvýšeny ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu se významně nelišil od poločasu u zdravých lidí. U pacientů s chronickou poruchou funkce jater neovlivňuje hemodialýza farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu..

Porucha funkce jater. U pacientů s chronickým alkoholickým poškozením jater byly AUC a maximální koncentrace loratadinu dvakrát vyšší a jejich aktivní metabolit se ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí jater významně nezměnil. Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu je 24, respektive 37 hodin, a zvyšuje se v závislosti na závažnosti onemocnění jater.

Starší pacienti. Farmakokinetika loratadinu a jeho aktivního metabolitu byla podobná u zdravých dospělých dobrovolníků a zdravých starších dobrovolníků.

Indikace

Symptomatická léčba alergické rýmy a chronické idiopatické kopřivky.

Claritin tablety: návod k použití

Používejte během těhotenství a kojení

Vliv na schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy

Podmínky skladování a trvanlivost

Podmínky lékárny

Základní fyzikálně-chemické vlastnosti

Oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy s ikonou „baňka a mísa“, zlomová čára a číslo „10“ na jedné straně a plochý povrch na druhé straně, bez cizích látek.

Struktura

Každá tableta obsahuje 10 mg loratadinu; pomocné látky: monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminikum (antialergikum) pro systémové použití. KÓD ATC: R06AX13.

Loratadin (aktivní složka léčiva Claritin®) je tricyklický antihistaminikum se selektivní aktivitou vzhledem k periferním receptorům H1.

U většiny pacientů nemá loratadin při použití v doporučené dávce klinicky výrazné sedativní (hypnotické) nebo anticholinergní vlastnosti.

Při dlouhodobé léčbě nedošlo k žádným klinicky významným změnám hlavních ukazatelů životních funkcí, laboratorních testů, fyzického vyšetření nebo EKG.

Loratadin nemá významnou aktivitu, pokud jde o receptory H1. Lék neinhibuje zachycení norepinefrinu a prakticky neovlivňuje kardiovaskulární systém ani aktivitu kardiostimulátoru.

Studie s kožními testy na histamin po aplikaci jedné dávky 10 mg ukázaly, že antihistaminický účinek nastává po 1-3 hodinách, dosahuje vrcholu po 8-12 hodinách a trvá déle než 24 hodin. Po 28 dnech loratadinu nedošlo k rozvoji rezistence na léky.

Klinická účinnost a bezpečnost

V kontrolovaných klinických studiích bylo loratadinem léčeno více než 10 000 lidí (ve věku 12 a více let) (10 mg tablety). Loratadin (tablety) v dávce 10 mg 1krát denně byl účinnější ve srovnání s placebem a stejně účinný jako klemastin při zlepšování příznaků (nazální a nenosální) alergické rýmy. V těchto studiích se ospalost vyskytovala méně často u loratadinu než u clemastinu a s téměř stejnou frekvencí jako u terfenadinu a placeba.

Z účastníků těchto studií (ve věku 12 a více let) bylo v placebem kontrolovaných studiích registrováno 1 000 lidí s chronickou idiopatickou kopřivkou. Loratadin v dávce 10 mg jednou denně byl při léčbě chronické idiopatické kopřivky účinnější než placebo, což dokládá snížení svědění, erytému a alergické vyrážky. V těchto studiích byla frekvence ospalosti u loratadinu podobná jako u placeba..

Asi 200 dětí (ve věku 6 až 12 let) se sezónní alergickou rýmou dostalo loratidin (sirup) v dávkách až 10 mg jednou denně v kontrolovaných klinických studiích. V jiné studii dostalo 60 dětí (ve věku 2 až 5 let) loratadin (sirup) v dávce 5 mg jednou denně. Byly pozorovány nezamýšlené nežádoucí účinky. Účinnost u dětí byla podobná jako u dospělých.

Loratadin se rychle a dobře vstřebává. Užívání léku s jídlem může oddálit absorpci loratadinu, ale to nemá žádný vliv na klinický účinek. Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu je úměrná dávce.

Loratadin se aktivně váže (od 97% do 99%) s plazmatickými proteiny a jeho aktivním metabolitem se střední aktivitou (od 73% do 76%).

U zdravých dobrovolníků je poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu v krevní plazmě přibližně 1, respektive 2 hodiny..

Po perorálním podání se loratadin rychle a dobře vstřebává a během prvního průchodu játry, zejména prostřednictvím CYP3A4 a CYP2D6, podléhá rozsáhlému metabolismu. Hlavní metabolit desloratadin je farmakologicky aktivní a je zodpovědnější za klinický účinek. Loratadin a desloratadin dosahují maximální plazmatické koncentrace (Tmax) 1-1,5 hodiny a 1,5-3,7 hodiny po použití, resp..

Přibližně 40% dávky se vylučuje močí a 42% stolicí po dobu 10 dnů, hlavně ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% dávky se vylučuje močí během prvních 24 hodin. Méně než 1% účinné látky se vylučuje v nezměněné účinné formě - jako loratadin nebo desloratadin.

U zdravých dospělých dobrovolníků byl průměrný poločas loratadinu 8,4 hodin (rozmezí od 3 do 20 hodin) a hlavní aktivní metabolit byl 28 hodin (rozmezí od 8,8 do 92 hodin).

Poškozená funkce ledvin

U pacientů s chronickou renální dysfunkcí se AUC a maximální plazmatické koncentrace (Cmax) loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvýšily ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Průměrný poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu se významně nelišil od poločasu u zdravých lidí. U pacientů s chronickým poškozením ledvin hemodialýza neovlivňuje farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu..

Porucha funkce jater

U pacientů s chronickým alkoholickým poškozením jater byly AUC a Cmax loratadinu dvakrát vyšší a jeho aktivní metabolit se významně nezměnil ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater. Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu je 24, respektive 37 hodin, a zvyšuje se v závislosti na závažnosti onemocnění jater.

Starší pacienti

Farmakokinetika loratadinu a jeho aktivního metabolitu byla podobná u zdravých dospělých dobrovolníků středního věku a zdravých starších dobrovolníků.

Farmakokinetika u dětí, u pacientů se zhoršenou kardiovaskulární funkcí nebyla zkoumána a údaje nejsou k dispozici.

Předklinické údaje o bezpečnosti

Údaje z preklinických studií naznačují neexistenci specifického poškození člověka, které je založeno na obecně přijímaných studiích bezpečnosti, farmakologie, toxicity po opakovaném podání, genotoxicity a karcinogenního potenciálu.

Ve studiích reprodukční toxicity nebyly pozorovány žádné teratogenní účinky. U potkanů ​​však bylo pozorováno dlouhodobé narození a snížení přežívání potomstva při plazmatických hladinách (AUC) léčiva, desetkrát vyšší než při použití klinických dávek..

Indikace pro použití

Claritin® je indikován pro symptomatickou léčbu alergické rýmy a chronické idiopatické kopřivky u dospělých a dětí s hmotností vyšší než 30 kg.